Foro / Maternidad

Translucencia 7,9 mm. higroma quístico, y resolución espontánea

Última respuesta: 6 de enero de 2019 a las 6:19
Y
yunia_5887029
9/7/15 a las 2:49

Hola chicas. Quisiera dejar mi experiencia, porque hace un mes las vengo leyendo.
Pienso que mi caso puede ser de ayuda a otras mamás con pronósticos malos, que es por lo que todas llegamos a este foro. Aunque sea para aliviar la angustia mientras llegan los resultados y tener una luz de esperanza.
En mi caso, es mi segundo embarazo, y cuando fui con mi esposo e hija de 4 años a hacer la eco de las 12 semanas, vimos una translucencia de 7,9 mm. y ausencia de hueso nasal.
El ecografista me explicó la importancia de hacer una biopsia de vellosidades coriales, no sólo para descartar Síndrome de Down (que era lo que yo pensaba y en ese caso no me importaba enterarme ahora o al nacimiento), si no también otras trisomías incompatibles con la vida.
Me explicó también que en el remoto caso de que el análisis genético diera normal, habría que descartar infecciones y cardiopatías.
Salimos del ... con el corazón destrozado porque no nos habían dado esperanzas de que el bebé fuera viable. Con 33 años cumplidos un día antes, el riesgo de trisomías era 1:4 para 21 (down) y 18 (edwards); y 1:20 para trisomía 13 (patau).
Mejoró con el resultado de las hormonas, que salieron normales y el riesgo pasó a 1:10.
A la semana me hice la punción para obtener la muestra de placenta. Este nuevo ecografista me dijo que hueso nasal tenía, pero el pliegue nucal se había convertido en higroma quistico, conclusión a la que llegó porque el acumulo de líquido se había incrementado, tenía bordes irregulares y no había defectos en el tubo neural ni la columna. Y además en el ductus venoso observó que la onda A era reversa. Otro mal indicio.
La muestra me la sacaron un miercoles, y a mi marido el genetista le dijo que habia un 95% de posibilidades de que con el higroma, el defecto cromosómico fuera Síndrome de Turner, también con muy pocas chances de sobrevida, tanto intra como extrauterina.
A todo esto, yo llevaba 10 días tirada llorando, sintiendo moverse a mi bebé en la panza desde la semana 11 y sabiendo que iba a ser yo quien tuviera que tomar la determinación de terminar la gestación.
Fueron los peores días de mi vida, sin dudas.
El sábado a la noche me llamó el genetista, (al que atendí temblando y llorando) y me dijo que para su sorpresa, el cariotipo era femenino normal.
Me dijo igualmente que el higroma, independientemente de cual fuera su causa, era de muy mal pronóstico asi que, que me mantuviera expectante, que tenia que descartar otras anomalías y que existía el riesgo de interrupción espontánea del embarazo en cualquier momento.
Por supuesto que para mi seguía siendo todo color de rosa porque ya habíamos superado el peor pronóstico, y podía seguir teniendo esperanzas para mi chiquitita.
El lunes coordinamos la conducta a seguir entre: ginecologa, cardiologo, ecografista y neonatóloga, y se evaluaron las posibilidades de derivación a centros especializados de Buenos Aires (nosotros somos del interior de Argentina)
Para el cardiólogo, la onda A reversa no implicaba todavía indicio de cardiopatía con tan pocas semanas de gestación (14 en ese momento)... algo de esperanza.
El ecografista consideró seguir la evolución del higroma en la semana 16.
Pero esta madre, que para eso tenemos desarrollada la intuición las madres, decidí que no iba a esperar 15 días para volver a ver como seguía mi chiquita.
Es así que ayer fui a hacerme una ecografía privada con mi ecografista del embarazo anterior, que encontró TAN PERFECTA a mi beba, que no podía creer que se tratara de la misma bebé.
En 10 días su higroma quístico desapareció por completo, hoy tiene una TN de 1,8 sin ningún vestigio de acumulo de líquido.
Las cavidades del corazón están normales y el ductus venoso también.
Su hueso nasal mide 4 mm. y los organos internos en pleno funcionamiento.
Mi ginecóloga simplemente me preguntó a quien le recé.

La verdad que nos falta la mitad de la gestación, pero Juliana es nuestro milagro. Cuando el pronóstico era de 1 en mil de que estuviera sana, yo me aferre a esa pequeña posibilidad con toda mi fe.

Se que es una rareza médica, pero también se que cuando enfrentamos pronósticos tan malos para nuestros bebés, nada alivia más a una madre que leer casos como el que nos tocó vivir a nosotros.
Yo no encontré casi ninguno similar, por eso me decidí a contarlo, para poder aliviar a alguna mamá que pase por lo mismo.
Sea cual sea el desenlace, hay que confiar en Dios y en la fortaleza de nuestros niñitos. Y sobre todo, saber que la naturaleza es sabia.

Mucha fuerza a todas las que les toque pasar algo similar, y mi más grande deseo de que todas tengan su final feliz

Ver también

P
pietat_7092657
10/7/15 a las 16:09

Pliegue nucal 9 mm.
Quiero agradecerte por compartir tu gran milagro...

Yo creo en milagros y voy esperar que Dios estes no comando de mi situación... estoy destrozada e sólo pido a Dios forza a seguir con fuerza y esperzas que tudo es posible....

Gracias... gracias...

H
hong_8056503
18/12/15 a las 6:20

Tú bebe ya nació?
Por favor quería saber si tu bebé nació sin complicaciones. Lo del pliegue nucal aumentado da mucho temor y nos lo pintan tan mal, que quisiera saber cómo te fue? Gracias

M
meissa_9899488
10/8/16 a las 13:14

Hola
Estoy en una situación parecida pero ojalá pudieras contestar. Estoy destrozada. No me quiero imaginar como me voy a sentir todos estos días y yo no voy a tener tanta suerte como tu
Tu bebé nació sano? Espero y deseo que si

G
gissel_5371027
2/9/16 a las 6:10
En respuesta a yunia_5887029

Hola chicas. Quisiera dejar mi experiencia, porque hace un mes las vengo leyendo.
Pienso que mi caso puede ser de ayuda a otras mamás con pronósticos malos, que es por lo que todas llegamos a este foro. Aunque sea para aliviar la angustia mientras llegan los resultados y tener una luz de esperanza.
En mi caso, es mi segundo embarazo, y cuando fui con mi esposo e hija de 4 años a hacer la eco de las 12 semanas, vimos una translucencia de 7,9 mm. y ausencia de hueso nasal.
El ecografista me explicó la importancia de hacer una biopsia de vellosidades coriales, no sólo para descartar Síndrome de Down (que era lo que yo pensaba y en ese caso no me importaba enterarme ahora o al nacimiento), si no también otras trisomías incompatibles con la vida.
Me explicó también que en el remoto caso de que el análisis genético diera normal, habría que descartar infecciones y cardiopatías.
Salimos del ... con el corazón destrozado porque no nos habían dado esperanzas de que el bebé fuera viable. Con 33 años cumplidos un día antes, el riesgo de trisomías era 1:4 para 21 (down) y 18 (edwards); y 1:20 para trisomía 13 (patau).
Mejoró con el resultado de las hormonas, que salieron normales y el riesgo pasó a 1:10.
A la semana me hice la punción para obtener la muestra de placenta. Este nuevo ecografista me dijo que hueso nasal tenía, pero el pliegue nucal se había convertido en higroma quistico, conclusión a la que llegó porque el acumulo de líquido se había incrementado, tenía bordes irregulares y no había defectos en el tubo neural ni la columna. Y además en el ductus venoso observó que la onda A era reversa. Otro mal indicio.
La muestra me la sacaron un miercoles, y a mi marido el genetista le dijo que habia un 95% de posibilidades de que con el higroma, el defecto cromosómico fuera Síndrome de Turner, también con muy pocas chances de sobrevida, tanto intra como extrauterina.
A todo esto, yo llevaba 10 días tirada llorando, sintiendo moverse a mi bebé en la panza desde la semana 11 y sabiendo que iba a ser yo quien tuviera que tomar la determinación de terminar la gestación.
Fueron los peores días de mi vida, sin dudas.
El sábado a la noche me llamó el genetista, (al que atendí temblando y llorando) y me dijo que para su sorpresa, el cariotipo era femenino normal.
Me dijo igualmente que el higroma, independientemente de cual fuera su causa, era de muy mal pronóstico asi que, que me mantuviera expectante, que tenia que descartar otras anomalías y que existía el riesgo de interrupción espontánea del embarazo en cualquier momento.
Por supuesto que para mi seguía siendo todo color de rosa porque ya habíamos superado el peor pronóstico, y podía seguir teniendo esperanzas para mi chiquitita.
El lunes coordinamos la conducta a seguir entre: ginecologa, cardiologo, ecografista y neonatóloga, y se evaluaron las posibilidades de derivación a centros especializados de Buenos Aires (nosotros somos del interior de Argentina)
Para el cardiólogo, la onda A reversa no implicaba todavía indicio de cardiopatía con tan pocas semanas de gestación (14 en ese momento)... algo de esperanza.
El ecografista consideró seguir la evolución del higroma en la semana 16.
Pero esta madre, que para eso tenemos desarrollada la intuición las madres, decidí que no iba a esperar 15 días para volver a ver como seguía mi chiquita.
Es así que ayer fui a hacerme una ecografía privada con mi ecografista del embarazo anterior, que encontró TAN PERFECTA a mi beba, que no podía creer que se tratara de la misma bebé.
En 10 días su higroma quístico desapareció por completo, hoy tiene una TN de 1,8 sin ningún vestigio de acumulo de líquido.
Las cavidades del corazón están normales y el ductus venoso también.
Su hueso nasal mide 4 mm. y los organos internos en pleno funcionamiento.
Mi ginecóloga simplemente me preguntó a quien le recé.

La verdad que nos falta la mitad de la gestación, pero Juliana es nuestro milagro. Cuando el pronóstico era de 1 en mil de que estuviera sana, yo me aferre a esa pequeña posibilidad con toda mi fe.

Se que es una rareza médica, pero también se que cuando enfrentamos pronósticos tan malos para nuestros bebés, nada alivia más a una madre que leer casos como el que nos tocó vivir a nosotros.
Yo no encontré casi ninguno similar, por eso me decidí a contarlo, para poder aliviar a alguna mamá que pase por lo mismo.
Sea cual sea el desenlace, hay que confiar en Dios y en la fortaleza de nuestros niñitos. Y sobre todo, saber que la naturaleza es sabia.

Mucha fuerza a todas las que les toque pasar algo similar, y mi más grande deseo de que todas tengan su final feliz

Hola! Es bueno leerte yo estoy pasando por una situación similar.. Tn 6.7mm a las 11 semanas luego higroma quistico, edema en el estomago el doctor no le daba posibilidades de que viviera y ahora estoy de 26 semanas mi beba está muy bien todos sus órganos perfecto, corazón, cerebro sin higroma etc pero dice el medico que aunque esté así de mejorada el pronóstico sigue siendo que viene con algún síndrome. Q ti cómo te fue? Me encantaría me pudieras compartir como esta tu bebé, gracias !

A
adelfa_7879509
9/5/17 a las 6:20
En respuesta a yunia_5887029

Hola chicas. Quisiera dejar mi experiencia, porque hace un mes las vengo leyendo.
Pienso que mi caso puede ser de ayuda a otras mamás con pronósticos malos, que es por lo que todas llegamos a este foro. Aunque sea para aliviar la angustia mientras llegan los resultados y tener una luz de esperanza.
En mi caso, es mi segundo embarazo, y cuando fui con mi esposo e hija de 4 años a hacer la eco de las 12 semanas, vimos una translucencia de 7,9 mm. y ausencia de hueso nasal.
El ecografista me explicó la importancia de hacer una biopsia de vellosidades coriales, no sólo para descartar Síndrome de Down (que era lo que yo pensaba y en ese caso no me importaba enterarme ahora o al nacimiento), si no también otras trisomías incompatibles con la vida.
Me explicó también que en el remoto caso de que el análisis genético diera normal, habría que descartar infecciones y cardiopatías.
Salimos del ... con el corazón destrozado porque no nos habían dado esperanzas de que el bebé fuera viable. Con 33 años cumplidos un día antes, el riesgo de trisomías era 1:4 para 21 (down) y 18 (edwards); y 1:20 para trisomía 13 (patau).
Mejoró con el resultado de las hormonas, que salieron normales y el riesgo pasó a 1:10.
A la semana me hice la punción para obtener la muestra de placenta. Este nuevo ecografista me dijo que hueso nasal tenía, pero el pliegue nucal se había convertido en higroma quistico, conclusión a la que llegó porque el acumulo de líquido se había incrementado, tenía bordes irregulares y no había defectos en el tubo neural ni la columna. Y además en el ductus venoso observó que la onda A era reversa. Otro mal indicio.
La muestra me la sacaron un miercoles, y a mi marido el genetista le dijo que habia un 95% de posibilidades de que con el higroma, el defecto cromosómico fuera Síndrome de Turner, también con muy pocas chances de sobrevida, tanto intra como extrauterina.
A todo esto, yo llevaba 10 días tirada llorando, sintiendo moverse a mi bebé en la panza desde la semana 11 y sabiendo que iba a ser yo quien tuviera que tomar la determinación de terminar la gestación.
Fueron los peores días de mi vida, sin dudas.
El sábado a la noche me llamó el genetista, (al que atendí temblando y llorando) y me dijo que para su sorpresa, el cariotipo era femenino normal.
Me dijo igualmente que el higroma, independientemente de cual fuera su causa, era de muy mal pronóstico asi que, que me mantuviera expectante, que tenia que descartar otras anomalías y que existía el riesgo de interrupción espontánea del embarazo en cualquier momento.
Por supuesto que para mi seguía siendo todo color de rosa porque ya habíamos superado el peor pronóstico, y podía seguir teniendo esperanzas para mi chiquitita.
El lunes coordinamos la conducta a seguir entre: ginecologa, cardiologo, ecografista y neonatóloga, y se evaluaron las posibilidades de derivación a centros especializados de Buenos Aires (nosotros somos del interior de Argentina)
Para el cardiólogo, la onda A reversa no implicaba todavía indicio de cardiopatía con tan pocas semanas de gestación (14 en ese momento)... algo de esperanza.
El ecografista consideró seguir la evolución del higroma en la semana 16.
Pero esta madre, que para eso tenemos desarrollada la intuición las madres, decidí que no iba a esperar 15 días para volver a ver como seguía mi chiquita.
Es así que ayer fui a hacerme una ecografía privada con mi ecografista del embarazo anterior, que encontró TAN PERFECTA a mi beba, que no podía creer que se tratara de la misma bebé.
En 10 días su higroma quístico desapareció por completo, hoy tiene una TN de 1,8 sin ningún vestigio de acumulo de líquido.
Las cavidades del corazón están normales y el ductus venoso también.
Su hueso nasal mide 4 mm. y los organos internos en pleno funcionamiento.
Mi ginecóloga simplemente me preguntó a quien le recé.

La verdad que nos falta la mitad de la gestación, pero Juliana es nuestro milagro. Cuando el pronóstico era de 1 en mil de que estuviera sana, yo me aferre a esa pequeña posibilidad con toda mi fe.

Se que es una rareza médica, pero también se que cuando enfrentamos pronósticos tan malos para nuestros bebés, nada alivia más a una madre que leer casos como el que nos tocó vivir a nosotros.
Yo no encontré casi ninguno similar, por eso me decidí a contarlo, para poder aliviar a alguna mamá que pase por lo mismo.
Sea cual sea el desenlace, hay que confiar en Dios y en la fortaleza de nuestros niñitos. Y sobre todo, saber que la naturaleza es sabia.

Mucha fuerza a todas las que les toque pasar algo similar, y mi más grande deseo de que todas tengan su final feliz

Hola. Se que paso mucho tiempo desde esta publicación, pero soy pasando por un caso similar al tuyo, nada más que todavía no puedo decir que salió todo bien porque solo me hice La tn La cual me dio 7mm con ausencia de hueso nasal y ductus venoso reverso. Todo mal. Estoy angustiada, mañana tengo consulta con un genetista y mí obstetra me recomendó una punción. Quisiera comunicarme con usted ya que esto que leo me abre una puerta para tener esperanzas. 

L
lukman_13046980
6/1/19 a las 6:19

Hola chicas. Se que han escrito hace mucho tiempo pero quería saber cómo se resolvieron sus casos?? Estoy devastada... esperando al miércoles que me hacen la punción de vellosidades coriales. Me salió que el bebé tiene 7.2 de TN y ausencia de hueso nasal en semana 11
agradeceria me cuenten como les fue! 

ISDIN Si-Nails

ISDIN Si-Nails

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