Alguien ha tenido embarazo con trombofilia

Heparina
Chicas, ya tengo los resultados de las pruebas de coagulación. Me ha salido todo negativo, menos los anticuerpos de cardiolipina, que me han vuelto a salir positivos. Me recomiendan aspirina y heparina desde que sospeche embarazo.
Tengo una semana de retraso, test positivo y gine la semana que viene.Ya estoy con adiro, pero no se si esperarme al gine la semana que viene o intentar ir mañana.
Alguna está con heparina? Que rollo pincharse cada día...

que tal!
buenos chicas mis felicitacions a las panzitas y a no asustarse dicen que duele un poquita la iyeccion nomas a mi el doc me repito los estudios de trombofilia dieron engativos pero quiere ver un tercer estudio por las dudas, es caso de salir de nuevo negativo nada de heparina para mi, pero lo de la aspirineta si o si desde el primer dia de atraso con test positivo, me falta un poco nuestra idea es buscar por fines de febrero principio de marzo asi que nos queda unos meses mas, ya diciembre arranco con acido folico, y ya desde ahora estoy con hierro por mi anemia, en fin esperando!!!

felicitacionessssss
que alegria mamiiiiii muchas felicidadessssss ahora si a cuidarse con todo!!!! ahhhh semana 12!!!! que emocion ya dentro de poquito podras ir sabiendo que es jejjejej a mi me dijo el doc que si el proximo analiusis vuelve a salir negativo yo ya iria solo con la aspirineta espero que luego no tomar la heparina no me traiga nada malo pero segun el doc si no hay una trombofilia positiva no dan heparina y en caso de que a mitad del embarao suba la presion si lo dan y bue habra que ver que pasa el 21-11 me hacen los estudios y tartan un mes y pico asi que me queda un poco mas te tiempo por esperar!! felicitaciones de nuevooo y miles de besos al porotin!!!!

Yo también use heparina
Tuve dos abortos ya. Yo no tengo mutación genética por el contrario ya estoy anticoagulada con warfarina. Este medicamento atraviesa la placenta y causa malformaciones en el embrión- feto, en cambio la heparina no. La gine me explico que el embarazo es un estado de hipercoagubilidad y en mi caso que ya tengo tendencia a formar coágulos porque tengo una protésis necesito usar heparina en mi embarazo acompañado de aspirina ya que tiene efecto anticoagulante. quizá alguna de ustedes estén así que la haparina no alcanza y por eso les recetan ademas de la heparina algún antiagregante plaquetario todo para evitar la formción de coagulos. En mi caso no planifique ninguno de mis dos embarazo y por eso he perdido ambos. Si lo hubiera hecho quizá no hubiera pasado eso. Lo que me dijo el gine es que puede nacer con malformación igual quisiera saber si eso es cierto o me lo dijo solo para asustarme.
Suerte en sus positivos para todas a mi aún me queda tiempo para empezar mi búsqueda.

Trombofilia combinada, diabetes gestacional y cerclaje
Hola chicas, les cuento mi caso. Al igual que ustedes tengo Trombofilia, pero combinada: mutacion del gen de la protrombina y resistencia a la proteina C... Desde que me entere que estaba embartazada (semana 5) que estoy con fragmin 5.000 UI al dia y desde los 5 meses me tengo que pinchar 2 dosis al dia...
En la semana 23 me diagnosticaron incompetencia cervical y diabetes gestacional, asi que me enviaron a reposo y a dieta de 1800 calorias y baja en carbohidratos. En la semana 25 me tuvieron que hacer un cerclaje de urgencia, pues el cuello estaba casi borrado (solo de 10 mm)... Ahora aun sigo en reposo, ya tengo 31+4 semanas, esperando a llegar a la semana 38 para que me hagan la cesarea programada- Apesar de todo lo que he pasado estoy feliz, pues mi hijo sigue conmigo, pues he tenido varias perdidas antes de este embarazo.. Lo que me preocupa un poco es que me diagnosticaron ahora un polihiroamnios pero leve... Asi que el martes al diabetologo a que me revise y hacerme examenes a ver si sera necesario tratarme con insulina... Creo que voy a parecer colador con tantos pinchazos

Hola!!
Jacky de donde eres??
Yo tambien me pincho fragmin de 5.000 ui... todas hablan de heparina que en verdad es lo mismo... pense que era la unica con fragmin...
Tienes muchas cosas!! pero lo bueno es que estas en tratamiento y reposo, eso de la diabetes no es tan complicado...
Por que te pinchas dos dosis??
Ademas del fragmin tomo vitaminas y calcio...y ya estoy en la semana 22...hasta ahora todo bien, pero en la semana 25 o sea en febrero comienza mi licencia medica por que en esa fecha comenzaron mis complicaciones en mi embarazo anterior....
Cuentanos como te va!!!

Saludos!!

Trombofilia combinada, diabetes gestacional y cerclaje
Hola chicas, les cuento mi caso. Al igual que ustedes tengo Trombofilia, pero combinada: mutacion del gen de la protrombina y resistencia a la proteina C... Desde que me entere que estaba embartazada (semana 5) que estoy con fragmin 5.000 UI al dia y desde los 5 meses me tengo que pinchar 2 dosis al dia...
En la semana 23 me diagnosticaron incompetencia cervical y diabetes gestacional, asi que me enviaron a reposo y a dieta de 1800 calorias y baja en carbohidratos. En la semana 25 me tuvieron que hacer un cerclaje de urgencia, pues el cuello estaba casi borrado (solo de 10 mm)... Ahora aun sigo en reposo, ya tengo 31+4 semanas, esperando a llegar a la semana 38 para que me hagan la cesarea programada- Apesar de todo lo que he pasado estoy feliz, pues mi hijo sigue conmigo, pues he tenido varias perdidas antes de este embarazo.. Lo que me preocupa un poco es que me diagnosticaron ahora un polihiroamnios pero leve... Asi que el martes al diabetologo a que me revise y hacerme examenes a ver si sera necesario tratarme con insulina... Creo que voy a parecer colador con tantos pinchazos

Frustración por trombofilia
Yo me llamo Mari, vivo en Cádiz, y yo tengo ese mismo problema, soy heterocigota para la mutación del gen de la prototrombina y Dios como lo estoy padeciendo.
Tuve una hija hace 9 años muy prematura (28 semanas) por una preeclamsia que me dió y en ese momento no me practicaron pruebas y no sabiamos lo de la tal mutación. Del año 2011 para aca estoy padeciendo un calvario: tengo una nueva pareja desde hace 2 años y decidimos intentar tener un hijo, al salir embarazada la primera vez tuve un aborto espontáneo a las 5 semanas, luego me quedo nuevamente embarazada a los dos meses de un huevo huero, por lo que no se me presentó sangramientos ni nada pero si que tuvieron que practicarme un legrado. A partir de allí fue cuando me hicieron las pruebas y me salió tal mutación.
Pero lo más fuerte es lo que me ha tocado vivir de un mes para acá: sali nuevamente embarzada ya sabiendo cual era el problema y desde el primer momento me estuvieron tratando con heparina inyectada en la barriga, hasta la semana 12 que se supone que por un hematoma (por la mutación) y me desprendió la placenta, ya a partir de ese momento empezó mi pesadilla, luego de dos una semana de absoluto reposo resultó que no habia nada que hacer , que el feto había perdido su liquido amniotico, que era imposible que siguiera vivo 2 semanas mas y me precticaron un aborto con casi 15 semanas. Más bien un parto que duró 10 horas y acabé desangrada, con una hemorragia inmesa, más muerta que viva con la tensi-on en 2 y con 3 litros de sangre perdido, acabé en la UCI, sin bebe, y más muerta que viva.
HAce 4 dias salí del hospital y no logro borrar de mi memoria esa imagen de ese parto. Pero sabes lo que más me duele, que por culpa de esa maldita mutación los médicos me dicen que no lo intente más, que debo renunciar al sueño de tener otro hijo, porque dicen que mi vida correria peligro, cosa que nunca me dijeron al iniico de este último embarazo.
SI te lo cuento despues del tiempo que ha pasado desde que tú escribiste es por saber que ha pasado contigo, si al final pudiste tener otro bebe, como llevas todo esto, etc??, yo después de 3 abortos y con el dolor y trauma que me ha dejado este último tengo una mezcla de sensaciones, por un lado dejar pasar un año (tengo ya casi 41 años) y pensarme que hacer o renunciar para siempre al sueño de darle a mi pareja un hijo que no tiene..
Espero no molestar, y me gustaría que me contarais vuestras experiencias.
Gracias y un abrazo

Frustración por trombofilia
Yo me llamo Mari, vivo en Cádiz, y yo tengo ese mismo problema, soy heterocigota para la mutación del gen de la prototrombina y Dios como lo estoy padeciendo.
Tuve una hija hace 9 años muy prematura (28 semanas) por una preeclamsia que me dió y en ese momento no me practicaron pruebas y no sabiamos lo de la tal mutación. Del año 2011 para aca estoy padeciendo un calvario: tengo una nueva pareja desde hace 2 años y decidimos intentar tener un hijo, al salir embarazada la primera vez tuve un aborto espontáneo a las 5 semanas, luego me quedo nuevamente embarazada a los dos meses de un huevo huero, por lo que no se me presentó sangramientos ni nada pero si que tuvieron que practicarme un legrado. A partir de allí fue cuando me hicieron las pruebas y me salió tal mutación.
Pero lo más fuerte es lo que me ha tocado vivir de un mes para acá: sali nuevamente embarzada ya sabiendo cual era el problema y desde el primer momento me estuvieron tratando con heparina inyectada en la barriga, hasta la semana 12 que se supone que por un hematoma (por la mutación) y me desprendió la placenta, ya a partir de ese momento empezó mi pesadilla, luego de dos una semana de absoluto reposo resultó que no habia nada que hacer , que el feto había perdido su liquido amniotico, que era imposible que siguiera vivo 2 semanas mas y me precticaron un aborto con casi 15 semanas. Más bien un parto que duró 10 horas y acabé desangrada, con una hemorragia inmesa, más muerta que viva con la tensi-on en 2 y con 3 litros de sangre perdido, acabé en la UCI, sin bebe, y más muerta que viva.
HAce 4 dias salí del hospital y no logro borrar de mi memoria esa imagen de ese parto. Pero sabes lo que más me duele, que por culpa de esa maldita mutación los médicos me dicen que no lo intente más, que debo renunciar al sueño de tener otro hijo, porque dicen que mi vida correria peligro, cosa que nunca me dijeron al iniico de este último embarazo.
SI te lo cuento despues del tiempo que ha pasado desde que tú escribiste es por saber que ha pasado contigo, si al final pudiste tener otro bebe, como llevas todo esto, etc??, yo después de 3 abortos y con el dolor y trauma que me ha dejado este último tengo una mezcla de sensaciones, por un lado dejar pasar un año (tengo ya casi 41 años) y pensarme que hacer o renunciar para siempre al sueño de darle a mi pareja un hijo que no tiene..
Espero no molestar, y me gustaría que me contarais vuestras experiencias.
Gracias y un abrazo

Frustración por trombofilia
Yo me llamo Mari, vivo en Cádiz, y yo tengo ese mismo problema, soy heterocigota para la mutación del gen de la prototrombina y Dios como lo estoy padeciendo.
Tuve una hija hace 9 años muy prematura (28 semanas) por una preeclamsia que me dió y en ese momento no me practicaron pruebas y no sabiamos lo de la tal mutación. Del año 2011 para aca estoy padeciendo un calvario: tengo una nueva pareja desde hace 2 años y decidimos intentar tener un hijo, al salir embarazada la primera vez tuve un aborto espontáneo a las 5 semanas, luego me quedo nuevamente embarazada a los dos meses de un huevo huero, por lo que no se me presentó sangramientos ni nada pero si que tuvieron que practicarme un legrado. A partir de allí fue cuando me hicieron las pruebas y me salió tal mutación.
Pero lo más fuerte es lo que me ha tocado vivir de un mes para acá: sali nuevamente embarzada ya sabiendo cual era el problema y desde el primer momento me estuvieron tratando con heparina inyectada en la barriga, hasta la semana 12 que se supone que por un hematoma (por la mutación) y me desprendió la placenta, ya a partir de ese momento empezó mi pesadilla, luego de dos una semana de absoluto reposo resultó que no habia nada que hacer , que el feto había perdido su liquido amniotico, que era imposible que siguiera vivo 2 semanas mas y me precticaron un aborto con casi 15 semanas. Más bien un parto que duró 10 horas y acabé desangrada, con una hemorragia inmesa, más muerta que viva con la tensi-on en 2 y con 3 litros de sangre perdido, acabé en la UCI, sin bebe, y más muerta que viva.
HAce 4 dias salí del hospital y no logro borrar de mi memoria esa imagen de ese parto. Pero sabes lo que más me duele, que por culpa de esa maldita mutación los médicos me dicen que no lo intente más, que debo renunciar al sueño de tener otro hijo, porque dicen que mi vida correria peligro, cosa que nunca me dijeron al iniico de este último embarazo.
SI te lo cuento despues del tiempo que ha pasado desde que tú escribiste es por saber que ha pasado contigo, si al final pudiste tener otro bebe, como llevas todo esto, etc??, yo después de 3 abortos y con el dolor y trauma que me ha dejado este último tengo una mezcla de sensaciones, por un lado dejar pasar un año (tengo ya casi 41 años) y pensarme que hacer o renunciar para siempre al sueño de darle a mi pareja un hijo que no tiene..
Espero no molestar, y me gustaría que me contarais vuestras experiencias.
Gracias y un abrazo

Soy de chile
Hola!! soy de Chile. Asi es, el fragmin es heparina de bajo peso molecular y no traspasa la placenta =)
Me subieron a 5.000 UI cada 12 horas , ya que en los examenes de control hematologicos (antifactor X) estaba en los limites de las dosis terapeuticas, y eso dado a que el volumen sanguineo aumenta a medida que el embarazo avanza... A fines de enero debo hacermelo nuevamente a ver si hay que volver a aumentar la dosis o la mantengo
Yo vengo con reposo hace mucho rato, pero por el cerclaje, debo permanecer recostada... Ya me queda poco, si Dios quiere en unas 7 semanas mas Bruno ya estara en mis brazos

Ojala te salga negativo!!!
Falta poquito para tu nueva busqueda!!!
Tranqui que todo te va a salir bien, ademas, si los examenes te salen negativos es mucho mejor !!!
La inyeccion duele un poquito en lo brazos y en la barriga es muchisimo menos la sensacion, me falta probar en las piernas ... despues les cuento... pero es algo totalmente soportable...

Saludos a todas!!

Hola!
chicas un abrazo a todas y animo que con Fe todo es posible!. Mi caso es que tengo un pequeño de 3 años y al buscar nuestro segundo retoño tuve 3 perdidas y en el ultimo embarazo me diagnosticaron el problema de la coagulacion unido a otra mutacion, los doctores (hematologia y ginecologa) me recetaron por 6 meses aspirina, vitamina b y acido folico (esta vitamina es super importante tomar antes de salir embarazada asi sea que no tengas ningun problema ya que ayuda en el desarrollo del feto) y al quedar embarazada heparina desde el 1er dia + aspirina + acido folico + vitamina b.

omitan la vitamina B ya que es por mi diagnostico, pero importante que la aspirina sea tomada mucho antes de buscar bebes y entiendo que heparina seagun diagnostico

ahora estoy en busqueda pero estoy en duda en relacion a como sera, hay muchos riesgos? los doctores tratan de no preocuparnos pero me gustaria que en su experiencia me digan si existen mayores riesgos a pesar de cumplir con los medicamentos?

Hola iveth
Es normal que tengas dudas y por sobre todo miedo, luego de tener perdidas es normal sentirse asi....

Solo se que por experiencia propia que los tratamientos sirven! yo ya tengo 29 semanas y un gordo muy grande y fuerte que me patea todos los dias en mi panza.... en mi embarazo anterior solo llegue a la semana 27, y mi hija vivio solo dos dias... nacio muy pequeñita...

Tambien empece a tomar aspirina y acido folico desde que me descubrieron la trombo y desde que le escuchamos el corazon a mi baby que me pincho toodos los dias, ya parezco colador jajajajaja pero creeme, vale la pena!!!

Te mando un fuerte abrazo y tranquila, que esta vez te saldra todo bien!

Frustración por trombofilia
Yo me llamo Mari, vivo en Cádiz, y yo tengo ese mismo problema, soy heterocigota para la mutación del gen de la prototrombina y Dios como lo estoy padeciendo.
Tuve una hija hace 9 años muy prematura (28 semanas) por una preeclamsia que me dió y en ese momento no me practicaron pruebas y no sabiamos lo de la tal mutación. Del año 2011 para aca estoy padeciendo un calvario: tengo una nueva pareja desde hace 2 años y decidimos intentar tener un hijo, al salir embarazada la primera vez tuve un aborto espontáneo a las 5 semanas, luego me quedo nuevamente embarazada a los dos meses de un huevo huero, por lo que no se me presentó sangramientos ni nada pero si que tuvieron que practicarme un legrado. A partir de allí fue cuando me hicieron las pruebas y me salió tal mutación.
Pero lo más fuerte es lo que me ha tocado vivir de un mes para acá: sali nuevamente embarzada ya sabiendo cual era el problema y desde el primer momento me estuvieron tratando con heparina inyectada en la barriga, hasta la semana 12 que se supone que por un hematoma (por la mutación) y me desprendió la placenta, ya a partir de ese momento empezó mi pesadilla, luego de dos una semana de absoluto reposo resultó que no habia nada que hacer , que el feto había perdido su liquido amniotico, que era imposible que siguiera vivo 2 semanas mas y me precticaron un aborto con casi 15 semanas. Más bien un parto que duró 10 horas y acabé desangrada, con una hemorragia inmesa, más muerta que viva con la tensi-on en 2 y con 3 litros de sangre perdido, acabé en la UCI, sin bebe, y más muerta que viva.
HAce 4 dias salí del hospital y no logro borrar de mi memoria esa imagen de ese parto. Pero sabes lo que más me duele, que por culpa de esa maldita mutación los médicos me dicen que no lo intente más, que debo renunciar al sueño de tener otro hijo, porque dicen que mi vida correria peligro, cosa que nunca me dijeron al iniico de este último embarazo.
SI te lo cuento despues del tiempo que ha pasado desde que tú escribiste es por saber que ha pasado contigo, si al final pudiste tener otro bebe, como llevas todo esto, etc??, yo después de 3 abortos y con el dolor y trauma que me ha dejado este último tengo una mezcla de sensaciones, por un lado dejar pasar un año (tengo ya casi 41 años) y pensarme que hacer o renunciar para siempre al sueño de darle a mi pareja un hijo que no tiene..
Espero no molestar, y me gustaría que me contarais vuestras experiencias.
Gracias y un abrazo

Heterocigoto para la mutación g20210a del gen de protrombina.
Hola Mari, yo tengo la misma mutación y acabo de tener mi tercer aborto en la semana 27. me he estado pinchando heparina pero no me ha servido de nada. Me gustaria saber si has ido a un médico privado que te han dicho, si te han dado esperanzas o te han dicho nada de nada. Yo voy el dia 18 de abril a coger la autopsia de mi bebe y a ver que me dicen...esto es insorpotable, este dolor no se si lo podré superar. Tu por lo menos tienes una hija, yo todavía no tengo nada y es muy triste. ten fe y esperanza. espero que me cuentes lo que te han dicho para poder tener un poquito de esperanza. un saludo.

Animo pili, hay que seguir luchando
Hola Pili.. lamentablemente no puedo decirte nada nuevo ni esperanzador, al menos en mi caso. Después de 6 semanas que tuve ese aborto tan traumático que me llevó casi a la muerte lo único que me dicen tanto ginecologa privada (que me había visto varias veces en el hospital en la unidad de alto riesgo) como en hematología, es que ha sido muy mala suerte, y que mi hemorragía que me llevó 4 días a la UCI fue por la placenta retenida y que eso le hubiera pasado a cualquiera y no sólo a mi, Me dijeron que la mutación esa no crea hemorragias sino más bien trombos, coagulos, pero sabes pili, yo si creo que lo que originó el problema, ese desprendimiento de placenta que tuve y que originó que mi bebe perdiera todo su líquido si que tuvo que ver con esa mutación pili. Nosotras por tener ese problema tenemos más probabilidades de formar hematomas, trombos o coagulos o como se llamen, y creo que en mi caso eso provocó mi triste desenlace.
Lo que no entiendo como has perdido tu bebe, es decir, mi hija qe tiene 9 años nació en la semana 28, sólo una semana más de la que tú tenía, pero nació viva, muy pequeña, pero sana, antes me inyectaron para madurar pulmones y la verdad tuve la inmensa suerte de que salió para adelante. No se porque no pudieron salvar a tu bebe.
Yo ahora estoy muy confusa, no he logrado superar la perdida de mi bebe, pero a pesar de estar con muchos bajones me encuentro mejor. Pili solo puedo decirte que vayas a un médico privado bueno, no se en que ciudad vives, yo aún no he dado con uno bueno la verdad y no se q que aferrarme para buscar explicaciones o al menos que me digan que no debo intentarlo más porque ya tengo casi 41 años, porque puedo morirme, o lo que sea pero que me den una explicación. En estos momentos no quiero volver a salir embarazada, tengo terror sobretodo de dejar a mi hija huerfana, pero por otro lado tengo el impulso de seguir intentandolo hasta que salga bien...
Yo mañana tengo que ir a recoger los resultado de la autopsia de mi bebe y no se que datos nuevos puedan aportar, pero aprovecharé para volver a pedir explicaciones.
Yo tú lo intentaría todo, es decir, ahora tienes que tener tu tiempo para recuperarte fisica y emocionalmente, tú eres joven, así que luego que pasen 8 meses, ve a un medico bueno que estudie tu caso y te trate desde un inicio, y según lo que te digan intentalo. Si a ti te dicen algo diferente por favor hazmelo saber, yo estoy confusa.
Si quieres mi correo para seguir en contacto es: comeflor38@hotmail.com.
Animo y cuidate.
Saludos
Marisol

Ánimo
Hola Mari, que tal la autopsia de tu bebe? espero que te hayan dado esperanza para seguir adelante. mucha fuerza.

saludos

Nada nuevo
Hola pulí. Gracias por tus palabras.
Ayer cuando fui me sentí aun peor y frustrada. Me dijeron que mi bebe venia bien sin ningún tipo de malformación ni interna ni externa y sin ninguna enfermedad cromosómica. Me dijeron que no sabían porque había pasado, que muy mala suerte.
Quise que me dieran explicaciones de porque se desprendió la placenta Pir di había sido culpa de la mutación y me dijeron que no lo sabían que podía ser Pir el hematoma pero lo que no saben porque se formo ese hematoma. Lo ultimo que dijeron que nos reuniríamos la ginecóloga con la hematóloga y yo para hablar pero sinceramente creo q lo han dicho por callarme y no les diera mas el coñázo. Me dijo q me pusiera un DIU de cobre q es el aconsejable cuando se tiene esa mutación mientras me recupero física y psicológicamente y que luego de reunirnos si decidía volver a intentarlo tendría q ser planificado. Yo estoy aun mas confusa.
Bueno espero haber podido ayudarte en algo, si tu tienes noticias Porfa hazmelo saber.
Un abrazo
Marisol

Gracias josefina!
se que asi sera!, la proxima semana puede que me salga resultado si estoy embarazada, mientras me llueven las dudas: disculpa que te pregunte por el embarazo de 27 semanas y luego su perdida, me gustaria saber si en este embarazo estabas al tanto de tu problema y si estabas en el tratamiento (heparina y aspirina)?

adicional la vida cotidiana en este tipo de embarazo es de lo mas normal como embarazos sin riesgos? es decir puedo caminar e ir a trabajar todos los dias sin mayor preocupacion siempre y cuando cumpla con los medicamentos?

Nada nuevo
Hola pulí. Gracias por tus palabras.
Ayer cuando fui me sentí aun peor y frustrada. Me dijeron que mi bebe venia bien sin ningún tipo de malformación ni interna ni externa y sin ninguna enfermedad cromosómica. Me dijeron que no sabían porque había pasado, que muy mala suerte.
Quise que me dieran explicaciones de porque se desprendió la placenta Pir di había sido culpa de la mutación y me dijeron que no lo sabían que podía ser Pir el hematoma pero lo que no saben porque se formo ese hematoma. Lo ultimo que dijeron que nos reuniríamos la ginecóloga con la hematóloga y yo para hablar pero sinceramente creo q lo han dicho por callarme y no les diera mas el coñázo. Me dijo q me pusiera un DIU de cobre q es el aconsejable cuando se tiene esa mutación mientras me recupero física y psicológicamente y que luego de reunirnos si decidía volver a intentarlo tendría q ser planificado. Yo estoy aun mas confusa.
Bueno espero haber podido ayudarte en algo, si tu tienes noticias Porfa hazmelo saber.
Un abrazo
Marisol

Chicas, no saben cuanto siento todo lo que les esta pasando...
yo tambien tengo la mutacion del gen, y gracias a Dios cai en manos de un doctor que me ha tenido controladisima...
Pili, como eran tus controles.... yo tambien perdi a mi hija en el 2010 a las 27 semanas... en ese tiempo no sabia que tenia la trombo.... en este embarazo cual era tu tratamiento? te tenian bien controlada? no se como sera en tu pais, pero te recomiendo que veas un especialista, al igual que como le dije a Marisol, hay doctores que solo saben de embarazos normales... pero hay otros que han estudiado casos como el nuestro y que han sacado a las mamis adelante y han terminado con finales felices... no es por desmerecer el estudio de los doctores, pero yo creo que tanto en mi pais como en todos, los doctores que atienden en el sistema publico no estan tan especializados en temas tan delicados como el nuestro....
Me dio muchisima pena leerte Pili, por que me recorde hace un poco mas de un año, cuando nacio mi hija... bueno, ella solo vivio dos dias.... ahora estoy de 30 semanas y creeme que con el tratamiento que llevo mi bebe ha crecido muchisimo!!! y yo estoy muy bien, o sea, mi hija nacio con 660 gramos, y en la eco de las 27 semanas mi hijo ya estaba pesando 1249 gr! o sea el doble!.
Mari, no entiendo como te paso lo de la placenta.... imaginate, tu baby estaba bien....te mandaron a biopsia tu placenta???
Chicas... se que es dificil, pero no pierdan la fe.... no se si uds creen, pero yo me he refugiado muchisimo en la Virgen de la Leche... si pueden busquen en la web sobre ella....
Les mando un fuerticimo abrazo!!!

Iveth
Despues de la perdida de mi hija, cambie de doctor, me hicieron varios examenes y ahi detectaron la trombofilia....
Mira, todo lo malo paso en dic-2010, en mar-2011 fui al doctor, en abr-2011 me hice los examenes y ese mismo mes detectaron la trombo, desde ese momento me hicieron tomar aspirina y acido folico, y en jun-2011 tenia luz verde para comenzar la busqueda, en ago-2011 quede embarazada y en cuanto vieron latir el corazon de mi hijo empece a inyectarme heparina (tenia 7 semanas).
Actualmente mi doctor es especialista en embarazos de alto riesgo y asi es como me trata, hasta la semana 25 hice mi vida normal, eso si controlando mi presion diariamente, mi marido me compro una maquina que toma la presion asi que me la estoy tomando minimo 3 veces al dia, hasta ahora se ha mantenido baja, no sube de los 9/6, fisicamente me siento bien, pero de todas formas el doctor me dio licencia medica desde esa semana, la 25, (o sea baja laboral), ya que en esa semana en el embarazo anterior ya tenia la preeclampsia que detectaron a la semana 26, es decir, todo es solo para prevenir.
Si me preguntas como me siento, te puedo decir que muy bien, ya no se de dolores de cabeza, lo que antes eran constantes y muy fuertes, ahora solo en ocaciones me duele y muy poco, no estoy hinchada ni nada que de algun indicio que me este complicando, salgo de compras, en mi pais aun es verano, asi que he ido a la playa o subo a la piscina de mi edificio, pero siempre con mi tomador de presion al lado, ya que si tengo mas de 14/9 tengo que irme de urgencias sin pensarlo.
Ah! el acido folico lo deje como a las 20 semanas y lo cambiamos por una pastilla que tiene fierro y acido folico, la aspirina debo tomarla siempre, se suspende una semana antes del parto y la heparina se suspende un dia antes.
Hoy tengo control, ya tengo 30 semanas y veremos que dice mi doc...ahora los controles son cada 2 semanas, y ecos 1 vez al mes junto con el examen de proteinuria.
Asi que mi vida la llevo normal, solo que ya no voy a trabajar y debo seguir con los remedios y controlandome constantemente la presion, la idea de ya no ir a trabajar es no exponerme a situaciones que me puedan alterar y subir la presion.

Espero me cuentes si esta semana tienes buenas noticias, y si no, no pierdas las esperanzas, llegara!!!

Un abrazo!

Tres abortos
Hola Josefina, en mi tercer embarazo he estado pinchando heparina y no me ha servido de nada. Me puedes que tratamiento llevas tú...a mí cada mes me hacian una ecografía mi bebe en la semana 27 pesaba 800 gramos pero al hacerme la eco no tenia latido...cuentame.

saludos

Hola pili
lamento mucho tu perdida, no pierdas la esperanza y veras que si podras tener a tu bb. Busca doctor especialista en "Alto riesgo" y que hayan tratado casos como el tuyo y si ya lo tienes busca a otro no confies en mantener el mismo

a mi luego de 3 perdidas me diagnosticaron la trombofilia y me han mantenido tomando aspirina y acido folico (ademas vitamina b pero es por mi caso), para preparar mi sangre antes de buscar y luego ya emabarazada me toca heparina...tu tratamiento solo se baso en heparina? entiendo que todas que sufrimos este mal debemos tomar aspirina siempre

tu eres una chica fuerte, mantente asi!

un abrazo Pili,

Solo heparina
Hola, solo estuve con heparina (clexane) ya que según el hematologo la trombofilia que yo tengo implica riesgo bajo trombotico...eso es lo que dicen y mira lo que me ha pasado mi bebe muerto a la semana 27...la heparina no me ha servido de nada por lo que estoy muy triste ya que creo que si no me sirvio en este embarazo que remedio me van a poner en el proximo...estoy muy decepcionada.....

Solo heparina
Hola, solo estuve con heparina (clexane) ya que según el hematologo la trombofilia que yo tengo implica riesgo bajo trombotico...eso es lo que dicen y mira lo que me ha pasado mi bebe muerto a la semana 27...la heparina no me ha servido de nada por lo que estoy muy triste ya que creo que si no me sirvio en este embarazo que remedio me van a poner en el proximo...estoy muy decepcionada.....

Josefina
gracias por tu respuesta, le escribi a mi dra. para saber si me puedo hacer la prueba de embarazo y me dice que espere 8 dias mas, eso una eternidad! ya que siento que debo inyectarme de una vez la heparina pero tu me aclaras que en tu caso fue luego de ver los latidos del corazon.

me alegra mucho que estes muy bien y ten Fe que todo saldra bien!!! un abrazo a los 2 (tu y el gordito)

Hola iveth
Es que eso de los pinchazos depende del tipo de trombo que se tenga, por ejemplo, he sabido de casos en que se han tenido que pinchar desde antes de embarazarce, otros cuando le escuchan los latidos y otros en la mitad del embarazo... que te dijo tu dra??

Hola josefina
el hematologo me indico que es apenas me entere que estoy embarazada debo ir donde el para la receta e iniciar con la heparina inmediatamente...entonces con lo que me dices si debo actuar de inmediato, pero este mes no se dio el embarazo me toca buscar nuevamente

Solo heparina
Hola, solo estuve con heparina (clexane) ya que según el hematologo la trombofilia que yo tengo implica riesgo bajo trombotico...eso es lo que dicen y mira lo que me ha pasado mi bebe muerto a la semana 27...la heparina no me ha servido de nada por lo que estoy muy triste ya que creo que si no me sirvio en este embarazo que remedio me van a poner en el proximo...estoy muy decepcionada.....

Yo también sólo me pinchaba heparina
Hola Pili. Te cuento mi caso por si te sirve de algo. Yo tengo la mutación V de Leiden, que por lo visto es una de las más leves, así que sólo tenía que pincharme heparina, y desde el momento en que me enteré de que estaba embarazada (lo digo porque he visto algunas chicas comentar que empezaron a pincharse a partir de escuchar el corazón de sus bebés, lo que me ha extrañado porque uno de los problemas de la trombofilia es que la placenta puede dejar de funcionar, no llegándole oxígeno al feto, así que encuentro que es importante pincharse desde el principio bueno, esto lo averigüé más tarde), pero no tenía que tomar aspirina, que es para otros casos. Respecto al ácido fólico, lo tienen que tomar todas las embarazadas, ya que es importante para el desarrollo del feto.
Y bueno, te cuento que si yo ahora tengo a mi bebé conmigo no es gracias a mis doctores, que actuaron con una total pasividad hacia mi caso. En serio, creo que si mi niño está vivo ha sido porque he tenido SUERTE. Y hablo en serio!. La doctora que me llevaba normalmente (porque la mayoría de los días me encontraba con otros doctores) no se preocupó lo más mínimo de mí Ni siquiera me puso un hematólogo. Y la verdad que topó con una novata a la que le tomó el pelo cosa mala Porque yo no tenía idea de nada, y porque me pilló en mal momento Mi madre había muerto recientemente a consecuencia de un cáncer, y yo estaba muy baja de moral y con muy pocas ganas de pelear De lo que ahora me arrepiento muchísimo! Pero fui demasiado inocente y creía que podía confiar en ella Qué error más grande! . Poco a poco fui dándome cuenta de su pasividad hacia conmigo. ¿Y cómo? Pues en la sala de espera, y por las cosas que me explicaban las compañeras embarazadas. Como no todas tenían lo que yo, me enteré de lo del hematólogo hacia el final, o sea, demasiado tarde Cuando por fin contacté con la hematóloga que me correspondía mi niño ya había nacido, y ésta no se podía creer que nadie me hubiera dicho nada. ¿Pero cómo? me decía, tenías que haber venido desde el primer día, para hacerte las pruebas, porque yo sé que tengo trombofilia desde hace muchos años y en aquella época era más desconocido (y por lo tanto las pruebas que me habían hecho eran más superficiales, con lo que había la posibilidad de que me encontraran algo más), pero en cuanto le dije quién era la doctora, y al darse cuenta que la conocía, empezó a justificarla y a poner excusas pues sí, tal cual te lo estoy contando.
Pero no te puedes ni imaginar las noches tan malas que pasé, porque además la mayoría de ellas estaba sola (mi marido viaja mucho por su trabajo), con el miedo de que le pasara algo a mi bebé (encontré en la sala muchas mamás que perdían sus bebés a partir de las 27 semanas) Pero salí adelante, no sé cómo, yo creo que el hecho de que mi nene esté conmigo es prácticamente un milagro
Moraleja: sigue luchando, cambia de médico, infórmate bien, cuídate bien, quiérete bien, ten fuerzas, ánimos, lo que sea Piensa que yo lo he conseguido, sin control de ningún tipo, sólo con la heparina, así que tú también puedes, pero no lo dejes todo a la suerte, como yo, que hice muy mal, eh? Y quéjate, quéjate sin parar, que sólo así hacen caso los médicos, ya sé que es triste, pero esa ha sido mi experiencia.
Así que suerte, e inténtalo de nuevo, es muy duro, lo sé, pero creo que no debes rendirte, no sabes qué maravilla cuando tienes a tu bebé en tus brazos, merece la pena todo el sufrimiento
Y sabiendo lo que te ha pasado, insisto, búscate otras opiniones, cuídate mucho, y si puedes haz mucho reposo; yo no soy médico así que poco más puedo decirte Ah, sí, no sé de dónde eres, pero te recomiendo leerte los estudios de la Vall dHebron, es un hospital de Barcelona (España) especializado en casos de trombofilia, es el número uno en esto en España (esto lo averigüé tarde también), están colgados en la red, quizás te sirvan de algo. Y puede que puedas contactar con ellos, quizá puedan resolver tus dudas

Muchos besos

Gracias estrella
Hola Estrella, gracías por tus ànimos. Ya no sé a donde ir ni a que médico acudir. yo soy de Murcia y la verdad buscare por aqui algún médico que me diga algo más...no sé si podre seguir adelante ya que estoy muy decepcionada con todo y con todos...mi caso era especial y me lo han tratado como cualquier otro embarazo y todo por tener un poco de educación....y no enfrentarme con ellos. ya son tres abortos y lo unico que me dicen es que he tenido mala suerte, pero tu te lo puedes creer...bueno gracías por tus animos y si conoces a algun médico de murcia bueno...me lo dices...chao. un saludo.

Mi caso es parecido....
Hola, yo tengo un niño de 4 años y despue he tenido 2 abortos. En el segundo me descubrieron la trombofilia y me mandaron tratamiento con ac fólico. Ahora llevo mas de 8 meses intentando un nuevo embarazo y no lo consigo. Tambien estoy un poco perdida en el tema.

Animo

Frustración por trombofilia
Yo me llamo Mari, vivo en Cádiz, y yo tengo ese mismo problema, soy heterocigota para la mutación del gen de la prototrombina y Dios como lo estoy padeciendo.
Tuve una hija hace 9 años muy prematura (28 semanas) por una preeclamsia que me dió y en ese momento no me practicaron pruebas y no sabiamos lo de la tal mutación. Del año 2011 para aca estoy padeciendo un calvario: tengo una nueva pareja desde hace 2 años y decidimos intentar tener un hijo, al salir embarazada la primera vez tuve un aborto espontáneo a las 5 semanas, luego me quedo nuevamente embarazada a los dos meses de un huevo huero, por lo que no se me presentó sangramientos ni nada pero si que tuvieron que practicarme un legrado. A partir de allí fue cuando me hicieron las pruebas y me salió tal mutación.
Pero lo más fuerte es lo que me ha tocado vivir de un mes para acá: sali nuevamente embarzada ya sabiendo cual era el problema y desde el primer momento me estuvieron tratando con heparina inyectada en la barriga, hasta la semana 12 que se supone que por un hematoma (por la mutación) y me desprendió la placenta, ya a partir de ese momento empezó mi pesadilla, luego de dos una semana de absoluto reposo resultó que no habia nada que hacer , que el feto había perdido su liquido amniotico, que era imposible que siguiera vivo 2 semanas mas y me precticaron un aborto con casi 15 semanas. Más bien un parto que duró 10 horas y acabé desangrada, con una hemorragia inmesa, más muerta que viva con la tensi-on en 2 y con 3 litros de sangre perdido, acabé en la UCI, sin bebe, y más muerta que viva.
HAce 4 dias salí del hospital y no logro borrar de mi memoria esa imagen de ese parto. Pero sabes lo que más me duele, que por culpa de esa maldita mutación los médicos me dicen que no lo intente más, que debo renunciar al sueño de tener otro hijo, porque dicen que mi vida correria peligro, cosa que nunca me dijeron al iniico de este último embarazo.
SI te lo cuento despues del tiempo que ha pasado desde que tú escribiste es por saber que ha pasado contigo, si al final pudiste tener otro bebe, como llevas todo esto, etc??, yo después de 3 abortos y con el dolor y trauma que me ha dejado este último tengo una mezcla de sensaciones, por un lado dejar pasar un año (tengo ya casi 41 años) y pensarme que hacer o renunciar para siempre al sueño de darle a mi pareja un hijo que no tiene..
Espero no molestar, y me gustaría que me contarais vuestras experiencias.
Gracias y un abrazo

Lo logre!!!
Chicas!!! Con trombo y todo lo logre! Y tengo a mi hijo en mis brazos hace un mes y medio...soy demasiado feliz!!!
Los tratamientos valen la pena! Asi que NO PIERDAN LAS ESPERANZAS!!

Mi caso es parecido....
Hola, yo tengo un niño de 4 años y despue he tenido 2 abortos. En el segundo me descubrieron la trombofilia y me mandaron tratamiento con ac fólico. Ahora llevo mas de 8 meses intentando un nuevo embarazo y no lo consigo. Tambien estoy un poco perdida en el tema.

Animo

Tengo 39 años
hola mirasol yo también tango ese problema y mi dra me dice que es peligroso que me pueda embarazar pues puedo quedar en coma o me puede dar un paro el caso es que mi esposo no quiere volver a intentarlo pues la dra. lo espanto ya he tenido tres abortos y el ultimo fue con legrado pues el bebe no quiso salir como en los casos anteriores me estuve inyectando el clexane diariamente y tomado ácido folio y la aspirina no se que hacer me siento triste pues mi bebe dejo de latir su corazon a la semana 7 y yo me entere en la semana 9 y el problema es que mi esposo ya no le quedaron ganas de intentarlo nuevamente

Quiero intentarlo de nuevo..
Hola.. pues a pesar de que para muchas personas estoy loca, no se lo que hago, etc.. quiero intentar luego de esos tres abortos, sobretodo con todo lo traumático que fue el último, quiero seguir luchando.. no se como saldrá, si lograré volver a embarazarme, si volverá a salir mal, pero por dentro siento que no me quiero rendir.. El día 24 de julio tengo cita con la ginecologa para que me diga que pasos dar y que otros riesgos puedo tener.. He estado pensando en automedicarme, es decir, empezar con ácido fólico, usar progesterona natural vía vaginal, tomar aspirina, pero me da miedo atentar contra mi salud por ese problema de trombofilia porque no se si eso está contraindicado.
En fin, que decirte, a mi nunca me han dicho que puedo quedar en coma, ya que insisten que mi problema de trombofilia no causa hemorragias, pero después de haber visto la muerte tan cerca admito que tengo una mezcla de sentimientos, por un lado ilusión de poder lograrlo, y por otro un terrible miedo.
Saludos a todos

Lo logre!!!
Chicas!!! Con trombo y todo lo logre! Y tengo a mi hijo en mis brazos hace un mes y medio...soy demasiado feliz!!!
Los tratamientos valen la pena! Asi que NO PIERDAN LAS ESPERANZAS!!

Lo logre!!!
Chicas!!! Con trombo y todo lo logre! Y tengo a mi hijo en mis brazos hace un mes y medio...soy demasiado feliz!!!
Los tratamientos valen la pena! Asi que NO PIERDAN LAS ESPERANZAS!!

Heterocigoto para la mutación g20210a del gen de protrombina.
Hola Mari, yo tengo la misma mutación y acabo de tener mi tercer aborto en la semana 27. me he estado pinchando heparina pero no me ha servido de nada. Me gustaria saber si has ido a un médico privado que te han dicho, si te han dado esperanzas o te han dicho nada de nada. Yo voy el dia 18 de abril a coger la autopsia de mi bebe y a ver que me dicen...esto es insorpotable, este dolor no se si lo podré superar. Tu por lo menos tienes una hija, yo todavía no tengo nada y es muy triste. ten fe y esperanza. espero que me cuentes lo que te han dicho para poder tener un poquito de esperanza. un saludo.