Celulas madre cordon umbilical
Ver también
Yo lo conservare por privado
Hola diana:
Yo desde que decidi seguir con el embarazo, despues de mandar mi sangre a un labiratorio Aleman para que encontrasen la mutuacion de mis genes, por una enfermedad ereditaria que tengo. Ya que en España no lo estudiaban. El Clinic de Barcelona me ofrecia un aborto clinico.
Pero al final nacera nuestro Miquel, con la misma enfermedad que yo.(Tengo 26 años y estoy bien)
Te cuento esto porque yo soy la primera que quiere que se estudie con la sangre del cordon que contienen las celulas madres y he consultado por muchos sitios.
Por SS, España no esta preparada para conservar las celulas y no hay gente que lo sepa hacer, la mayoria de donaciones se hechan a perder. Piensa que lo primero hay que analizar la sangre, si es buena o no (que puede suceder),luego hacerle una serie de analisis para dividirla, y por ultimo antes de las 72h tiene que ser crionizada! Es la unica manera de que se conserve intacta para su futuro uso.
En España desgraciadamente no tenemos las insfractucturas para ello. Ademas hay un vacio en la Ley muy grande sobre ello.
La prueba la tienes que Crio-cord la manda a un laboratorio fuera de España (creo que era Varsovia, no estoy segura)
Yo hiba a donarlo a la SS para que estudiasen... pero los hospitale cercanos no lo recogen y los que si, te piden averte llevado el seguimiento desde el principio.
Yo lo llevare a una empresa Estadounidense, que alli si tienen una Ley para ello y ademas las infraestructuras son bajo tierra!! Yo te digo la web por si quieres mirarla, pero eso si es carilla, pero es la misma empresa donde la familia real lo llevo. Te lo aseguro.
safetycord.com
Ah!! para las que le han dicho que si lo donan a la SS le conservan la mitad para ellas.... no os lo creais. Dicho por varios Genetistas de prestigio.
Bueno chicas lo importante que nazcan nuestros babys sanos y nos de mucho follon...jajaja
Salu2
Yo tb las conserve vigilar las empresas
Hola, tengo una bebé de 8 meses y yo guardé en un banco privado las células de la sangre del cordón de mi hija, las guarde con Crio-Cord y estoy muy descontenta del servicio que me prestaron, di a luz a las 8 de la mañana y hasta casí las 19 horas no vino nadie a recoger el kit, cuando vinieron aparecio un mensajero con un saco en el que llevaba 3 o 4 kits 
como si viniera de recoger de puerta en puerta las cajas, despues cuando nos llegó el informe ponia que la muestra que se había recogido sólo servía para una persona de 23 kilos, me parecio poquísimo¡¡¡¡¡¡, y me sentí bastante estafada, ya que no se me dió ninguna explicacion.
Salu se que hay una empresa que se llama SEVIBE CELLS, una amiga lo ha hecho con ellos y que tienen acreditación americana de la AABB, entonces si la muestra de tu bebé necesita entrar en Estados Unidos para un tratamiento, no tiene problemas ya que este la boratorio se rige por la normativa estadounidense a pesar de encontrarse en Europa, y se que tb no trabajen con mensajeros sino que va un responsable de la empresa a asegurarse que todo el proceso ha sido efectuado correctamente y se lleva el Kit directo al aeropuerto, yo tengo claro que si tengo otro bebé me informare bien.
Lo hice con Crio-Cord porque me la recomendó el Gine alegando que era la empresa que más tiempo llevaba y la más conocida y que era económica pero en algo así que es para toda la vida no importan 300 euros arriba o abajo
Yo tb las conserve vigilar las empresas
Hola, tengo una bebé de 8 meses y yo guardé en un banco privado las células de la sangre del cordón de mi hija, las guarde con Crio-Cord y estoy muy descontenta del servicio que me prestaron, di a luz a las 8 de la mañana y hasta casí las 19 horas no vino nadie a recoger el kit, cuando vinieron aparecio un mensajero con un saco en el que llevaba 3 o 4 kits como si viniera de recoger de puerta en puerta las cajas, despues cuando nos llegó el informe ponia que la muestra que se había recogido sólo servía para una persona de 23 kilos, me parecio poquísimo¡¡¡¡¡¡, y me sentí bastante estafada, ya que no se me dió ninguna explicacion.
Salu se que hay una empresa que se llama SEVIBE CELLS, una amiga lo ha hecho con ellos y que tienen acreditación americana de la AABB, entonces si la muestra de tu bebé necesita entrar en Estados Unidos para un tratamiento, no tiene problemas ya que este la boratorio se rige por la normativa estadounidense a pesar de encontrarse en Europa, y se que tb no trabajen con mensajeros sino que va un responsable de la empresa a asegurarse que todo el proceso ha sido efectuado correctamente y se lleva el Kit directo al aeropuerto, yo tengo claro que si tengo otro bebé me informare bien.
Lo hice con Crio-Cord porque me la recomendó el Gine alegando que era la empresa que más tiempo llevaba y la más conocida y que era económica pero en algo así que es para toda la vida no importan 300 euros arriba o abajo
Perdone me dirija a ud.
yo he estado también investigando y lo del almacenaje a 20 o 25 años es que depende del lugar donde éste el banco yo lo he contratado con uno y se me informa de que es a 20 años POR QUE LA MUESTRA no es nuestra sino de mi hijo y para cuando llega a la mayoria de edad es el quien determina si sigue o no con el proceso de almacenado en el banco.
y también recordar que cuando yo fui a al hopital para determinar si lo donaba o no me infromarón de que existe una alternativa a la que llaman donación dirigida que se da en los casos de bebes que pueden desarrollar una enfermedad ,, en estos casos el banco estatal se lo guarda a nombre del bebe,, durante un tiempo ,, por lo cual es bastante contradictorio todo esto que comentas--- por cierto yo he hablado con un coordinador de transplantes y esisten diversas diferencias de opinon entre ellos mismos,, yo he elegido un banco privado sobre todo cuando he leido trabajos de otros paises en los que han realizado transplantes ( que no quita que en españa no se realicen ) y hubo uno que me sorprendio el de una nilña que la trataron con sus propio cordon en una leucemia de herencia genetica y sobrebio con sus celulas propias del cordon umbilical ,,, de verdad demos libertad de elección .. my enhorabuena también ha vosotros por donarlo..
Apuntes importantes para tener en cuenta
Hola a todas! Yo trabajo para un banco de células madre, y también soy mamá. Por eso hablaré como mamá que sabe algo al respecto pero sin hacer publicidad ni apoyar o dejar caer a otros.
sí es importante quién la venga a recoger: yo entro a las habitaciones, a recoger el kit, pero también a dar las felicitaciones a los papás porque al menos les he visto en persona una vez, y hablar por teléfono, correo o sms varias; además, están contentísimos de enseñarme al peque milagro, como yo digo, cuando tienen unas horitas...Estoy en la habitación y reviso los papeles, y todo, que con los nervios a ellos se les olvida algún dato muchas veces; tienen confianza en mí, y no les da reparo tenerme ahí unos minutos.
Si yo recojo la muestra, me puedo ir corriendo a entregarla en mensajería para que salga lo más rápidamente posible, he tenido casos de que no me la hubieran recogido hasta al día siguiente pero las he dejado casi en el transporte para salir camino del aeropuerto. Ganar horas es ganar número de células madre.
GMP, y Alemania, eso siempre, porque es garantía de calidad que es obligatoria y necesaria por ley para que estemos hablando de MEDICAMENTO, que es por lo que queremos las células madres de nuestros pequeños. Cualquier otra garantía que no sea GMP, son controles de calidad que las empresas siguen de forma voluntaria para garantía de sus clientes, pero no implican obligatoriedad, con lo que buscad siempre GMP que es la garantía obligatoria para cualquier medicamento. Alemania es el país de la Unión Europea con leyes más estrictas al respecto, por eso, Alemania es el país donde más se va a mirar por esas células madre, sus garantías y su calidad.
Los bancos privados estamos acreditados en España, el hecho es que no los guardamos en el país porque estarían a disposición de todos los ciudadanos, españoles o extranjeros que fueran compatibles y requiriesen médicamente la muestra. Cuando los papás decidimos hacer uso privativo y familiar de la muestra es para uso nuestro o de la familia, podemos guardarlo en España pero estaría a disposición del servicio nacional de salud en el momento en que alguien compatible lo necesitase. Mientras no se permita un uso familiar privado, no optamos por establecer bancos; en todo caso, decidido que quiero hacerlo de forma privada y no donarlo, no tendría sentido pagar por algo y que me devolvieran el dinero si es requerido por alguien ajeno a la familia.
Andalucía es una comunidad pionera en toda la investigación con células madre, y algunas empresas sí tenemos acuerdos con la servicio de salud público para extraer muestras en todos hospitales públicos porque hemos tenido que presentar mucha documentación que avale todo el proceso para asegurar la máxima garantía de cara a nuestros usuarios.
En fin, que podría seguir hablando más del tema porque me va más charlar que a mi hijo los juguetes de Ben 10, pero por lo menos algunas dudas espero haber aclarado...El kit también es muy importante, un kit de última generación asegura el máximo la vida celular de la scu y de las células hasta su procesamiento...Seguros de insolvencia para asegurar la muestra pase lo que pase a lo largo de los años con las empresas...
Ufff, un saludote, que no paro!!!
Hola a todas! Yo trabajo para un banco de células madre, y también soy mamá. Por eso hablaré como mamá que sabe algo al respecto pero sin hacer publicidad ni apoyar o dejar caer a otros.
sí es importante quién la venga a recoger: yo entro a las habitaciones, a recoger el kit, pero también a dar las felicitaciones a los papás porque al menos les he visto en persona una vez, y hablar por teléfono, correo o sms varias; además, están contentísimos de enseñarme al peque milagro, como yo digo, cuando tienen unas horitas...Estoy en la habitación y reviso los papeles, y todo, que con los nervios a ellos se les olvida algún dato muchas veces; tienen confianza en mí, y no les da reparo tenerme ahí unos minutos.
Si yo recojo la muestra, me puedo ir corriendo a entregarla en mensajería para que salga lo más rápidamente posible, he tenido casos de que no me la hubieran recogido hasta al día siguiente pero las he dejado casi en el transporte para salir camino del aeropuerto. Ganar horas es ganar número de células madre.
GMP, y Alemania, eso siempre, porque es garantía de calidad que es obligatoria y necesaria por ley para que estemos hablando de MEDICAMENTO, que es por lo que queremos las células madres de nuestros pequeños. Cualquier otra garantía que no sea GMP, son controles de calidad que las empresas siguen de forma voluntaria para garantía de sus clientes, pero no implican obligatoriedad, con lo que buscad siempre GMP que es la garantía obligatoria para cualquier medicamento. Alemania es el país de la Unión Europea con leyes más estrictas al respecto, por eso, Alemania es el país donde más se va a mirar por esas células madre, sus garantías y su calidad.
Los bancos privados estamos acreditados en España, el hecho es que no los guardamos en el país porque estarían a disposición de todos los ciudadanos, españoles o extranjeros que fueran compatibles y requiriesen médicamente la muestra. Cuando los papás decidimos hacer uso privativo y familiar de la muestra es para uso nuestro o de la familia, podemos guardarlo en España pero estaría a disposición del servicio nacional de salud en el momento en que alguien compatible lo necesitase. Mientras no se permita un uso familiar privado, no optamos por establecer bancos; en todo caso, decidido que quiero hacerlo de forma privada y no donarlo, no tendría sentido pagar por algo y que me devolvieran el dinero si es requerido por alguien ajeno a la familia.
Andalucía es una comunidad pionera en toda la investigación con células madre, y algunas empresas sí tenemos acuerdos con la servicio de salud público para extraer muestras en todos hospitales públicos porque hemos tenido que presentar mucha documentación que avale todo el proceso para asegurar la máxima garantía de cara a nuestros usuarios.
En fin, que podría seguir hablando más del tema porque me va más charlar que a mi hijo los juguetes de Ben 10, pero por lo menos algunas dudas espero haber aclarado...El kit también es muy importante, un kit de última generación asegura el máximo la vida celular de la scu y de las células hasta su procesamiento...Seguros de insolvencia para asegurar la muestra pase lo que pase a lo largo de los años con las empresas...
Ufff, un saludote, que no paro!!!
Hola a todas! Yo trabajo para un banco de células madre, y también soy mamá. Por eso hablaré como mamá que sabe algo al respecto pero sin hacer publicidad ni apoyar o dejar caer a otros.
sí es importante quién la venga a recoger: yo entro a las habitaciones, a recoger el kit, pero también a dar las felicitaciones a los papás porque al menos les he visto en persona una vez, y hablar por teléfono, correo o sms varias; además, están contentísimos de enseñarme al peque milagro, como yo digo, cuando tienen unas horitas...Estoy en la habitación y reviso los papeles, y todo, que con los nervios a ellos se les olvida algún dato muchas veces; tienen confianza en mí, y no les da reparo tenerme ahí unos minutos.
Si yo recojo la muestra, me puedo ir corriendo a entregarla en mensajería para que salga lo más rápidamente posible, he tenido casos de que no me la hubieran recogido hasta al día siguiente pero las he dejado casi en el transporte para salir camino del aeropuerto. Ganar horas es ganar número de células madre.
GMP, y Alemania, eso siempre, porque es garantía de calidad que es obligatoria y necesaria por ley para que estemos hablando de MEDICAMENTO, que es por lo que queremos las células madres de nuestros pequeños. Cualquier otra garantía que no sea GMP, son controles de calidad que las empresas siguen de forma voluntaria para garantía de sus clientes, pero no implican obligatoriedad, con lo que buscad siempre GMP que es la garantía obligatoria para cualquier medicamento. Alemania es el país de la Unión Europea con leyes más estrictas al respecto, por eso, Alemania es el país donde más se va a mirar por esas células madre, sus garantías y su calidad.
Los bancos privados estamos acreditados en España, el hecho es que no los guardamos en el país porque estarían a disposición de todos los ciudadanos, españoles o extranjeros que fueran compatibles y requiriesen médicamente la muestra. Cuando los papás decidimos hacer uso privativo y familiar de la muestra es para uso nuestro o de la familia, podemos guardarlo en España pero estaría a disposición del servicio nacional de salud en el momento en que alguien compatible lo necesitase. Mientras no se permita un uso familiar privado, no optamos por establecer bancos; en todo caso, decidido que quiero hacerlo de forma privada y no donarlo, no tendría sentido pagar por algo y que me devolvieran el dinero si es requerido por alguien ajeno a la familia.
Andalucía es una comunidad pionera en toda la investigación con células madre, y algunas empresas sí tenemos acuerdos con la servicio de salud público para extraer muestras en todos hospitales públicos porque hemos tenido que presentar mucha documentación que avale todo el proceso para asegurar la máxima garantía de cara a nuestros usuarios.
En fin, que podría seguir hablando más del tema porque me va más charlar que a mi hijo los juguetes de Ben 10, pero por lo menos algunas dudas espero haber aclarado...El kit también es muy importante, un kit de última generación asegura el máximo la vida celular de la scu y de las células hasta su procesamiento...Seguros de insolvencia para asegurar la muestra pase lo que pase a lo largo de los años con las empresas...
Ufff, un saludote, que no paro!!!
Le pregunte a mi ginecólogo
Hola a todas
Hable con mi gine sobre este tema y me recomendo Secuvita, Sevibe e Ivida. Después de hablar con los 3, me quede con Ivida.
Con secuvita me pareció un poco caro y pese a que fueron muy amables conmigo, con todos los gastos que ibamos a empezar a tener preferimos decantarnos por otra opción porque no veíamos justificado el precio.
Entre Ivida y Sevibe, elegimos Ivida porque pudimos visitar sus instalaciones y nos comentarón que controlaban todo el proceso sin necesidad de subcontratar a otros. No se, nos dieron más confianza.
Lo que si que me comentó mi gine fue que lo importante era no desecharlo, así que guardarlo en el banco que os de más seguridad o donarlo al público, pero no lo tiréis porque puede ser muy importante en caso de necesitarlo
Información, miedos y verdades 2
Pero si pensamos con calma, nos damos cuenta que la mayoria de problemas curables con células madre no los tenemos cuando somos bebés, sino que los padecemos de mayores, o incluso ancianos, es por ello que cuando un adulto sufre un accidente de coche, un anciano requiere de un trasplante, etc. se va a un banco público...
En España tenemos más del 10% de las donaciones de celulas madre de todo el mundo, un sistema público que es la envidia del mundo. Y si el 50% de los bebés españoles donaran sus células madre, en pocos años no tendrían sentido los bancos privados.
Además recuerda que las celulas de uno mismo no sirven para las enfermedades genéticas...
DATOS:
De las últimas 10.000 intervenciones con células madre, sólo 300 provenian de células madre de bancos privados.
Secuvita, una de las empresas más serias y grandes, reconoce que de las 70.000 muestras privadas que tiene sólo se han utilizado 15.
Porqué, muy facil, porque la mayoria de las veces que necesitas células madre, eres mayorcete...(adulto o anciano) por lo que tus propias células madre no aguanten tanto tiempo congeladas... (También es cierto que se llevan unos 15 años congelando, por lo que no ha dado tiempo...)
Eso si, si tienes un hijo con problemas que se pueden curar con células madre, el sistema público español suele tardar del orden de 3 años en darte respuesta con células madre, por lo que si tienes pasta, mejor tener un hermanito y guardar privadamente las celulas (1.500 a 2.000 ) y luego hacer la regeneración con las celulas del hermano, (de 10.000 a 60.000 ???? varia mucho depende del caso) para el enfermo. La probabilidad de rechazo es muy baja.
La única ventaja que veo del banco privado, (además del caso del hermano enfermo) es la posibilidad de regenerar tejidos de algún otro pariente adulto, (caso de compatibilidad genética) pero asegurar que sean compatibles es muy difícil. En este caso os recomiendo consultar especialista médico.
Espero ser de ayuda.... 
Información, miedos y verdades 2
Pero si pensamos con calma, nos damos cuenta que la mayoria de problemas curables con células madre no los tenemos cuando somos bebés, sino que los padecemos de mayores, o incluso ancianos, es por ello que cuando un adulto sufre un accidente de coche, un anciano requiere de un trasplante, etc. se va a un banco público...
En España tenemos más del 10% de las donaciones de celulas madre de todo el mundo, un sistema público que es la envidia del mundo. Y si el 50% de los bebés españoles donaran sus células madre, en pocos años no tendrían sentido los bancos privados.
Además recuerda que las celulas de uno mismo no sirven para las enfermedades genéticas...
DATOS:
De las últimas 10.000 intervenciones con células madre, sólo 300 provenian de células madre de bancos privados.
Secuvita, una de las empresas más serias y grandes, reconoce que de las 70.000 muestras privadas que tiene sólo se han utilizado 15.
Porqué, muy facil, porque la mayoria de las veces que necesitas células madre, eres mayorcete...(adulto o anciano) por lo que tus propias células madre no aguanten tanto tiempo congeladas... (También es cierto que se llevan unos 15 años congelando, por lo que no ha dado tiempo...)
Eso si, si tienes un hijo con problemas que se pueden curar con células madre, el sistema público español suele tardar del orden de 3 años en darte respuesta con células madre, por lo que si tienes pasta, mejor tener un hermanito y guardar privadamente las celulas (1.500 a 2.000 ) y luego hacer la regeneración con las celulas del hermano, (de 10.000 a 60.000 ???? varia mucho depende del caso) para el enfermo. La probabilidad de rechazo es muy baja.
La única ventaja que veo del banco privado, (además del caso del hermano enfermo) es la posibilidad de regenerar tejidos de algún otro pariente adulto, (caso de compatibilidad genética) pero asegurar que sean compatibles es muy difícil. En este caso os recomiendo consultar especialista médico.
Espero ser de ayuda....
