Sí, es una enfermedad minoritaria pero desgraciadamente somos muchos.
Hola, soy la mamá de una niña preciosa diagnósticada con el sindrome. Yo soy de Barcelona. Aquí tenemos una asociación donde poderte asesorar y darte todo tipo de respuestas, al menos hasta donde nosotros llegamos.
¿por qué piensa en Prader-Willi?
Mándame un mensaje en privado o tu teléfono y hablamos.
Muchos besos y mucha suerte.
Anabel
