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Sindrome de potter

7 de diciembre de 2007 a las 17:41

Hola chicas me gustaría si alguien ha tenido en su embarazo es te sindrome o fenotipo de potter. Yo lo he tenido. me gustaría hablar con alguien que le haya pasado lo mismo

9 de diciembre de 2007 a las 10:10

Ponte en contacto conmigo
Hola Helen, por desgracia, eso es lo que me pasó en mi embarazo. Si quieres, ponte en contacto conmigo.

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19 de mayo de 2008 a las :11

A mi me paso lo mismo en diciembre 2007
Amigas, de verdad me da mucha pena contar esto, pero pasè por lo mismo que ustedes. Yo soy de Chile, me llamo Claudia, soy una mujer sana, sin vicios que nunca pensó que podría tener un bebe con esta clase de problema tan grave, qeu como ustedes mismo dicen "está condenado a morir". En Septiembre del año 2007 a los 5 meses me fue detectado qeu no tenia nada de líquido amniotico y ahí el medico me dijo que el bebe venía con problemas. Desde ahí empezó el calvario, pues yo ya venìa con hartos problemas asociados al embarazo, desde la espalda que no la soportaba, hasta serios problemas de retensin de liquido. Todo fue malo, ya no podía ponerme un zapato pues no me caían. El bebé lucho hasta el último por vivir, pues siendo que tenía esta enfermadad que no le da opciones de vida su corazón latía y latía cada vez que iba a realizarme una ecografía. Los médicos pensaban que el moriría en mi interior pero no fue así, el vivió, hasta cuando yo no aguanté mas y mi salud empeoró entrando con principio de preclamsia, a los 7 meses y medio naci Cristobal, vivio 25 minutos y muri. Yo lo sabía pues me preparé para ese momento, pero hasta ahora me duele mucho hablar de él, pero sé que esta mejor con Dios que acá en la tierra si hubiera estado tan enfermo.
Quiero decirles que mi gran preocupacin es que esto vuelva a pasar, pues ningún medico me dijo que es lo que realmente pasó, solamente me djieron que fue una cosa de MALA SUERTE, que no piense que va a volver a pasar, pero siempre me pregunto PORQUE PASO??. No sè que me depara el futuro mas adelante, si volverá a pasar o no, pero la verdad es que esto fue lo más triste que he vivido en mi vida, y gracias al apoyo de mi Diosito y de mi familia he podido ir superando la tristeza, pero la verdad dentro de mi corazón siempre va a estar Cristobal... siempre.

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19 de mayo de 2008 a las :22
En respuesta a polytachile

A mi me paso lo mismo en diciembre 2007
Amigas, de verdad me da mucha pena contar esto, pero pasè por lo mismo que ustedes. Yo soy de Chile, me llamo Claudia, soy una mujer sana, sin vicios que nunca pensó que podría tener un bebe con esta clase de problema tan grave, qeu como ustedes mismo dicen "está condenado a morir". En Septiembre del año 2007 a los 5 meses me fue detectado qeu no tenia nada de líquido amniotico y ahí el medico me dijo que el bebe venía con problemas. Desde ahí empezó el calvario, pues yo ya venìa con hartos problemas asociados al embarazo, desde la espalda que no la soportaba, hasta serios problemas de retensin de liquido. Todo fue malo, ya no podía ponerme un zapato pues no me caían. El bebé lucho hasta el último por vivir, pues siendo que tenía esta enfermadad que no le da opciones de vida su corazón latía y latía cada vez que iba a realizarme una ecografía. Los médicos pensaban que el moriría en mi interior pero no fue así, el vivió, hasta cuando yo no aguanté mas y mi salud empeoró entrando con principio de preclamsia, a los 7 meses y medio naci Cristobal, vivio 25 minutos y muri. Yo lo sabía pues me preparé para ese momento, pero hasta ahora me duele mucho hablar de él, pero sé que esta mejor con Dios que acá en la tierra si hubiera estado tan enfermo.
Quiero decirles que mi gran preocupacin es que esto vuelva a pasar, pues ningún medico me dijo que es lo que realmente pasó, solamente me djieron que fue una cosa de MALA SUERTE, que no piense que va a volver a pasar, pero siempre me pregunto PORQUE PASO??. No sè que me depara el futuro mas adelante, si volverá a pasar o no, pero la verdad es que esto fue lo más triste que he vivido en mi vida, y gracias al apoyo de mi Diosito y de mi familia he podido ir superando la tristeza, pero la verdad dentro de mi corazón siempre va a estar Cristobal... siempre.

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Polytachile
Cuánto lamento lo que has vivido ,la verdad es que no conocía de esta enfermedad pero siento que has sido muy valiente al sobrellevar todo ésto.Qué bueno que puedas contar con el apoyo de tu familia y de Dios.Creo que debieras buscar un ginecólogo que te explique bien de qué trata la enfermedad y si fue un caso fortuito o no,para saber cómo hacer más adelante y si necesitas de algún tratamiento o no.

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19 de junio de 2008 a las 1:58

A mi me paso
Hola Helen
Aunque veo que tu mensajes ya es del 2007, dejame contarte mi experiencia, yo tuve un embarazo sin contratiempos, aparentemente todo estaba perfecto, yo acudia a mis citas cada mes, en una clinica que aqui en nvo laredo se supone es de las mejorcitas,pero al llegar la semana 36, un dia antes se me hincaharon demasiado los pies, el ginceologo me dijo que era normal que me acostara a descansar, pero en la madrugada, me empezaron unos pequeños dolores em el estomago (como colicos menstruales), al llegar las 7:00 am, yo tenia mas fuerte los dolores, y me fui al hopital, por inst.de mi ginecologo, me checaron y dijeron que eran contracciones, me pusieron un suero para detener el parto, pero fue imposible, en menos de 4 horas de haber llegado al hospital nacio mi bb,aparentemente todo bien la niña llorando, pero al cabo de unos minutos la niña ya no pudo respira y la entubaron , le hicieron examenes, electrocardiogramas, etc, mi bb solo vivio 36 horas,y fallecio por un infarto, los sintomas que tenia pulomes colapsados, e insuficiencia renal, el sindrome de potter lo diagnostico un ginecologo que es especialista en reproduccion humana, al cual yo le lleve todos los estudios que le hicieron y el junto con otro doctor me dieron ese diagonostico ya que los pediatras que antendieron a mi bb nunca supieron decirme que era lo que tenia,
Actualmente tengo dos niños de 3 y 2 años, mi ginecologo me dijo que esos casos no son repetitivos, que no vuelve a pasar, pero aun asi me hicieron varios estudios durante los embarazos, entre ellos una ecografia genetica.
No te preocupes puedes volver embarazarte cuando tu quieras y veras que todo va ha salir bien.
Dios te bediga y un abrazo muy fuerte y hay que echarle muchas ganas para salir adelnate de este golpe tan duro.
Mi correo personal (del trabajo) es griselda.cuellar@gdec.info

Cuidate mucho

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19 de junio de 2008 a las 13:18
En respuesta a polytachile

A mi me paso lo mismo en diciembre 2007
Amigas, de verdad me da mucha pena contar esto, pero pasè por lo mismo que ustedes. Yo soy de Chile, me llamo Claudia, soy una mujer sana, sin vicios que nunca pensó que podría tener un bebe con esta clase de problema tan grave, qeu como ustedes mismo dicen "está condenado a morir". En Septiembre del año 2007 a los 5 meses me fue detectado qeu no tenia nada de líquido amniotico y ahí el medico me dijo que el bebe venía con problemas. Desde ahí empezó el calvario, pues yo ya venìa con hartos problemas asociados al embarazo, desde la espalda que no la soportaba, hasta serios problemas de retensin de liquido. Todo fue malo, ya no podía ponerme un zapato pues no me caían. El bebé lucho hasta el último por vivir, pues siendo que tenía esta enfermadad que no le da opciones de vida su corazón latía y latía cada vez que iba a realizarme una ecografía. Los médicos pensaban que el moriría en mi interior pero no fue así, el vivió, hasta cuando yo no aguanté mas y mi salud empeoró entrando con principio de preclamsia, a los 7 meses y medio naci Cristobal, vivio 25 minutos y muri. Yo lo sabía pues me preparé para ese momento, pero hasta ahora me duele mucho hablar de él, pero sé que esta mejor con Dios que acá en la tierra si hubiera estado tan enfermo.
Quiero decirles que mi gran preocupacin es que esto vuelva a pasar, pues ningún medico me dijo que es lo que realmente pasó, solamente me djieron que fue una cosa de MALA SUERTE, que no piense que va a volver a pasar, pero siempre me pregunto PORQUE PASO??. No sè que me depara el futuro mas adelante, si volverá a pasar o no, pero la verdad es que esto fue lo más triste que he vivido en mi vida, y gracias al apoyo de mi Diosito y de mi familia he podido ir superando la tristeza, pero la verdad dentro de mi corazón siempre va a estar Cristobal... siempre.

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Hola guapa
Hola guapa, siento mucho lo que te ha pasado. Yo pasé por lo mismo que tu en octubre de 2007, a mi bebe le diagnósticaron síndrome de potter a las 20 semanas de gestación y me interrumpieron el embarazo.Mi pareja y yo nos hicimos un cariotipo (estudio de cromosomas) para saber si había sido fruto de la casualidad como nos decían o había algo mas, todas las pruebas salieron normales pero aún no acabamos de decidirnos para ir a buscar otro. Si puedo ayudarte en algo no dudes en ponerte en contacto conmigo. Besos

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13 de julio de 2008 a las 18:44

A mi tb me paso
A mi tambien me paso, el 9 de julio de 2007 me diagnosticaron en la semana 21 que mi bebe tenia agenesia renal bilateral (sindrome potter). Tanto mi marido como yo nos quedamos paralizados, no entiadiamos nada, fue horrible. Casi sin explicaciones nos recomiendan interrumpir el embarazo y nos dan cita para el dia 12 de julio. En los tres dias que nos quedaban visitamos varios ginecologos y todos coincidian. Asi que nos decidimos y lo hicimos. Fue algo horroroso. Tuvimos bastantes problemas para conseguir que nos hicieran la necropsia del bebe. Aunque de poco nos ha servido,ha pasado ya un año y todavia no nos han dado los resultados. Nos sentimos engañados. Nos han tratado fatal, ademas los meses siguientes todavia me seguian llamando para citas con el gine, para monitores, para la matrona....una verguenza.
Aquello que paso fue horroroso, pero ahora estoy embarazada de 33 semanas. A cada ecografia a la que voy estoy asustadisima pero esta vez todo esta bien. Los riñones de mi bebe estan perfectos. Solo quiero que pasen las semanas y tener a mi bebe en mis brazos, yo creo que hasta estonces no me quedare tranquila.
Solo deciros que os animeis, no tiene por que pasar lo mismo. Debemos ser fuertes. A mi todavia me queda la eco de las 35 semanas y espero que tb salga todo como hasta ahora.
No se si tendra algo que ver, pero en el embarazo anterior( sindrome potter) me encontraba fatal. Vomitaba, tenia mucha acidez, estab amuy depre... sin embargo en este no me he enterado de nada, me encuentro de maravilla. Igual es casualidad pero noto muchas diferencias.
Un besito a todas y suerte.

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4 de septiembre de 2008 a las 17:34
En respuesta a estherlac

A mi tb me paso
A mi tambien me paso, el 9 de julio de 2007 me diagnosticaron en la semana 21 que mi bebe tenia agenesia renal bilateral (sindrome potter). Tanto mi marido como yo nos quedamos paralizados, no entiadiamos nada, fue horrible. Casi sin explicaciones nos recomiendan interrumpir el embarazo y nos dan cita para el dia 12 de julio. En los tres dias que nos quedaban visitamos varios ginecologos y todos coincidian. Asi que nos decidimos y lo hicimos. Fue algo horroroso. Tuvimos bastantes problemas para conseguir que nos hicieran la necropsia del bebe. Aunque de poco nos ha servido,ha pasado ya un año y todavia no nos han dado los resultados. Nos sentimos engañados. Nos han tratado fatal, ademas los meses siguientes todavia me seguian llamando para citas con el gine, para monitores, para la matrona....una verguenza.
Aquello que paso fue horroroso, pero ahora estoy embarazada de 33 semanas. A cada ecografia a la que voy estoy asustadisima pero esta vez todo esta bien. Los riñones de mi bebe estan perfectos. Solo quiero que pasen las semanas y tener a mi bebe en mis brazos, yo creo que hasta estonces no me quedare tranquila.
Solo deciros que os animeis, no tiene por que pasar lo mismo. Debemos ser fuertes. A mi todavia me queda la eco de las 35 semanas y espero que tb salga todo como hasta ahora.
No se si tendra algo que ver, pero en el embarazo anterior( sindrome potter) me encontraba fatal. Vomitaba, tenia mucha acidez, estab amuy depre... sin embargo en este no me he enterado de nada, me encuentro de maravilla. Igual es casualidad pero noto muchas diferencias.
Un besito a todas y suerte.

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Yo estoy pasando por un embaraso con sindome de potter
hola mi nombre es leyla, desde la semana 27 detectaron que mi bebe venia con riñones poliquisticos vilateral en consecuensia precentava sindrome de potter, lo cual fue un valde de agua fria para mi y mi pareja, por que este bebe lo esperaamos con mas ansias que los 2 anteriores estabamos seguros que era niñita nuetra primera niñita, desde la 3 semana ya le aviamos buscado nombre y era amankay sairi.
el mismo dia que me dijiero que finalmente iva a tener una hijita me dijieron lo de sus riñoner, nunca pense que me podia pasar.
en este momento tengo 39 semanas de embaraso y estoy esprando literalmente que mi hijita muera, pero lo que me da fuesas para seguir son mis dos niños que esta con migo y que por ellos tengo que seguir, y ser fuerte y grasias a dios tambien tengo el apollo de mi pareja que a sido esensial para salir adelante.
ahora nose como lo voy a tomar cuando esto suseda nose que voy a ser con mipena y mis ganas de poder escuchar a mi hija y saber que no va a er poseble.
entodo caso todabia mi hija dentro de mi esta viva la siento moverse y pareae dentro.
bueno eso es todo queria conpartir lo que me staba pasando y poder desahogarme un poco.

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10 de septiembre de 2008 a las 17:41
En respuesta a 19leyla

Yo estoy pasando por un embaraso con sindome de potter
hola mi nombre es leyla, desde la semana 27 detectaron que mi bebe venia con riñones poliquisticos vilateral en consecuensia precentava sindrome de potter, lo cual fue un valde de agua fria para mi y mi pareja, por que este bebe lo esperaamos con mas ansias que los 2 anteriores estabamos seguros que era niñita nuetra primera niñita, desde la 3 semana ya le aviamos buscado nombre y era amankay sairi.
el mismo dia que me dijiero que finalmente iva a tener una hijita me dijieron lo de sus riñoner, nunca pense que me podia pasar.
en este momento tengo 39 semanas de embaraso y estoy esprando literalmente que mi hijita muera, pero lo que me da fuesas para seguir son mis dos niños que esta con migo y que por ellos tengo que seguir, y ser fuerte y grasias a dios tambien tengo el apollo de mi pareja que a sido esensial para salir adelante.
ahora nose como lo voy a tomar cuando esto suseda nose que voy a ser con mipena y mis ganas de poder escuchar a mi hija y saber que no va a er poseble.
entodo caso todabia mi hija dentro de mi esta viva la siento moverse y pareae dentro.
bueno eso es todo queria conpartir lo que me staba pasando y poder desahogarme un poco.

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Que.hacer.con.el.caso...--pott er---
hola.leyla

para.todos.es.dificil.saber.a. ciencia.sierta.que.es,esa.enfe rmedad.ese.es.mi.caso.en.el.cu al.a.mi.esposa.le,diagnosticar on.sindrome.de.potter.a.la.sem ana.24.ya.hemos.perdido.2.bebe s.por.abortos.ya,que,ella.es.d e.alto.riesgo.y.la.fe.y.espera nza.estaba.puesta.en.este,pequ eño,desd.que.nos.dieron.la.not icia.nuestrohogar.no.es.el.mis mo.el.llanto.y.la.insertidumbr e.se.a.apoderado.de.nosotros.e lls.cree.ciegamente.que.el.beb e.se.salvara.que.solo.un.milag ro.de.DIOS.lo.salvara.pero.aho ra.creo.que.nisiquiera.el.con. su.amor.lo.haria.ya.que.este.s indrome.ataca.organos.vitales. y.ya.he.investigado.en.la.red. por,todo,lado.he.preguntado.y. siempre.llego.al.mismo.punto.m i.bebe.no.tendra.salvacion.es. tan.dificil.saber.a.ciencia.si erta.que.hacer.como.estar.apoy ando.a.mi.esposa.cuandoyo.me.m uero.por.dentro.lo.unico.que.q uiero.es.que.ninguno.de.los.do s.sufran.pero.se.que.ella.no.a cepta.la.partida.solo.queria.q ue.conocieran.mi.caso.y.que.oj ala.algun.dia.encontraran.la.c ura.para.esta.enfermedad.

gracias

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10 de septiembre de 2008 a las 18:55
En respuesta a estherlac

A mi tb me paso
A mi tambien me paso, el 9 de julio de 2007 me diagnosticaron en la semana 21 que mi bebe tenia agenesia renal bilateral (sindrome potter). Tanto mi marido como yo nos quedamos paralizados, no entiadiamos nada, fue horrible. Casi sin explicaciones nos recomiendan interrumpir el embarazo y nos dan cita para el dia 12 de julio. En los tres dias que nos quedaban visitamos varios ginecologos y todos coincidian. Asi que nos decidimos y lo hicimos. Fue algo horroroso. Tuvimos bastantes problemas para conseguir que nos hicieran la necropsia del bebe. Aunque de poco nos ha servido,ha pasado ya un año y todavia no nos han dado los resultados. Nos sentimos engañados. Nos han tratado fatal, ademas los meses siguientes todavia me seguian llamando para citas con el gine, para monitores, para la matrona....una verguenza.
Aquello que paso fue horroroso, pero ahora estoy embarazada de 33 semanas. A cada ecografia a la que voy estoy asustadisima pero esta vez todo esta bien. Los riñones de mi bebe estan perfectos. Solo quiero que pasen las semanas y tener a mi bebe en mis brazos, yo creo que hasta estonces no me quedare tranquila.
Solo deciros que os animeis, no tiene por que pasar lo mismo. Debemos ser fuertes. A mi todavia me queda la eco de las 35 semanas y espero que tb salga todo como hasta ahora.
No se si tendra algo que ver, pero en el embarazo anterior( sindrome potter) me encontraba fatal. Vomitaba, tenia mucha acidez, estab amuy depre... sin embargo en este no me he enterado de nada, me encuentro de maravilla. Igual es casualidad pero noto muchas diferencias.
Un besito a todas y suerte.

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Hola siento leer todo esto
HOLA YO NO E TENIDO NINGÚN EMBARAZO DON SINDROME DE POTTER, PERO SI TUVE UN EMBARAZO CON SINDROME DE TURNER, Y ES HORROROSO QUE NOS HAYA TOCADO VIVIR UNA SITUACCIÓN ASÍ YO OS ANIMO A SEGUIR HACIA ADELANTE... Y MUCHAS VELITAS PARA ESTOS BEBES¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡ ¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡ ¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡ ¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡ ¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡ ¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡

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15 de octubre de 2008 a las 21:13

A mi tambien
Hola me llamo vanesa y mi tambien me sucedio, a mi bebe le diagnosticaron el sindrome potter a las 14 semanas de gestacion, e hice todo lo posible a mi alcance para que mi bebe viviera al nacer,pero no fue posible, mi bebe nacio y a la media hora murio, y la verdad que todavia no me puedo recuperar de esto, no entiendo por que a mi, en este instante tendria que estar disfrutando de el y sin embargo mis brazos estan vacios,nahuel nacio el 7-8-08 y es hasta este dia que lo estraño mucho y me acuerdo de todos sus movimientos en mi pansa,.lo unico que te puedo decir en este momento es que la vida continua,.

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18 de octubre de 2008 a las 7:22
En respuesta a 19leyla

Yo estoy pasando por un embaraso con sindome de potter
hola mi nombre es leyla, desde la semana 27 detectaron que mi bebe venia con riñones poliquisticos vilateral en consecuensia precentava sindrome de potter, lo cual fue un valde de agua fria para mi y mi pareja, por que este bebe lo esperaamos con mas ansias que los 2 anteriores estabamos seguros que era niñita nuetra primera niñita, desde la 3 semana ya le aviamos buscado nombre y era amankay sairi.
el mismo dia que me dijiero que finalmente iva a tener una hijita me dijieron lo de sus riñoner, nunca pense que me podia pasar.
en este momento tengo 39 semanas de embaraso y estoy esprando literalmente que mi hijita muera, pero lo que me da fuesas para seguir son mis dos niños que esta con migo y que por ellos tengo que seguir, y ser fuerte y grasias a dios tambien tengo el apollo de mi pareja que a sido esensial para salir adelante.
ahora nose como lo voy a tomar cuando esto suseda nose que voy a ser con mipena y mis ganas de poder escuchar a mi hija y saber que no va a er poseble.
entodo caso todabia mi hija dentro de mi esta viva la siento moverse y pareae dentro.
bueno eso es todo queria conpartir lo que me staba pasando y poder desahogarme un poco.

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Yo tambien tuve un embarazo potter
hola soy bernardita y tambien tuve un embarazo con sindome de poter en el 2006 me lo diagnosticaron a las 14 semanas y me isieron una serie de examenes pero con mi pareja decidimos tenerlo como fuera nos preparamos espiritualmente por que es la llegada de un angelito,fui mucho a la iglesia y hasta q llego el momento de tenerlo para mi fue una linda experiencia por que Dios me eligio para que tuviera un angelito y ya tenia un hijo de 5 años si q nunca habia tenido parto normal solamente cesarea ,nacio e- 03 de julio a las 14:59 y era blanquito y bonito duro 31 minutos en esta tierra se llama Dieguito y todas las semanas lo voy a ver al cementerio y me trajo un regalo al mes quede embarazada nuevamente de una niña preciosa ya tiene 1 año 4 meses al principio estaba asustada ,pero nacio completamente sanita y es igual a su hermanito Dieguito , asi que fuerza no mas y tranquila por que Dios te eligio a ti para que le des un angelito y el te va a ayudar a salir adelante si quieres ponete en contacto conmigo ya y mucha fuerza y tranquilidad besos

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28 de octubre de 2008 a las 19:49
En respuesta a vane2541

A mi tambien
Hola me llamo vanesa y mi tambien me sucedio, a mi bebe le diagnosticaron el sindrome potter a las 14 semanas de gestacion, e hice todo lo posible a mi alcance para que mi bebe viviera al nacer,pero no fue posible, mi bebe nacio y a la media hora murio, y la verdad que todavia no me puedo recuperar de esto, no entiendo por que a mi, en este instante tendria que estar disfrutando de el y sin embargo mis brazos estan vacios,nahuel nacio el 7-8-08 y es hasta este dia que lo estraño mucho y me acuerdo de todos sus movimientos en mi pansa,.lo unico que te puedo decir en este momento es que la vida continua,.

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holiiiiiii
aunque no te conosco yo te entiendo por que pase lo mismo q tu y me gustaria q conversaramos ,si quieres mandame un mensaje soy bernardita ojala q me contestes saludos

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19 de noviembre de 2008 a las 20:20
En respuesta a ada1975

Hola siento leer todo esto
HOLA YO NO E TENIDO NINGÚN EMBARAZO DON SINDROME DE POTTER, PERO SI TUVE UN EMBARAZO CON SINDROME DE TURNER, Y ES HORROROSO QUE NOS HAYA TOCADO VIVIR UNA SITUACCIÓN ASÍ YO OS ANIMO A SEGUIR HACIA ADELANTE... Y MUCHAS VELITAS PARA ESTOS BEBES¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡ ¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡ ¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡ ¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡ ¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡ ¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡

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A mi también me paso
HOLA ES LA PRIMERA VEZ QUE ENTRO EN UN FORO, PERO LA VERDAD PERDER UN BEBE ES LO MAS DURO QUE PUEDES PASAR EN LA VIDA, ERA MI PRIMER EMBARAZO, ESTUVIMOS UN AÑO BUSCANDO, AL FINAL LLEGÓ, Y A LOS 8 MESES SE LE PARO EL CORAZÓN, ERA MI NIÑA SU NOMBRE AINHOA, LE ARREGLAMOS LA HABITACIÓN, LE PUSIMOS PARQUET Y ELLA NOS DEJÓ, ESO SUCEDIÓ EL 27 DE MAYO DE ESTE AÑO, HASTA AHORA LO ESTAMOS INTENTANDO PERO NO QUIERE VOLVER, YO SIEMPRE HE TENIDO MONTÓN DE VIRGENCITAS Y ESTAMPITAS POR TODOS LOS SITIOS, PERO HOY ES EL DIA QUE YA NO CREO EN NADA, CREO QUE ESTO NO ME PASARA NUNCA, LE DIAGNOSTICARON SINDROME DE TURNER, LA VERDAD ES QUE TENGO MIEDO, NO SE SI ME VOLVERÁ A OCURRIR Y SI ALGUNA VEZ DIOS O QUIEN QUIERA QUE ESTE AHI, QUIERE QUE ME QUEDE EMBARAZADA QUIERO UNA NIÑA A MI NIÑA, NO PARO DE LLORAR Y LO QUE MÁS ME DUELE ES QUE UNA DE MIS MEJORES AMIGAS DICE QUE NO ENTIENDE PORQUE LLORO, QUE NO ES UNA COSA TAN DOLOROSA. BUENO ANIMO PARA TODAS.

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19 de noviembre de 2008 a las 21:25

Hoy he rebido la noticia sindrome de potter
me quede embarazada por fecundacion invitro mi marido y yo no podemos tener bebes y lo hicimos asi y bingo a la primera y de mellizos imaginaros que alegria todo fue bien pero a los 4 meses me puse de parto me lo pararon pero se me rompio la bolsa de uno d ellos y apartir de hay solo hubo problemas me tire 2 meses en el hospital sin moverme todo por mis dos bebes pero con 6 meses me puse de parto y no hubo manera de pararlo nacieron vivos pero enseguida murieron eran muy pequeños,hoy hemos ido a por los resultados de la autopsia, y me han dicho que el que tenia la bolsa rota tenia sindrome de POTTER, pero el otro estaba bien,ahora solo pienso porque ami deseando quedarme embarazada pero con muchos miedo con mil miedos.
BESOS Y ANIMOS PARA TODAS.

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21 de noviembre de 2008 a las 21:45

Sindrome potter
hola soy paulina y el año pasado en novienbre del 2007 tuve mi primer hijo y el nacio con el sindrome potter fue muy dificil para todos nosotros pero ahora es un bello recuerdo por que mi hijo pudo estar 11 horas con migo y con todas las personas que lo quisieron conocer ahora es mi angel que esta conmigo todos los dias y me la paz y tranquilidad para enfrentar cualquier problema que se me presente este año pudimos celebrarle su cumpleaños en su tumbita con globos cerpertinas y torta fueron sus abuelos sus primos lo pasamos bien yo se que el estaba feliz por que no lo hemos olvidado ni lo haremos y ahora a un año estoy en campaña para un nuevo embarazo y tengo toda la fe en Dios que esta ves si va a resultar bueno un saludo a todas las madres que han o estan pasando por esta pena cariños paulina

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22 de noviembre de 2008 a las 1:21
En respuesta a 19leyla

Yo estoy pasando por un embaraso con sindome de potter
hola mi nombre es leyla, desde la semana 27 detectaron que mi bebe venia con riñones poliquisticos vilateral en consecuensia precentava sindrome de potter, lo cual fue un valde de agua fria para mi y mi pareja, por que este bebe lo esperaamos con mas ansias que los 2 anteriores estabamos seguros que era niñita nuetra primera niñita, desde la 3 semana ya le aviamos buscado nombre y era amankay sairi.
el mismo dia que me dijiero que finalmente iva a tener una hijita me dijieron lo de sus riñoner, nunca pense que me podia pasar.
en este momento tengo 39 semanas de embaraso y estoy esprando literalmente que mi hijita muera, pero lo que me da fuesas para seguir son mis dos niños que esta con migo y que por ellos tengo que seguir, y ser fuerte y grasias a dios tambien tengo el apollo de mi pareja que a sido esensial para salir adelante.
ahora nose como lo voy a tomar cuando esto suseda nose que voy a ser con mipena y mis ganas de poder escuchar a mi hija y saber que no va a er poseble.
entodo caso todabia mi hija dentro de mi esta viva la siento moverse y pareae dentro.
bueno eso es todo queria conpartir lo que me staba pasando y poder desahogarme un poco.

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Hola
hola leyla yo soy paulina de chile yo tambien pase por lo mismo que tu cuando yo tenia 6 meses me dijieron que mi niño venia sin riñones tambien tube que esperar que falleciera pero tu tienes dos hijos mas para mi hera el primero y unico hasta ahora pero tienes que tener fe y alegria por una parte por que igual que a mi vas a tener un angelito que estara para el resto de tus dias contigo y que cuidara de ti y de tus niños solamente disfrutalo hasta que este contigo las fuerzas te la va a dar tu niña ten fe que todo pasa por algo es mejor que sea haci por que de lo contrario estarias todos los dias en un hospital y ahi si que la vida seria una pena suerte y fuerza para el dia que inevitablemente tendra que llegar un abrazo fuerte paulina

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29 de noviembre de 2008 a las 2:37

Sindrome de potter
hola. a todas las mamitas que han pasado por esta dolorosa experiencia, yo tambien la pase en el 2007 y fue la experiencia mas dolorosa en mi vida, yo fui madre primerisa y me demore aproximadamente tres años en quedar embarazada, por mas que con mi pareja queriamos tener un hijo no podiamos embarazarnos, yo tengo 26 años y mi pareja 37, ninguno de los dos tiene hijos anteriores, y no puedo describir el dolor que sentimos cuando al quinto mes de embarazo nos dijeron esta tragica noticia, creo que estuve en shock un mes completo sin entender realmente que pasaba ya que los medicos no supieron explicarme que provocaba esto, ya ha pasado un año de esta experiencia y aun no puedo superarlo, los medicos me dicen que yo y mi pareja estamos bien y que esto no nos va a volver a ocurrir pero tengo miedo de embarazarme nuevamente, tengo miedo de pasar por este dolor otra vez, trato de tener fe en dios, trato de pensar que fue una prueba que como pareja tuvimos que pasar, pero es duro, pero algo importante es que dios me dio fuerzas para seguir adelante sin mi hijo y que el me va a recompensar por nunca haber perdido la fe en que el bebe iba a sobrevivir y que como estuviera yo lo amaba igual, a pesar de esa horrible malformación que tenia en sus piernecitas, yo lo encontraba hermoso igual ojala que me pueda contactar con alguien que haya pasado por lo mismo
amor para todas y muchas bendiciones. chaoo.

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9 de diciembre de 2008 a las 21:12
En respuesta a pauli596

Sindrome potter
hola soy paulina y el año pasado en novienbre del 2007 tuve mi primer hijo y el nacio con el sindrome potter fue muy dificil para todos nosotros pero ahora es un bello recuerdo por que mi hijo pudo estar 11 horas con migo y con todas las personas que lo quisieron conocer ahora es mi angel que esta conmigo todos los dias y me la paz y tranquilidad para enfrentar cualquier problema que se me presente este año pudimos celebrarle su cumpleaños en su tumbita con globos cerpertinas y torta fueron sus abuelos sus primos lo pasamos bien yo se que el estaba feliz por que no lo hemos olvidado ni lo haremos y ahora a un año estoy en campaña para un nuevo embarazo y tengo toda la fe en Dios que esta ves si va a resultar bueno un saludo a todas las madres que han o estan pasando por esta pena cariños paulina

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Sindrome de potter
hola me llamo adriana y recientemente he pasado por esa experiencia de dolor
hace un mes nacio mi muñequito santiago diagnostico sindrome de potter mi niño duro 8 horas pero a diferencia de ti yo no pude estar a su lado me hicieon cesarea y no pude estar con el porque entro en cuidados intesivos , no sabes como he sufrido por eso desde el cuarto mes me diagnosticaron disminucion de liquido amniotico y quistes en los riñones de mi bebe fueron los meses mas dolorosos de mi vida mi esposo y yo estabamos felices fue nuestro primer bebe y cuando nos dieron la noticia yo senti que me moria no podia comprender por que a nosotros que lo deseabamos tanto no esta pasando eso, pero solo con la fuerza de dios pude salir adelante siempre con la ilusion de que mi niño lo iba a lograr ahun no puedo enter por que pasan estas cosas pero confio en dios por que estoy segura que el siempre a estado a mi lado , mi esposo y yo esperaremos un año para intentarlo de nuevo y confiando que esto no se volvera a repetir los doctores dicen que es muy poco probable de que eso suceda pero aun asi nosotros queremos mas informacion de la enfermedad sabes algo....

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3 de enero de 2009 a las 15:23

Mi hijo tambien tuvo sindrome de potter
Hola
Mi hijo tambien tuvo sindrome de potter. No senteramos a las 16 semanas de embarazo.
Fui a una consulta de rutina y el Doc. se dio cuenta que habia poco líquido amniotico, desde esa semana hasta la 22 fue un peregrinaje por distintos médicos para saber que diablos ocuuria...es más el primer médico pronostico que podia ser sindrome de potter, después de dar los peores augurios y entre tanto sugerir "intervenir el embarazo, realizar una punzion, etc", cambiamos de médico ....el fue el ángel que Dios nos envío, fue maravilloso, nos guio durante todo el embarazo nos dijo que debiamos hacer de cuenta que teniamos a un familiar deshauciado, que le dieramos lo mejor y que aprovecharmos al máximo el embarazo porque sería el único tiempo que tendriamos con nuestro Agustín.
Y así fue, me dio licencia desde la semana 22, hice de todo como una embaraza normal...mi hijo fue feliz, cuando nacio tenía 37 semanas, fue césarea...estuve lo más tranquila posible para aprovechar cada instante.
Cuando lo sacarón de mi vientra me lo pusieron en mi pecho, le cante, le hable y lo bauticé, luego se lo llevaron para limpiarlo y después se lo pasaron a mi marido que estaba también en pabellón mientras a mi me suturaban.
Después, casi enseguida de terminar me lo entregaron en mis brazos...nuestro bebé estuvo con papá y mamá hasta el final.
El fue hermoso...me duele mucho su partida hay días que no entiendo y hasta no puedo creer que nos paso esto, pero a pesar de todo tengo seguridad que lo amamos desde el inicio y lo amaremos por simpre.
Estas cosas suceden, lamentablemente nos paso, pero creo que lo que puedo decir es que siempre luchen por sus bebes, aunque sepan que ellos no sobreviviran después del parto...son sus hijos y el derecho a ser madre nadie nos lo puede negar.
Yo tengo a mi ángel, lo siento conmigo, aunque voy a lcementerio a verlo yo sé que él me acompaña a todos lados y aunque me muero por abrazarlo, creo que cada día que pasa es un día menos para estar con él en el cielo.

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