Hola!!
Después de dos abortos de repetión, estamos buscando el motivo...así que en las últimas analiticas realizadas, en concreto la de la mutación MTHFR
Mutación C.677 C>T me indica: presencia de la mutación en homocigosis,
Mutación C.1298 A>C: no se detecta mutación.
pero luego me indica: las mutaciones C677T y A1298C no se detectan.
Me podéis decir cómo tengo que interpretarlo??
Gracias por vuestra ayuda