Diparesia espastica ?????

Lo subo
lo subo

Si hace la rehabilitación
necesaria, y acude regualrmente a un fisioterapeuta especializado en niños, no tiene por qué quedar ninguna secuela, mejorará con la edad.

Suerte

Mi hijo tiene diparesia espastiaca
hola mi hijo tiene 5 añitos y tiene esta enfermedad, hace un año y once meses q camina solo, solo algunas veces se ayuda de el andador ortopedico, usa valvas tipo dafo, lentes q le quedan muy lindos. y al principio nos fue dificil como a toda flia q tiene un hijo con una discapacidad, pero con ayuda y perceverancia vamos superando todos los tropiesos q tenemos en el camino q no son pocos.
quisiera conectarme con flias q tengan el mismo problema para estar mas acompañados y saber q mas de una ves hay cosas q parecen q nos pasaran a nosotros solos pero es el comun de la mayoria.

besos de gladys y nicolas

Mi hijo tiene diparesia espastiaca
hola mi hijo tiene 5 añitos y tiene esta enfermedad, hace un año y once meses q camina solo, solo algunas veces se ayuda de el andador ortopedico, usa valvas tipo dafo, lentes q le quedan muy lindos. y al principio nos fue dificil como a toda flia q tiene un hijo con una discapacidad, pero con ayuda y perceverancia vamos superando todos los tropiesos q tenemos en el camino q no son pocos.
quisiera conectarme con flias q tengan el mismo problema para estar mas acompañados y saber q mas de una ves hay cosas q parecen q nos pasaran a nosotros solos pero es el comun de la mayoria.

besos de gladys y nicolas

Mi hijo tiene diparesia espastiaca
hola mi hijo tiene 5 añitos y tiene esta enfermedad, hace un año y once meses q camina solo, solo algunas veces se ayuda de el andador ortopedico, usa valvas tipo dafo, lentes q le quedan muy lindos. y al principio nos fue dificil como a toda flia q tiene un hijo con una discapacidad, pero con ayuda y perceverancia vamos superando todos los tropiesos q tenemos en el camino q no son pocos.
quisiera conectarme con flias q tengan el mismo problema para estar mas acompañados y saber q mas de una ves hay cosas q parecen q nos pasaran a nosotros solos pero es el comun de la mayoria.

besos de gladys y nicolas

Diparesia moderada
hola a todas las mujeres de este foro espero este caso sirva para ustedes mi hija tiene 2 años 9 meses hace aprox 8 meses le detectaron problemas a sus piernas la lleve todos esos meses a terapias en el hospital nunca me dijieron realmente lo que tenia siempre fue lenta para todo y cada vez se le doblaba mas el pie hacia dentro de tanto insistir el neurologo me derivo a otro centro ,,hasta que 2 meses atras llegue a la teleton y me dijieron realmente lo que tenia y me explicaron que eso no tiene cura pero si mucha mejoria si uno como familia ayuda y ayuda al niño a hacer sus ejercicios y va a todas sus terapias puede tener una mejor calidad de vida...

Diparesia espastica
Hola mi hijo tambien tiene diaparesia espastica tambien asisto a terapias a la teleton donde vives como te llamas, mi hijo apenas tiene 19 meses todavia no camina pero en los 4 meses que llevamos en teleton hemos avanzado muchisimo

Mi hijita tiene diparesia epastica
HOLA ME LLAMO MARCIA Y VIVO EN ARGENTINA, NI HIJA DE 3 AÑOS TIENE ESTA PATOLOGIA, SE LA DETECTARON AL AÑO Y MEDIO POR QUE NO QUERIA CAMINAR, ELLA VA A KINESIOLOGIA Y AL NEURORTOPEDISTA EN EL HOSPITAL GARRAHAN, USA VALVAS Y LE APLICAN BOTOX (CON EL CUAL LOS PROGRESOS SON ASOMBROSOS) VA AL JARDIN , ES SUPER INTELIGENTE. ES UNA LASTIMA QUE TODAVIA ALGUNOS PAISES NO ACEPTEN LA TOXINA COMO TRATAMIENTO. MI HIJA NO NESECITA CAMINADOR( SI USA SU BIPEDESTADOR) YA SE TREPA EN TODOS LADOS Y ESTA QUERIENDO CORRER. ESTAMOS MARAVILLADOS CON LOS PROGRESOS, ASI QUE MAMIS A PONERLE GARRA Y NO SE OLVIDEN QUE MAS QUE ELLOS POR ESTAR BIEN NO QUIERE NADIE, QUE NO NOS VEAN DECAER EN LA LUCHA POR QUE SOMOS SU FUERZA Y ELLOS LA NUESTRA. CUALQUIER CONSULTA DE LO QUE SEA A SU ORDENES.

Mi hijita tiene diparesia epastica
HOLA ME LLAMO MARCIA Y VIVO EN ARGENTINA, NI HIJA DE 3 AÑOS TIENE ESTA PATOLOGIA, SE LA DETECTARON AL AÑO Y MEDIO POR QUE NO QUERIA CAMINAR, ELLA VA A KINESIOLOGIA Y AL NEURORTOPEDISTA EN EL HOSPITAL GARRAHAN, USA VALVAS Y LE APLICAN BOTOX (CON EL CUAL LOS PROGRESOS SON ASOMBROSOS) VA AL JARDIN , ES SUPER INTELIGENTE. ES UNA LASTIMA QUE TODAVIA ALGUNOS PAISES NO ACEPTEN LA TOXINA COMO TRATAMIENTO. MI HIJA NO NESECITA CAMINADOR( SI USA SU BIPEDESTADOR) YA SE TREPA EN TODOS LADOS Y ESTA QUERIENDO CORRER. ESTAMOS MARAVILLADOS CON LOS PROGRESOS, ASI QUE MAMIS A PONERLE GARRA Y NO SE OLVIDEN QUE MAS QUE ELLOS POR ESTAR BIEN NO QUIERE NADIE, QUE NO NOS VEAN DECAER EN LA LUCHA POR QUE SOMOS SU FUERZA Y ELLOS LA NUESTRA. CUALQUIER CONSULTA DE LO QUE SEA A SU ORDENES.

Keila tiene diparesia epastica distal
HOLA SOY LA ANDREA LA MAMA DE KEILA...REALMENTE SE ME PUSO LA PIEL DE GALLINA AL LEER EL MENSAJE DE MARCIAL SOY DE ARGENTINA BUENOS AIRES.LANUS ESTE.
y EL CASO DE MI HIJA ES MUY PARECIDO,A LOS 9 MESES MEDI CUENTA QUE NO PODIA TENER BUENA ESTABILIDAD POR MALA SUERTE NO CONSEGUI BUENOS MEDICOS.RECIEN ESTE AÑO SE LE DIO EL DIAGNOSTICO Y ESTOY MEJOR EN CAMINADA CON EL TEMA YA QUE MI DESICION FUE CAMBIAR TODOS SUS MEDICOS.PROXIMAMENTE EMPEZARA REABILITACION KINESIOLOGICA,HIDROTERAPIA,Y ME PONE MUY CONTENTA QUE EL BOTOX DE BUENOS RESULTADOS YA QUE A KEILA SE LE INYETARA EN SEPTIEMBRE DE ESTE AÑO YA CON 2 AÑOS Y MEDIOS NO VEO LA HORA DE VERLA CORRER Y TU MENSAJE ME DA MAS FUERZA.LLEGUE A PENSAR QUE MI HIJA ERA EL UNICO CASO ......GRACIAS POR AVERLO PUBLICADO ME DESPIDO CON UN ABRAZO.

Mi hijita tiene diparesia epastica
HOLA ME LLAMO MARCIA Y VIVO EN ARGENTINA, NI HIJA DE 3 AÑOS TIENE ESTA PATOLOGIA, SE LA DETECTARON AL AÑO Y MEDIO POR QUE NO QUERIA CAMINAR, ELLA VA A KINESIOLOGIA Y AL NEURORTOPEDISTA EN EL HOSPITAL GARRAHAN, USA VALVAS Y LE APLICAN BOTOX (CON EL CUAL LOS PROGRESOS SON ASOMBROSOS) VA AL JARDIN , ES SUPER INTELIGENTE. ES UNA LASTIMA QUE TODAVIA ALGUNOS PAISES NO ACEPTEN LA TOXINA COMO TRATAMIENTO. MI HIJA NO NESECITA CAMINADOR( SI USA SU BIPEDESTADOR) YA SE TREPA EN TODOS LADOS Y ESTA QUERIENDO CORRER. ESTAMOS MARAVILLADOS CON LOS PROGRESOS, ASI QUE MAMIS A PONERLE GARRA Y NO SE OLVIDEN QUE MAS QUE ELLOS POR ESTAR BIEN NO QUIERE NADIE, QUE NO NOS VEAN DECAER EN LA LUCHA POR QUE SOMOS SU FUERZA Y ELLOS LA NUESTRA. CUALQUIER CONSULTA DE LO QUE SEA A SU ORDENES.

Pregunta
Hola se que pasaron 2 años de esta publicacion peor me interesaria contactarme con vos para habalr del tratamiento que sigue tu hija, o sus especialistas, mi nene tiene 3, hizo todo lo que contas, aun no camina pero progresa mucho

Mis hijos tienen disparesia
hola soy mama de hermosos gemelos y ellos fueron prematuros de casi 30 semanas hoy tienen 6 añitos de edad y lautaro ya camina solo con su pie derecho en punta y tiago todavia no lo ase xsi solo el camina con la ayuda de un andador coando le ponen yesos el camina pero cuando se lo sacan no lo hase sin su andador no tiene estabilidad. hoy sigo en busca de una pronta solucion a todo esto xq ellos hoy entienden todo y ya enpesaron con sus preguntas
ellos van a reavilitacion solo kisecio ellos hasen terapia vojta al
prinsipio esto fue majico pero hoy no se q desir no me quejo pero quiero algo pronto" UN MILAGRO" kisas, pero ya no doy mas con mis broncas me pegunto todo el tiempo el porq .porq los dos el porq de esta enfermedad . pero bueno nunca vaje los brasos y por mis hijos seguire asta quisas dar con alguien que les de mejor tratamiento . bueno creo que me desaogue un poco . lei que una mama escrivio que habeses nos sentimos solas y esto hera lo q a mi me estava pasando por eso escrbi saludos GRASIAS

Buenos días a todas, queria preguntaros si alguno de vustros niños tiene ó ha tenido DIPARESIA ESPASTICA mi niña tiene 21 meses y anda ya muy bién desde los 18 meses.Nos lo dijeron en rehabilitacion que parecia que tenia esta enfermedad hace un tiempecito , ahora nos hemos realjado bastante porque anda muy bién ya solita y cada vez mejor. Lo único que sigue todavía haciendo unos movimientos muy raros solamente cuando va atada en la silla de paseo ó en la trona es cuando ella se encuentra incomoda, empieza como a retorcerse echarse para atrás en fin no se si me entendeis. si le hablo ó la cambio de postura la dejo libre deja de hacerlo.
Por ejemplo cuando va atada en el automovil en su silla lo hace y si la llevo sentada yo sujetandola cuando vamos en taxi por ejemplo si no va atada no hace nada., tan tranquila.

Que opinais, estos movimientos se le iran poco a poco.
El neurologo dice que la ve bién y que eso es cuestion de madurez. A mi me gustaria comentarlo en este foro por si hay algun caso ó conoceis algun caso.

Un beso fuerte a todas.


Never