Foro / Maternidad

Estudio de hipercoagulabilidad? alguien me puede ayudar

Última respuesta: 20 de mayo de 2009 a las 17:30
18/5/09 a las 16:15

Me han mandado una carta donde me dice que me tengo que hacer unos analisis para estudio de hipercoagulabilidad, estudio de trombofilias congenitas o adquiridas.

A alguna de vosotras se lo han solicitado y me podria decir que consecuencias tiene luego, si se sigue pudiendo hacer el tto. de fiv o no?
Es que se supone que me lo tienen que hacer en Junio pero ya no se que pensar.
Estoy muy triste, por que como ahora no me lo puedan hacer me muero, con las ganas que tengo.

Un besito y suerte a todas.

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18/5/09 a las 19:37

"muchas gracias shinchana35
La verdad es que me has dejado un poco mas tranquila, yo voy por la s.s. llevo 4 ia y voy a empezar con fiv, todo lo que sean puebas te preocupas mas porque parece que te vayan a sacar algo, aunque a veces como tu dices mas vale prevenir.

Muchas gracias otra vez y espero que te vaya muy bien

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19/5/09 a las 15:16
En respuesta a

"muchas gracias shinchana35
La verdad es que me has dejado un poco mas tranquila, yo voy por la s.s. llevo 4 ia y voy a empezar con fiv, todo lo que sean puebas te preocupas mas porque parece que te vayan a sacar algo, aunque a veces como tu dices mas vale prevenir.

Muchas gracias otra vez y espero que te vaya muy bien

Pruebas de trombofilia
Hola, feral11!. Te cuento: resulta que a mi madre le hicieron las pruebas genéticas de trombofilia y le salio que era heterocigota (lo heredó de uno de sus padres, no de los 2) en la mutación del gen MTHFR o de la homocisteína. Como yo iba a empezar tratamiento para i.a. y con 20 años había sufrido una trombosis mientras tomada Diane 35, pues me pidieron esos análisis genéticos antes de empezar, y resulté homocigota (lo he heredado de mi padre y mi madre, hija, qué suertecita) en la misma mutación, por lo tanto las probabilidades de sufrir trombosis con un tratamiento hormonal son de 4 veces más que una persona sin esa mutación...pero no he tenido problema, porque para evitar el riesgo el hematólogo me mandó pincharme un anticoagulante y tomar adiro 100 mientras ha durado el tratamiento de 4 inseminaciones. Por suerte me lo descubrieron antes de iniciar el tratamiento y no he corrido riesgo, por eso es bueno tener todas esas pruebas antes si hay algún antecedente en la familia de trombosis. De hecho, he investigado por los foros y hay muchas mujeres con mutaciones en éste y otros genes que han seguido tratamientos y han tenido sus bebés sin problema (pinchándose su anticoagulante, claro).Ahora necesitamos hacer icsi, y espero seguir sin problemas en este sentido, ya que la medicación es mayor, y puede que por la Seg. social no quieran hacérmela porque en cuanto ellos ven que pueda haber algún riesgo se lavan las manos y a pagar en una clínica privada (las 4 i.a. las hemos hecho por privado).Espero haberte ayudado algo. No dudes en preguntarme lo que quieras y muchiiiiiiiiiiiiiiiiisima suerte en la búsqueda del bebé!!!

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20/5/09 a las 17:30
En respuesta a

Pruebas de trombofilia
Hola, feral11!. Te cuento: resulta que a mi madre le hicieron las pruebas genéticas de trombofilia y le salio que era heterocigota (lo heredó de uno de sus padres, no de los 2) en la mutación del gen MTHFR o de la homocisteína. Como yo iba a empezar tratamiento para i.a. y con 20 años había sufrido una trombosis mientras tomada Diane 35, pues me pidieron esos análisis genéticos antes de empezar, y resulté homocigota (lo he heredado de mi padre y mi madre, hija, qué suertecita) en la misma mutación, por lo tanto las probabilidades de sufrir trombosis con un tratamiento hormonal son de 4 veces más que una persona sin esa mutación...pero no he tenido problema, porque para evitar el riesgo el hematólogo me mandó pincharme un anticoagulante y tomar adiro 100 mientras ha durado el tratamiento de 4 inseminaciones. Por suerte me lo descubrieron antes de iniciar el tratamiento y no he corrido riesgo, por eso es bueno tener todas esas pruebas antes si hay algún antecedente en la familia de trombosis. De hecho, he investigado por los foros y hay muchas mujeres con mutaciones en éste y otros genes que han seguido tratamientos y han tenido sus bebés sin problema (pinchándose su anticoagulante, claro).Ahora necesitamos hacer icsi, y espero seguir sin problemas en este sentido, ya que la medicación es mayor, y puede que por la Seg. social no quieran hacérmela porque en cuanto ellos ven que pueda haber algún riesgo se lavan las manos y a pagar en una clínica privada (las 4 i.a. las hemos hecho por privado).Espero haberte ayudado algo. No dudes en preguntarme lo que quieras y muchiiiiiiiiiiiiiiiiisima suerte en la búsqueda del bebé!!!

Gracias cmagui
La verdad es que siempre se saben mejor las cosas por alguien que tiene experiencia, y me quedo mas tranquila si con medicacion se puede seguir con el tratamiento.

Muchas gracias y ya te dire como me han ido los análisis.
Mucha suerte y que salga pronto un positivo

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ISDIN Si-Nails

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