Haber si alguien puede ayudarme.
Hoy he recibido el informe de genética en relación con la amniocentesis y en él se dice que el análisis citogenético realizado a partir de la muestra de líquido amniótico extraído indica que se trata de una niña cromosómicamente normal.
Pero luego dice que según el análisis bioquímico los valores de alfa-fetoproteina en la muestra de líquido amniótico fueron de 22176 ng/ml, cifra considerada dentro del rango de la normalidad, por lo que no existe sospecha de malformaciones fetales asociadas a variaciones de dicho marcador bioquímico. Pero, si las malformaciones cromosómicas ya se han descartado con el análisis citogenético, ¿a qué malformaciones fetales se refiere ahora?
Gracias
