Esto no se lo deseo a nadie

Hola
No estse asi se q es muy duro q le pasen estas cosas a nuestros bebes peor ahora tienes q estar fuerte ya q tu niña te necesita mas q nunca a su lado, se q es facil decirlo pero complicado hacerlo.
Yo tengo a una niña q desde q nació estuvo 6 meses en el hospital y luego estamos cada dos por tres alli teniendole q hacer cositas.
Ella tb esta pendiente de hacerle una resonancia magnetica(q es lo q le harn a tu niña la meten en una maquina y la tienen un ratito)yo voy hacerle las pruebas de la peranestesia la semana q viene,tb estoy muy nerviosa ya q ella ha pasado mucho y me da miedo q aprte delo q ya tiene me digan q tiene algo de la cabeza,pero sea lo q sea ha q estar fuerte ya q ellos nos necesitan al pie del cañon y lo impportantes es q los tengamos a nuestro lado.
Se q ahora es dificil consolarte y trendras q llorar pero te tienes q reponer pronto y disfrutar de tu niña.
No se si te han dicho si esmucho el retarso o esperan a la prueba pero hoy en dia hay mucho personal cualificado para este tipo de problemas q nos ayudan.
Bueno guapa solo ánimo y mucha fuerza aqui me tienes para lo q necesites.
besos para tu chiquitina!!

Yo te entiendo
perfectamente,mi niño tiene 32 meses y no habla nada,ni mama ni papa,nada...por lo demas es un niño normal,solo que va mas lento en todo pero acaba haciendolo aunke mas tarde que los niños de su edad,tiene retraso madurativo porque le han hecho pruebas de todas clases y todo sale normal,supongo que te refieres que le van hacer un tac,no te preocupes de verdad,da mucha penita que los tengan que dormir,pero es un ratito de nada y luego se despierta como si nada,te kiero preguntar una cosa:solo con verla la neurologa ya te dijo que tenia retraso mental?hazle laspruebas que te dicen,yo te aconsejaria tambien qe le hagan de sangre y de orina...si necesitas hablar mandame un priva2 cuando kieras,yo se la penita que da el ver que tu niño/a no habla..tienes mi apoyo ok?

Animo cielo!
NO TE PODEMOS DECIR Q SABEMOS LO Q SIENTES PQ NO ES ASI SOLO TU LO DEBES D SABER EN TUS PROPIAS CARNES,SOLO ANIMARTE Y DARTE UN CONSEJO, Q NO CAIGAS EN ESE POZO NEGRO Y OSCURO COMO ES LA DEPRESION.
"ELLA TE NECESITA AHORA MAS Q NUNCA" RECUERDALO,NOSOTRAS NADA MAS NACER TENEMOS LA OBLIGACION COMO MADRES DE QERERLAS DE ANIMARLAS DE LEVANTARLAS CUANDO SE CAEN, DEDE ARROPARLAS CUANDO TIENEN FRIO, Y AHORA MAS Q NUNCA EN ESTOS AÑOS NECESITA DE TI, DE TU FUERZA, DE TU ENTEREZA,NECESITA SENTIRSE SEGURA CONTIGO TEN EN CUENTA Q AHORA ELL ESTA RODEADA D GENTE Q NO CONOCE,Y TU COMO SU MAMI SE LO DEBES HACER MAS FACIL.
CARIÑO SOLO DARTE MUCHA FUERZA Y Q TU SE LA TRANSMITAS A ELLA Q LA NECESITA,TRANQUILA.
PARA LO Q QIERAS MONICA.

Hola guapa
cuando he leido tu post no sabes lo que me ha entrado. Nose que decirte porque hay que estar dentro de ti para saber lo que se siente, es un golpe muy duro. Solo desearte muchos muchos animos, que seas fuerte (aunque es dificil) y que esta pequeñina vea en ti a una mami luchadora. Piensa que lo que le van hacer en esa prueba a lo mejor te aclara muchas dudas que teneis ahora.
ANIMO GUAPA Y MUCHOS BESOS A ESOS PAPIS LUCHADORES Y PARA LA PEQUE.

Lo siento mucho
cualquier cosa que digamos, no te ayudará. Sólo darte ánimos y fuerza, tu hija te necesita ahora más que nunca. Mantén la esperanza hasta que no le hagan todas las pruebas.

Hola
por lo que dices,yo creo que tu nena mucho retraso mental no debe tener,ya que sabes vestirse,desvestirse,aprende a ir al baño...no te preocupes,aqui no se acaba la vida,ni el mundo,simplemente ella sera mas especial que otros niños,
Piensa que no ha cambiado nada,simplemente te han dicho algo que teniais que saber,y puede que estos dias sean dificiles,pero todo seguira igual,ella seguira aprendiendo,divirtiendose,siendo feliz y haciendoos felices a vosotros.

Por lo de tener que anestesiarla no te preocupes,ella no sufrira,solo es un `pinchazillo,de lo demas no se entera.


besos¡¡¡

Hola
LIbelula: intenta no adelantar acontecimientos, espera a los resultados de la prueba. ¿Es que el neurólogo encontró algún daño neuronal? ¿O es que aún no ha encontrado la causa y por eso te manda la prueba?

Verás la prueba, supongo que será para ver si existen lesiones cerebrales, pero hasta que no te den los resultados no hay nada seguro.

Conozco a varios niños que les pasaba como a tu nena, y simplemente tenían un retraso en el habla que con logopeda se solucionó y de retraso mental nada de nada.

Besos

Hola guapa
siento mucho por loque estas pasando pero animate porque de momento tampoco sabes nada seguro mi hermano que hoy es abogado no hablo hasta los 4 años y no tenia nada y tambien conozco caso de una niña con un problema al nacer y que tenia un ligero retraso mental por falta de aire en el parto bueno no se el caso esque hoy en dia acabo derecho esta trabajando y es una persona normal muy buena y con una vida plena y feliz
de verdad espero qu todo te vaya bien

Se por lo que estas pasando
Hola libelula:

De verdad que se exactamente por lo que estas pasando porque yo tambien tengo un niño con problemas. El mio solo tiene un añito recien cumplido y hace ya varios meses que veo que no es como todos los demas. Y se que se siente horrible, te sientes la persona mas desdichada del mundo y no dejas de repetirte esa pregunta que mencionas. ???????????? Por que a mi bebe ???????????? Es de las preguntas mas duras que podrias hacerte y de corazon te digo que no trates de buscarle respuesta. Porque esa solo la tiene dios y a de ser muy complicada para que podamos entenderla. Se del dolor que se siente, de la tristeza y de la soledad. Soledad porque nadie puede entender lo que estas sintiendo. Y miedo mucho miedo a lo que esta por venir. Pero tambien se de la esperanza y la fuerza que se esconden en cada palabra de animo que recibimos y en el leer la experiencia de otros padres que ya han pasado por lo mismo. Se de las alegrias que me proporciona mi hijo con cada uno de sus avances, por muy pequeñitos que a otros parezcan. Y se de una lucha continua y diaria por sacarle adelante que premia de vez en cuando con una de sus tiernas sonrisas. Son esos pequeños momentos los que me dan fuerza para continuar luchando por el. Y con este mensaje te quiero enviar toda mi fuerza y la de otros muchos papas que estan pasando por lo mismo.

No dejes que la tristeza te derrumbe. Tu niña es muy pequeña aun. Si dices que le estan haciendo todavia pruebas es porque aun no hay un diagnostico definitivo y los medicos se equivocan demasiado a menudo. Yo no soy medico pero me parece que tu hija hace demasiadas cositas con solo tres años como para tener retrazo mental.??? No te dieron ningun otro apellido ?? Yo digo que la intuicion de una madre vale mill veces mas que 5 años en la universidad. Confia en tu intuicion, tu conoces a tu hija mejor que nadie. No te conformes con un dagnostico con el que no estas de acuerdo, lucha para que la investiguen. No le temas a las pruebas, es solo un pequeño momento de dolor que los niños olvidan muy rapido. Nosotros los adultos sufrimos mas que ellos. Piensa que es mejor que le hagan todo lo necesario para saber exatamente que le esta pasando. Cuando lo sepan sabran como poder ayudarla. No es negando la evidencia como conseguiras sacarla adelante, sino abriendo los ojos, viendo la realidad y trabando para el futuro.

De corazon te deseo que despiertes pronto de este mal sueño. Y si no fuera solo eso, te deseo que en el amor a tu hija encuentres la esfuerza y el valor suficientes para ayudarla a crecer, mientras continuas disfrutando a tu nena como hacias hasta ahora. Porque seguira siendo tu hija y tu su madre y ninguna etiqueta podra cambiarlo. No olvides disfrutar de eso.

Aqui te mando dos foros donde participo a menudo, alli puedes encontrar apoyo con otros papas.

http://retrasomadurativo.mforos.com/
http://isis.zm.nu/retraso-madurativo-vc19.html



Majela + Lior (12 increibles meses)

Se por lo que estás pasando
Mi nena tampoco habla, no hace ni un par de meses que comenzó a andar y tiene casi 31 meses. Tiene sindrome de down.
Se que todo lo que nos pasa a nuestros chiquis, nos entristece, nos preocupa y no lo entendemos ni lo entenderemos jamás.
He de decirte que tu nena es una nena completamente normal, con un retraso, pero una niña totalmente normal, quizá necesite más ayuda y tu tendrás que poner mucho de tu parte y tener mucha, pero que mucha paciencia, pero poco a poco, se irá igualando a los otros niños.

Ahora has de dejar actuar a los médicos, a mi también me daba terror que la anestesiaran, pero ya ha pasado por un par de operaciones del corazón y te aseguro que se que la dejo en buenas manos. Pide segundas opiniones una vez echa la prueba (supongo que será un tac o una resonancia) y sobretodo, hasta que no tengas esos resultados, no te pongas demasiado nerviosa, que los peques lo notan

Para lo que necesites.
Delia & llúcia

Que lindas palabras...
ANIMO Y ESPERO QUE TODO SALGA BIEN Y QUE PUEDAS TENER LAS FUERZAS PARA SEGUIR DISFRUTANDO A TU NENA A PESAR DE CUALQUIER COSA.

Gracias !!
el neurologo paso si mucho 20 minutos con ella, y luego me miro y dijo siento desirle que su hija es mental retarded, le hare una resonancia para checar el funcionamiento de su cerebro y ya veremos, imaginaras que me dejo helada, uno jamas se espera una respuesta asi, hoy vinieron a mi casa personas del departamento de educacion para ingresar a mi niña a prescolar encuanto cumpla los 3 añitos, disen que sera para prepararla para que valla a kinder, eso me tranquiliza quiza el ir a la escuela la estimule a comunicarse mas rapido... muchas gracias por tus palabras de aliento en estos momentos han sido una luz, ya que esoty sola, toda mi familia vive en Mexico y yo en E.U, y no tengo a nadie para que me de valor en estos momentos tan difisiles para mi

Gracias a todas pro su apoyo
He leido todos y cada unos de sus mensajes y solo me queda desir muchas gracias... aun sigo deprimida pero se cual debe ser mi posicion en esta situacion, debo ser fuerte por mi nena, se que saldra adelante, lo se , lo siento es algo en el corazon que me dise que ella estara bien apesar de todos los diagnosticos que me puedan dar los medicos... se lo lista que es, lo buena niña,... se de sus travesuras y sus ingenios... eso no aparecera en ningun resultdado clinico pero yo lo se y ella tambien... les aseguro chicas que mi nena estara bien porque yo estare con ella y la ayudare a salir de todo esto...
gracias a todas por tomarse la molestia de darme palabras de aliento aun sin conoserme... muchas gracias

Me ha conmovido
mucho tu post, pq me imagino lo que debes estar sintiendo.....
pero yo hace mucho tiempo, ante una gran pena que pasé en mi corazón y que me costó mucho superarla, y después de preguntarme mil veces "porque a mi? porquea el???, decidí que esa pregunta no me llevaba a nada simplemente me estancaba....y pasé de preguntarme ¿porque? a prguntarme "PARA QUE?...y ahí mi vida cambió, encontré respuestas, me di cuenta que todo tiene un para que....de la pena y la no comprensión de la pregunta ¿porque?, pasé a darme cuenta que lo que me había pasado era para crecer, para ser mas humana, para amar mas la vida, para ser mejor persona, para darme cuenta que la mirada de la persona que amamos, vale mas que mil palabras, para darme cuenta que vivía de cosas vanales y que lo que realmente importa es estar con tus seres queridos, amarlos tal cual, disfrutarlos día a dia, y decir "te quiero" siempre.....lucha por lo que tienes y con lo que tienes, no pienses que posees menos cosas que otros porque no es así, con lo que tienes serás una mujer feliz y verás como esa nena te aportará la felicidad mas grande del mundo, porque la felicidad no es un estado constante, es decir "tengo un bebé sano y soy feliz todos los dias y el resto de mi vida" eso no es así, la felicidad la tendrás con cada avance, con cada sonrisa...valorarás mucho mas que muchas de nosotras la evolución de tu nena (no digo que las demás no lo hacen eh), pero a veces uno está inmersa en la vida cotidiana....ya verás como sale el sol en tu vida, y cada día tendrás una felicidad mas grande que la del día anterior....


Te deseo lo mejor del mundo....

frutillitaa