¿la endometriosis?

Gracias anmaria!
Pero entonces,si se tiene endometriosis,se tienen problemas a la hora de quedar embarazada,o la endometriosis perjudica y no se puede quedar una embarazada? UN SALUDO

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Aquí también tienes mucha información:
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Endometriosis
Hola. yo como luna tampoco sé lo que es, ¿Que pruebas hay que hacerse para detectarlo?

Hola luna
Bueno en primer lugar deciros que pedimos vuestra colaboración para las entrevistas que tenemos previstas con el defensor del pueblo y el SAS .Desde la Delegación estamos confeccionando unas historias de cada chica de Andalucía. Para no ir con las frías estadísticas sino ponerles cara y nombres. Hemos echo cada una una pequeña historia de nuestra enfermedad ,intervenciones, diagnósticos, nula información .Nombre ,edad, población y opcionalmente la que quiera una foto. Todo ello en un folio .Os tengo que decir que prácticamente se repite en todas la misma historias, vueltas, desinformación, impotencia.
Pero creo que es hora que nos movamos así que esperamos vuestra colaboración .Este es el dossier que estamos entregando en cadiz además de una pegada de carteles sobre la endometriosis.


Estimados Sr@s.:

Me dirijo a Vds. con la esperanza de hacer oír la voz de muchas mujeres aquejadas por una desconocida enfermedad: la endometriosis.
Esta enigmática enfermedad afecta a un 10% de la población femenina y es una de las principales causas de esterilidad.
La endometriosis se produce cuando el tejido que recubre el interior del útero se encuentra fuera de éste y se extiende, afectando a otros órganos. Esto conlleva la existencia de implantes que tienen la capacidad de crecer y diseminarse por los tejidos adyacentes, dando lugar a la formación de adherencias.
Estas adherencias provocan dolor, muchas veces intenso, durante la menstruación y en diferentes momentos del ciclo menstrual incapacitando a la mujer para realizar tareas cotidianas e impidiendo que lleve una vida plena.
Aunque existen diversas teorías para intentar explicar la aparición de esta enfermedad, hoy en día se desconocen las causas que la producen.
Son muchos los síntomas de las mujeres que padecen endometriosis: aparte de la esterilidad y el dolor menstrual, hay que destacar los casos de trastornos intestinales, dolor abdominal, dolor al orinar o al defecar, dolor al mantener relaciones sexuales; la fatiga y las nauseas son también comunes.
La vida de las mujeres con endometriosis supone una prueba difícil de superar, presentándose con frecuencia cuadros de depresión.
Además de tener que aprender a vivir con el dolor, a menudo constante, de tener que enfrentarse a una situación de esterilidad, de estar expuesta a pasar por varias cirugías... cuenta con la incomprensión social y en muchas ocasiones con problemas laborales y de pareja. La sociedad no entiende qué le ocurre a una mujer con endometriosis porque esta enfermedad es una gran desconocida.
Siempre se ha creído que los dolores menstruales son normales, forman parte del destino de la mujer y ésta ha de afrontarlos con entereza, por eso ocurre que incluso mujeres que tienen endometriosis no lo saben, y aceptan el dolor como parte de su vida. Incluso cuando acuden al médico pueden sentir que no se le da importancia a estos síntomas.
Muchas de las mujeres que sufren endometriosis consideran que no están lo suficientemente informadas por parte de los médicos del alcance que puede tener esta dolencia.
Los datos indican que se tarda una media de 5 a 7 años en realizar un diagnóstico de la enfermedad. Es vital hacer un diagnóstico precoz para tratar de evitar que la endometriosis avance y llegue a destruir algún órgano.
Hoy en día no existe un tratamiento eficaz para curarla y las mujeres afectadas nos sentimos desamparadas ante las instituciones sanitarias.
La sanidad pública no ofrece soluciones efectivas y convincentes y los tratamientos en centros privados resultan tan costosos que se produce un gran sentimiento de desesperanza cuando no se puede hacer frente a estos gastos.
A través de los diferentes medios de comunicación se lograría prestar una gran ayuda informando sobre la endometriosis y dando a conocer la existencia de la asociación cuyo fin, entre otros, es dar apoyo a mujeres y familiares que se enfrentan a este diagnóstico.
Desde la Asociación de Endometriosis de España ruego tengan en cuenta esta situación, y consideren la importancia de concienciar y educar a la sociedad sobre esta enfermedad y sus efectos. Además su colaboración para la difusión, prevención y diagnostico.
El día 30 de noviembre a las seis de la tarde tuvo lugar en el colegio Tartessos (calle Trille) el primer encuentro de afectadas de Cádiz. Quedando instaurada la delegación en Cádiz.

Para contactar:
Delegada Cádiz de A.E.E:
M Antonia Pacheco Cumbre
Teléfono delegación: 646596035
Correo: delegacioncadizendometriosis@hotmail.com

Atentamente, sin otro particular, reciban un cordial saludo.

M Antonia Pacheco Cumbre
www.endoinfo.org
















PROPOSICIÓN NO DE LEY

El Congreso aprueba por unanimidad la Proposición no de Ley de CIU para combatir la endometriosis 27.06.2006

Maldonado muestra su satisfacción por el consenso que ha tenido esta iniciativa que intensificará el diagnóstico precoz para hacer frente a esta enfermedad que afecta a una de cada 10 mujeres.

La Comisión de Sanidad y Consumo del Congreso de los Diputados ha aprobado hoy por unanimidad una Proposición no de Ley del Grupo Parlamentario Català (CIU), consensuada con el PSOE y el PP, para combatir la endometriosis intensificando la investigación de las causas de la enfermedad y el diagnóstico precoz de la misma.


El diputado de CIU y defensor de la iniciativa parlamentaria, Josep Maldonado, ha manifestado su satisfacción por la aprobación de esta iniciativa parlamentaria y porque se haya sometido a debate en el Congreso la endometriosis, una enfermedad que afecta a alrededor del 10% de las mujeres en España (entre un millón y 1.200.000 mujeres), y además esta dolencia se está incrementando entre el segmento de chicas adolescentes en edad fértil.

En concreto, la endometriosis es una enfermedad que se produce cuando la endometrio se sitúa fuera del útero (el endometrio es el tejido que reviste el interior del útero cada mes para permitir la anidación del óvulo fecundado).

Aunque se trata de una enfermedad benigna, puede resultar dolorosa y desagradable para quien la sufre y, en algunos casos, esterilidad.

Por eso es por lo que Maldonado se ha mostrado satisfecho por el hecho que se haya llegado a un consenso en la Comisión de Sanidad y Consumo y se haya aprobado por unanimidad esta iniciativa que emplaza al Ejecutivo a poner en marcha un conjunto de medidas para profundizar y mejorar la prevención de la endometriosis y, con esto, combatir esta enfermedad.

En concreto, la Proposición no de Ley aprobada insta el Gobierno:

-A promover la investigación de las causas de la endometriosis.
-Trabajar en la prevención y en el diagnóstico y tratamiento precoz de la enfermedad.
-Crear un grupo de trabajo, dependiente del Ministerio de Sanidad y Consumo, que harán aportaciones los técnicos y científicos, y con la colaboración de la Asociación Española de Endometriosis.

Por otro lado, la presidenta de la Asociación Española de Endometriosis en España, Corinna Schmid, que ha estado presente hoy en el Congreso con motivo de la votación de esta Proposición no de Ley, ha expresado su satisfacción por el resultado satisfactorio que ha tenido la iniciativa parlamentaria en la medida que hará hincapié en la puesta en marcha de medidas que contribuyan a prevenir la endometriosis.

En esta línea, se ha felicitado porque por primera vez una institución como el Congreso de los Diputados haya aprobado un instrumento que permitirá a las mujeres afectadas por esta enfermedad disponer de más medios e información por afrontarla y, sobre todo, que puedan tener un diagnóstico precoz y así un temprano tratamiento para paralizar esta enfermedad.


LA ENDOMETRIOSIS


Según datos públicos aproximadamente una de cada diez mujeres padece endometriosis, y de este 10 % aproximadamente en la mitad es activa, produciendo dolor y esterilidad en algunos casos. Es diagnosticada más comúnmente entre los 25 y 40 años de edad

El endometrio es el tejido que reviste el interior del útero cada mes para permitir la anidación del óvulo fecundado. Si no ha tenido lugar la fecundación será expulsado durante la menstruación ( lo que conocemos vulgarmente como la regla ). El diagnóstico de endometriosis únicamente quiere decir que existe crecimiento de este endometrio fuera de su lugar y se pueden encontrar células de este tejido en cualquier zona del cuerpo. En la mayoría de los casos en ovarios, trompas de Falopio, ligamentos de sostén del útero, vagina, saco de Douglas, y menos frecuentemente en vejiga, intestinos, músculos, pulmones,

Esta enfermedad suele responder en la mayoría de las ocasiones al estímulo hormonal, lo que quiere decir que los focos de endometrio localizados fuera de útero se desarrollan y sangran al mismo tiempo que el tejido del interior según el ciclo hormonal normal de cada mes. Sin embargo, la sangre y el tejido que se desprenden en el interior de la cavidad pélvica o abdominal no tienen salida como ocurre con el endometrio uterino y causan irritación en los órganos y tejidos de la zona provocando dolor. Así mismo, si están afectadas las trompas de Falopio u ovarios puede resultar obstruido el paso del óvulo produciendo entonces esterilidad.
Los crecimientos endometriósicos ectópicos pueden variar en cuanto a apariencia:
Los quistes de chocolate" o endometriomas son cápsulas de tejido endometrial que contienen un líquido espeso que presenta un color oscuro debido a restos de sangre acumulada a lo largo de los ciclos hormonales. Pueden llegar a desarrollarse alcanzando tamaños considerables pero por otro lado son relativamente más fáciles de detectar y extirpar que otras formas.
Los implantes o focos son crecimientos de tejido endometrial, que a veces son difíciles de detectar debido a que pueden ser pequeños. Son muy activos y a menudo causan dolor y molestias. Suelen adoptar distintas formas y tonalidades: rojizo, marrón, azul oscuro, negro... Menos comunes son los focos blancos y los transparentes
Se puede clasificar la endometriosis en tres tipos distintos:
Endometriosis ovárica
Se desarrolla en los ovarios dando lugar a quistes o endometriomas que contienen líquido de color marrón oscuro parecido al chocolate, lo que hace que se les denomine quistes de chocolate.

Endometriosis el septum recto-vaginal
En este caso el tejido endometrial se localiza entre el recto y la vagina. Normalmente se trata de focos muy activos con gran capacidad de crecimiento y diseminación.
Endometriosis peritoneal
Los focos afectan al tejido que rodea a los órganos internos y su característica principal es que puede crear importantes problemas de adherencias en diferentes órganos. Habitualmente se localizan en cara posterior del útero, aunque también se encuentran en vejiga e intestino. Generalmente se trata de crecimientos benignos.
La causa de la endometriosis actualmente se desconoce. Existen muchas hipótesis: Una de las teorías, menstruación retrograda, defiende que durante la menstruación parte de tejido endometrial a través de las trompas de Falopio migra a cavidad abdominal y se implanta en diferentes órganos. Otra de las teorías es la migración a través del sistema linfático, y también se habla de que existe predisposición genética a padecer la enfermedad. Todo ello actualmente se está investigando.
Los síntomas suelen ser más frecuentes durante y/o pocos días antes de la menstruación:
- Dolor pélvico, abdominal, de espalda, ...
- Nauseas, vómitos
- Debilidad, fatiga, mareos
- Dolor durante y después de las relaciones sexuales
- Problemas intestinales y en vejiga
- Hemorragias fuertes o irregulares
- Problemas de esterilidad

Debido a la gran variedad sintomática y a la conciencia generalizada por parte de las mujeres de que es normal que la menstruación duela pasan un promedio de 5 a 10 años hasta que la endometriosis puede ser diagnosticada. Durante este periodo las personas afectadas sufren tanto físicamente ( dolores que impiden una vida normal, ...) como psíquicamente ( inseguridad, ...) y además cuanto más tarde se diagnostica aumentan las posibilidades de que los focos infiltren y lleguen a destruir algún órgano.

Para llegar al diagnóstico se utilizan varias técnicas ( palpación, analíticas de sangre, ultrasonidos, TAC, Resonancia magnética, ...) pero la única definitiva actualmente es la laparoscopia porque muchas veces los focos no tienen más que unos milímetros y se hacen imperceptibles a las demás.
Cada caso requiere una terapia adecuada que determinará el ginecólogo. Explicando las ventajas y desventajas de cada tratamiento a la paciente, y siempre contando con la persona afectada, se decidirá cual o cuales se llevarán a cabo. Se utilizan hormonales (progestágenos, antiestrógenos, anticonceptivos,...), analgesia para aliviar el dolor y en casos más avanzados métodos quirúrgicos, quimio y radioterapia, etc. La laparoscopia tiene un alto nivel de éxito como tratamiento, y también en casos de esterilidad.

Como conclusión, esta enfermedad es todavía un misterio por la dificultad diagnóstica, su tendencia a reaparecer, su progresión y por la falta de una terapia totalmente efectiva para su curación. La ciencia sigue investigando para aclarar las causas que la producen así como sus mecanismos de infiltración y crecimiento. Se han conseguido en los últimos años terapias que la minimizan y hay esperanzas de encontrar un tratamiento específico que cure esta enfermedad tan frecuente.

Actividades generales de la AEE:

En primer lugar prestar ayuda a las mujeres que se enfrentan a este diagnóstico

Apoyo en problemas sociales derivados

Ayuda a parejas que han visto perjudicada su relación a causa de la enfermedad

Listado de profesionales que trabajan en este tema

Mantener al día sobre novedades, artículos publicados en todo el mundo

Intercambio de experiencias entre las mujeres afectadas mediante forum de nuestra
opágina web o en grupos de auto-ayuda

Reuniones de socios

Intercambio de información con asociaciones de otros países

Aumentar la información sobre la enfermedad

Difundir novedades científicas a médicos y hospitales interesados

Dar a conocer la existencia de la Endometriosis

Aconsejar a mujeres y sus familiares en casos especiales

Editar una revista "Endoinfo" dos veces al año para informar a todos los socios sobre
onovedades y sobre las actividades de la misma Asociación

Teléfonos de crisis para socias

Consulta al especialista

Responder a consultas que nos llegan vía página web

Difundir trípticos

Facilitar trípticos para médicos

Mantener la página web siempre actualizada con todas las noticias acerca de la
oenfermedad y artículos publicados

Organizar charlas, simposiums y congresos

Apoyo personal en estancias en hospital

Encuestas nacionales y entre adolescentes en el marco de la investigación

Difundir el 1 libro de Endometriosis editada por la AEE

Elaborar material informativo sobre la EndometriosIS


Consultas que nos llegan

Se estima que alrededor de un 10% de la población femenina padece endometriosis.

Es una enfermedad ginecológica compleja y en ocasiones afecta en la calidad de vida de la paciente.

La endometriosis puede causar problemas no solamente físicos, sino también psicológicos, sociales y laborales.

Las mujeres que se enfrentan al diagnóstico de la endometriosis muchas veces se sienten incomprendidas, solas e inseguras y en algunos casos se les genera confusión por la falta de información de la que disponen.

Las pacientes se dirigen a la asociación solicitando consultas relativas sobre todo a:

Información amplia de la enfermedad

Médicos Especialistas de endometriosis

Segunda opinión médica para su caso

Apoyo psicológico

¿Cómo trabajamos?

"Nuestro principal objetivo es el de ofrecer apoyo a todas las pacientes que la padecen así como a sus familiares en el ámbito informativo y psicológico.

Gracias a personas voluntarias se han creado "teléfonos de crisis" para que cada afectada sepa que siempre habrá alguien que la escuche y la apoye.

Se están creando grupos de auto-ayuda, para organizar reuniones entre pacientes. De esta manera se favorece el intercambio de información, el apoyo mutuo y las afectadas se sienten comprendidas al compartir su experiencia y sentimientos con alguien que está pasando por lo mismo.

La página web de la asociación dispone de un foro y un "chat" para que las afectadas se expresen libremente, con el fin de establecer un canal de de comunicación.

www.endoinfo.org

Al mismo tiempo publicamos la información más actualizada acerca de las investigaciones e innovaciones que se realizan entorno a esta enfermedad.
www.endoinfo.org

Hemos editado el primer libro exclusivo sobre endometriosis en castellano:

"Endometriosis, una visión multidisciplinaria para médicos, pacientes y familiares".

Es una guía escrita por médicos de distintas especialidades.

Establecemos contactos políticos para el apoyo de las pacientes e iniciar el proceso de una ley de protección y de educación nacional para las enfermas.

En 2004 nace la Alianza Europea de Endometriosis (EEA)

Esta alianza es la unión de asociaciones de Europa para establecer un trabajo internacional en común:

- Intercambiar experiencias y hacer planes de colaboración conjunta.

Estamos en contacto con varios especialistas en todo el mundo para ofrecer a la mujer todas las novedades científicas e información sobre estudios y trabajos de la enfermedad.

Objetivos y metas

Entre nuestros objetivos están:

"Vencer la desinformación y concienciar a la población sobre la repercusión que puede tener la endometriosis.

Difundir su existencia en televisión, prensa y escuelas en el marco de un programa de información.

Organizar charlas y congresos nacionales.

Disponer de atención telefónica permanente para las socias y afectadas.

Estimular la investigación mediante encuestas, estudios y recopilación de casos.

Conseguir ayuda del sistema sanitario público.

Sensibilizar al gobierno y destinar recursos necesarios para incentivar la investigación de las causas de la endometriosis.

Estimular la especialización médica en este ámbito, porque hay una gran demanda por parte de las afectadas.

Queremos sensibilizar e informar a los médicos de familia o de atención primaria, para que reconozcan los síntomas y se consiga un diagnóstico más precoz para evitar que la enfermedad avance.

En el último congreso mundial sobre endometriosis, celebrado en septiembre del 2005 en Holanda, se presentaron estudios que demuestran el aumento de adolescentes con endometriosis.

Por eso consideramos muy importante la labor de educación para la prevención ya que un diagnóstico precoz es, hoy en día, la mejor medida preventiva.

La importancia de la educación

La información es fundamental, explica el Dr. Del Pozo, los médicos debemos escuchar a la paciente, porque cada mujer tiene su endometriosis, si la paciente sufre dolores por más que no veamos nada en las ecografías hay que observar la evolución y podría ser necesaria una laparoscopia de inspección, hay que informar y educar porque es una enfermedad muy compleja. Es muy importante que las mujeres estén bien informadas, educar a las adolescentes sobre la menstruación, El dolor en la menstruación NO ES NORMAL ese es un mito que hay que derribar. Uno de los problemas más importantes actualmente es el tiempo de demora entre que la paciente sufre y acude al médico y finalmente se le diagnostica una endometriosis.
Hoy por hoy las afectadas tienen que vivir con endometriosis porque no existen tratamientos definitivos pero la calidad de vida de la mujer mejora significativamente con el tratamiento adecuado.
Igualmente es importante la educación de las parejas, puesto que convivir con una paciente de endometriosis puede significar convivir con dolor, con problemas de sexualidad, con problemas psicológicos que surgen en consecuencia, por tanto hay que informar a las parejas para ayudarlas a entender que viven con la endometriosis.
Y para ello son de gran ayuda las asociaciones, como La Asociación Endometriosis España cuyo fin es informar, educar y poner en contacto pacientes de esta enfermedad, para poder intercambiar experiencias y apoyo.





Objetivos de la Delegación Cádiz Endometriosis

1---Campaña de difusión sobre la endometriosis.en cadiz y provincia
pegada de carteles y entrega de folletos informativos sobre la enfermedad y sus síntomas.

2--Detención precoz de la misma dando información en colegios ,universidad ,APAS, asociaciones de Cádiz.

3--Telefono de ayuda y orientación para mujeres con esta enfermedad.

4--Creacion de grupos de autoayuda.Psicologos,medicos.

5--I JORNADAS SOBRE ENDOMETRIOSIS EN CADIZ. 9 DE MARZO.COLABORACION DE TODAS LAS ENTIDADES.

SAS
-Investigacion sobre endometriosis.

-Creación de una unidad de endometriosis.

-Calificación de los responsables MEDICOS no solo en extirpación de órganos y quistes sino en la eliminación de focos endometriosicos en otros órganos afectados. Ya que de esto depende la maternidad de muchas chicas jóvenes .Y la calidad de vida de las enfermas.

-Equipo interdisciplinario ,ginecólo ,cirujano,digestivo,...............Que no solo tengan teoría sino también practicas en este tipo de intervenciones que aun no se hacen en Andalucía.

-Becas u otras forma(dependiendo de los recursos de la administración en estos casos)a los profesionales médicos especialización en otros hospitales estatales en los que se hacen este tipo de intervenciones .De echo Angel Alvarez ginecólogo de Sont Yatzer se ofrece en acoger al equipo medico.Y en participar en las primeras jornadas sobre Endometriosis en Cádiz. Ademas de practicar en el Hospital Puerta del Mar intervenciones y enseñar formas de actuación.

-Mujeres con problemas de fertilidad y endometriosis no tengan que esperar tres años de listas de espera(ya que en ese tiempo puede llegar a perder sus órganos si la enfermedad no es bien tratada)

-Ayuda psico-social para este colectivo .Unidad del dolor. Grupos de auto-ayuda

-Información a todo el personal medico de la endometriosis y la importancia del diagnostico precoz.

-Ahorro de la sanidad al no tener que estar las mujeres años tras años para ser diagnosticada.

-I JORNADAS SOBRE ENDOMETRIOSIS PREVISTAS PARA EL DIA 9 DE MARZO EN CADIZ.

Os dejo la direccion de un blog con información sobre la endometriosis y el correo electrónico de la Delegación





http://blogs.lavozdigital.es/endometriosis

delegacioncadizendometriosis@hotmail.com