Chicas!!
les envio la siguiente invitación hecha por Miren de la web de endometriosis (http://www.virtualcultural.net/endoweb/index.html-)
El costo se indica abajo, pero Miren comenta que se puede pagar una parte ahora y la otra parte en Enero, asi que chicas animense!!! Vale la pena y es de gran ayuda!!!! El mail de Miren es endoweb@terra.es para mayor información.
Pongo copia integra de la invitación que Miren hace:
Hola chicas, os invito a formar parte de la Asociación de Endometriosis de España (AEE)
Creo que es importante que unamos nuestras fuerzas y hacer presión para que esta enfermedad sea tratada y estudiada por los médicos y encontrar una solución.
Os dejo algunos puntos en los que están trabajando desde la asociación:
* Campaña en radio y prensa para la difusión de articulos divulgativos y con tripticos informativos entre los centros especializados para informar sobre la endo y la AEE.
* Contactos con autores extranjeros para publicar libros sobre endometriosis en español.
* Colaboración de destacados médicos especialistas internacionales (Alemania y Austria) y médicos expertos españoles.
* Proyecto del I Congreso Nacional de Endometriosis (2003-2004)
* En breve estará disponible el nuevo diseño de la página web.
* Eventos sociales benéficos con el fin de recoger fondos.
* Teléfono para consultas urgentes.
* Conseguir descuentos en clínicas privadas
Como veis son varios los objetivos de la asociación y aunque va creciendo necesita de más socias para hacerse oir alto y claro.
No es mucho dinero, 30 al año ¿Que os parece? Os aseguro que merece la pena.
También os dejo esta información que me ha pasado la presidenta:
¿ Qué es la Asociación Endometriosis España (AEE)?
La idea de crear la asociación surgió de una mujer afectada y su pareja, y se fundó en Girona en febrero de 2002.
Se trata de una asociación sin ánimo de lucro, independiente, de auto-ayuda entre mujeres afectadas y otros interesados. Está apoyada y sujeta a las políticas de la Endometriosis Association (EA) de Estados Unidos, que fue fundada en Milwankee en 1980.
La EA fue la primera asociación de endometriosis del mundo y a lo largo del tiempo han ido apareciendo asociaciones en la mayoría de los países.
¿Cómo trabaja la AEE?
En primer lugar prestamos ayuda a las mujeres que se enfrentan a este diagnóstico y apoyamos en problemas sociales derivados así como ayudar a parejas que han visto perjudicada su relación a causa de la enfermedad y aconsejar a mujeres y a sus familias en casos especiales.
Intercambiamos información con asociaciones de otros países y difundimos novedades científicas a médicos y hospitales interesados.
Dos veces al año enviamos una revista propia para informar a todos los socios sobre novedades y sobre la asociación. La educación pública también tiene una gran importancia en nuestro trabajo. Organizamos modos de auto-ayuda entre mujeres afectadas, compartiendo con otras que comprenden, de su propia experiencia, lo que la otra esta sintiendo. Conectados a las demás asociaciones estimulamos la investigación mediante encuestas, estudios y recolección de casos.
¿Cómo colaborar con la AEE?
Para poder continuar el trabajo de la AEE se necesitan miembros, que ofrezcan parte de su tiempo voluntariamente, donativos y socios.
Cada ayuda y cada socio, con la pequeña cuota anual de 30 euros, aumentan las posibilidades en cuanto a servicios ofrecidos y estaremos más cerca de nuestros objetivos.
Para más información o cualquier pregunta póngase en contacto con nosotros a través de correo electrónico (endospain@hotmail.com) o correo postal (Asociación Endometriosis España, Plaza Cal Catxo, 4. 17400 Breda).
Visite nuestra pagina web:
http://gesmedia.com/endometriosis/indexesp.htm
