Expertos apoyan cambiar la ley para lograr bebés a la carta que curen a sus hermanos
La Comisión de Reproducción Asistida acepta la petición del IVI pero aplaza a julio la decisión
El Ministerio de Sanidad ha dado el primer paso para autorizar la selección genética de embriones con fines curativos. La Comisión Nacional de Reproducción Asistida apoyó ayer la petición del Instituto Valenciano de la Infertilidad (IVI), pero aplazó a julio decidir la forma jurídica que permitirá estas prácticas.
¿Bebés a la carta para curar hermanos enfermos? Los expertos creen que hay que cambiar la ley para que sea posible tal supuesto. La Comisión Nacional de Reproducción Asistida cree que la legislación vigente no permite seleccionar las características genéticas de los embriones, aunque sea para un fin tan encomiable como salvar la vida de otras personas.
En la primera quincena de julio, los miembros de la Comisión emplazarán al Gobierno para que revise la ley cuanto antes. El Instituto Valenciano de Infertilidad (IVI) había solicitado a los especialistas que avalaran la legalidad de una técnica que persigue conseguir niños con un determinado perfil genético. De esta manera, los pequeños podrían donar células de la medula espinal o del cordón umbilical con el fin de curar a hermanos aquejados de graves enfermedades de la sangre.
Tras la publicación en la revista Journal of the American Medical Associaton de un trabajo sobre la técnica mencionada, el IVI urgió a la Comisión a que se pronunciara sobre la composición genética de futuros bebés.
Diez parejas en espera
El centro ya había recibido las peticiones de ocho parejas españolas y dos italianas que querían someterse a un proceso de fecundación in vitro para que se generaran varios embriones, con el propósito de que luego se les hiciera un diagnóstico preimplantacional. Con este procedimiento se pueden seleccionar embriones sanos o histocompatibles con miras a un futuro trasplante.
Según fuentes de la Comisión Nacional de Reproducción Asistida, la ley no autoriza la realización de diagnósticos preimplantacionales para solucionar problemas de un tercero. De acuerdo con la redacción de la ley, que data de 1988, la selección genética sólo sería admisible si fuera en beneficio del propio embrión. La revisión de la ley, realizada el año pasado a instancias de la ex ministra Ana Pastor, no abordó este asunto.
Viabilidad jurídica
A pesar de las objeciones expuestas por los especialistas, la Comisión acordó ayer reunirse en la primera semana de julio para elevar al Ministerio de Sanidad y Consumo una propuesta concreta que permita dar viabilidad jurídica a esta demanda.
Los miembros de la Comisión apremiaron a las autoridades sanitarias a que presenten el proyecto de reforma de la Ley de Reproducción Asistida a la mayor brevedad.
Aunque importantes, los ensayos para efectuar estos diagnósticos son aplicables a muy pocos casos. Las parejas españolas que reclamaron la realización de la técnica tienen hijos que padecen raras enfermedades hereditarias de la sangre, como beta talasemia y anemia de Fanconi. Si estos padres tuvieran otros niños, lo más probable es que su descendencia también sufriera la patología.
Pocas probabilidades
Por medios naturales, la probabilidad de que haya compatibilidad genética entre dos personas de una misma población es de 1 entre 20.000. En cambio, en el caso de que fueran hermanos, tal posibilidad es del orden de 1 de cada cuatro. La solución ideal para este tipo de enfermos es que tuvieran un hermano gemelo, circunstancia que asegura al cien por cien la histocompatibilidad. Según el Instituto Valenciano de Infertilidad, el caso de dos parejas revestía muchas dificultades, pues los padres podían tener un hijo sano, pero demandaban un tratamiento de reproducción asistida para que se le garantizase un hijo de características compatibles con las del hermano enfermo.
