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Conoces el sindrome edwards o t18???

Última respuesta: 2 de abril de 2007 a las 20:08
S
suevia_10016422
1/4/07 a las 21:18

CUANDO NUESTRA HIJA VALERIA FUE DIAGNOSTICADA CON
SINDROME EDWARDS O TRISOMIA 18, PARA MI ESPOSO Y PARA
MI FUE REALMENTE IMPORTANTE ENCONTRAR EN INTERNET
SOPORTE EMOCIONAL Y TESTIMONIOS DE OTROS PADRES QUE
HABIAN PASADO POR LAS MISMAS CIRCUNSTANCIAS QUE
NOSOTROS, ESTO NOS LLENO DE FUERZA, FE Y ESPERANZA
PARA LUCHAR POR LA VIDA DE NUESTRA HIJA Y SER
POSITIVOS.
LAMENTABLEMENTE EN INTERNET SOLO ENCONTRAMOS
DIAGNOSTICOS MEDICOS EN ESPAÑOL QUE NO SON MUY
ALENTADORES.
TENEMOS LA ESPERANZA DE QUE NUESTRO TESTIMONIO LE
SIRVA A PADRES QUE NO TIENEN ACCESO AL IDIOMA INGLES Y
PUEDAN ENCENDER ESA LUZ DE ESPERANZA QUE NOS ENSEÑO A
ENTENDER QUE NO IMPORTA SI ES UN DIA, UNA SEMANA, UN
MES O UN AÑO, VALE LA PENA LUCHAR POR LA VIDA DE BEBES
DIAGNOSTICADOS CON TRISOMIA 18.

www.trisomiavaleria.org porfavor dejen sus mensajes en mi libro de visitas o guestbook att Ana

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S
silene_5148401
2/4/07 a las 20:08

Yo lo pasé...
Con mi marido recibimos la noticia de que nuestro Bebe padecía trisomia 18 o síndrome de Edwars. No se le habian formado las extremidades, el maxilar inferior estaba retraido y la nariaz no existia. Ante un pronóstico así, ¿que puede uno hacer?, por amor no se puede permitir traer al mundo a un hijo de esa manera, que seria de él?, ¿cómo enfrentaria la vida el tiempo que estubiera en este mundo?. Nosotros nno concebimos otra alternativa que detener el embarazo, no veíamos otra opcion posible. Hcae tres años que estamos tratando de tener un hijo, pero nuestro egoísmo no puede anteponer el bienestar de un Bebe.
Lamento mucho que hayas pasado por esta terrible situacion, ami me me sigue doliendo mucho.

Saludos.

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