Trisomia en el par 21
Espero ayudarte: el Síndrome Down es una trisomía en el cromosoma 21. Esto quiere decir que todas tenemos los cromosomas de dos en dos, son pares, y cuando se produce esta trisomía, por lo tanto vienen tres en vez de dos, es una malformación en el gen 21 que hace que el feto tenga una serie de características a las cuales en conjunto se le llama síndorme Down.
No se sabe cual es la causa, tan solo que es genéticao, no se adquiere despues del nacimiento, ya que viene en los genes.
Lo que te hacen con la anmiocentesis es comprobar tu carga genética y ver si tus genes vienen de dos en dos o existe alguna malformación.
Espero haberte ayudado. Pregúntame algo si quieres ya que trabajo con ellos.
Suerte