La pena cuanso el pediatra te dice que tu hijo no es normal....

en estos casos no sabes que decir, solo dar animo y fuerza...me he quedado sin palabras al leer tu post y me imagino como debes sentirte. Pero siempre manten la positividad y transmitesela a tu hijo, siento que tengas que pasar por eso pero la esperanza nunca se pierde. Muchos abrazos para ti y para el peque

Mucha suerte!!

Y muchos ánimos, que tu hijo os vea muy tranquilos, espero que nos cuentes como evoluciona, os deseo lo mejor,

muchos besos

Mucha fuerza y ánimos!
De todo se sale ya verás, te deseo lo mejor!!!!

Mucha fuerza!
Siento oir tus palabras...me imagino cómo debes sentirte...

Sólo quería darte fuerzas y que tengas esperanza...

Muchos besos y cuenta con nosotras para lo que sea guapa!

Uff, nena
Cuánto lo siento! No puedo imaginarme por lo que estaréis pasando... tiene que ser muy duro ver que algo anda mal y no saber qué ni cómo solucionarlo... Sólo te puedo decir que tengas paciencia y mucho ánimo, que te centres en tu pequeño y que no pierdas la esperanza, seguro que los neurólogos dan con lo que tiene y al final se soluciona, ya lo verás!


Muchísimo ánimo, tienes todo mi apoyo. Un abrazo.

No se que decirte
tan solo darte todo el animo y la fuerza del mundo, y desearos mucha suerte

Muchísimo ánimo

Como siento el rato que estas pasando, espero que os digan pronto si pasa algo o no y que no sea nada importante. Me puedo imaginar lo que sientes, mucha fuerza y aqui estamos para lo que se pueda.
Comozco un gabinete en Madrid muy bueno de rehabilitación en ciertos casos neurológicos o físicos...si en algún momento necesitas no tienes nada más que preguntar.

Muchísima suerte

Besos

Mil millones de graciasssssss
a todas por vuestros ánimos...Sé que me entendeis mejor que nadie. Ahora solo falta esperar que nos deriven a un neurólogo y empezar otro camino. solo espero encontrar soluciones, porque ya nos han dicho que en este tipo de problemas es muy dificil dar con la causa...os iré informando.
Besos a todas
Y gracias de nuevo por oirme

Gracias por tu respuesta
Yo tambien creo que los diagnosticos la mayoria de los casos se hace en princpio mal, pero quiero ser realista y sé que hay un problema (ya me gustaria saber cual). He superado muchas fases que creí que no haríamos, tal como he leido de una compañera, yo veia en los parques como se divertian los niños y veia a mi hijo perdido, sin saber que hacer, siempre enfadado, triste...y desde hace un par de meses he empezado a verlo divertirse, es capaz de acercarse a otros niños sin temblar de miedo... Pero, lo veo llorar de rabia cuando no lo entiendo, cuando no sé lo que quiere, y pienso si pudiera habalr ya me habria gritado loq ue quiere, y se me parte el corazón... Muchas noches sueño con oir mamá, saber como es su voz... Y sin embargo sé que partimos con cosas buenas, es un niño muy coordinado, tiene muy buena motricidad, que supongo sera importante en los daños cerebrales.

Gracias de nuevo a todas, no sabeis cuanto me animo al leereos y saber que no estoy sola, con mi marido apenas puedo hablar del tema, porque no quiere aceptar lo que hay, siempre dice que es muy pequeño, a la familia no queremos comentarle hasta no estar seguros, pero ellos ya van diciendonos; que le pasa a este niño???? que niño mas raro!!! y claro te van haciendo daño sin darse cuenta

Besos a todasssssssssssss

Jejejjeje cuanta razón tienes
...yo era de las mamis que me agobiaba si me salia del horario, si mi hijo no dormia todo lo que yo pensaba, me imaginaba el futuro pensando en que estudiaria, que seria, y sabes, ahora me conformo con que sea una persona normal y feliz!!!, pero es verdad que las mamis nos preocupamos por todo y que cualquier problemilla nos afecta, hasta que tienes que afrontar un problema gordo de verdad y ahi todo se relativiza..........

besos