Estoy en mi semana 8 de embarazo y soy portadora de una enfermedad genética que sólo padecen los varones.
En mi caso, conocer el sexo de lo que llevo no es un capricho o una simple curiosidad. Me han recomendado hacerme una amniocentsis o una biopsia de vellosidades coriales (que es más precoz) para saber si el feto ha heredado el maldito gen, pero he leido un post sobre el detesex, y no sé si es fiable, no tengo ni idea de lo que es ni dónde se hace. Porque si me dijeran que lo que llevo es una niña, entonces no habría ninguna necesidad de hacerme la amnio o la biopsia...
¿¿Alguien me puede informar??
Es que como me controlo en la Seguridad Social me da que el gine me va a dar largas.......
GRACIAS!!!!!