Pliegue nucal y mi pequeña nació sana
Quiero contar mi experiencia por si sirve de ayuda y de esperanza a quienes están pasando por lo mismo q pasamos mi marido y yo. Nuestra historia tiene un final feliz, nuestra preciosa hija de 9 meses. Todo empezo cuando en la ecografía de las 12 semanas vieron q mi niña tenía un pliegue nucal de 6,2. La peor noticia q nos podían dar. Salimos de consulta con la petición de cita para realizar amniocentesis. Decidimos esa misma tarde ir a un ginecólogo privado q nos confirmó la mala noticia pliegue nucal muy aumentado y edema generalizado. Nos recomendó realizar biopsia corial para evitar esperar al quinto mes de embarazo ya q la biopsia si la pueden realizar al tercer mes de gestación. Nos fuimos de urgencia al hospital 12 de octubre ya q en mi hospital de referencia no hacen biopsia corial, y me atendieron en la unidad de medicina fetal. En tan sólo 15 días me sometí a la biopsia de vellosidades coriales con el peor de los pronósticos ya q el pliegue nucal había aumentado a 12. Los ginecólogos estaban seguros de q mi bebé tenía alguna malformación genética o síndrome y q seguramente tendría un aborto espontaneo. Tuvimos q esperar un angustioso mes
para q nos dieran los resultados. Fue el peor mes de mi vida, sólo tenía ganas de llorar y me aferraba a la esperanza de q el corazón de mi pequeña no dejara de latir. Sólo pedía q continuará conmigo hasta al menos saber el resultado. Al mes la primera noticia q nos dio ánimo aunque no por completo. Me llamaron pa a decirme q el resultado no era fiable pues no habían extraído suficiente líquido pero q lo poco q habían analizado era normal. Fuimos a consulta a por el resultado y nos confirmaron q era una niña. No os podeis imaginar la alegria q sentimos aunque sólo fueron unos pocos segundos. Me hicieron una ecografía y mi niña tenía latido, había decidido quedarse conmigo. Entonces decidir luchar y enfrentarme a todas las pruebas necesarias. Al no ser un resultado fiable nos propusieron la amniocentesis. Estábamos aterrorizados por el riesgo de aborto ya q era la segunda vez, la primera fue la biopsia corial. Pero no dude ni un instante sentía q no iba a perderla. No se como será el instinto materno pero estaba segura q saldría bien. Y así fue tras el reposo en cesario y después de un mes de espera el resultado confirmó q mi pequeña no tenía enfermedad genética ni malformación. Fue la mejor de las noticias, no podíamos creer q ya hubiesen terminado esos dos largos meses de espera. Al descartar malformación genética los especialistas nos dijeron q podría tratarse de una malformación cardíaca u orgánica por lo q me hacían ecografías continuas cada quince días aproximadamente y los resultados siempre fueron normales. Así estuvimos hasta el octavo mes de
embarazo en q nos confirmaron por fin q mi niña estaba sana y su desarrollo había sido normal. Y por fin el 5 hija abril del 2015 nació nuestra hija, nuestro milagro. No descanse hasta el momento q me la pusieron en mi pecho y pude comprobar yo misma q era perfecta. Mereció la pena la espera pero la impotencia y preocupacion q me acompañó durante el embarazo no se lo deseo a nadie. El único consejo q puedo dar a cualquier pareja q se encuentre en una situación como la q pasamos nosotros es q no pierdan la esperanzq, q luchen y esperen hasta el último momento porque los milagros existen. El mío tiene ya 9 meses y es lo mejor q su padre y yo hemos hecho en la vida.
Ver también
Pliege nucal, regurgistacion tricuspide, hermana de un down
Valeria, agradezco tu mensaje que me dio mucha esperanza en mi caso , y es por eso que siento que debo contar mi experiencia de modo que alguien que este con esta angustiosa situación, no pierda en ningún momento la fe. El 10 de Dic fui a realizar mi eco de las 12 semanas, y nos informan que el bebe tiene una TN 3,3, ademas un problema al corazón llamado regurgitacion tricúspide, sumado a mi edad de 40 años y ser hermana de un Sindrome de Down las probabilidad de un Down era de 1/9, Patau (cromosoma 13) y Edward(cromosoma 18) era 1/40, como se darán cuenta fue devastador, lloramos un montón y al saber que lo mas cercano era Down mi pena era mayor , ya que tenia muy claro lo que nos esperaba, que si bien amo mi hermano el trabajo y dedicación de estos niños es mayor para las madres.
Fuimos directo a la ammiocintesis que se realizo el 23 de Dic , procedimiento que se realizo sin mayores complicaciones y ahí la tortuosa espera no existió ningún día en que no llore de angustia, siempre disimulando antes mis 2 hijos (de 9 y 8 años), mi marido sufriendo siempre en silencio.
Las fiestas navideñas y año nuevo no existieron para mi, la angustia al limite, solo esperar.
El dia 20 de Enero el medico me llamo y me dice que mi bebe esta impecable y que es sano cromosomicamente,no lo podía creer tanto así que ya no pude hablar mas con el medico y mi marido tomo la llamada a quien le dijo lo mismo.Estábamos en presencia de un milagro , fuimos bendecidos ese día.
Hoy debo seguir con mi embarazo y monitoriar lo de su corazón, ahora ya casi en las 20 semanas serán mas claros los análisis.
Pero lo que puedo decir es que quien este pasando por esto ojala les sirva leer estos mensajes, por que a mi fue lo único que me mantuvo en pie es por eso que siento la obligación de escribir para que nadie pierda la esperanza.Como dijo Valeria los milagros existen.
Muchas gracias!!
Hola Valeria, muchas gracias por compartir tu historia, para todas las personas que estamos pasando por una situación así es muy alentador escuchar casos que tienen un final feliz, yo me aferraré a tu historia, y en estas semanas de incertidumbre cada vez que empiezo a preocuparme vuelvo a leerla una y otra vez, deseo de todo corazón Diosito nos haga también el milagro con nuestro bebé. Muchas gracias.
Slds
Hola!! Sé qué pasó tiempo De esta publicación, pero estoy pasando por un momento similar y leer esto me da muchas esperanzas. La tn me dio de 7mm sin poder identificar hueso nasal y ductus venoso con onda A reversa.todo mal! A la semana decidí hacerme otra en un centro privado, para sorpresa de muchos todos los valores me dieron normales tn de 2.3 ductus sin onda patológica y hueso nasal presente!!!! Obviamente no sabía q hacer ahora tenía un estudio mal y otro bien, accedí a realizarme La punción, dentro de dos días me dan los resultados, ya espere 8 días y La verdad es que estoy desesperada, por momentos pienso en q todo está bien y por momentos en q todo está mal. Lo que si tengo en claro es q te va lo que tenga lo voy a tener igual. Espero y rezo para que todo esté bien como todos los casos que leo. Besosss
Bueno, nadie respondió ..se que las publicaciones son de hace años, pero voy a actualizar lo mío porque puede haber personas q necesiten leerlo si pasan por lo mismo. Cómo dije arriba La Tn de mi bebe era de 7mm sin poder identificar hueso nasal y ductus venoso con onda A reverso. Me realize La punción y me dio un varoncito sano cromosomicamente.. ahora tengo que esperar para hacerme una ecografía scan fetal en La semana 20 para descartar malformación en el corazón. Lo que quiero decir con mí tes!@#*!nio es que jamas jamás de los jamases pierdan las esperanzas ni se queden con una sola opinión de un médico. Aveces los.medicos son terroristas, a mí por poco ya me lo querían sacar sin tener los resultados de La punción... Imagínense lo q vivimos... Así que fuerzas a todas, La tn es una probabilidad que muchas veces se equivocan. Besooos
Gracias por compartir la experiencia, hoy fue mi primera eco y la noticia de que tenía 8,3mm de TN, del alto riesgo de tener un problema, son 12 semanas y tengo 42 años, sin hijos, con un aborto espontáneo el año anterior, hasta los 40 cambió mi mentalidad con respecto a los hijos, ya que me había convencido de no tenerlos, pero el amor llegó a mi vida y me tocó en todos los sentidos, ahora conservo mi esperanza de que el amor haga que mi bebé supere los problemas y salga bien, buscaré otro lugar para hacerme la eco antes del examen de vellosidades, espero me pase como a ustedes, no tomo, no fumo, el único riesgo es mi edad.
