Pliegue nucal 6,3mm!!!

Tn aumentada
Hola Elisabeth, hoy me han hecho la eco de las 12 semanas y me han dado los mismos resultados que los tuyos. Me podías decir donde has pedido la segunda opinión?? Que tal te ha ido?? Muchas gracias

Confiar en dios, todo saldrá bien.
Mi experiencia desde Colombia:
Quiero compartir mi experiencia, porque al igual que yo sé que hay muchas mamitas pasando por la misma situación desesperadas buscando orientación o testimonios.
A la semana 11.5 del embarazo me hicieron la primera ecografía (Yo diría que la más importante) allí los resultados arrojaron una alerta por pliegue nucal aumentado 4.2 mm y posible higroma quístico, el doctor me indico que debería ampliar los estudios porque esto era característica de una trisomía 21, es decir, síndrome de Down o dificultades del corazón, por supuesto que mi mundo se derrumbó y al ser una mamá primeriza y ser el tema desconocido me asuste muchísimo y empezó mi calvario. No entendía como al ser una mamá joven, con hábitos saludables y ser un embarazo planeado mi bb podría venir con alguna dificultad de salud. Sin embargo, el medico me indico que los cromosomas se pueden alterar sin discriminar edad ni hábitos. Debía hacer un tamizaje genético antes de la semana 14 porque después de este tiempo todos los pliegues nucales son iguales así el bb presente alguna trisonomia o no, este me dio como resultado un pliegue de 2.9 ( sobre el limite) algunos médicos consideran que lo normal es 3 mm otros 2 mm, allí se vieron otras características importantes como hueso nasal presente, sin embargo, el medico que me realizo el tamizaje genético me dijo que para él este resultado traduce síndrome de down o cardiopatías, que aceptara la situación yo no paraba de llorar y pedirle a Dios por la salud de mi bebé mientras los médicos me incitaban a practicar aborto si se llegaba a confirmar la sospecha.
Hasta ese momento todo eran probabilidades, lo único que confirmaría presencia de alteraciones cromosómicas era una amniocentesis, la cual traería un riesgo (mínimo) de aborto involuntario, pues me tomarían muestra de líquido amniótico, no sabía que era peor si realizar el examen colocando en riesgo la vida del bebe o vivir un embarazo atormentada sin saber si prepararme o no para recibir un bb con condiciones especiales. Viví los peores días de mi vida, jamás había llorado tanto. Finalmente realice la amniocentesis donde los resultados demoraron 20 días y una ecografía de detalle para evaluar órganos y saber si las medidas coinciden con la edad del bb, esta salió perfecta no se evidencio nada anormal y el resultado de la amniocentesis finalmente arrojo que tendré una niña sin dificultades cromosómicas, es decir, fue una falsa alarma. Seguiré en seguimiento y mi embarazo es considerado de alto riesgo, pero yo confío en Dios que mi niña está bien y le pido que de lo contrario me dé mucha fuerza, sabiduría y tranquilidad para asumir lo que sea.
Les digo a las mamás: Las ecografías y tamizajes no son diagnósticos y pueden variar porque no son exactas y los bebes están en proceso de formación, a veces los médicos son crueles y cuando hablan quizá sin intención nos parten el alma pero confíen en Dios y estén tranquilas, vivan el embarazo a plenitud, yo tratare de hacerlo estos cuatro meses que me quedan.
Gracias.

Hola a todas,

​Es la primera vez que escribo en un foro y lo hago porque espero que mi experiencia pueda ayudar a alguien que quizá se encuentre en la misma situación que estuve yo hace unos meses.

​Me quedé embarazada de mi tercer hijo a finales del año pasado. Cuando llegó la eco de las 12 semanas mi marido y yo fuimos al ginecologo tan contentos... cuando empezó la medicion del pliegue nucal, yo misma veía en la pantalla que éste estaba engrosado y el ginécologo volvia y volvia a medirlo varias veces... el resultado fue un pliegue de 4,2mm... el ginecólogo con mucho cariño nos explicó lo que podía significar tener un pliegue de dicho tamaño. Además había que juntar esta medición con la analítica y ahi nos dirían el resultado final en porcentaje, que fué un riesgo de 1/4, es decir muy muy alto. Yo tengo 35 años. Nos recomendó hacernos la amniocentesis, para salir de dudas. Nosotros que teníamos claro que no ibamos a abortar, viniera lo que viniese, decidimos no correr el riesgo del 1% que tiene esta prueba.

Esto ocurrió un 30 de diciembre, os imagináis cómo pasamos el día de fin de año...

​Pues bien, después de llorar e imaginarnos en escenarios en los que nunca pensamos estar, decimos hacernos la analítica de sangre en la que se estudian algunas alteraciones genéticas. Quisimos hacernos la prueba pues queríamos estar lo más preparados posibles para el nacimiento, teniendo la información necesaria para afrontar lo que viniera.

​Esperamos unas semanas y los resultados fueron que se descartaban las principales alteraciones genéticas.

​El 28 de juunio de 2016, nació María. Una niña sana y preciosa.

​Con esto lo que quiero deciros es que esta prueba no es concluyente y que aunque los ginecólogos tienen la obligación de informarnos de todo, hay casos, como el mio en el que el resultado es un niña sana.

​Mucho ánimo a todas las que esteis pasando por una situación similar y podéis escribirme por privado si queréis que os cuente más en detalle mi experiencia.

​

 

Buenas tardes
Desde colombia


mi duda es la siguiente el dia jueves me realice la ecografia de las 12 semanas para q me miedieran el hueso nasal el cual mide 2.8 mm y la sonolucencia nucal mide 2.41 mm percetil a 95 el medico gineco-obstetra me dijo q todo estaba bien q lo unico era que el pliegue nucal estaba un poco grueso y tocaba investigarlo solo me dejo eso la verda mi esposo y yo nos quedamos sin palabras no preguntamos nada nos bloqueamos soy mama primerisa y desconozco mucho sobre el tema tengo mucha angustia y el dia lunes me la voy a realizar en otro lugar donde quiero que me digan todo acerca de mi bb como esta y q midan el pliegue nucal de nuevo antes de las 14 semana tengo mucha fe q todo va estar bien y q mi bb sera muy sano con el poder del señor 

Hola! Me encantaría hablar contigo, tengo 31 semanas de embarazo de mellizas y una de ellas a la semana 12 le midieron l TN con 6.7 mm no me dieron esperanzas incluso que no viviría, pero nada de eso ahora estamos esperando que nazcan y con mucha angustia pues no pudimos hacer ninguna prueba pues era más riesgoso por ser gemelar.  Además de la TN a tu bebé le vieron algo más en el transcurso de su desarrollo? 

Hola fui yq fui a un ginecologo particular y me midiola translucienvia nucal de nuevo y midio 2.2 me dijo q estaba bien por q realizo otras pruebas y todo salio super bien me dijo q era una niña muy sana en fin me saco de muchas dudasestoy muy pegada de papito DIOS q mi niña va hacer muy sana con el poder del

Hola Sandra, yo también estuve hace nueve meses en la misma situación a las 11 semanas me dijeron que una de mis mellizas tenía el pliegue o traslucencia nucal de 6.7mm el ginecólogo me habló de síndromes muy probables que trajera mi bebe, y así fue el desarrollo de mi embarazo luego le vieron un higroma pensaron que mi beba no viviría que se pararía su corazón en cualquier momento. El 18 de noviembre fui testigo de un milagro que Dios hizo en mi hija, una hermosa bebe sin ningún problema, síndrome ni nada. Todo el tiempo me mantuve en oración soy Cristiana y creo firmemente en el poder de Dios y su amor sabía que podía sanarla. Si quieres te platico con detalle mi caso y espero de corazón que tú bebe venga sana como la mía. Ponla en manos de Dios.te dejo mi mail almiukss@hotmail.com

hola nena no te preocupes que el pliegue nucal no dianostica nada en realiza solo es una probabilidad que en la mayoria de los casos es falso y solo hace es angustiarnos por un buen rato. hace 20 dias me realizaron la anmiosintesis para descartarme algun riesgo cromosomico por que mi bb podia tener algun sindrome el pliegue nucal fue de 2.41, pero hoy me dieron los resultados de la anmio y mi bb esta muy sanita gracias a DIOS. si que no te preocupes entregale a DIOS a tu bb que todo este bien. me cuentas como te va en los examenes.

Hola Julieta tenemos un caso parecido al tuyo y queremos saber cómo fue el fin de tu embarazo será muy importante para nosotros

Hola cómo terminó tu embarazo??

Hola!! Semana 13 + 5, TN 4'5, hueso nasal presente pero hipoplásico. Esperando resultados de cribado y a falta de 16 díaspara amnio. Me siento muy muy enfadada con la situación 

hola!  me siento asustada.  Es mi segundo embarazo tengo 30 años y tengo 15.2 semanas de embarazo, en la ecografía de la translucencia nucal me salió lo siguiente: LCC: 68mm, TN: 2.2 mm; Hueso nasal: presente, ductos venoso: normal. me tiene preocupada el valor de TN ya que se me hace alto me la hice a las 13.1 semanas, el Dr.no me comento nada pero no se que pensar. ayudaaa


 

Chica, 2'2 no es nada, tranquila. Ojalá fuera eso lo que me hubiese dado a mi. De verdad, estate tranquila, riesgo es a partir de 3. Además, el médico te habría dicho algo.

Hola, como salió todo, pregunto porque mañana me dan la respuesta de la cantidad de cromosomas que tiene mi bebé, a ella le salió una traslucencia nucal de 8,5mm. Estamos confiados y con la fe en Dios que se hará su voluntad y que mi bebé nacerá sana.

hola soy de colombia y hoy mi familia recibio que el bebe tiene un  pliegue es de 6.3 mm somos una pareja sana y ya tenemos un niño de 6 años completamente normal no ha desvatado esa noticia pues es muy duro asumir una responsabilidad tan grande......me gustaria que e detallaras mas tu situacion..gracias +573013433343 ese es mi celular de colombia vivo en barranquilla para hablar por watssap.

hola soy de colombia y hoy mi familia recibio que el bebe tiene un  pliegue es de 6.3 mm somos una pareja sana y ya tenemos un niño de 6 años completamente normal no ha desvatado esa noticia pues es muy duro asumir una responsabilidad tan grande......me gustaria que e detallaras mas tu situacion..gracias +573013433343 ese es mi celular de colombia vivo en barranquilla para hablar por watssap.

si tus niños son gemelos identicos, es rarisimo que solo tuviese, supuestamente un indicador de alteracion, ya qye la carga genetica es compartida, al tratarse de un embrion que se dividio. De hecho por eso el sexo es el mismo, no como en el caso de mellizos ( en los que tampoco conozco ningun caso de alteracion gentica solo en uno de ellos), y por ejemplo, en los estudios de ADN de paternidad no es posible definir la paternidad de uno de los miembros del par de gemelos, ya que la carga genetica es compartida completamente. Me parece muy raro que hayan inferido, si es que lo hicieron, la posible anomalia genetica en tan solo uno de ellos. Quiza solo se evidenciaba el indicador de riesgo de anomalia en tan solo uno de ellos, pero de existir, o haber existido, la anomalia estaria presente en ambos

 

si tus niños son gemelos identicos, es rarisimo que solo tuviese, supuestamente un indicador de alteracion, ya qye la carga genetica es compartida, al tratarse de un embrion que se dividio. De hecho por eso el sexo es el mismo, no como en el caso de mellizos ( en los que tampoco conozco ningun caso de alteracion gentica solo en uno de ellos), y por ejemplo, en los estudios de ADN de paternidad no es posible definir la paternidad de uno de los miembros del par de gemelos, ya que la carga genetica es compartida completamente. Me parece muy raro que hayan inferido, si es que lo hicieron, la posible anomalia genetica en tan solo uno de ellos. Quiza solo se evidenciaba el indicador de riesgo de anomalia en tan solo uno de ellos, pero de existir, o haber existido, la anomalia estaria presente en ambos

 

no puedo creer la irresponsabilidad de tu medico, o ex medico, al recomendarte no hacer reposo, para facilitar un aborto espontaneo, en cualquier caso, pero mucho mas en tu caso, en el que nada estaba definido y efectivamente tanto la madre como su bebe se encontraban en perfecto estado. Ademas , no se de que pais escribis, pero aqui en Argentina, mi medico, que es bastante bruto, pero veo que hay otros peores, me dijo, por ejemplo que la legislacion no te ampara demasiado, por lo que sea lo que fuese, trisomia 16, sindrome down o la anomalia que fuese, no se podia interrumpir el embarazo, aun en los casos de los dos sindromes menos frecuentes, pero mas complejos, que son imcopatibles con la vida, y en los que la gestacion puede concluir, el bebe nacer, pero fallecer a los pocos dias. Un medico tan irresponsable tendria que ser denunciado y sancionado por una praxis tan poco cuidadosa, maxime tratandose de bebes. Tiene una actitud muy poco alentadora para tratarse de alguien que debiera ayudar a generar vida, propiciarla en vez de intentar suprimirla. 
 

no puedo creer la irresponsabilidad de tu medico, o ex medico, al recomendarte no hacer reposo, para facilitar un aborto espontaneo, en cualquier caso, pero mucho mas en tu caso, en el que nada estaba definido y efectivamente tanto la madre como su bebe se encontraban en perfecto estado. Ademas , no se de que pais escribis, pero aqui en Argentina, mi medico, que es bastante bruto, pero veo que hay otros peores, me dijo, por ejemplo que la legislacion no te ampara demasiado, por lo que sea lo que fuese, trisomia 16, sindrome down o la anomalia que fuese, no se podia interrumpir el embarazo, aun en los casos de los dos sindromes menos frecuentes, pero mas complejos, que son imcopatibles con la vida, y en los que la gestacion puede concluir, el bebe nacer, pero fallecer a los pocos dias. Un medico tan irresponsable tendria que ser denunciado y sancionado por una praxis tan poco cuidadosa, maxime tratandose de bebes. Tiene una actitud muy poco alentadora para tratarse de alguien que debiera ayudar a generar vida, propiciarla en vez de intentar suprimirla. 
 

no puedo creer la irresponsabilidad de tu medico, o ex medico, al recomendarte no hacer reposo, para facilitar un aborto espontaneo, en cualquier caso, pero mucho mas en tu caso, en el que nada estaba definido y efectivamente tanto la madre como su bebe se encontraban en perfecto estado. Ademas , no se de que pais escribis, pero aqui en Argentina, mi medico, que es bastante bruto, pero veo que hay otros peores, me dijo, por ejemplo que la legislacion no te ampara demasiado, por lo que sea lo que fuese, trisomia 16, sindrome down o la anomalia que fuese, no se podia interrumpir el embarazo, aun en los casos de los dos sindromes menos frecuentes, pero mas complejos, que son imcopatibles con la vida, y en los que la gestacion puede concluir, el bebe nacer, pero fallecer a los pocos dias. Un medico tan irresponsable tendria que ser denunciado y sancionado por una praxis tan poco cuidadosa, maxime tratandose de bebes. Tiene una actitud muy poco alentadora para tratarse de alguien que debiera ayudar a generar vida, propiciarla en vez de intentar suprimirla. 
 

no puedo creer la irresponsabilidad de tu medico, o ex medico, al recomendarte no hacer reposo, para facilitar un aborto espontaneo, en cualquier caso, pero mucho mas en tu caso, en el que nada estaba definido y efectivamente tanto la madre como su bebe se encontraban en perfecto estado. Ademas , no se de que pais escribis, pero aqui en Argentina, mi medico, que es bastante bruto, pero veo que hay otros peores, me dijo, por ejemplo que la legislacion no te ampara demasiado, por lo que sea lo que fuese, trisomia 16, sindrome down o la anomalia que fuese, no se podia interrumpir el embarazo, aun en los casos de los dos sindromes menos frecuentes, pero mas complejos, que son imcopatibles con la vida, y en los que la gestacion puede concluir, el bebe nacer, pero fallecer a los pocos dias. Un medico tan irresponsable tendria que ser denunciado y sancionado por una praxis tan poco cuidadosa, maxime tratandose de bebes. Tiene una actitud muy poco alentadora para tratarse de alguien que debiera ayudar a generar vida, propiciarla en vez de intentar suprimirla. 
 

Hola como te fue con tu bebe , yo estoy en la misma condicion tuya .... espero y todo este bien 

Hola como te fue con tu bebe , yo estoy en la misma condicion tuya .... espero y todo este bien 

Hola me gustaria saber como esta tu bebito dado que ya estamos en 2017, con respecto a estos valores que en su momento te los dieron. Muchas gracias y espero que mas que bien!!! 

Hola como estas? Me gustari saber como estas hoy día con tu bebito con respecto a estos resultados obtenidos en su momento. Gracias!. 

Hola a todos el 4 de octubre del 2017 me hice la eco de 11-13+6  la cual me dio una TN de 3mm y ausencia de hueso nasal y un riesgo de 1:22 para trisomias .... llore llore lllore , pero hay alguien el cual escucha nuestras oraciones y nunca nos abandona mi Dios mi fiel y gran Dios me aferre con tanta fe a el ... hoy 10 de octubre 2017 me realizaron otra eco y mi bebe tiene una TN de 1.9 y PRESENCIA DE HUESO NASAL con dimenciones normales !!!! Aunque debo seguir esperando hasta la semana 18 y realizarme otra eco para seguir monitoreando y ahi sabremos si la amniosintesis se realizara ... pero confio en Dios que nunca mas me saldra un mal resultado ...
aananianimanimo a todos y todas las que estan pasando por algo similar Dios es bueno fiel y nunca nos deja , pedirle a el y todo se solucionara la fe es indispensable.

DDiDioDiosDios bendiga a todos los bebes en gestacion y de tranquilidad y fe a sus padres ❤

Holas mamis y futuras mamis, 
leer sus comentarios me ha dejado más tranquila. Yo hoy me hice la eco genética, tengo 36 años y es mi tercer hijo. Los datos salieron bien, tiene hueso nasal pero el pliegue nucal es de 2,3mm (estaba cruzado por el cordón umbilical así que sacó las medidas de los costados). Me sacó también las probabilidades de la trisomia 21 y era de 1/3800. Me pregunto si me quería hacer la prueba de sangre y no sé si hacérmela o no.  Uds que me aconsejan? Estoy un poco asustada 😟 

Homa chicas ya se que esta charla es de hace ya unos añitos ,pero me estoy viendo en este problema, os explico estoy a dos meses de cumplir 35 y estoy embarazada de 15 semanas,actualmente vivo en franci es mi segundo embarazo y super deseado como el primero,en la semana 13 me hicieron la eco para las mediciones y los analisis pertinentes para la trisomia 21, aqui se lo hacen a todas no se si en los demas paises lo haran, bueno con tan mala suerte que el bebe estaba completamente girado y unicamente pudo medir su longitud y el TN con un resultado de 3,1 mas los resultados de la analitica me han dado un porcentaje de 1+37, vamos se me cayo el mundo encima, me hice el test prenatal en cuanto el medico nos dio los resultados, todavia no tengo noticias la espera se hace eterna, mañana tengo mi cita rutinaria con mi gine y espero que en la nueva eco podamos ver algo de luz y saber si realmente el bb no se esta desarrollando bien o por el contrario esta sano 

¡No sabes cómo de mucho me he sentido identificada con tu historia! A nosotros nos pasó también algo muy similar, en la ecografía de las 12 semanas nos salió un pliegue nucal (TN) de 3,5 cm y además no se apreciaba la nariz...por lo que el gine nos recomendó hacer pruebas adicionales. 

Fueron días muy emocionales, porque fuimos a la revisión de las 12 semanas con ganas de ver a nuestro peque, y salimos de allí muy, muy preocupados. Hicimos el triple screening y unos días (con muchas preocupaciones) después los resultados confirmaron lo que sospechaba el gine: una probabilidad de 1:25 de Síndrome de Down (<1:250 se considera como zona de "riesgo". 

Cuando recibimos las noticias nos pusimos a llorar los dos, porque no nos lo esperamos para nada...para poder prepararnos mejor a lo que nos iba a esperar, decidimos hacer también una analítica de sangre donde separan el ADN del bebé de la madre, lo cual hoy en día es el único método no-invasivo que permite confirmar al 99% la existencia de posibles síndromes. Costaba 500€ pero queríamos saberlo y salir de dudas.

Tuvimos que esperar los resultados durante 2 semanas que parecían eternos y no tuvimos muchas esperanzas, pero el viernes los fuimos a recoger y HA SALIDO TODO BIEN! Nuestro bebé está completamente sano, y aunque haya salido más "elevado" el TN y no se podía apreciar la nariz en la eco (lo cuál "distorsionaba" los resultados del triple screening, porque son resultados que también se tienen en cuenta a la hora de calcular los riesgos), NO SON PRUEBAS CON UNA FIABILIDAD ALTA.

He decidido publicar este mensaje aquí para ayudar y apoyar a todos los padres que actualmente están pasando por una situación similar, porque foros como éste me ayudaron mucho cuando estaba muy preocupada. Os digo que no perdáis la esperanza (aunque sé que es difícil), y que sobre tengáis en cuenta que la eco y el triple screening están basados en promedios y NO SON PRUEBAS CON UNA FIABILIDAD ALTA (lo vuelvo a repetir, ¡porque es muy importante!). Si queréis estar seguros, lo más recomendable es hacerse una prueba de sangre donde miran el ADN del peque

¡Muchos ánimos a todos los que estáis pasando por una situación similar! ¡Un abrazo!

Hola, pues los resultados salieron bien, pero en la eco de los 5 meses vieron que un riñon es mas grande y el otro es pelvico y mas pequeño, hace semana y media que me hicieron la amniocentesis y estoy esperando los resultados, la semana que biene tengo cita con el genetista y con el urologo pediatrico ,asi que si me hubieran hecho la amniocentesis a los tres meses este problema lo hubieran visto ya ,de los dos embarazos es el peor de todos ,perdi la ilusion ,noches llenas de insomnio y pesadillas ,ya veremos a ver que nos dicen los medicos, estoy ya en mi ultimo trimestre y lo que mas miedo me da que mi bebe pase su vida en un hospital