Para reflexionar

Hola
Ni si quiera lo he leido,nose porque sigues con un tema que paso hace 2meses,ya hubo bastantes problemas contigo en su dia,asi que nose para que vuelves a sacar el tema.
Aqui cada uno piensa lo que quiere asi que nadie tiene porque reflexionar nada.
POniendo esto puedes hacer daño a algunas personas que hayan tenido que abortar por malformaciones del feto y cosas de esas.

Estoy en una situación similar
Pero en mi caso tenemos muchas probabilidades de que la niña tenga un defecto cromosómico importante porque yo tengo una traslocacion de los cromosomas 13;14. El onfalocele, desgraciadamente, no sólo es una hernia de tamaño variable que es operable y parece no tener otras consecuencias. En más de un 50% de los casos está asociado a problemas en los cromosomas y a malformaciones graves que hacen inviable la vida del feto o peor aún, convierten su vida en un infierno. Respeto a aquellos que deciden seguir adelante con un embarazo difícil, pero también se debe respetar a los que no lo hacen, porque en la mayoría de los casos no lo hacen por ellos mismos, sino por procurarle una vida en condiciones al futuro bebé.

Yo me casé hace menos de un año y a los dos meses quedé embarazada. La lógica nos decía que en las primeras semanas de vida el feto debería haber muerto por mi problema genético (mi hermana tiene el mismo problema, ya ha tenido 5 abortos y ningún hijo vivo), pero superé el primer trimestre y ya todo parecía que saldría bien. SIn embargo, en la semana 13 (hace apenas 2 semanas) le descubrieron a Lucía un onfalocele. Ayer me hicieron la amniocentesis y están haciéndome pruebas urgentes para detectar otras anomalías, y lo más seguro es que las tenga. No es que haya perdido la esperanza, nunca se pierde del todo. Pero soy realista y sé que las próximas semanas nos esperan decisiones difíciles y días de tristeza. Cruzo los dedos para que no tenga nada más aparte del onfalocele y si fuera así, lo más seguro es que sigamos adelante con el embarazo. Pero si el resultado de la amniocentesis fuera que mi pequeña tiene una trisomía 13, que es lo que parece indicar todo, sé lo que tengo que hacer y no me siento mal por ello, porque en caso de que naciera viva, su vida dependería de máquinas y no sería vida. No lo haría por mí, ni por mi marido, sino por ella.

Yo también la noto porque estoy de casi 4 meses. La hemos deseado con todas nuestras fuerzas, la he visto moverse (mucho, por cierto), la he puesto nombre, ha llenado nuestras vidas y ya la quiero con locura, pero no le deseo ningún mal y una trisomía lo es. Igual que cuidas de un hijo ya nacido y no le deseas nada malo, tampoco se lo deseo ahora y la vida que le espera si tiene una trisomía directamente no es vida.

Sólo espero que los porcentajes y las estadísticas no funcionen esta vez en el caso de Lucía y sólo sea un onfalocele, en cuyo caso, sueño con llegar a ver la carita de mi pequeña en pocos meses. Pero si no es así, tenemos clara nuestra decisión.

Espero que de esta forma se vea la otra cara de la moneda y no se nos considere monstruos a los padres que tomamos la penosa decisión de abortar si se da el caso, porque no por ello queremos menos a nuestros hijos ni luchamos menos por ellos.

UN saludo.

Yo nací con onfalocele gigante
Hola, este mensaje, es para todos aquellos que buscan información, y se encuentran con este relato, de una pareja, que finalmente perdió a su bebé.
Yo nací con Onfalocele Gigante, tengo 23 años y llevo una vida completamente normal.
Tuve que someterme a una operación a los 15 años, con un post- operatorio muy doloroso, pero que solo ocupó un par de meses de mi vida, por todo lo demás he llevado una vida como la de cuaquier otra niña.

Imagino que cada caso será distinto. Espero servir de ayuda,y aprovecho para agradecer la increible profesionalidad y humanidad del equipo de neonatos del Hospital La Paz de Madrid, en especial al Doctor Lasaleta y al Doctor Murcia. Médicos así te demuestran que la medicina realmente debe ser algo vocacional.

Un saludo!

Estoy en una situación similar
Pero en mi caso tenemos muchas probabilidades de que la niña tenga un defecto cromosómico importante porque yo tengo una traslocacion de los cromosomas 13;14. El onfalocele, desgraciadamente, no sólo es una hernia de tamaño variable que es operable y parece no tener otras consecuencias. En más de un 50% de los casos está asociado a problemas en los cromosomas y a malformaciones graves que hacen inviable la vida del feto o peor aún, convierten su vida en un infierno. Respeto a aquellos que deciden seguir adelante con un embarazo difícil, pero también se debe respetar a los que no lo hacen, porque en la mayoría de los casos no lo hacen por ellos mismos, sino por procurarle una vida en condiciones al futuro bebé.

Yo me casé hace menos de un año y a los dos meses quedé embarazada. La lógica nos decía que en las primeras semanas de vida el feto debería haber muerto por mi problema genético (mi hermana tiene el mismo problema, ya ha tenido 5 abortos y ningún hijo vivo), pero superé el primer trimestre y ya todo parecía que saldría bien. SIn embargo, en la semana 13 (hace apenas 2 semanas) le descubrieron a Lucía un onfalocele. Ayer me hicieron la amniocentesis y están haciéndome pruebas urgentes para detectar otras anomalías, y lo más seguro es que las tenga. No es que haya perdido la esperanza, nunca se pierde del todo. Pero soy realista y sé que las próximas semanas nos esperan decisiones difíciles y días de tristeza. Cruzo los dedos para que no tenga nada más aparte del onfalocele y si fuera así, lo más seguro es que sigamos adelante con el embarazo. Pero si el resultado de la amniocentesis fuera que mi pequeña tiene una trisomía 13, que es lo que parece indicar todo, sé lo que tengo que hacer y no me siento mal por ello, porque en caso de que naciera viva, su vida dependería de máquinas y no sería vida. No lo haría por mí, ni por mi marido, sino por ella.

Yo también la noto porque estoy de casi 4 meses. La hemos deseado con todas nuestras fuerzas, la he visto moverse (mucho, por cierto), la he puesto nombre, ha llenado nuestras vidas y ya la quiero con locura, pero no le deseo ningún mal y una trisomía lo es. Igual que cuidas de un hijo ya nacido y no le deseas nada malo, tampoco se lo deseo ahora y la vida que le espera si tiene una trisomía directamente no es vida.

Sólo espero que los porcentajes y las estadísticas no funcionen esta vez en el caso de Lucía y sólo sea un onfalocele, en cuyo caso, sueño con llegar a ver la carita de mi pequeña en pocos meses. Pero si no es así, tenemos clara nuestra decisión.

Espero que de esta forma se vea la otra cara de la moneda y no se nos considere monstruos a los padres que tomamos la penosa decisión de abortar si se da el caso, porque no por ello queremos menos a nuestros hijos ni luchamos menos por ellos.

UN saludo.