Triple screening, test harmony, riesgo down

Hola chicas, me prometí a mí misma que cuando mi bebé naciera os escribiría con este asunto contándoos mi experiencia. Tengo 39 años, me quedé embarazada con 38 años de mi tercer hijo. Los otros dos los tuve relativamente joven y aún no existía el triple screening por la seguridad social. Lo valoramos por lo privado pero no parece que tuviéramos claro qué haríamos si nos daba riesgo y además por edad y por ecografía parece que no teníamos alto riesgo de down. Sin embargo esta vez la prueba entraba dentro de la seguridad social y decidimos hacerla como se solía hacer dentro de los análisis del primer trimestre. Después de la primera ecografía, al meter los datos en el ordenador, yo me esperaba cualquier cosa menos que nos saliera lo que salió. Riesgo alto de síndrome down, 1 entre 49 posibilidades.
La noticia nos cayó como un jarro de agua fría y además fue un 23 de diciembre por lo que pasamos unas navidades realmente malas. Por si fuera poco el pliegue nucal arrojó un valor de 2,33 en una primera medición y de 1,97 en una segunda. Y aunque hasta 3 no es patológico, a partir de 2 o cercano a este valor empieza a ser sospechoso, incluso hay casos en los que algunos down arrojan esos valores.
El médico nos ofreció la opción de la biopsia de corion por las semanas de gestación, que por ser más temprana a la amniocentesis como después averigüé, también era algo más arriesgada. Yo siempre había sido reacia a la amniocentesis y verme abocada a algo similar me hacía polvo, pero no vi alternativa y de acuerdo con mi marido firmé el consentimiento y cogimos cita para la semana siguiente.
Echa polvo decidí contárselo a mis amigas por whatssap y entonces ocurrió algo que lo cambió todo, una de ellas me llamó al poco y me habló de una prueba que no entrañaba riesgo, el test de harmony, que valía unos 750 euros, que una amiga suya en la misma situación se lo había hecho y había salido bien. Al poco supe que mi cuñada también tenía una amiga en esa situación y le ocurrió lo mismo, por lo que tras muchas dudas mi marido y yo decidimos hacerla. Entre una cosa y otra tuvimos que esperar 17 días para saber algo. Al optar por esa prueba decidimos renunciar a la biopsia de corion.El ginecólogo nos dijo que la mientras que la biopsia y la amniocentesis eran pruebas diagnósticas, este test era un cribado más, por otro lado, otra ginecóloga dijo que estaba arrojando muy buenos resultados y que seguramente era el futuro.
Finalmente el resultado llegó y nos dió bajo riesgo de down, menos de 1/100.000 posibilidades. Pero yo no me quedé tranquila, decidimos añadir una ecografía 4d que tampoco arrojaba nada extraño aunque era un dato más, pero no daba ninguna certeza, por lo que yo al menos he tenido inseguridad hasta que mi bebé nació.
Sinceramente uno de los motivos de no hacer la amniocentesis, además de la posibilidad de hacer peligrar la vida de un bebé sano, era que yo no tenía claro qué haría si me decían que esperaba un bebé down, porque aunque yo creo que nadie quiere tener un hijo con trastornos, el hecho de decidir interrumpir un embarazo por eso me habría resultado muy difícil. Gracias a Dios hemos tenido un bebé sano y precioso y no me he visto obligada a tomar esa difícil decisión. Quería compartir esta experiencia con vosotras por si estáis en esta situación y puede serviros de ayuda. Conoczco más casos como el mío en que el triple screening se "equivocó" o que los bebés estaban bien finalmente, pero está claro que entre todos ellos también habrá alguno que sea cierto, pero en mi caso y en muchos más el test de harmony acertó, no sé si se habrá equivocado al contrario, pero mi experiencia fue muy buena. Un abrazo y mucha suerte a todas.