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Fibrosis Quística
La fibrosis quística o CF, como se la conoce en inglés, es una enfermedad hereditaria que afecta principalmente a la respiración y a la digestión. Los avances logrados en el tratamiento médico continúan mejorando las perspectivas para los niños y adultos que la padecen. Sin embargo, no existe aún una cura. La mayoría de las personas afectadas vive hasta cerca de los 30 años, aunque algunas mueren durante la niñez y otros viven hasta los 40 años o incluso después.
El gen anormal que causa la CF fue descubierto en 1989. Este descubrimiento ha llevado al desarrollo de pruebas que permiten determinar si una pareja es portadora de un gen anormal capaz de causar la CF en sus hijos. Por lo general, las pruebas se recomiendan a aquellas parejas que tienen antecedentes de esta enfermedad en sus familias, aunque actualmente los médicos también la indican a parejas sin antecedentes familiares que tienen pensado tener un hijo o que ya han encargado uno. Las parejas podrán decidir mejor si les conviene realizarse la prueba para determinar si son portadores si entienden cuáles son las complicaciones médicas que puede causar la CF y qué información pueden obtener a través de las pruebas.
¿Qué es la fibrosis quística?
La fibrosis quística o CF es una enfermedad hereditaria causada por una proteína anormal que no permite el ingreso y salida normales del cloruro (que, junto con el sodio, forman la sal) de ciertas células, incluidas las que revisten los pulmones y el páncreas. En consecuencia, estas células producen una secreción mucosa espesa y pegajosa y otras secreciones. La mucosidad obstruye los pulmones y causa problemas de respiración. Las personas afectadas también suelen tener infecciones en los pulmones, que terminan por dañarlos y contribuyen a una muerte prematura. Además, los líquidos digestivos espesos producidos por el páncreas no pueden llegar al intestino delgado, que los necesita para digerir los alimentos.
Besotes
Marta + coseta 16+5
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