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translucencia nucal aumentada

7 de septiembre de 2009 a las 15:51

Hola!
Mi marido y yo estamos desesperados!. Estoy embarazada de mi segundo hijo y el pasado viernes fuimos a la eco de las 12 semanas, yo iba tranquila, tengo 33 años, no tenemos antecedentes de enfermedades al nacer y mi hijo nacio completamente sano...pero nos dijeron que tenía la translucencia nucal en 5.4 y alto riesgo de cromosomopatias o cardiopatías, aunque también cabe la posibilidad de que nazca sano. El día 17 tengo que volver y seguramente me harán una biopsia de corión, para saber si el feto viene mal y si queremos hacer una interrupción voluntaria del embarazo.
He leído algún caso de TN alta que al final a quedado en un susto y los bebes han nacido bien y otros casos en el que al final han sido Sindrome de Down o otras enfermedades.
Si alguna de vosotras habeis pasado por esto me gustaría que me contarais vuestro caso, porque lo estamos pasando fatal, y los días hasta que sepamos el resultado van a ser horribles.
Gracias por leerme.

7 de septiembre de 2009 a las 23:48

Hola...
yo te cuento el mio que lo he contado varias veces....me dio la TN engrosada tb, tenia en aquel entonces( va a hacer un año) 28 añitos asi que tampoco estaba en grupo de riesgo. Mi gine me recomendo la ammio por TN engrosada pero mira me la hicieron y despues de pasar un mes horrible el nene estaba estupendamente y ahora tiene casi 6 mese, Me explico mi gine que eso de la tn son unas medidas que ellos marcan pero que tampoco es nada concreto ( vamos que hace unos años estaba la medida en 6mm y ahora la bajaron a 3mm) y tb que depende del gine que te mire te da una opinion u otra,,,,,,puedes pedir una segunda eco u opinion en un privado??? es para asegurarte bien,,,,besetes

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8 de septiembre de 2009 a las 16:12
En respuesta a angelito2009

Hola...
yo te cuento el mio que lo he contado varias veces....me dio la TN engrosada tb, tenia en aquel entonces( va a hacer un año) 28 añitos asi que tampoco estaba en grupo de riesgo. Mi gine me recomendo la ammio por TN engrosada pero mira me la hicieron y despues de pasar un mes horrible el nene estaba estupendamente y ahora tiene casi 6 mese, Me explico mi gine que eso de la tn son unas medidas que ellos marcan pero que tampoco es nada concreto ( vamos que hace unos años estaba la medida en 6mm y ahora la bajaron a 3mm) y tb que depende del gine que te mire te da una opinion u otra,,,,,,puedes pedir una segunda eco u opinion en un privado??? es para asegurarte bien,,,,besetes

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Hola!
Gracias por tu respuesta!!
Pues me alegro mucho de que tu niño naciera bien!. Los casos como el tuyo hacen que no perdamos la esperanza. Este jueves vamos a un privado a que me repita la eco y nos de una segunda opinión, y el día 17 me hacen una biopsia corial. Lo estamos pasando muy mal, pero ojalá esta historia tenga un final feliz. Ya te contaré.

Un abrazo.

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9 de septiembre de 2009 a las 8:35

Hola!
Gracias por contestarme!
Me alegro que solo quedara en un susto y tu hija naciera bien!, pero me imagino que pasarias unos días muy malos como los que estoy pasando yo ahora.

Un abrazo.

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18 de septiembre de 2009 a las 8:26

Otro caso feliz
Hola guapa, mucho ánimo porque mi niño tenía también TN de 5,1 mm y hoy tiene 5 meses y está sanísimo y muy guapo!, yo pasé por la bopsia de corion y una ecocardiografía fetal y todo fué normal pero es verdad que se pasa muy muy mal, aunque merece la pena hacer las pruebas y salir de dudas, mientras tanto apoyaros mucho mutuamente y sigue tu instinto. Suerte

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26 de septiembre de 2009 a las 19:53

Hola
Quiero desearte mucha suerte, yo estoy pasando por lo mismo, pero este es mi primer BB y es lo que mas quiero en el mundo, la TN me salió de 3.2 tengo 31 años y el ginecologo me mando la amniocentesis para el 14 de octubre esta espera es algo horrible solo quiero que me digan que el BB esta bien, pero solo nos queda esperar hasta mas o menos el 26 de octubre que salgan los resultados.
Cuando tengas los resultados me cuentas de igual manera que Dios proteja a ti y a tu BB.

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29 de septiembre de 2009 a las 9:56

Que miedo
ayer nos hicieron la eco12 a mi mujer le dio 5mm de tn y no se detectaba el hueso nasal, lo del ductus si salia bien. mañana nos hacemos la biopsia. estamos pasandolo muy mal. hay algun caso asi que salga bien? gracias

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16 de octubre de 2009 a las 19:31

Teentiendo......
hola te e leido y me e visto reflejada yo tambien es mi 2 hijo, tengo 33 estoy de 12 semanas, el martes me lo dijeron en la eco y no te lo puedes creer, te dices a ti misma que no. eres joven, sana, mi 1 hija estupenda es como.... no se horrror, panico... hace dos dias que e encontrado este foro y la verdad que a mi me esta ayudando poder compartir con alguien que realmente sabes lo que estas pasando el jueves tengo la amio y es horrible esper que todo salga bien, para mi y para todas las que estamos igual porque son hijos relamente deseados....

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16 de octubre de 2009 a las 23:34
En respuesta a maraais

Teentiendo......
hola te e leido y me e visto reflejada yo tambien es mi 2 hijo, tengo 33 estoy de 12 semanas, el martes me lo dijeron en la eco y no te lo puedes creer, te dices a ti misma que no. eres joven, sana, mi 1 hija estupenda es como.... no se horrror, panico... hace dos dias que e encontrado este foro y la verdad que a mi me esta ayudando poder compartir con alguien que realmente sabes lo que estas pasando el jueves tengo la amio y es horrible esper que todo salga bien, para mi y para todas las que estamos igual porque son hijos relamente deseados....

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Otra como tú
Mi segundo embarazo, TN 4 mm y analisis horribles. Me hago la amnio el 29 de este mes. LLevo dos días fatal pero hoy parece que estoy mejor; quiero pensar que va a salir bien como los casos que contais.

A ver qué pasa, de todas maneras es un consulo poder compartirlo con gente que lo está pasando igual que tú.

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16 de octubre de 2009 a las 23:58

Que??
ya teneis resultados??? espero que nos cuentes que todo bien

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19 de octubre de 2009 a las 15:45
En respuesta a angelito2009

Que??
ya teneis resultados??? espero que nos cuentes que todo bien

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La amnio salió bien!
Hola!
Me hicieron la amniocentesis el 24 de septiembre y el día 29 me llamaron por teléfono para decirme que cromosomicamente era una niña normal, nos alegramos mucho, pero como el riesgo de cardiopatias aún está ahi...De momento en el corazón no ven nada grave, pero aún es pronto para saberlo, dicen que cuando el corazón del feto es más grande se ve mejor. Este viernes me va a hacer un ecocardiograma un especialista en cardiología infantil y veremos haber que pasa...estamos ya de los nervios!. Estamos pasando un embarazo que esto es un sin vivir....haber si llega el día que ya me dicen que todo está bien y poder así disfrutar del embarazo!!

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19 de octubre de 2009 a las 15:58
En respuesta a maraais

Teentiendo......
hola te e leido y me e visto reflejada yo tambien es mi 2 hijo, tengo 33 estoy de 12 semanas, el martes me lo dijeron en la eco y no te lo puedes creer, te dices a ti misma que no. eres joven, sana, mi 1 hija estupenda es como.... no se horrror, panico... hace dos dias que e encontrado este foro y la verdad que a mi me esta ayudando poder compartir con alguien que realmente sabes lo que estas pasando el jueves tengo la amio y es horrible esper que todo salga bien, para mi y para todas las que estamos igual porque son hijos relamente deseados....

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Hola!
Hola!
Solo las que hemos pasado o estamos pasando por esto sabemos lo mal que se pasa, así que te comprendo. No dices en cuanto estaba la Tn y si todo lo demás estaba bien, hueso nasal, ductus...yo solo te digo que el mio tenía 5.4 de TN y cromosomicamente está bien, aunque claro, aún nos queda la duda de si puede tener alguna cardiopatía....aunque la semana pasada estando de 16 semanas y 4 días el médico me dijo que para él el corazón estaba aparentemente normal, pero que aún era pronto para saberlo, el viernes espero que salgamos de dudas con el ecocardio.
Ten paciencia y piensa que solo son estadísticas, hay más probabilidad de que algo vaya mal, pero no tiene porque ser así.
Un beso.

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31 de octubre de 2009 a las 14:41
En respuesta a teguno

Otra como tú
Mi segundo embarazo, TN 4 mm y analisis horribles. Me hago la amnio el 29 de este mes. LLevo dos días fatal pero hoy parece que estoy mejor; quiero pensar que va a salir bien como los casos que contais.

A ver qué pasa, de todas maneras es un consulo poder compartirlo con gente que lo está pasando igual que tú.

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Yo tambien como tu a hacer la amnio..
ola com te saliu la amnio y como estas , te pregunto porque lunes mi toca hacer la amnio, estuve viernes 30 de este mes y me dectectaran la TN 4.8mm lo peor que era mi primeira eco, de 12 semanas estoy tan triste ademas como tengo 35 anos mi dicen que es lo mejor estoy con tanto miedo por las complicaciones poque yo tengo antecedentes de abortos , pero bueno gracias esta pagina que veyo que muchas mamas como tu y yo a te que passa por esto y luego no es nada solo alarma de los medicos algunos caso en concreto.. espero que conte prontito como te saliu el resutados para da nos animos que todo esta bien com tu bebe y contigo ....

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31 de octubre de 2009 a las 20:56
En respuesta a silvauk

Yo tambien como tu a hacer la amnio..
ola com te saliu la amnio y como estas , te pregunto porque lunes mi toca hacer la amnio, estuve viernes 30 de este mes y me dectectaran la TN 4.8mm lo peor que era mi primeira eco, de 12 semanas estoy tan triste ademas como tengo 35 anos mi dicen que es lo mejor estoy con tanto miedo por las complicaciones poque yo tengo antecedentes de abortos , pero bueno gracias esta pagina que veyo que muchas mamas como tu y yo a te que passa por esto y luego no es nada solo alarma de los medicos algunos caso en concreto.. espero que conte prontito como te saliu el resutados para da nos animos que todo esta bien com tu bebe y contigo ....

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Te cuento mi experiencia
LLegué a las 9 y me pasaron a la sala donde la hacen,. Me prepararon, me pusieron betadine en la barriga y la verdad que la enfermera como el genetista se portaron muy bien. Estaba bastante tranquila porque realmente a la prueba no le tenía miedo, pero cuando apareció mi médico se me saltaron las lágrimas pensando en que el final estaba cada vez más cerca y que y si sale mal... En cuanto me vio me tranquilizó y me dijo que no me pusiera así que pensara en positivo y yo le dije que si pero que a veces es inevitable. No quise mirar el ecografo y comenzó a buscar el sitio apropiado. Me pinchó y no te lo vais a creer no me dolió nada, menos que una analítica. Solo notas como un pinchazito de un alfiler y una ligera presión pero nada más. Vamos, en una analítica te hacen más daño buscando lavena dichosa.

Terminó en cino minutos todo y me dijo:¡verás como sale todo bien!.Cosa que me extrañó después del alto riesgo que me ha dado 1/5. En fin supongo que sería para darme animos pero bueno.

Me dejaron un rato tumbada y después llegó el genetista y me mandó augmentine, yo me extrañé y me dijo que aunque todo los que usan se esteriliza lo mandan para prevenir.

No se me ha salido líquido ni nada y en cuanto al reposo, lo de los dos días lo hacen para prevenir ya que realmente caminar por casa levantarte y sentarte puedes hacerlo, lo que no te recomiendan es coger peso pero bueno eso es de lógica.

Si tienes miedo en hacertela te digo, que sí es una prueba con riesgo pero si el médico es un buen profesional no tienes que temer nada en absoluto.

Ahora solo queda esperar una semana más, hemos pagado el método rápido FISH. No sé por qué pero estoy más positiva que antes, no sé si por lo que me dijo el médico al final (el genetista tb me lo dijo) o yo que sé. En parte me da miedo vaya que al final seas que no y el batacazo sea más fuerte. En fin, a esperar, ya te contaré.

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12 de noviembre de 2009 a las 19:18

Hola
hola hace tiempo que lei tu caso y era muy parecido al mio, no te e vuelto a leer y me gustaria saber si ya te as hecho la amio y si sabes algo......
un beso

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17 de septiembre de 2011 a las 23:02

Mi hijo está sano y tuvo la translucencia aumentada
Yo pasé por lo mismo que tú durante el embarazo, sin embargo mi hijo nació sano. Ahora tiene un síndrome muy raro pero al parecer no está relacionado.

Lo único que puedo decirte es que confíes en Dios, yo no cambiaría por nada el hijo que tengo ¡Dios nunca nos da nada que no podamos sobrellevar. ¡Ten fe!

Yo tuve mucha rabia por haber pasado tanto susto durante el embarazo, pero luego tuve la oportunidad de trabajar con niños con Síndrome de Down y creo que lo que pasé me permitió comprender a sus padres, no juzgarlos nunca y darles lo mejor de mí. Hoy día, soy mucho más fuerte y todos los problemas de mi hijo pueda tener me quitan el sueño, pero nada de lo le pase podría justificar el no haberlo tendido. Un niño enfermo es un sufrimiento para quienes lo rodean, sufre él también, pero te aseguro que son infinitamente más los momentos de felicidad y el valor de sus alegrías no puede compararse con los malos momentos.

Lo más probable es que tu hijo esté completamente sano y si no lo estuviese eso no quiere decir que no pueda llenar tu vida de felicidad y ser feliz el mismo.

¡Fuerza y ánimo!

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18 de septiembre de 2011 a las 12:47
En respuesta a violetasoledad

Mi hijo está sano y tuvo la translucencia aumentada
Yo pasé por lo mismo que tú durante el embarazo, sin embargo mi hijo nació sano. Ahora tiene un síndrome muy raro pero al parecer no está relacionado.

Lo único que puedo decirte es que confíes en Dios, yo no cambiaría por nada el hijo que tengo ¡Dios nunca nos da nada que no podamos sobrellevar. ¡Ten fe!

Yo tuve mucha rabia por haber pasado tanto susto durante el embarazo, pero luego tuve la oportunidad de trabajar con niños con Síndrome de Down y creo que lo que pasé me permitió comprender a sus padres, no juzgarlos nunca y darles lo mejor de mí. Hoy día, soy mucho más fuerte y todos los problemas de mi hijo pueda tener me quitan el sueño, pero nada de lo le pase podría justificar el no haberlo tendido. Un niño enfermo es un sufrimiento para quienes lo rodean, sufre él también, pero te aseguro que son infinitamente más los momentos de felicidad y el valor de sus alegrías no puede compararse con los malos momentos.

Lo más probable es que tu hijo esté completamente sano y si no lo estuviese eso no quiere decir que no pueda llenar tu vida de felicidad y ser feliz el mismo.

¡Fuerza y ánimo!

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¿puedo hacerte una pregunta?
Cuando te salió la translucencia aumentada, ¿te hiciste la amniocéntesis? De ser que si, ¿todos los resultados fueron normales?

Mi bebe también tenía la translucencia aumentada, 3.1. Todavía no he dado a luz y tengo miedo.

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20 de septiembre de 2011 a las 3:16
En respuesta a tripigordi

¿puedo hacerte una pregunta?
Cuando te salió la translucencia aumentada, ¿te hiciste la amniocéntesis? De ser que si, ¿todos los resultados fueron normales?

Mi bebe también tenía la translucencia aumentada, 3.1. Todavía no he dado a luz y tengo miedo.

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¡todas las preguntas que quieras!
Nosotros decidimos no hacer la amniocentesis porque implicaba un riesgo para nuestro hijo y porque entrega información sobre enfermedades incurables que no habríamos podido cambiar, como abortar no hubiese sido jamás nuestra opción, no tenía sentido apurarnos para saberlo.

Lo que sí hicimos fue un seguimiento muy detallado con ecografías en cuatro dimensiones con un ecografista muy bueno, eso nos permitió ir descartando todas las malformaciones y anomalías anatómicas que pudiese haber. Se estudió con mucho cuidado el corazón por ejemplo, porque si nacía con alguna cardiopatía grave podríamos haber estado preparados para tratarla lo antes posible y para recibirlo en un lugar preparado para eso (con una buena unidad de neonatogía y UCI pediátrica). En esas ecografías se fueron descartando las cosas más graves y sólo siguió apareciendo un problema en los riñones (pielectacia bilateral) que cuando nació se reveló como algo anatómico sin ninguna consecuencia.

Lo estresante es que entre la ecografía que muestra la translucencia nucal aumentada (nuestro hijo tenía 5.2) y las primeras ecografías que pueden empezar a descartar problemas anatómicos, pasan varias semanas, recién como a las 25 semanas uno puede ir teniendo más información confiable, cuando ya la anatomía está completamente desarrollada y solo falta que el niño crezca.

Para mí la translucencia nucal aumentada es un indicador maldito porque te obliga a vivir con mucha incertidumbre, miedo y fantasías terribles, pero por otro lado es una bendición porque en algunos casos te permite recibir a tu hijo en mejores condiciones y prepararte para ayudarle a enfrentar sus dificultades.

A mí, por ejemplo, no me sirvió de nada porque mi hijo estaba sano, puro miedo no más, pero hoy que tengo otro diagnóstico complicado para él (Ehlers Danlos, que no tiene nada que ver con la translucencia), me siento mucho más fuerte y siento que cuando lo tuve ya sabía que estaba dispuesta a amarlo y a apoyarlo pasara lo que pasara.

Por esas coincidencias raras, una vecina pasó por lo mismo que nosotras, sólo que en su caso su hijo tenía trisomía 18 y no llegó a nacer. Sin embargo, ella dice que es un dolor que llevará siempre, pero que es un Angelito que la acompaña y la protege a ella, a sus hermanos mayores y a su hermanita menor que nació varios años después completamente sana.

Disculpen lo largo de este correo, pero quisiera poder transmitirles por este medio un abrazo gigantesco, mucha fuerza y confianza y mucho ánimo porque las mamás somos capaces de amar y resistir mucho más de lo que nosotras mismas imaginamos.

Jamás le diría a nadie que esto es fácil, pero es un aprendizaje brutal para el resto de la vida. Nos hace más agradecidas de lo bueno y más capaces de aprender de lo que parece malo.

¡Un abrazo para todas!













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21 de septiembre de 2011 a las 16:45

Ni se te ocurra preocuparte_sale muchas veces bien
Hla quizás llego tarde por la fecha en que respondo, pero como yo he paso por algo similar este verano me gustaría dar ánimos a todas aquellas que hayan de pasar por lo mismo, ya que leer las experiencias en los foros a mi me ayudó.
Estoy embarazada de dos mellizos varones, de 18 semanas. En la semana 12 el pliegue nucal de uno de ellos da 3.9. Soy bióloga y bioquímica y sé lo que significa. Me hago los análisis de sangre cribado de primer trimestre, riesgo de 1/6. Segunda llorera. Comunicación de los médicos nefasta. Lamentablemente creo que se sienten cuestionados continuamente y se ponen a la defensiva. Es agosto y valoro buscar una segunda opinión. Pero, ¿por qué? ¿Dónde? Estos valores forman parte de un protocolo de riesgo, y no son diagnósticos. Al ser dos fetos me lo ponen todo muy negro y con mals perspectivas. Sí, me hago la amniocentesis el 1 de septiembre por una razón; no tengo nada claro qué decisión tomar si existe efectivamente una trisomía 21 (que es lo que relaciona el pliegue nucal). Creo firmemente que lo he de saber porque por mucho que quieras a tu hijo venga como venga, eso no significa que puedas gestionarlo psicológicamente de la misma manera ni tú, ni tu pareja, ni tu familia. Si efectivamente lo vas a querer venga como venga, es mejor para él que desde el primer día sepas cómo cuidarlo mejor para que esté lo mejor adaptado a la sociedad. En cualquier fundación de síndrome de Down te lo van a confirmar.
Me hice la amnio, dos pinchazos porque son dos sacos; en 24h sabía (previo pago de 250 euros por saco) que estaban sanos. Realmente tenemos mucho respeto a esta prueba pero si te cuento los riesgos que corres y en qué porcentaje por sacarte una muela del juicio te quedas fría. Hay que valorar riesgo beneficio y es una decisión muy personal, pero ahora sé que mis hijos están sanos (cromosómicamente hablando) y nosotros tranquilos

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1 de octubre de 2011 a las 2:18
En respuesta a tripigordi

¿puedo hacerte una pregunta?
Cuando te salió la translucencia aumentada, ¿te hiciste la amniocéntesis? De ser que si, ¿todos los resultados fueron normales?

Mi bebe también tenía la translucencia aumentada, 3.1. Todavía no he dado a luz y tengo miedo.

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Hola tripigordi!
Te cuento que yo a las 11 semanas me hice el Nt plus 11/14 y teniendo 22 años me salió una TN de 3,8mm y un riego para SD de 1/219. Imaginate como estabamos con mi marido, pero sabiendo cual era nuestro pensamiento con respecto a seguir o no con el embarazo decidimos tomar el riesgo de hacerme una biópsia coriónica. Los médicos no hacían mas que preocuparnos asique, la hicimos.
Gracias a Dios luego de una semana interminable de espera y sufrimiento tengo un nene cromosómicamente sano. Se que es duro no pensar que nos puede pasar y que puede que tengamos un bebé con alguna anomalía pero te digo mi caso para que veas que lo nuestro fue solo un susto. Te deseo mucha suerte y animo..

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