Hola chicas!
Actualmente estoy embarazada de 17 semanas esperando los resultados de la amniocentesis. Mi calvario empezó en la semana 12 cuando le vieron a mi niño un pliegue nucal un poco aumentado. De 3'2 mm. Me hice el test prenatal no invasivo de la marca Trisomin y me salió riesgo muy bajo en down, trisomia 18 y 13. Pero ponía anoplaudies cromosómicas XXY. Así que finalmente me he tenido que realizar la amniocentesis para confirmar el diagnóstico. Después de la ecografía en la semana 12, me he realizado otras dos ecografías, en la que el pliegue nucal no ha aumentado nada, incluso ha disminuido un poco y mi niño no presenta ningún tipo de alteración o síntoma que nos haga sospechar que tenga ninguna anomalía. Pero el síndrome de klinefelter muchas veces no se en las ecografías. Estoy muy nerviosa y muy asustada por mí bebé. Alguna le dió el test no invasivo positivo en algo y después la amniocentesis lo descartó?? Por favor necesito vuestra ayuda.
Muchas gracias de por sí, simplemente por leerme.
