Enfermedad de legg-calve-perthes
Nuevos metodos legg calve perthes 
Hola a Todas, me llamo Marycarmen algunas ya me conocen soy de Mexico, D:F
quiero compartirles mi experiencia con el Perthes que dio muy buenos resultados.
Gonzalo mi hijo tenia casi 5 años y empezo a cojear, fui a ver al Ortopedista y le querian poner aparato de descarga, no me quede ahi busque mas medicos , unos querian muletas, otros enyesarlos, en fin vi 7 opciones hasta que logre contactar a un Medico del Hospital Shriners que ven todos lo casos mas dificiles de ortopedia, es mas tienen un depto especial para casos de Perthes.
El Doctor me confirmo que si era Perthes, pero que el metodo actual era exclusivamente, hacer una terapia en la casa, el mismo le enseño a mi hijo los movimientos y meterlo a clases de natacion.
Ya pasaron 3 años y lo acaban de dar de alta, la cabeza del femur ya se remodelo completamente, no quedo igual que la otra, pero eso no importa su funcionalidad esta correcta.
Mi hijo siempre ha hecho su vida normal, ahora toma clases de Karate, Natacion y anda en bicicleta, no le quedaron secuelas ni le duele nada.
Esto se los digo porque he podido ayudar con mi testimonio a personas que tienen a sus hijos con yesos o aparatos de descarga y los niños sufren mucho.
Ojala puedan buscar mas opciones y cualquier duda o lo que necesiten estoy a sus ordenes.
El martes 09 de Febrero estare en los medios de Television , junto con el Doctor para dar el testimonio y poder ayudar a mas gente.
No me gusta ver que los niños sufran por negligencia medica, ya que es el deber de los doctores si dicen tratar esta enfermedad tan poco conocida que se actualizen.
muchos saludos y tengan paciencia con el tiempo todo se arregla pero si logramos hacerlo de una manera menos agresiva nuestros hijos sufriran menos.
un abrazo
Marycarmen Arechiga
marycarmen@arechiga-janet.com
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Nuevos metodos legg calve perthes
Hola a Todas, me llamo Marycarmen algunas ya me conocen soy de Mexico, D:F
quiero compartirles mi experiencia con el Perthes que dio muy buenos resultados.
Gonzalo mi hijo tenia casi 5 años y empezo a cojear, fui a ver al Ortopedista y le querian poner aparato de descarga, no me quede ahi busque mas medicos , unos querian muletas, otros enyesarlos, en fin vi 7 opciones hasta que logre contactar a un Medico del Hospital Shriners que ven todos lo casos mas dificiles de ortopedia, es mas tienen un depto especial para casos de Perthes.
El Doctor me confirmo que si era Perthes, pero que el metodo actual era exclusivamente, hacer una terapia en la casa, el mismo le enseño a mi hijo los movimientos y meterlo a clases de natacion.
Ya pasaron 3 años y lo acaban de dar de alta, la cabeza del femur ya se remodelo completamente, no quedo igual que la otra, pero eso no importa su funcionalidad esta correcta.
Mi hijo siempre ha hecho su vida normal, ahora toma clases de Karate, Natacion y anda en bicicleta, no le quedaron secuelas ni le duele nada.
Esto se los digo porque he podido ayudar con mi testimonio a personas que tienen a sus hijos con yesos o aparatos de descarga y los niños sufren mucho.
Ojala puedan buscar mas opciones y cualquier duda o lo que necesiten estoy a sus ordenes.
El martes 09 de Febrero estare en los medios de Television , junto con el Doctor para dar el testimonio y poder ayudar a mas gente.
No me gusta ver que los niños sufran por negligencia medica, ya que es el deber de los doctores si dicen tratar esta enfermedad tan poco conocida que se actualizen.
muchos saludos y tengan paciencia con el tiempo todo se arregla pero si logramos hacerlo de una manera menos agresiva nuestros hijos sufriran menos.
un abrazo
Marycarmen Arechiga
marycarmen@arechiga-janet.com
Nuevos metodos para el tratamiento del perthes
Buenas noches a Todos (as) en el Foro
Por respeto a este Foro, me permito aclarar algunos puntos sobre los comentarios que hizo la persona de nick FRANCESITA hacia mi persona y mi testimonio, a mi hijo le diagnosticaron Perthes hace 3 años un medico Ortopedista especializado en Perthes y que trabaja en el Hospital Shriners muy reconocido, su diagnostico no fue equivocado y el tratamiento que recomiendan actualmente es total movilidad, ella asegura que es indispensable el estar en reposo eso es una mentira, muchos medicos siguen utilizando esos metodos, antes de asegurar algo mejor me actualizo.
Ella comenta su experiencia, pero ya tiene 23 años que le sucedio, la medicina ha avanzado.
Tengo ya cerca de 100 casos de niños que han buscado otras opiniones y no han tenido que utillizar ningun metodo agresivo. no quiero asegurar nada.
Mi intencion es seguir ayudando a las personas que tengan dudas de esta rara enfermedad y no insultar ni lastimar a nadie.
No hay que cerrarse a nuevos metodos, mi hijo esta muy sano sin secuelas de ningun tipo y hace su vida normal como siempre la hizo
Con amor y fe, podemos lograr que el tiempo que tarde la enfermedad sea lo menos dolorosa posible
saludos
Marycarmen 
Nuevos metodos para el tratamiento del perthes
Buenas noches a Todos (as) en el Foro
Por respeto a este Foro, me permito aclarar algunos puntos sobre los comentarios que hizo la persona de nick FRANCESITA hacia mi persona y mi testimonio, a mi hijo le diagnosticaron Perthes hace 3 años un medico Ortopedista especializado en Perthes y que trabaja en el Hospital Shriners muy reconocido, su diagnostico no fue equivocado y el tratamiento que recomiendan actualmente es total movilidad, ella asegura que es indispensable el estar en reposo eso es una mentira, muchos medicos siguen utilizando esos metodos, antes de asegurar algo mejor me actualizo.
Ella comenta su experiencia, pero ya tiene 23 años que le sucedio, la medicina ha avanzado.
Tengo ya cerca de 100 casos de niños que han buscado otras opiniones y no han tenido que utillizar ningun metodo agresivo. no quiero asegurar nada.
Mi intencion es seguir ayudando a las personas que tengan dudas de esta rara enfermedad y no insultar ni lastimar a nadie.
No hay que cerrarse a nuevos metodos, mi hijo esta muy sano sin secuelas de ningun tipo y hace su vida normal como siempre la hizo
Con amor y fe, podemos lograr que el tiempo que tarde la enfermedad sea lo menos dolorosa posible
saludos
Marycarmen
Nuevos metodos para el tratamiento del perthes
Buenas noches a Todos (as) en el Foro
Por respeto a este Foro, me permito aclarar algunos puntos sobre los comentarios que hizo la persona de nick FRANCESITA hacia mi persona y mi testimonio, a mi hijo le diagnosticaron Perthes hace 3 años un medico Ortopedista especializado en Perthes y que trabaja en el Hospital Shriners muy reconocido, su diagnostico no fue equivocado y el tratamiento que recomiendan actualmente es total movilidad, ella asegura que es indispensable el estar en reposo eso es una mentira, muchos medicos siguen utilizando esos metodos, antes de asegurar algo mejor me actualizo.
Ella comenta su experiencia, pero ya tiene 23 años que le sucedio, la medicina ha avanzado.
Tengo ya cerca de 100 casos de niños que han buscado otras opiniones y no han tenido que utillizar ningun metodo agresivo. no quiero asegurar nada.
Mi intencion es seguir ayudando a las personas que tengan dudas de esta rara enfermedad y no insultar ni lastimar a nadie.
No hay que cerrarse a nuevos metodos, mi hijo esta muy sano sin secuelas de ningun tipo y hace su vida normal como siempre la hizo
Con amor y fe, podemos lograr que el tiempo que tarde la enfermedad sea lo menos dolorosa posible
saludos
Marycarmen
Nuevos metodos legg calve perthes
Hola a Todas, me llamo Marycarmen algunas ya me conocen soy de Mexico, D:F
quiero compartirles mi experiencia con el Perthes que dio muy buenos resultados.
Gonzalo mi hijo tenia casi 5 años y empezo a cojear, fui a ver al Ortopedista y le querian poner aparato de descarga, no me quede ahi busque mas medicos , unos querian muletas, otros enyesarlos, en fin vi 7 opciones hasta que logre contactar a un Medico del Hospital Shriners que ven todos lo casos mas dificiles de ortopedia, es mas tienen un depto especial para casos de Perthes.
El Doctor me confirmo que si era Perthes, pero que el metodo actual era exclusivamente, hacer una terapia en la casa, el mismo le enseño a mi hijo los movimientos y meterlo a clases de natacion.
Ya pasaron 3 años y lo acaban de dar de alta, la cabeza del femur ya se remodelo completamente, no quedo igual que la otra, pero eso no importa su funcionalidad esta correcta.
Mi hijo siempre ha hecho su vida normal, ahora toma clases de Karate, Natacion y anda en bicicleta, no le quedaron secuelas ni le duele nada.
Esto se los digo porque he podido ayudar con mi testimonio a personas que tienen a sus hijos con yesos o aparatos de descarga y los niños sufren mucho.
Ojala puedan buscar mas opciones y cualquier duda o lo que necesiten estoy a sus ordenes.
El martes 09 de Febrero estare en los medios de Television , junto con el Doctor para dar el testimonio y poder ayudar a mas gente.
No me gusta ver que los niños sufran por negligencia medica, ya que es el deber de los doctores si dicen tratar esta enfermedad tan poco conocida que se actualizen.
muchos saludos y tengan paciencia con el tiempo todo se arregla pero si logramos hacerlo de una manera menos agresiva nuestros hijos sufriran menos.
un abrazo
Marycarmen Arechiga
marycarmen@arechiga-janet.com
Al principio bien...ahora no tan bien... 
Hola muy buenas noches, os voy a contar un poco mi caso porque yo hasta hace muy poco no sabia casi nada de mi enfermedad, en mi caso me lo diagnosticaron cuando tenia 8 años y resultó que mi medico hera muy bueno pero no te explicaba casi nada, nada mas me vio entrar en la consulta al verme cojear tanto, no tardó ni un minuto en decirme lo que tenia pero simplemente me dijo que tenia Perthes, me explicó que tenia que estar con muletas y sin apollar la pierna afectada el tiempo que fuera necesario, la verdad es que en ese momento se te cae el alma a los pies, sobre todo a mis padres porque quieras que no con 8 años sabes lo que pasa pero no le das tanta importancia...tenia que hacerme radiografias una vez al mes y llevarsela a mi medico, el siempre me decia que todo iba muy bien y que si yo no apoyaba la pierna todo iba a salir bien, me pusieron en todos los zapatos del pie izquierdo un alza de 3cm para apoyar lo menos posible la otra pierna, yo siempre hacia caso de todo lo que me decia, pasados 2 años el medico me dijo que todo iba genial y que a partir de ese momento podia empezar a andar ayudada solo de una muleta, claro mi alegria fue inmensa y asi lo hice, yo seguí llendo cada mes hasta que a los 6 meses después me dijo que porfín me daba el alta y que estaba totalmente recuperada....ya ni cojeaba ya ni nada, estaba totalmente recuperada, hasta que llegaron mis problemas en la rodilla izquierda (en la que estube apollando todo mi peso durante 2 años)en cuanto me descuido se me disloca, una simple mala pisada y mi rodilla dislocada, conseguí aprender a colocarmela y para urgencias claro...pero un buen dia haciendo un poco el bobo la verdad, mi rodilla se me dislocó y yo pensé que estaba colocada, dado que me ha pasado ya muchas veces no fuí a urgencias, solo me di la pomada y el antinflamatorio que me aconsejó mi medico pero con tan mala suerte que al dia siguiente no podia andar de ninguna manera, resultado: menisco desplazado y operación de urgencia.
Con todo esto solo quiero decir que la enfermedad trae mas problemas en el resto del cuerpo no solo en la cadera afectada, y aquí no termina la cosa, llevo unas plantillas ortopedicas porque piso con el lado exterior de los pies, yo no se si esto es devido a la enfrmedad pro fué ahi cuando me entere de lo que me pasó de verdad, me hicieron unas placas de las caderas para ver si estaban niveladas y resultó que tenia un desnivel de 3mm...es muy poco pero porfín un medico me explicó con mi radiografia delante toda mi enfermedad y como habia quedado la cabeza del femur, y resultó que se habia quedado un poco achatada y de ahí mis 3mm de diferencia, y claro ahora llevo 3mm de mas en la plantilla derecha para conseguir nivelar mi cuerpo.
Yo lo unico que os puedo decir es que busqueis al mejor medico posible, porque si esta enfermedad es dura lo es mas sin ningun tipo de información, de esto ya han pasado 14 años y ahora estoy empezando a tener problemas con la cadera, se me queda trabada cuando me siento y hasta que no me trisca no me puedo mover, tendré que ir al medico a ver que pasa...
Por cierto mi tio tambien pasó por todo esto, ahora tiene 40 años pero cuando a el le pasó esta enfermedad no era tan conocida como lo es ahora y estubo 3 años en una cama con la pierna colgada, se ha quedado con una cojera impresionante, un desnivel tremendo pero por lo menos no tiene los problemas que yo tengo en rodillas y pies.
Pues nada espero que os sirva de ayuda e intenteis ir a los mejores mdicos, que por cierto el mio desde que me dio el alta no se interesó por mi cadera y de esto ya han pasado 14 años...en fin espero que vuestros niños se recuperen pronto y que no tengan tantos problemas como yo tengo.
Un saludo y mucho animo chicas!!
me llamo nakenas soy nueva en el foro no se muy bien si lo hago bien. Os cuento, a mi niña de 4 años le diagnosticaron la enfermedad de perthes,sabemos que es que la sangre no llega bien al hueso de la cadera y este hueso se degenera, para luego volver a regenerarse.Estamos un poco asustados porque no sabemos mucho mas de la enfermedad,no hay medicación para ayudarla solo se puede esperar y en algun caso creo que poner ferulas, para que el hueso regenere de la mejor forma posible. ¿alguna de vosotras está en la misma situación, o a estado?
hola, yo he sufrido esta enfermedad. Me la diagnosticaron a los 6 años y ahora tengo 17.
Es una enfermedad poco común y por eso se sabe poco. Me gustaría saber si podrías responderme una encuesta que estoy haciendo para un trabajo sobre esta enfermedad, ya que quiero que la gente sepa más de esta enfermedad y que cuando escuchen su nombre no pregunten que es. mi correo es: melimorilla13@gmail.com muchas gracias
