Foro / Maternidad

Abortos de repeticion y homocigota de la mutacion c677t del gen mthfr?

Última respuesta: 10 de abril de 2017 a las 11:43
T
tida_6960366
6/7/10 a las 19:41

Hola chicas, yo también homocigotica 677ct y en fiv
Hola a todas y mucho ánimo,
yo me acabo de enterar. Estoy en proceso de FIV y mi doctor me ha explicado lo que implica: embarazo con heparina (hay 2 corrientes: quien opina que sí y los que no), y según la opinión del hematólogo, pero todo eso una vez embarzada.
Por lo tanto, primero a lograrlo, y luego el tratamiento. Visto así, no parece tan grave, no? Bueno, la heparina durante largo tiempo (todo el embarazo)supone riesgo prácticamente seguro de osteoporosis...vaya tela, no?

Pero lo bueno: ya hay una causa a los abortos de repetición y fallos de implantación y se puede tratar con un ácido fólico especial, así es que es posible que en esta nueva FIV lo consiga...

También pienso que a qué coste..: osteoporosis, inflarse a hormonas...

Ver también

A
arua_8242923
7/7/10 a las 21:00

Otra mutante nueva por aquí
Hola a todas, hace unos días descubrí este foro y me ha gustado un montón porque es uno de los pocos lugares donde me siento identificada. Casi nadie ha oido hablar de estas mutaciones, concretamente, yo soy heterocigótica en el gen c667t, y sobre todo me ha llamado mucho la atención todo lo que sabeis muchas de vosotras sobre el tema.

A mi me lo han descubierto después de tener dos abortos sin ninguna explicación. Mi médico me dijo que lo intentara otra vez, que había sido mala suerte, pero yo no estaba dispuesta a pasar por una experiencia tan horrible sin conocer, por lo menos otra opinión.

Después de algunos análisis, por lo menos ahora sé que mis abortos pueden deberse a esta mutación. Mi ginecóloga ya me ha dado luz verde y estoy deseando quedarme embarazada de nuevo. Me ha cambiado el ácido fólico y me estoy tomando adiro 100 todos los días. También me ha dicho que cuando me quede embarazada, que ojalá sea muy pronto, me tendré que poner la heparina.

De todas formas estoy un poco perdida y asustada. ¿Alguna heterocigótica por ahí, que después de tener abortos haya conseguido tener a su bebe?

Muchas gracias a todas!



J
juani_9109921
8/7/10 a las 18:09
En respuesta a arua_8242923

Otra mutante nueva por aquí
Hola a todas, hace unos días descubrí este foro y me ha gustado un montón porque es uno de los pocos lugares donde me siento identificada. Casi nadie ha oido hablar de estas mutaciones, concretamente, yo soy heterocigótica en el gen c667t, y sobre todo me ha llamado mucho la atención todo lo que sabeis muchas de vosotras sobre el tema.

A mi me lo han descubierto después de tener dos abortos sin ninguna explicación. Mi médico me dijo que lo intentara otra vez, que había sido mala suerte, pero yo no estaba dispuesta a pasar por una experiencia tan horrible sin conocer, por lo menos otra opinión.

Después de algunos análisis, por lo menos ahora sé que mis abortos pueden deberse a esta mutación. Mi ginecóloga ya me ha dado luz verde y estoy deseando quedarme embarazada de nuevo. Me ha cambiado el ácido fólico y me estoy tomando adiro 100 todos los días. También me ha dicho que cuando me quede embarazada, que ojalá sea muy pronto, me tendré que poner la heparina.

De todas formas estoy un poco perdida y asustada. ¿Alguna heterocigótica por ahí, que después de tener abortos haya conseguido tener a su bebe?

Muchas gracias a todas!



Mutación
yo soy homocigota en está mutación , pero como los valores de la homocisteina salen bien , no me dan heparina , tan solo adiro 100 una al dia y progesterona cada 12 horas.

cuando leo lo que escribis y decis que con lo mismo que yo os poneis heparina la verdad me echo a temblar porque no estoy para más abortos . he tenido 2 el año pasado y tengo una niña que la tuve sin ningún problema y por supuesto tenía está mutación pero no lo sabía .Pero mi ginecologo de la IVI insistió mucho en que si la homocisteina estaba bien era totalmente innecesaria la heparina , y aqui estoy rezando para que todo vaya bien , a la espera de una eco que me o confirme .

Se me olvidaba que tb. tomo isovorin 7.5 e Hidroxil .

A
arua_8242923
8/7/10 a las 20:30
En respuesta a juani_9109921

Mutación
yo soy homocigota en está mutación , pero como los valores de la homocisteina salen bien , no me dan heparina , tan solo adiro 100 una al dia y progesterona cada 12 horas.

cuando leo lo que escribis y decis que con lo mismo que yo os poneis heparina la verdad me echo a temblar porque no estoy para más abortos . he tenido 2 el año pasado y tengo una niña que la tuve sin ningún problema y por supuesto tenía está mutación pero no lo sabía .Pero mi ginecologo de la IVI insistió mucho en que si la homocisteina estaba bien era totalmente innecesaria la heparina , y aqui estoy rezando para que todo vaya bien , a la espera de una eco que me o confirme .

Se me olvidaba que tb. tomo isovorin 7.5 e Hidroxil .

Heterocigótica
Gracias por contestar, y sobre todo no te preocupes, supongo que cada caso es distinto, y para eso cada una de nosotras tenemos a nuestros ginecólogos que nos orientan lo mejor que pueden. Además, hay una diferencia, yo soy heterocigótica, que por cierto, no tengo ni idea en que se diferencia con ser homocigótica, y la verdad que tengo curiosidad, así que igual alguna que lo sepa y sea tan amable...

Por lo demás no te preocupes, ya verás como todo va muy bien. Mucha suerte con tu ecografía.

S
sonja_9703329
9/7/10 a las 10:35

Hola a todas!
Hacia bastante que no entraba aqui, ya que estoy en el otro foro de abortos de repeticion aunque yo tambien soy mutante en mi caso heterizigota, queria comentaros que la lecitina de soja eso que toman nuestros padres para el colosterol y trigliceridos es realmente buena para bajar los niveles plasmaticos de homocisteina. Yo la tomo granulada porl la mañana: caliento la leche bastante echo el nescuik que se va para abojo y a continuacion dos cucharillas de lecitina de soja granulada y me voy a vestir mientras la lecitina se expande y se pone blandita, cuando ya esta asi (que es como debe tomarse) como se queda en la superficie la cojo con la cucharilla y me la tomo luego revuelvo el la leche y me la tomo. la gente tambien espera a que se espanda en agua, y hay gente que que se la mete directamente en la boca y espera a que se ablande. pero con leche es muchoa mas efectiva, os la recomiendo sin dudar. Tambien hay capsulas pero si podeis tomar granulada mejor, el sabor al principio me parecio raro ahora me gusta. Creo que entre tomar lecitina y heparina.... esta claro cual es la mejor.
Un abrazo y espero que nos vaya bien a todas en nuestro proximo embarazo!

M
maisha_6304065
9/7/10 a las 10:50

Uscula
Hola Uscula, eso que nos recomiendas es natural?? como ya sabes estoy embarazada y no quiero tomarme nada por si acaso, pero también me rayo por que mi médico no me manda nada, vamos un mundo de contradicciones, pero si es natural igual pruebo...

Por cierto, tengo una duda para todas, ¿cuál fue vuestro nivel de homocisteina cuando os hicieron los análisis? me gustaría saber si es más alto que el mío y por ese motivo os han mandado algo, a mi me salió en 8 y me subieron el ácido fólico, me los hicieron en abril, y desde entonces he comido mucha fruta y verdura, espero que haya bajado un poquito, no sé si al estar embarazada me los volverán a repetir...

Muchos besitos y gracias por compartir esto, es de mucha ayuda.

S
sonja_9703329
9/7/10 a las 12:13

Hola alba!
Si, es un producto natural de herbolisteria, lo toma mucha gente: mayores atletas... no lo dudes, de verdad solo os hara bien a ti y a tu bebe! la primera vez que me dio homocisteina de 5,7 un nivel dentro de los limites a pesar de todo yo tambien intento llevar una diera rica en frutas y verduras, nada de bolleria que es muy mala para todas las mutantes y lecitina por supuesto!

S
sounia_8569625
10/7/10 a las 22:33
En respuesta a laia_8481897

Médico
Hola!!

Bueno, acabo de volver del médico y no me ha dicho que tome un ácido fólico distinto, pero sí que tome más cantidad. Ya estaba tomando yodocefol, y me ha dicho que además de eso me tome unas pastilla diaria de acfol.

Eso en cuanto al ácido fólico, en cuanto a la coagulación me ha dicho que adiro 300 desde ya, y que en cuanto me quede embarazada vaya a la consulta y valora (no sé si me analizará la homocisteína o qué) si me manda la heparina.

Hola sari
Bueno, pues parece que ya está todo delimitadito, que bien!!! Y tb que bien que tienes un médico que te trate y sepa lo que tienes q tomar y demás............... espero que te mande la heparina, pq yo yaprobé el adiro y no funcionó, es demasiado flojito, nosotras que somos homocigotas necesitamos algo más fuerte.

bueno, ya me contarás como va todo,

Muchos besos!!

S
sounia_8569625
10/7/10 a las 22:36
En respuesta a tida_6960366

Hola chicas, yo también homocigotica 677ct y en fiv
Hola a todas y mucho ánimo,
yo me acabo de enterar. Estoy en proceso de FIV y mi doctor me ha explicado lo que implica: embarazo con heparina (hay 2 corrientes: quien opina que sí y los que no), y según la opinión del hematólogo, pero todo eso una vez embarzada.
Por lo tanto, primero a lograrlo, y luego el tratamiento. Visto así, no parece tan grave, no? Bueno, la heparina durante largo tiempo (todo el embarazo)supone riesgo prácticamente seguro de osteoporosis...vaya tela, no?

Pero lo bueno: ya hay una causa a los abortos de repetición y fallos de implantación y se puede tratar con un ácido fólico especial, así es que es posible que en esta nueva FIV lo consiga...

También pienso que a qué coste..: osteoporosis, inflarse a hormonas...

Bienvenida al club mutante!!
Es un fasitidio lo de ser mutante, pero tiene tratamiento y eso es lo importante.
Lo que no sabía era lo de la osteoporosis!!! jolin, lo que nos faltaba, ya que de por sí tenemos problemas y lo estamos pasando masl, otro más añadido. bueno, todo será por conseguir lo que queremos.

Espero que tengas mucha suerte con tu FIV, y luego nada, a aplicar el tratamiento y todo como la seda, ya lo verás.

Muchos Besos!!

S
sounia_8569625
10/7/10 a las 22:49
En respuesta a arua_8242923

Heterocigótica
Gracias por contestar, y sobre todo no te preocupes, supongo que cada caso es distinto, y para eso cada una de nosotras tenemos a nuestros ginecólogos que nos orientan lo mejor que pueden. Además, hay una diferencia, yo soy heterocigótica, que por cierto, no tengo ni idea en que se diferencia con ser homocigótica, y la verdad que tengo curiosidad, así que igual alguna que lo sepa y sea tan amable...

Por lo demás no te preocupes, ya verás como todo va muy bien. Mucha suerte con tu ecografía.

Heterocigota vs homocigota
Hola marian!!
La mutación que tenemos va en el cromosoma X solamente.
Vamos a poner como ejemplo que x= cromosoma mutado y X=cromosoma correcto
La diferencia entre heterocigota y homocigota es que heterocigota quiere decir que del par de genes, sólo uno está mutado y el otro está correcto (xX), es decir, lo has heredado de tu padre (xY) o de tu madre (xX). En cambio , homocigota quieres decir que los 2 cromosomas está mutados ( xx), es decir, que lo has heredado de tu padre y de tu madre............ si tenéis hermanas y vosotras sois homocigotas, ellas como mínimo serán heterocigotas, ya que vuestro padre tiene la x mala......

No sé si me he explicado bien, lo he liado un poco.................

A
arua_8242923
17/7/10 a las 11:55
En respuesta a sounia_8569625

Heterocigota vs homocigota
Hola marian!!
La mutación que tenemos va en el cromosoma X solamente.
Vamos a poner como ejemplo que x= cromosoma mutado y X=cromosoma correcto
La diferencia entre heterocigota y homocigota es que heterocigota quiere decir que del par de genes, sólo uno está mutado y el otro está correcto (xX), es decir, lo has heredado de tu padre (xY) o de tu madre (xX). En cambio , homocigota quieres decir que los 2 cromosomas está mutados ( xx), es decir, que lo has heredado de tu padre y de tu madre............ si tenéis hermanas y vosotras sois homocigotas, ellas como mínimo serán heterocigotas, ya que vuestro padre tiene la x mala......

No sé si me he explicado bien, lo he liado un poco.................

Misterios de la genética
Gracias Legami!!!

No te preocupes, te has explicado muy bien, soy yo la que no entiende demasiado de estos temas. De todas formas supongo, por tu explicación, que tan sólo uno de mis padres tiene esta mutación, ya que yo soy heterocigótica, ¿no?. Además, si alguna vez consigo tener un bebé, ¿heredará él también la mutación, no?

Además, partiendo de que cada caso es distinto, me gustaría saber si alguna mujer con la misma mutación que yo, y después de varios abortos ha conseguido tener a su bebe. Me animaría mucho saberlo en estos momentos, ya que lo estamos intentando de nuevo. Bueno, es el primer mes y no ha habido suerte, ha habido susto (un retrasillo fastidioso).

También me preocupa un poco la edad, ya que dentro de poco cumplo los 37, y a pesar de que en los tiempos que corren cada vez es más frecuente ver a mujeres que oscilan los 40 por las salas de maternidad, ahora me da un poco de rabia el haberlo dejado tanto.

Ojalá que todas tengamos suerte y consigamos tener a nuestro bebé porque después de haber pasado por una experiencia tan traumática como un aborto, creo que todas nos lo merecemos.

Suerte a todas!

S
sounia_8569625
28/8/10 a las 16:45

Buenas noticias!!
Hola morena, tengo buenas noticias para tí y para las que estéis en este post, que significa que tenéis esta mutación.
Soy legami, la que lo abrió debido al desconocimiento e indiferencia de los médicos.
Pues bien, después de mucho sufrimiento, te cuento: me he vuelto a quedar embarazada, (a la primera como parece q nos pasa a todas...), estoy con tratamiento de heparina (clexane 40), pinchándome todos los dias, tb tomo acido folico y vitamina B12............ y esta semana que entra es mi semana 12!!!! nunca había llegado a esta semana, y el lunes tuve revisión y están los embriones como no los había visto nunca de desarrollados............ digo embriones pq encima estoy embarazada de mellizos!!!!.
Espero que esta vez vaya todo bien, no te niego que sigo muy nerviosa, sobre todo lo pasé fatal las semanas 8 y 9 en las que se me paraba, pero la confianza va en aumento a medida que pasan los días.

Te animo a que lo intentes, con la heparian, por supuesto, pq ya somos más de 2 que yo sepa a las que con esta mutación nos está funcionando. Tenemos una compañera en este foro con el mismo problema, gracias a la que he contactado con mi ginecóloga, que ya le queda poco más de un mes para dar a luz!!!

Mucho ánimo!!
Bsos

M
marthe_5925521
7/10/10 a las 14:25

Yo tambien estoy embarazada de mi 18 6
Como pongo en el titulo... Tengo mi mutacion heterocigotica, tomo adiro 100 y acido folico natalbent supra (el mejor y mas completo). Despues de dos abortos nunca habia lkegado a la semana 11. Como todas me kedo a la primera!!!! Suerte!!!!

Un besazo y mucha fueza. Tenemos tratamiento. Solo tenwmos k ir a un gine que crea k con anticoagulantes, esto puede salir bien.

S
sounia_8569625
10/11/10 a las 10:40

Hola aelis!!
Yo actualmente estoy pinchandome heparina todos los dias (clexane 40) desde que supe que estaba embarzada; antes de quedarme tomaba adiro también.
Estoy de unas 22 semanas actualmente, y voy por lo privado y por la SS. En la SS en cuanto supieron lo de la heparina me derivaron a alto riesgo (también pq son mellizos), pero como es un tema del que no tienen mucha idea (por lo menos aquí) por si acaso te ponen en alto riesgo.
Actualmente estoy con la baja, aunque como te digo al ser mellizos tb es un factor que influye en esto.
Adelante con el tratamiento de heparina; si te quedas embarazada, por el método que sea, lo importante para mantenerlo es que te pinches desde el principio. Todas mis pruebas de coagulación también estaban bien, salvo la mutación.....
Otra cosa: los gines no tienen ni idea, salvo unos pocos, los demás, como no saben no se pillan los dedos y no te hacen ni caso.... es bastante desesperante la verdad, pero parece que ya estás muy bien encaminada.
Ánimo y adelante, ya verás como todo va a ir bien!!
Bsos

S
sounia_8569625
22/11/10 a las 19:19

Hola ananda!!
Primero, bienvenida al club mutante y decirte que has hecho muy bien en hacerte las pruebas por tu cuenta, pq si no puedes esperar sentada q te las manden.
Respondiendo a tu pregunta, efectivamente a mi me pasaba que los embriones eran pequeños para la semana en la que se suponía que estaba....... no crecían y terminaban por pararse.

Que tipo de mutación tienes del MTHFR, homocigota o heterocigota?? la homocigota es más "agresiva" por llamarlo de alguna manera, pero en ambos casos hay que poner un remedio........

Un saludo

S
sounia_8569625
23/11/10 a las 11:25

Hola!
Hola Aelis!
La mutación que tenemos sólo afecta desde el momento que te quedas embarazada, ya sea de forma natural o no.
Para nada es un factor que intervenga en el "intento" de embarazo, por así decirlo: si te cuesta quedarte no es por la mutación, serán otras causas. La mutación lo que hace es que no salgan adelante, es decir, q una vez formado el embrión, lo abortes.
El acido folico y vitamina B es para evitar el aborto, no para que te embarazes, pero de todas formas lo importante es la heparina, sin la heparina dá igual que tomes esas otras2 cosas.
Es decir, quedarte embarazada no tiene NADA que ver con la mutación.............. primero te tienes que quedar, y después evitar que por culpa de la mutación de produzca el aborto.

Un beso!

S
sounia_8569625
23/11/10 a las 13:25

Te cuento.....
Yo no tengo hecha la prueba del mthfr A1298c , puesto que una vez que me salió positiva la Mthfr c677t homocigoto, ya era razón más que suficiente para los abortos. Cualquier prueba de coagulación que te dé + ( proteina C o S, factor V leiden, antifosfolípidos, etc.....) se soluciona con heparina, con lo cual, yo al encontrar "algo" por así decirlo, y saber q tenia q ponerme heparina, dejé de buscar más, el tratamiento es el mismo.
En mi caso la homocisteina estaba bien; creo recordar que el máximo eran 15, y o la tenía en 5 o 6....... pero ya ves, abortaba. Precisamente el acido folico y vitamina B son para bajar los niveles de homocisteina.

El % de influencia creo q depende de la persona, edad, etc... no lo sé, la verdad, lo que sí sé es que sin tratamiento yo no pasaba de la semana 8.

S
sounia_8569625
23/11/10 a las 17:24

En mi caso.....
los embarazos-abortos han sido tan seguidos que la verdad no sabría decirte como eran en realidad las reglas una vez estabilizadas.
En un año 3 embarazos, 3 abortos y las reglas tardan unos 3 o 4 meses en volver a la normalidad, o sea q tampoco sabría decirte..... en esos 3-4 meses eran "raras", es decir, se me retrasaban o adelantaban y en las primeras si que tenía muchos coágulos, y luego cuando lo intentaba ya me quedaba.....

Lo que si te digo que no es por la edad; si tienes la mutacion la tienes, tengas 20, 30 o 40.

Espero que la hematóloga sea competente y te trate, ya verás como todo irá bien.
Bsos!

S
sonnia_8688836
2/12/10 a las 17:32
En respuesta a sounia_8569625

Pues mira....
La prueba me costó por lo privado 250.............sí, una pasta, pero menos mal que me la hice, pq luego cuando he ido al hematologo de la SS y le enseñe esta prueba me dijo que esa prueba que ya no la hacian, pq como era muy rara y no estaba claro que fuera el motivo, pues que ya no la hacian................ una porra!,!! que cuesta una pasta y eso que se ahorran. Ya me lo advirtió el hematologo de lo privado, (que me hizo un estudio muy completo), que en la SS no sabía si hacían todas la pruebas pq ellos lo que quieren es ahorrar donde puedan........... O sea q si no sabes q existe, pues eso, ni te enteras.
La TSH de 4,74 sí que es alta............. de 2,40 ya no. Yo la tengo en 2.08. Fui a una endocrina especialista en tiroides (pq los demás solo se centran en la nutricion y todos venga a darme dietas!!) y me dijo q aunque en España el nivel máximo lo ponen en 5, en Europa más de 2 ya lo consideran alto, y es que cuando te quedas embarazada se dispara, o sea que me mandó Eutirox 25, muy muy suave, para bajarlo un poquitín y así cuando me quede pues no afecte el aumento ( yo tengo los anticuerpos TPO elevados y esto es indicativo q la TSH aumentará)............. pero vamos, esto ya es quizá rizar el rizo.....

Insiste con la hematologa para que te lo haga, pero si prefieres no esperar ( en la SS tardan como 2 meses en dar este tipo de resultados), pues ya sabes............. (en lo privado tardan unos 15 dias).

Cuentame qué tal te va....

Bsos

1 anembrionado 2 abortos

Hola, aver si me pueden ayudar.
Tengo un varon de 6 años de un matrimonio anterior.
En enro tuve un embarazo anembrionado, el cual termino en legrado. en julio tuve un aborto espontaneo a la 5 semana, el lunes 29 de noviembre nuevamente un aborto expontaneo tb a la 5 semana, Nadie me da explicacion "Mala Suerte" es la respuesta. En uno de los tantos analisis me da que soy heterocigota de la MUTACION DEL GENE DE MTHFR.
Alguien sabe si esta puede ser la causa de los abortos ????

gracias, un beso

V
vivina_7905928
10/12/10 a las 10:26

Hola chicas
hola ,primero mucho animo a todas y yo comentava con la doctora que tengo 4 avortos ,y me a echo estas probas estan negativo,pero lo que mas ma sorprendido era que lo que teneis esta mutacion lo afecta el CAFEEE suerte a todas

V
vivina_7905928
10/12/10 a las 20:03

Hola aelis
hola,que el cafe es mala para la mutacion que teneis ,sube mas,yo acabo de aser la prueba y mea dado negativo y la doctora mia dicho que el cafe es malo para la mutacion,suerte

O
olaitz_736991
11/12/10 a las :40

Mthfr y abortos
Hi, Legami.
La MTHFR es una enzima que interviene en el metabolismo del ácido fólico: Metil-Tetra-Hidro-Folato-Reductasa. Que seas homozigota significa de las dos copias del gen que codifica la enzima (uno en cada uno de los dos cromosomas) son iguales y ambos tienen el mismo alelo. Este gen tiene diversas variantes (alelos) que hacen que la enzima trabaje más o menos bien. La que os han detectado es la variante C677T, que en los hombres parece producir oligozoospermia (pocos espermatozoides y por tanto un grado elevado de infertilidad). No sé si el gen en homocigosos es tuyo o de tu marido; pero como hablas de aborto, lo más probable es que los tengas tu. El genotipo éste, en homocigosis - para la persona que los tiene, no para el feto- se ha asociado a diversa predisposición a "afecciones serias" del colon, de la médula ósea y del estómago en la persona portadora. No es para que te asustes, es para que lo tengas en cuenta - hablo de predisposición- y te vigiles periódicamente. No sé hasta qué punto puede también influir en la predisposición al aborto. Pero seguramente influye. El ácido fólico es de suma importancia en el desarrollo del tubo neural (lo que será la médula espinal y el cerebro del feto) y quizá ésta sea la causa; pero no te lo puedo asegurar porque no tengo estadísticas sobre este dato.
Tu ginecólogo debería preocuparse de buscar información -no puede saberlo todo; pero sí averiguarlo y darte una solución o enviarte a un especialista en genética clínica. No puede decirte que no tiene ni idea.
Aprovecho para deciros a todas las que habéis pasado por la desgracia de sufrir un aborto que es importantísimo que se haga un estudio citogenético (cariotipo) de una muestra del tejido fetal abortado porque puede dar muchas pistas sobre el problema al que os enfrentais. Tenéis que exigir un estudio citogenético de los restos abortivos para intentar averiguar el origen del problema. La mayoría de las veces, los abortos espontáneos se deben a defectos cromosómicos y conocerlos puede ayudaros a saber qué tenéis que hacer y qué esperanzas podéis tener.
Un saludo a todas.

M
marina_5772364
20/12/10 a las 17:23

Tratamiento gen
Hola amiga, yo también soy homocigótica, y me enteré en mi primer embarazo. Como en mi familia hay deficit de proteina C, me pusieron desde el principio tratamiento de adiro y acfol, a las 32 semanas estuve con heparina. Con este tratamiento no tuve problemas en el embarazo.

Este verano tuve un aborto diferido, no me tomé adiro a tiempo. El ginecologo me ha mandado Femibion por el gen. En cambio mi hematologo dice que el gen no provoca trombos, lo que hace es que no asimiles bien el acido fólico, y te suba la homocisteina, lo cual provoca abortos y que su tratamiento es a base de acido fólico (femibion) de mayor cantidad.

Mira, el Femibion nos viene bien para las homocigoticas, tomatelo desde ya, lo venden en farmacias, es acido folico y vitaminas B, prepara tu cuerpo. Tiene que ser el pronatal 1 que es para antes del embarazo.

En cuanto el tratamiento de adiro y heparina, el ginecologo es quien t lo manda. A mi me fué bien en primer embarazo.

Espero haberte ayudado.

Un beso y suerte.

S
salha_9702481
20/12/10 a las 22:51

Aborto de repeticion mutacion
Hola,yo tambien tengo la mutacion mthrf y tuve dos aborto y fue ponerme el tratamiento y ya tengo a mi hijo!!!el tratamiento fue el siguiente empece con la progesterona en supositorio uno cada dia,el acido folico,Gestagim plus( que son vitaminas) y una pastilla cada dia de adiro que es para que la sangre sea mas fluida.Y el embarazo fue perfecto!!!!espero que te sea de ayuda un abrazo.

E
eimi_9683921
3/1/11 a las 22:30
En respuesta a salha_9702481

Aborto de repeticion mutacion
Hola,yo tambien tengo la mutacion mthrf y tuve dos aborto y fue ponerme el tratamiento y ya tengo a mi hijo!!!el tratamiento fue el siguiente empece con la progesterona en supositorio uno cada dia,el acido folico,Gestagim plus( que son vitaminas) y una pastilla cada dia de adiro que es para que la sangre sea mas fluida.Y el embarazo fue perfecto!!!!espero que te sea de ayuda un abrazo.

Para mis chicas...
como algunas ya sabeis yo tb soy mutante....
buieno pues os escribo para deciros q ya tengo a mi lado a mi niña .........
despue de 2 abortos y miles de pruebas mi tratamiento fue......adiro(soy heterocigota) , yodoacefol y isovorin.
!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! !! mano de santo !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! !!!!!
animo a todas y pensr q se puede!!!!!!!!!!1
a la q querais mandarme sms privado yt os doy mas detalle

..

M
muskan_682466
7/2/11 a las 18:10
En respuesta a maisha_6304065

Uscula
Hola Uscula, eso que nos recomiendas es natural?? como ya sabes estoy embarazada y no quiero tomarme nada por si acaso, pero también me rayo por que mi médico no me manda nada, vamos un mundo de contradicciones, pero si es natural igual pruebo...

Por cierto, tengo una duda para todas, ¿cuál fue vuestro nivel de homocisteina cuando os hicieron los análisis? me gustaría saber si es más alto que el mío y por ese motivo os han mandado algo, a mi me salió en 8 y me subieron el ácido fólico, me los hicieron en abril, y desde entonces he comido mucha fruta y verdura, espero que haya bajado un poquito, no sé si al estar embarazada me los volverán a repetir...

Muchos besitos y gracias por compartir esto, es de mucha ayuda.

Nivel homocisteina 12 = heparina embarazo???
Hola, mi nivel de homocisteina es de 12 y no me han mandado nada.
Vieron que era portadora después de 3 embarazos sin complicaciones, sólo en los dos últimos hematomas (supuestamente de implantación) que se reabsorvieron y varices internas.
Mi pregunta es la siguiente, a ver si alguien me puede ayudar.
Con niveles de 12 de homocisteína y embarazada, me tendrían que administrar heparina necesariamente??
MUCHAS GRACIAS

S
sounia_8569625
3/3/11 a las 15:59

por fin he sido mamá hace 1 semana

Sólo deciros eso, que hace1 semana di a luz a mis mellizos, y están para comérselos..... es decir:

SI ES POSIBLE SER MAMÁ CON ESTA MUTACIÓN GRACIAS A "SANTA HEPARINA BENDITA"

Besos para todas

A
alanna_8527124
3/3/11 a las 17:01

Yo también tengo una mutación
Hola a todas,

soy nueva en este foro. Hace una semana que me he enterado que tengo mutación del gen de la protombina (heterocigoto). No sé muy bien si es el mismo que decís algunas aquí, MTHFR.

Me han hecho las pruebas en la S.S y me mandaron los resultados de los análisis directamente a casa. Como el tratamiento recomendado es heparina parece ser que el procedimiento es este. Yo casi me caigo del susto pero después de hablar por telf. con la hematóloga parece ser que no es tan grave. Pero sí hay que seguir un tratamiento.

El martes próximo tengo visita con el ginecólogo que me mandó hacer las pruebas para que me lo explique todo bien.

Os resumo un poco mi historia: he tenido 2 abortos diferidos en 2,5 años. Ambos sobre la semana 7-8, no lo sé muy bien porque cuando me hicieron las eco ya se había parado todo.
Las 2 veces me quedé enseguida, en 2-3 meses. Pero esta vez llevamos intentándolo unos 4-5 meses y aún no me he quedado. La verdad es que estoy deseándolo y poder empezar con el tratamiento que me manden y saber si esta vez va a funcionar. Ya empiezo a estar algo preocupada aunque sé que es normal tardar más, pero la impaciencia me mata y me deprime.

Escribo en otros foros pero hoy he descubierto este y me alivia saber que hay más mujeres con estos tipos de mutación a las cuales les ha salido bien.

Seguimos en contacto.

J
jiawen_9750414
4/3/11 a las 3:01

Heterocigota gen mthfr?
Holachicas he tenido dos abortos en las primeras semanas y despues de varios estudios hoy me entero que soy heterocigota para este gen.¿ esta alteracion puede explicar los abortos? tiene tratamiento?¿ y lo que más me inquieta es si puede ser que por esto me cueste tanto ademas quedar embarazada? pasaron dos años de intentar entre un embarazo y otro y ya llevo más de seis meses intentando de nuevo. Todos los demas estudios me salen bien. Espero me puedan orientar porque falta un mes para mi turno con el medico.

A
alanna_8527124
4/3/11 a las 11:17

Datos ginecóloga
Hola a todas,

he leído por aquí que hay una ginécologa muy buena en Barcelona, sobretodo para aquellas que tenemos esta mutación. Yo soy de allí, ¿alguién podría faciliarme sus datos aunque sea en un mensaje privado?

Muchas gracias.

S
sounia_8569625
28/5/11 a las 17:13

El tratamiento efectivo es heparina
En mi caso el embarazo fue a termino gracias a la heparina. Antes de quedarme embarazada tomaba ácido fólico en mayor proporción, y adiro; una vez hay un positivo, a pinchar heparina, continuar con el ácido fólico y progesterona (ésta última sólo hasta el tercer mes). Si tienes cualquier duda en concreto, mándame un privado que estaré encantada de contestarte en todo lo que pueda.
ánimo!!!

S
sounia_8569625
27/5/12 a las 12:40

Hola mencia!!
He leido tus mensajes........... Si eres homocigota no dudes ni por unmomento en pincharte la heparina, de verdad te lo digo por experiencia propia. Yo estaba desesperada y tenia seguro q la heparina iba a funcionar; la casusalidad quiso que me quedase embarazada de mellizos y mira, ahi estan los 2 corriendo como locos, la semana pasada hicieron 15 meses......... ahora todo pasó pq los veo y parece q no ha pasado nada...... pero a veces pienso en esos 2 años de sufrimiento q realmente no tendria q haber sido tanto si los ginecologos se pusieran más al dia.
Yo finalmente di con una ginecologa competente, pero estaba ya dispuesta a comparme la heparina y pincharmela por mi cuenta, estaba harta de tanta ineptitud.
Ánimo y mi recomendacion es que te patees todos los gines hasta dar con alguno en tu ciudad o cercanías que te lleve, aunque ya te digo que yo tampoco tuve un seguimiento especial, simplemente me pinchaba y ya está.

cualquier duda, aqui estoy

Bsos

L
liliia_8424951
18/6/12 a las 16:17

Abortos de repeticion
Hola yo me encuentro en una situacion parecida dos abortos en la misma semana uno expontaneo y otro retenido , ahora estan haciendonos pruebas yo tengo SOP e Hipotiroidismo mañana mismo tenemos que ir yo y mi marido hacer la prueba de careotipos ya por descarte todas las de hematologia perfectas y las de endocrino tambien, esto es desesperante y pasas de tener miedo a no poder quedarte embarazada a quedarte y que termine en aborto

S
sounia_8569625
25/6/12 a las 12:50
En respuesta a liliia_8424951

Abortos de repeticion
Hola yo me encuentro en una situacion parecida dos abortos en la misma semana uno expontaneo y otro retenido , ahora estan haciendonos pruebas yo tengo SOP e Hipotiroidismo mañana mismo tenemos que ir yo y mi marido hacer la prueba de careotipos ya por descarte todas las de hematologia perfectas y las de endocrino tambien, esto es desesperante y pasas de tener miedo a no poder quedarte embarazada a quedarte y que termine en aborto

Hola!
Yo también tenia algo de hipotiroidismo; el tema es que en el embarazo se desiquilibra, y hay que tomar las pastillas para regularlo y ya está. Yo las tomé hasta el tercer mes y no más. Si tienes la mutación, lo importante es la heparina, es fundamental pinchársela desde que sabes q estás embarazada.
Un saludo

J
jone_6139937
6/7/12 a las 18:53

Gracias!!
Hola, queria dar las gracias a todas las que habeis comentado vuestra experiencia. Yo tambien soy heterocigota para el gen MTHFR y he tenido 3 abortos. Tuve mi primer hijo sin problema y llevo 4 años intentando el segundo sin éxito y con los 3 abortos. Lo increible es que el ginecólogo me dice que estoy bien y que lo de la mutación no es importante. Creo que buscaré otro gine e intentaré los tratamientos con adiro y ac. fólico que habeis comentado. Ya habia abandonado y ahora vuelvo a tener esperanza...Gracias

T
tong_6249013
16/5/14 a las 22:20

Presencia de la mutación gen mthfr c677t en estado heterocigoto
Hola chicas,

En menos de un año y medio he tenido 3 abortos y después del tercero mi ginecóloga me mando a un especialista de esterilidad para hacerme las pruebas. Hoy he visto los resultados y me ha salido:
- Presencia del Gen MTHFR C677T en estado heterocigoto.
- Proteina S Funcional baja.

De aquí dos dias voy a la ginecóloga a entregar los análisis y a ver que me dice....

Como muchas de vosotras ya habéis pasado por aquí me gustaría saber si hay algún tratamiento general que funcione a todas para compararlo con el que me diga mi gine. O si sabéis de algún ginecólogo de Barcelona que sea experto en estos temas.

Muchas gracias por vuestras aportaciones... Me dan muchos ánimos aunque estoy muy asustada de intentarlo otra vez... y sobretodo del embarazo...

Un abrazo,



S
sounia_8569625
16/5/14 a las 22:59
En respuesta a tong_6249013

Presencia de la mutación gen mthfr c677t en estado heterocigoto
Hola chicas,

En menos de un año y medio he tenido 3 abortos y después del tercero mi ginecóloga me mando a un especialista de esterilidad para hacerme las pruebas. Hoy he visto los resultados y me ha salido:
- Presencia del Gen MTHFR C677T en estado heterocigoto.
- Proteina S Funcional baja.

De aquí dos dias voy a la ginecóloga a entregar los análisis y a ver que me dice....

Como muchas de vosotras ya habéis pasado por aquí me gustaría saber si hay algún tratamiento general que funcione a todas para compararlo con el que me diga mi gine. O si sabéis de algún ginecólogo de Barcelona que sea experto en estos temas.

Muchas gracias por vuestras aportaciones... Me dan muchos ánimos aunque estoy muy asustada de intentarlo otra vez... y sobretodo del embarazo...

Un abrazo,



Hola!!
Te he mandado un mensaje privado.

Un saludo!

A
an0N_940616199z
27/12/16 a las 22:03
En respuesta a sounia_8569625

Hola nurieta...
Lo primero, decirte que siento muchisimo lo de tu 2 aborto, es una experiencia muy desagradable y que parece que nadie tiene en cuenta (me refiero a los ginecologos), sobre todo el daño emocional.

yo he tenido 3, y aunque lo pasé fatal despues del ultimo, tb te digo que dije: de aqui no paso, me voy a hacer pruebas y más pruebas y voy a ir a todos los especialistas que pueda hasta que den con algo. Y así ha sido; creo que llevaré entre unos 20 y 25 análisis en lo que va de año, hay semanas que me han pinchado hasta 3 veces y dias que 2 veces en una mañana............. y citas con medicos ni te cuento, hasta me hice un calendario del mes con todo lo que tenia........
De momento parece q ha merecido la pena porque gracias a otra chica de este foro he conseguido dar con una ginecologa que sabía perfectamente q es esta mutación y como tratarla, es decir, q ya tengo a alguien que me ponga un tratamiento sabiendo lo que hace, que no es poco. Además me ha dicho que esta mutacion es muy rara, pero que curiosamente tiene a otras 2 pacientes con el mismo caso que yo, con lo cual no soy al única ni la primera a la que trata
La semana que viene tengo cita con ella y ya me dá pautas y luz verde para empezar la busqueda, que la verdad q ya estoy deseando...... no me ha comentado nada de reposo, pero se lo pregunto a ver que me dice.

Haces bien en esperar a encontrate bien para volver a intentarlo, la recuperacion es muy importante pq inevitablemente en tu cabeza va a estar lo que te ha pasado, y hay tener mucha energia positiva acumulada para anular los malos recuerdos.

Como bien dices, tenemos suerte de haber dado con algo, pq en mi caso, q en mi familia no ha habido ningun "sintoma" de tener algo así, yo no sabía por donde me venian, y ademas que todos los medicos me decian que en el 90% de los casos no se sabe pq es............. vamos, hombre!!! una cosa es que no lo sepan ni se interesen y otra cosa es que sea porque sí....... fijate que al hematólogo SS les llevé el resultado de la mutacion que me habia hecho el de lo privado y me dijo que esa prueba ya no la hacian pq era algo muy poco probable (vamos, que es cara y eso que se ahorran)......... alucina!!! y que además, eso no tenia nada que ver con el tema.

A fuerza de contestaciones absurdas he conseguido inmunizarme, la verdad, por la de veces que he llegado a casa llorando después de una consulta; ahora simplemente pienso: vaya inept@. Esque uno de los gines al que fui, ni si quiera me miró, en cuanto le dije "abortos de repeticion" pensó, pies pá qué os quiero y me dio largas..

bueno, no me enrollo más, la semana que viene te cuento que me dice la gine... a lo mejor en lo que nos ponemos y nos quedamos coincidimos!!!

Bsotes

Hola soy shalein y padesco de la mutation c667 y quisiera saber mas sobre ese Ginecologo para un tratamiento tube tres aborte el primero de 12 semana y los dos ultimos d 6 semanas 

W
weihao_9934040
18/1/17 a las 20:39
En respuesta a sounia_8569625

Hola a todas............
Mi periplo por el "apasionado mundo de la maternidad" no ha podido ser mas desastroso hasta el momento, en contra de lo que siempre me hubiera imaginado.
En una año he sufrido 3 abortos, todos ellos entre la semana 8 y 10 de gestación, y sin expliación aparente, aunque claro, tampoco nadie me ha hecho pruebas en profundidad hasta que me nos hemos puesto por nuestra cuenta, cosa q resulta bastante triste. Esto se resume en: 3 ginecologos (uno de ellos de una clinica de reproducción), dos endocrinos, un hemtologo y ya ni recuerdo el numero de analisis, exudados y una histero.
El resultado ha sido de lo mas variopinto: desde decirnos q no tenia nada y que lo volviese a intentar (hasta que reviente... ) , hasta explicar nosotros mismos al propio ginecologo las pruebas q nos tenian que hacer y el resultado de lo que hemos obtenido........ sin palabras.

Todas las pruebas resultaron correctas, salvo la última q nos hizo en hematologo que es la que la menciono: positivo para homocigota de la mutacion C677T del gen MTHFR (bueno, tb me dio + ureaplasma, pero puede haber sido por los instrumentos quirugicos de los legrados, no es seguro aunque lo estamos tratando).
El hematologo nos dijo q si era causa de abortos de repeticion, pero que el tratamiento lo debe dar el ginecologo, a lo cual éste cuando le llevamos el resultado nos dijo q no sabia q era eso, q no lo habia visto en su vida....
y aqui viene mi pregunta:

¿alguien que lo tiene ha tenido un embarazo a termino con algun tratamiento especifico de heparina, o es necesario una fiv+dgp para lograrlo?

Nuestra desesperacion esque ni los mismos profesionales saben lo que es....

Muchas gracias!

Bueno no se si realmente has logrado tu objetivo de ser mama
Te cuento tras 5 perdidas de embarazo me hice tratar con un inmulologo el cual despues de examenes mas examenes 2 años exactamente me diagnostico un sindrome anstifofolipido y 2 mutaciones heretosigotas del factor c677T
Yo pens k misueñ d ser mama se terminaba ahy... Pues no
Con un tramiento de henoxoparina.prepnisona.aspirina y acido folico .pude lograr mi gran sueño.en el 2016 y para variar en el 2016 tuve mi segunda bb
Fue un proceso muy largo duro y dificil..porq los examenes eran costoso pero gracias ha dios lo logre.
Ami me resulto asi k no tengas miedo comenzar con tu tratamiento k es el indicado para nuestro caso...suerte 
 

D
deisy_9156257
10/4/17 a las 11:43
En respuesta a alanna_8527124

Datos ginecóloga
Hola a todas,

he leído por aquí que hay una ginécologa muy buena en Barcelona, sobretodo para aquellas que tenemos esta mutación. Yo soy de allí, ¿alguién podría faciliarme sus datos aunque sea en un mensaje privado?

Muchas gracias.

Hoka Migala:
por casualidad te han contestado quien es el ginecologo de barcelona especialista? En caso que si me podrias informar? Gracias

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