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Diparesia espastica ?????

14 de marzo de 2007 a las 10:48




Buenos días a todas, queria preguntaros si alguno de vustros niños tiene ó ha tenido DIPARESIA ESPASTICA mi niña tiene 21 meses y anda ya muy bién desde los 18 meses.Nos lo dijeron en rehabilitacion que parecia que tenia esta enfermedad hace un tiempecito , ahora nos hemos realjado bastante porque anda muy bién ya solita y cada vez mejor. Lo único que sigue todavía haciendo unos movimientos muy raros solamente cuando va atada en la silla de paseo ó en la trona es cuando ella se encuentra incomoda, empieza como a retorcerse echarse para atrás en fin no se si me entendeis. si le hablo ó la cambio de postura la dejo libre deja de hacerlo.
Por ejemplo cuando va atada en el automovil en su silla lo hace y si la llevo sentada yo sujetandola cuando vamos en taxi por ejemplo si no va atada no hace nada., tan tranquila.

Que opinais, estos movimientos se le iran poco a poco.
El neurologo dice que la ve bién y que eso es cuestion de madurez. A mi me gustaria comentarlo en este foro por si hay algun caso ó conoceis algun caso.

Un beso fuerte a todas.


Never

14 de marzo de 2007 a las 11:34

Lo subo
lo subo

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25 de julio de 2008 a las 6:05
En respuesta a never2

Lo subo
lo subo

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Diparesia espastica
yo soy madre e una niña con diparesia espastica de 2 años de edad vivimos en argentina ella camina con inependencia y va a la guareria sin ningun tipo de inconveniente realiza su rehabilitacion correspondiente es un amor

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25 de julio de 2008 a las 12:31

Si hace la rehabilitación
necesaria, y acude regualrmente a un fisioterapeuta especializado en niños, no tiene por qué quedar ninguna secuela, mejorará con la edad.

Suerte

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6 de agosto de 2008 a las 2:01

Mi hijo tiene diparesia espastiaca
hola mi hijo tiene 5 añitos y tiene esta enfermedad, hace un año y once meses q camina solo, solo algunas veces se ayuda de el andador ortopedico, usa valvas tipo dafo, lentes q le quedan muy lindos. y al principio nos fue dificil como a toda flia q tiene un hijo con una discapacidad, pero con ayuda y perceverancia vamos superando todos los tropiesos q tenemos en el camino q no son pocos.
quisiera conectarme con flias q tengan el mismo problema para estar mas acompañados y saber q mas de una ves hay cosas q parecen q nos pasaran a nosotros solos pero es el comun de la mayoria.

besos de gladys y nicolas

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6 de agosto de 2008 a las 2:04
En respuesta a petardaa2

Si hace la rehabilitación
necesaria, y acude regualrmente a un fisioterapeuta especializado en niños, no tiene por qué quedar ninguna secuela, mejorará con la edad.

Suerte

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Gracias
si mi hijo tiene rehabilitacion muchas gracis

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11 de mayo de 2009 a las 19:12

Diparesia moderada
hola a todas las mujeres de este foro espero este caso sirva para ustedes mi hija tiene 2 años 9 meses hace aprox 8 meses le detectaron problemas a sus piernas la lleve todos esos meses a terapias en el hospital nunca me dijieron realmente lo que tenia siempre fue lenta para todo y cada vez se le doblaba mas el pie hacia dentro de tanto insistir el neurologo me derivo a otro centro ,,hasta que 2 meses atras llegue a la teleton y me dijieron realmente lo que tenia y me explicaron que eso no tiene cura pero si mucha mejoria si uno como familia ayuda y ayuda al niño a hacer sus ejercicios y va a todas sus terapias puede tener una mejor calidad de vida...

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4 de septiembre de 2009 a las 6:01
En respuesta a gladys586

Mi hijo tiene diparesia espastiaca
hola mi hijo tiene 5 añitos y tiene esta enfermedad, hace un año y once meses q camina solo, solo algunas veces se ayuda de el andador ortopedico, usa valvas tipo dafo, lentes q le quedan muy lindos. y al principio nos fue dificil como a toda flia q tiene un hijo con una discapacidad, pero con ayuda y perceverancia vamos superando todos los tropiesos q tenemos en el camino q no son pocos.
quisiera conectarme con flias q tengan el mismo problema para estar mas acompañados y saber q mas de una ves hay cosas q parecen q nos pasaran a nosotros solos pero es el comun de la mayoria.

besos de gladys y nicolas

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"mi hijo de cuatro años tiene diparecia"
hola a todas las mujeres de este foro.mi hijo es prematuro nacio de 30 semanas y es operado de hidrocefalia,camino al 21mes fue siempre a rehabilitacion y hoy en dia usa valvas y no le molestan para nada,creo que los niños se acostumbran mejor y mas rapido que los padres.no usa lentes pero si tiene 2 cirujias en la vista.va al jardin y es muy bueno y dulce y bandido porque dice que tiene novia y lo an visto derse piquitos.a mi me a costado mucho cria este hermoso hijo que Dios me a dado pero cada mañana cuando se despierta y veo sus hojitos color miel me doy cuenta que todo valio la pena! a todas las medres que tengan hijos con esta patologia quiero decirles que tengan mucha paciencia y que jamas bajen los brazos.!!!

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3 de enero de 2010 a las 4:22
En respuesta a gladys586

Mi hijo tiene diparesia espastiaca
hola mi hijo tiene 5 añitos y tiene esta enfermedad, hace un año y once meses q camina solo, solo algunas veces se ayuda de el andador ortopedico, usa valvas tipo dafo, lentes q le quedan muy lindos. y al principio nos fue dificil como a toda flia q tiene un hijo con una discapacidad, pero con ayuda y perceverancia vamos superando todos los tropiesos q tenemos en el camino q no son pocos.
quisiera conectarme con flias q tengan el mismo problema para estar mas acompañados y saber q mas de una ves hay cosas q parecen q nos pasaran a nosotros solos pero es el comun de la mayoria.

besos de gladys y nicolas

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Mis hijos tienen disparesia
hola soy mama de hermosos gemelos y ellos fueron prematuros de casi 30 semanas hoy tienen 6 añitos de edad y lautaro ya camina solo con su pie derecho en punta y tiago todavia no lo ase xsi solo el camina con la ayuda de un andador coando le ponen yesos el camina pero cuando se lo sacan no lo hase sin su andador no tiene estabilidad. hoy sigo en busca de una pronta solucion a todo esto xq ellos hoy entienden todo y ya enpesaron con sus preguntas
ellos van a reavilitacion solo kisecio ellos hasen terapia vojta al
prinsipio esto fue majico pero hoy no se q desir no me quejo pero quiero algo pronto" UN MILAGRO" kisas, pero ya no doy mas con mis broncas me pegunto todo el tiempo el porq .porq los dos el porq de esta enfermedad . pero bueno nunca vaje los brasos y por mis hijos seguire asta quisas dar con alguien que les de mejor tratamiento . bueno creo que me desaogue un poco . lei que una mama escrivio que habeses nos sentimos solas y esto hera lo q a mi me estava pasando por eso escrbi saludos GRASIAS

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23 de marzo de 2011 a las 19:49
En respuesta a gladys586

Mi hijo tiene diparesia espastiaca
hola mi hijo tiene 5 añitos y tiene esta enfermedad, hace un año y once meses q camina solo, solo algunas veces se ayuda de el andador ortopedico, usa valvas tipo dafo, lentes q le quedan muy lindos. y al principio nos fue dificil como a toda flia q tiene un hijo con una discapacidad, pero con ayuda y perceverancia vamos superando todos los tropiesos q tenemos en el camino q no son pocos.
quisiera conectarme con flias q tengan el mismo problema para estar mas acompañados y saber q mas de una ves hay cosas q parecen q nos pasaran a nosotros solos pero es el comun de la mayoria.

besos de gladys y nicolas

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Hola ami hija le sucede lo mismo
mi hija tiene tres años todavia no camina sola no usa valvas si anteojos va a rehabilitacion pileta y jarin de infantes no veo el momento de que camine sin la ayuda de la mano de alguien su avance es lento pero va mejorando habla muy bien y de todos besos tetetete

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25 de abril de 2011 a las 2:52
En respuesta a amelieynacho

Diparesia moderada
hola a todas las mujeres de este foro espero este caso sirva para ustedes mi hija tiene 2 años 9 meses hace aprox 8 meses le detectaron problemas a sus piernas la lleve todos esos meses a terapias en el hospital nunca me dijieron realmente lo que tenia siempre fue lenta para todo y cada vez se le doblaba mas el pie hacia dentro de tanto insistir el neurologo me derivo a otro centro ,,hasta que 2 meses atras llegue a la teleton y me dijieron realmente lo que tenia y me explicaron que eso no tiene cura pero si mucha mejoria si uno como familia ayuda y ayuda al niño a hacer sus ejercicios y va a todas sus terapias puede tener una mejor calidad de vida...

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Diparesia espastica
Hola mi hijo tambien tiene diaparesia espastica tambien asisto a terapias a la teleton donde vives como te llamas, mi hijo apenas tiene 19 meses todavia no camina pero en los 4 meses que llevamos en teleton hemos avanzado muchisimo

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28 de abril de 2011 a las 21:51

Mi hijita tiene diparesia epastica
HOLA ME LLAMO MARCIA Y VIVO EN ARGENTINA, NI HIJA DE 3 AÑOS TIENE ESTA PATOLOGIA, SE LA DETECTARON AL AÑO Y MEDIO POR QUE NO QUERIA CAMINAR, ELLA VA A KINESIOLOGIA Y AL NEURORTOPEDISTA EN EL HOSPITAL GARRAHAN, USA VALVAS Y LE APLICAN BOTOX (CON EL CUAL LOS PROGRESOS SON ASOMBROSOS) VA AL JARDIN , ES SUPER INTELIGENTE. ES UNA LASTIMA QUE TODAVIA ALGUNOS PAISES NO ACEPTEN LA TOXINA COMO TRATAMIENTO. MI HIJA NO NESECITA CAMINADOR( SI USA SU BIPEDESTADOR) YA SE TREPA EN TODOS LADOS Y ESTA QUERIENDO CORRER. ESTAMOS MARAVILLADOS CON LOS PROGRESOS, ASI QUE MAMIS A PONERLE GARRA Y NO SE OLVIDEN QUE MAS QUE ELLOS POR ESTAR BIEN NO QUIERE NADIE, QUE NO NOS VEAN DECAER EN LA LUCHA POR QUE SOMOS SU FUERZA Y ELLOS LA NUESTRA. CUALQUIER CONSULTA DE LO QUE SEA A SU ORDENES.

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29 de abril de 2011 a las 20:50
En respuesta a kellynda13

Diparesia espastica
Hola mi hijo tambien tiene diaparesia espastica tambien asisto a terapias a la teleton donde vives como te llamas, mi hijo apenas tiene 19 meses todavia no camina pero en los 4 meses que llevamos en teleton hemos avanzado muchisimo

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Paraparesia espastica
hola me da mas fuerza el saber que no estoy sola en la lucha por que nuestros hijos esten bien y logren su independencia al caminar solos mi hija aun no lo hace pero creo que falta muy poquito porque se anima a cosas que antes no ,comenzo a gatear eso significa gran avance endurece toda la parte baja del cuerpo ,Contame como avanza tu hijo

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29 de abril de 2011 a las 20:58
En respuesta a marcinha11

Mi hijita tiene diparesia epastica
HOLA ME LLAMO MARCIA Y VIVO EN ARGENTINA, NI HIJA DE 3 AÑOS TIENE ESTA PATOLOGIA, SE LA DETECTARON AL AÑO Y MEDIO POR QUE NO QUERIA CAMINAR, ELLA VA A KINESIOLOGIA Y AL NEURORTOPEDISTA EN EL HOSPITAL GARRAHAN, USA VALVAS Y LE APLICAN BOTOX (CON EL CUAL LOS PROGRESOS SON ASOMBROSOS) VA AL JARDIN , ES SUPER INTELIGENTE. ES UNA LASTIMA QUE TODAVIA ALGUNOS PAISES NO ACEPTEN LA TOXINA COMO TRATAMIENTO. MI HIJA NO NESECITA CAMINADOR( SI USA SU BIPEDESTADOR) YA SE TREPA EN TODOS LADOS Y ESTA QUERIENDO CORRER. ESTAMOS MARAVILLADOS CON LOS PROGRESOS, ASI QUE MAMIS A PONERLE GARRA Y NO SE OLVIDEN QUE MAS QUE ELLOS POR ESTAR BIEN NO QUIERE NADIE, QUE NO NOS VEAN DECAER EN LA LUCHA POR QUE SOMOS SU FUERZA Y ELLOS LA NUESTRA. CUALQUIER CONSULTA DE LO QUE SEA A SU ORDENES.

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Mi hija mejora
sola hola te cuento que a mi hija no le inyectaron botox el traumatologo considera que por ahora no es necesario que prefiere que se largue a caminar sola sin ningun aparato uso valvas durante1 año y despues no lo indico la verdad es que con su esfuerzo camina y con kiney pileta mejora cada dia

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23 de junio de 2011 a las 3:21
En respuesta a marcinha11

Mi hijita tiene diparesia epastica
HOLA ME LLAMO MARCIA Y VIVO EN ARGENTINA, NI HIJA DE 3 AÑOS TIENE ESTA PATOLOGIA, SE LA DETECTARON AL AÑO Y MEDIO POR QUE NO QUERIA CAMINAR, ELLA VA A KINESIOLOGIA Y AL NEURORTOPEDISTA EN EL HOSPITAL GARRAHAN, USA VALVAS Y LE APLICAN BOTOX (CON EL CUAL LOS PROGRESOS SON ASOMBROSOS) VA AL JARDIN , ES SUPER INTELIGENTE. ES UNA LASTIMA QUE TODAVIA ALGUNOS PAISES NO ACEPTEN LA TOXINA COMO TRATAMIENTO. MI HIJA NO NESECITA CAMINADOR( SI USA SU BIPEDESTADOR) YA SE TREPA EN TODOS LADOS Y ESTA QUERIENDO CORRER. ESTAMOS MARAVILLADOS CON LOS PROGRESOS, ASI QUE MAMIS A PONERLE GARRA Y NO SE OLVIDEN QUE MAS QUE ELLOS POR ESTAR BIEN NO QUIERE NADIE, QUE NO NOS VEAN DECAER EN LA LUCHA POR QUE SOMOS SU FUERZA Y ELLOS LA NUESTRA. CUALQUIER CONSULTA DE LO QUE SEA A SU ORDENES.

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Keila tiene diparesia epastica distal
HOLA SOY LA ANDREA LA MAMA DE KEILA...REALMENTE SE ME PUSO LA PIEL DE GALLINA AL LEER EL MENSAJE DE MARCIAL SOY DE ARGENTINA BUENOS AIRES.LANUS ESTE.
y EL CASO DE MI HIJA ES MUY PARECIDO,A LOS 9 MESES MEDI CUENTA QUE NO PODIA TENER BUENA ESTABILIDAD POR MALA SUERTE NO CONSEGUI BUENOS MEDICOS.RECIEN ESTE AÑO SE LE DIO EL DIAGNOSTICO Y ESTOY MEJOR EN CAMINADA CON EL TEMA YA QUE MI DESICION FUE CAMBIAR TODOS SUS MEDICOS.PROXIMAMENTE EMPEZARA REABILITACION KINESIOLOGICA,HIDROTERAPIA,Y ME PONE MUY CONTENTA QUE EL BOTOX DE BUENOS RESULTADOS YA QUE A KEILA SE LE INYETARA EN SEPTIEMBRE DE ESTE AÑO YA CON 2 AÑOS Y MEDIOS NO VEO LA HORA DE VERLA CORRER Y TU MENSAJE ME DA MAS FUERZA.LLEGUE A PENSAR QUE MI HIJA ERA EL UNICO CASO ......GRACIAS POR AVERLO PUBLICADO ME DESPIDO CON UN ABRAZO.

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24 de junio de 2011 a las 20:27
En respuesta a andreaykeila

Keila tiene diparesia epastica distal
HOLA SOY LA ANDREA LA MAMA DE KEILA...REALMENTE SE ME PUSO LA PIEL DE GALLINA AL LEER EL MENSAJE DE MARCIAL SOY DE ARGENTINA BUENOS AIRES.LANUS ESTE.
y EL CASO DE MI HIJA ES MUY PARECIDO,A LOS 9 MESES MEDI CUENTA QUE NO PODIA TENER BUENA ESTABILIDAD POR MALA SUERTE NO CONSEGUI BUENOS MEDICOS.RECIEN ESTE AÑO SE LE DIO EL DIAGNOSTICO Y ESTOY MEJOR EN CAMINADA CON EL TEMA YA QUE MI DESICION FUE CAMBIAR TODOS SUS MEDICOS.PROXIMAMENTE EMPEZARA REABILITACION KINESIOLOGICA,HIDROTERAPIA,Y ME PONE MUY CONTENTA QUE EL BOTOX DE BUENOS RESULTADOS YA QUE A KEILA SE LE INYETARA EN SEPTIEMBRE DE ESTE AÑO YA CON 2 AÑOS Y MEDIOS NO VEO LA HORA DE VERLA CORRER Y TU MENSAJE ME DA MAS FUERZA.LLEGUE A PENSAR QUE MI HIJA ERA EL UNICO CASO ......GRACIAS POR AVERLO PUBLICADO ME DESPIDO CON UN ABRAZO.

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Disparesia
HOLA SOY ANDREA MAMA DE MIA MI HIJA TIENE 3 AÑOS AUN NO SE LARGA A CAMINAR SOLITA HACE REHABILITACION FONO Y PILETA ,TAMBIEN VA A JARDIN TODOS LOS DIAS LE ENCANTA,NO USA VALVAS ESTE AÑO EL MEDICO QUIER QUE CAMINE SIN ELLAS SOLO SE AYUDA CON ANDAOR PEDIATRICO YO NO VEO EL MOMENTO DE VERLA SOLOA CAMINANDO SE LO PIDO A DIOS TODO EL TIEMPO

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27 de enero de 2014 a las 3:55
En respuesta a marcinha11

Mi hijita tiene diparesia epastica
HOLA ME LLAMO MARCIA Y VIVO EN ARGENTINA, NI HIJA DE 3 AÑOS TIENE ESTA PATOLOGIA, SE LA DETECTARON AL AÑO Y MEDIO POR QUE NO QUERIA CAMINAR, ELLA VA A KINESIOLOGIA Y AL NEURORTOPEDISTA EN EL HOSPITAL GARRAHAN, USA VALVAS Y LE APLICAN BOTOX (CON EL CUAL LOS PROGRESOS SON ASOMBROSOS) VA AL JARDIN , ES SUPER INTELIGENTE. ES UNA LASTIMA QUE TODAVIA ALGUNOS PAISES NO ACEPTEN LA TOXINA COMO TRATAMIENTO. MI HIJA NO NESECITA CAMINADOR( SI USA SU BIPEDESTADOR) YA SE TREPA EN TODOS LADOS Y ESTA QUERIENDO CORRER. ESTAMOS MARAVILLADOS CON LOS PROGRESOS, ASI QUE MAMIS A PONERLE GARRA Y NO SE OLVIDEN QUE MAS QUE ELLOS POR ESTAR BIEN NO QUIERE NADIE, QUE NO NOS VEAN DECAER EN LA LUCHA POR QUE SOMOS SU FUERZA Y ELLOS LA NUESTRA. CUALQUIER CONSULTA DE LO QUE SEA A SU ORDENES.

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Pregunta
Hola se que pasaron 2 años de esta publicacion peor me interesaria contactarme con vos para habalr del tratamiento que sigue tu hija, o sus especialistas, mi nene tiene 3, hizo todo lo que contas, aun no camina pero progresa mucho

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26 de abril de 2014 a las 1:28
En respuesta a ben191210

Pregunta
Hola se que pasaron 2 años de esta publicacion peor me interesaria contactarme con vos para habalr del tratamiento que sigue tu hija, o sus especialistas, mi nene tiene 3, hizo todo lo que contas, aun no camina pero progresa mucho

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Para ben
hola soy andrea mama de keila enlo que pueda ayudarte me gustaria voy aestar pendiente de algun mensaje saludos !!

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30 de enero a las 16:08
En respuesta a lautiago

Mis hijos tienen disparesia
hola soy mama de hermosos gemelos y ellos fueron prematuros de casi 30 semanas hoy tienen 6 añitos de edad y lautaro ya camina solo con su pie derecho en punta y tiago todavia no lo ase xsi solo el camina con la ayuda de un andador coando le ponen yesos el camina pero cuando se lo sacan no lo hase sin su andador no tiene estabilidad. hoy sigo en busca de una pronta solucion a todo esto xq ellos hoy entienden todo y ya enpesaron con sus preguntas
ellos van a reavilitacion solo kisecio ellos hasen terapia vojta al
prinsipio esto fue majico pero hoy no se q desir no me quejo pero quiero algo pronto" UN MILAGRO" kisas, pero ya no doy mas con mis broncas me pegunto todo el tiempo el porq .porq los dos el porq de esta enfermedad . pero bueno nunca vaje los brasos y por mis hijos seguire asta quisas dar con alguien que les de mejor tratamiento . bueno creo que me desaogue un poco . lei que una mama escrivio que habeses nos sentimos solas y esto hera lo q a mi me estava pasando por eso escrbi saludos GRASIAS

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Yo tambien tengo mellis con diparesia!
Hola, mi nombre es Sabrina y tengo mellizos de 9 años con diparesia espastica, también fueron prematuros de 33 semanas de gestación. Hace 7 años que hacemos kinesiologia, hemos pasado por otras terapias y una cirugía (tenotomía de gemelos) en el 2013. Caminan con andador pediátrico, usan valvas y el medico les indicó Blaclofen, para no someterlos mas a las inyecciones de botox que siempre que se las aplicaron fueron sin anestesia. Soy de Buenos Aires, cualquiera que se quiera contactar conmigo puede hacerlo vía mail. Marilinsabrinapelozo@hotmail.c om

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