Foro / Maternidad

SINDROME XXY EN TEST ADN FETAL

Última respuesta: 5 de marzo de 2019 a las 16:09
I
iulia_7984157
5/3/19 a las 13:51

Hola, despues de hacerme el triple screning y decirme que tenia translucencia nucal aumentada me dijeron que tenia que hacerme una anmiocenteis pero antes me realice adn fetal y me dio sindrome XXY despues me he realizado anmiocentesis y en 3 días me llamaron diciendome que en la muestra recogida de liquido amniotico había restos de sangre mía y tengo que esperar de 3-4 semanas para resultados definitivos. alguna que haya tenido un caso parecido? no se si fiarme del test de adn fetal o esperar ya las malas noticias de la anmiocentesis.
 

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F
fida_13133455
5/3/19 a las 16:09

Holaaa!!. Yo estando de 3 meses y medio por una ecografia me vieron de todo. Y tuve que abortar.  En la prueba que hicieron de la placenta salió muchas cosas más. Y ahora estamos esperando a que nos digan si es genético o mala suerte. Mi caso es trisomia 13. Un cromosoma de más...pero es el peor de todos. Espera a que te digan todo . Solo suerte y adelante. 

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