Abortar despues de las 22 semanas

Somos una pareja española y queremos contar nuestra experiencia para que le pueda servir a otras personas.
Tuvimos un embarazo normal hasta la semana 9, en la que tuve una hemorragia y tras ir al hospital nos dijeron que tenía un hematoma con un desprendimiento muy grande de placenta.
Debido a este hematoma no me pude hacer la amniocentesis, aunque los indicadores del triple screening me daban un riesgo de 1/165 para Síndrome de Down.
Cada semana íbamos al hospital para ver si había disminuido el hematoma y me podían hacer la amniocentesis, pero fue imposible, ya que el hematoma no disminuía.
Estuve varios meses de reposo absoluto para que desapareciera el hematoma, no nos recomendaban hacer la amniocentesis por el alto riesgo en este caso de perder el bebe.
Hicieron varias pruebas ecográficas para verificar algunos síntomas que pudieran ser indicativos de alguna anomalía o malformación pero parecía que todo era normal.
En la semana 26 fuimos por lo privado a una doctora que nos habían recomendado para hacer la ecografía 4D, ya que esta doctora estaba especializada en diagnosticar determinados síndromes a través de medios ecográficos.
Desgraciadamente nos dijo que había visto varios indicadores (8 de los 16 que utiliza) de Síndrome de Down pero que solo podía ser confirmado a través de la amniocentesis, también nos confirmo que el hematoma había desaparecido.
Fuimos al hospital y al día siguiente nos hicieron la amniocentesis y en 24 horas nos dieron la confirmación de la mala noticia y el comienzo de la pesadilla.
Orientados por el hospital nos dirigimos a la central de la Seguridad Social para solicitar la interrupción del embarazo pero como pasaba de las 22 semanas nos dijeron que tenía que pasar por un Comité que evaluaría el caso aunque ya nos dijeron que era muy difícil que lo autorizaran.
En España no es posible abortar pasadas las 22 semanas, ni por la Seguridad Social ni por privadas, es ilegal, va contra las leyes actuales y ningún médico ni clínica de ninguna Comunidad Autónoma se arriesgaría a realizar un aborto pasadas las semanas reglamentarias, por lo que solo nos quedaba ir a Francia, cruzando la frontera como delincuentes en tiempos de Franco.
Después de muchas gestiones con un hospital de Toulouse, nuestro caso pasó por un comité, lo aceptaron sin problemas ya que allí está contemplada la posibilidad de abortar en cualquier momento, si el feto presenta alguna enfermedad grave incurable o malformaciones severas.
Acabamos de llegar de Francia donde la gente del hospital nos ha tratado francamente bien y el proceso ha sido muy cuidadoso, siempre tratando de evitar el dolor durante el parto. El personal con el que tratamos no se podía creer como en España no era posible realizar esta intervención de ninguna manera, ya que consideraban que estaba sobradamente justificado.
Desde luego en España nos han abandonado a nuestra suerte y no entendemos como un Comité que no conocemos de nada te puede obligar a tener un hijo con Síndrome de Down o malformaciones graves simplemente porque no son incompatibles con la vida, es algo muy cruel. En cualquier caso no consideran las circunstancias de cada caso, ya que si hubiéramos podido hacer la amniocentesis antes de las 22 semanas lo hubiéramos hecho.
Habrá gente que nos critique o nos juzgue por lo que hemos hecho pero ha sido nuestra decisión, nada fácil. Es sencillo opinar de lo que hacen los demás cuando no tienes ningún problema de este tipo o no te has visto en ciertas situaciones.
No estamos en contra de que la gente decida tener niños con discapacidades graves, pero lo que reivindicamos es nuestro derecho a elegir no tenerlo, ya que en España se nos obliga sin tener en cuenta circunstancias personales, económicas o cargas familiares de la pareja.
Por último queremos destacar que este proceso no es fácil ni emocional ni económicamente ya que hemos tenido que tomar decisiones muy difíciles y delicadas en pocos días. Así como hacer un gran esfuerzo económico para poder pagar los 5000 Euros que ha costado. Nos podemos imaginar lo difícil que sería para la gente que no dispusiese del dinero suficiente, al sentir la impotencia de estar atado de pies y manos ante esta situación.

Para aquellos que no lo sepan, la mitad de las malformaciones se diagnostican a partir de la semana 26, muchas de ellas se podrian diagnosticar con un analisis array que en España solo se hace si se tienen antecedentes o de forma privada. Yo acabo de pasar recientemente por ello, si me hubiesen dicho que pagando y haciendo esta prueba podrían haber diagnosticado que mi hijo tenía una enfemedad genética que era una grave malformación hubiese pagado lo que fuese.
Comento lo de la semana 26 porque muchas de estas malformaciones son compatibles con la vida, pero ¿ con que tipo de vida?, la ley en España solo te deja interrumpirlo en caso de ser no compatible, pero ¿ que pasa con los compatibles que tienen graves enferemedades?.
Yo también he tenido que irme fuera de España y creedme cuando os digo que ha sido lo mas doloroso que me ha pasado en la vida, ese niño, mi hijo era mi vida. Era mi todo y tener que tomar la decisión ha sido duro, muy duro, muy doloroso. 
No puedo entender como hay alguien que se atreva a juzgar ni a criticar la decisión de unos padres, porque esos padres son los que mas querian a sus hijos.
Nunca volvere a ser la misma y desde ese día gran parte de mi se fué con el, tengo claro que mi decisión ha sido desde el amor incodicional y mas puro que se puede sentir y he condenado mi vida para que mi hijo no sufriese, muchos dias me consume la culpa pero me repito que no queria que mi hijo sufriera la vida que tendria que llevar.
Ojala nadie más tuviera que pasar por tener que tomar una decisión asi, tener que irte a otro pais y antes de criticar ,por favor, poneros en la piel de la persona que ha tenido que interrumpir un embarazado DESEADO, pensad en como lo están pasando.

Somos una pareja española y queremos contar nuestra experiencia para que le pueda servir a otras personas.
Tuvimos un embarazo normal hasta la semana 9, en la que tuve una hemorragia y tras ir al hospital nos dijeron que tenía un hematoma con un desprendimiento muy grande de placenta.
Debido a este hematoma no me pude hacer la amniocentesis, aunque los indicadores del triple screening me daban un riesgo de 1/165 para Síndrome de Down.
Cada semana íbamos al hospital para ver si había disminuido el hematoma y me podían hacer la amniocentesis, pero fue imposible, ya que el hematoma no disminuía.
Estuve varios meses de reposo absoluto para que desapareciera el hematoma, no nos recomendaban hacer la amniocentesis por el alto riesgo en este caso de perder el bebe.
Hicieron varias pruebas ecográficas para verificar algunos síntomas que pudieran ser indicativos de alguna anomalía o malformación pero parecía que todo era normal.
En la semana 26 fuimos por lo privado a una doctora que nos habían recomendado para hacer la ecografía 4D, ya que esta doctora estaba especializada en diagnosticar determinados síndromes a través de medios ecográficos.
Desgraciadamente nos dijo que había visto varios indicadores (8 de los 16 que utiliza) de Síndrome de Down pero que solo podía ser confirmado a través de la amniocentesis, también nos confirmo que el hematoma había desaparecido.
Fuimos al hospital y al día siguiente nos hicieron la amniocentesis y en 24 horas nos dieron la confirmación de la mala noticia y el comienzo de la pesadilla.
Orientados por el hospital nos dirigimos a la central de la Seguridad Social para solicitar la interrupción del embarazo pero como pasaba de las 22 semanas nos dijeron que tenía que pasar por un Comité que evaluaría el caso aunque ya nos dijeron que era muy difícil que lo autorizaran.
En España no es posible abortar pasadas las 22 semanas, ni por la Seguridad Social ni por privadas, es ilegal, va contra las leyes actuales y ningún médico ni clínica de ninguna Comunidad Autónoma se arriesgaría a realizar un aborto pasadas las semanas reglamentarias, por lo que solo nos quedaba ir a Francia, cruzando la frontera como delincuentes en tiempos de Franco.
Después de muchas gestiones con un hospital de Toulouse, nuestro caso pasó por un comité, lo aceptaron sin problemas ya que allí está contemplada la posibilidad de abortar en cualquier momento, si el feto presenta alguna enfermedad grave incurable o malformaciones severas.
Acabamos de llegar de Francia donde la gente del hospital nos ha tratado francamente bien y el proceso ha sido muy cuidadoso, siempre tratando de evitar el dolor durante el parto. El personal con el que tratamos no se podía creer como en España no era posible realizar esta intervención de ninguna manera, ya que consideraban que estaba sobradamente justificado.
Desde luego en España nos han abandonado a nuestra suerte y no entendemos como un Comité que no conocemos de nada te puede obligar a tener un hijo con Síndrome de Down o malformaciones graves simplemente porque no son incompatibles con la vida, es algo muy cruel. En cualquier caso no consideran las circunstancias de cada caso, ya que si hubiéramos podido hacer la amniocentesis antes de las 22 semanas lo hubiéramos hecho.
Habrá gente que nos critique o nos juzgue por lo que hemos hecho pero ha sido nuestra decisión, nada fácil. Es sencillo opinar de lo que hacen los demás cuando no tienes ningún problema de este tipo o no te has visto en ciertas situaciones.
No estamos en contra de que la gente decida tener niños con discapacidades graves, pero lo que reivindicamos es nuestro derecho a elegir no tenerlo, ya que en España se nos obliga sin tener en cuenta circunstancias personales, económicas o cargas familiares de la pareja.
Por último queremos destacar que este proceso no es fácil ni emocional ni económicamente ya que hemos tenido que tomar decisiones muy difíciles y delicadas en pocos días. Así como hacer un gran esfuerzo económico para poder pagar los 5000 Euros que ha costado. Nos podemos imaginar lo difícil que sería para la gente que no dispusiese del dinero suficiente, al sentir la impotencia de estar atado de pies y manos ante esta situación.

Somos una pareja española y queremos contar nuestra experiencia para que le pueda servir a otras personas.
Tuvimos un embarazo normal hasta la semana 9, en la que tuve una hemorragia y tras ir al hospital nos dijeron que tenía un hematoma con un desprendimiento muy grande de placenta.
Debido a este hematoma no me pude hacer la amniocentesis, aunque los indicadores del triple screening me daban un riesgo de 1/165 para Síndrome de Down.
Cada semana íbamos al hospital para ver si había disminuido el hematoma y me podían hacer la amniocentesis, pero fue imposible, ya que el hematoma no disminuía.
Estuve varios meses de reposo absoluto para que desapareciera el hematoma, no nos recomendaban hacer la amniocentesis por el alto riesgo en este caso de perder el bebe.
Hicieron varias pruebas ecográficas para verificar algunos síntomas que pudieran ser indicativos de alguna anomalía o malformación pero parecía que todo era normal.
En la semana 26 fuimos por lo privado a una doctora que nos habían recomendado para hacer la ecografía 4D, ya que esta doctora estaba especializada en diagnosticar determinados síndromes a través de medios ecográficos.
Desgraciadamente nos dijo que había visto varios indicadores (8 de los 16 que utiliza) de Síndrome de Down pero que solo podía ser confirmado a través de la amniocentesis, también nos confirmo que el hematoma había desaparecido.
Fuimos al hospital y al día siguiente nos hicieron la amniocentesis y en 24 horas nos dieron la confirmación de la mala noticia y el comienzo de la pesadilla.
Orientados por el hospital nos dirigimos a la central de la Seguridad Social para solicitar la interrupción del embarazo pero como pasaba de las 22 semanas nos dijeron que tenía que pasar por un Comité que evaluaría el caso aunque ya nos dijeron que era muy difícil que lo autorizaran.
En España no es posible abortar pasadas las 22 semanas, ni por la Seguridad Social ni por privadas, es ilegal, va contra las leyes actuales y ningún médico ni clínica de ninguna Comunidad Autónoma se arriesgaría a realizar un aborto pasadas las semanas reglamentarias, por lo que solo nos quedaba ir a Francia, cruzando la frontera como delincuentes en tiempos de Franco.
Después de muchas gestiones con un hospital de Toulouse, nuestro caso pasó por un comité, lo aceptaron sin problemas ya que allí está contemplada la posibilidad de abortar en cualquier momento, si el feto presenta alguna enfermedad grave incurable o malformaciones severas.
Acabamos de llegar de Francia donde la gente del hospital nos ha tratado francamente bien y el proceso ha sido muy cuidadoso, siempre tratando de evitar el dolor durante el parto. El personal con el que tratamos no se podía creer como en España no era posible realizar esta intervención de ninguna manera, ya que consideraban que estaba sobradamente justificado.
Desde luego en España nos han abandonado a nuestra suerte y no entendemos como un Comité que no conocemos de nada te puede obligar a tener un hijo con Síndrome de Down o malformaciones graves simplemente porque no son incompatibles con la vida, es algo muy cruel. En cualquier caso no consideran las circunstancias de cada caso, ya que si hubiéramos podido hacer la amniocentesis antes de las 22 semanas lo hubiéramos hecho.
Habrá gente que nos critique o nos juzgue por lo que hemos hecho pero ha sido nuestra decisión, nada fácil. Es sencillo opinar de lo que hacen los demás cuando no tienes ningún problema de este tipo o no te has visto en ciertas situaciones.
No estamos en contra de que la gente decida tener niños con discapacidades graves, pero lo que reivindicamos es nuestro derecho a elegir no tenerlo, ya que en España se nos obliga sin tener en cuenta circunstancias personales, económicas o cargas familiares de la pareja.
Por último queremos destacar que este proceso no es fácil ni emocional ni económicamente ya que hemos tenido que tomar decisiones muy difíciles y delicadas en pocos días. Así como hacer un gran esfuerzo económico para poder pagar los 5000 Euros que ha costado. Nos podemos imaginar lo difícil que sería para la gente que no dispusiese del dinero suficiente, al sentir la impotencia de estar atado de pies y manos ante esta situación.

Hola, muchachita. Nos encontramos en la misma situación y preparando papeles para ir a Toulouse. ¿Qué hospital fue?

Hola, a kien le preguntas? A mí o a muchachita?

Hola Gustaria que me dieras informacion de este hospital, estoy en la semana 26. Gracias
lauracarrascorocamora1979@yahoo.ees

Hola, muchachita. Nos encontramos en la misma situación y preparando papeles para ir a Toulouse. ¿Qué hospital fue?

T lo pregunto xk yo también estuve en noviembre y una chica d Madrid se puso en contacto conmigo xk también fue.
Hospital Paule de Viguier.
Si tienes alguna duda o pregunta no dudes en preguntarme. 

Madre mía, estoy asustada y eso que apenas me acaban de dar el resultado del triple screening y ha salido todo bien. ¿Qué tipo de enfermedades tan graves son las que se diagnostican tan tarde? Y si esto ocurre, ¿Por qué la ley te impide abortar hasta después de la semana 22?

¿Y en el triple screening de la semana 12 no te salió nada?
¡Qué injusto! Es que no tiene sentido que te hagan la amnio a la semana 23 si te van a denegar la posibilidad de abortar... no me puedo creer que en pleno siglo XXI tengamos que ir las españolas, a Francia para poder abortar, como antiguamente... y encima, dejándote un dineral que muchas no tendrán. Es horrible. No me quiero ni imaginar por lo que tuviste que pasar.
 

Madre mía, estoy asustada y eso que apenas me acaban de dar el resultado del triple screening y ha salido todo bien. ¿Qué tipo de enfermedades tan graves son las que se diagnostican tan tarde? Y si esto ocurre, ¿Por qué la ley te impide abortar hasta después de la semana 22?

T lo pregunto xk yo también estuve en noviembre y una chica d Madrid se puso en contacto conmigo xk también fue.
Hospital Paule de Viguier.
Si tienes alguna duda o pregunta no dudes en preguntarme. 

Buenas noches, somos una pareja joven a la que en la semana 30 de embarazo nos comentaron  que el bebe podia venir con problemas. Tras la amniocentesis, los resultados no son del todo buenos. Por favor, alguien que nos pueda asesorar e informar del hospital en Francia el cual hablais? Agradeceriamos cualquier información....Muchas gracias a todas.

¿En la semana 30? ¿No te hicieronnla amniocentesis antes?

Hola dalaro6684 estoy en una situación parecida 31 semanas le han detectado problemas en el cerebro, podrías darme información de el hospital  de Toulouse y el  procedimiento, no sé qué hacer estoy hecha polvo.

No. No salió nada. Incluso yo le pregunté k si no m tenia k hacer la amniocentesis xk yo había escuchado k X la edad  t la hacían, como tengo 39 y m dijo k no, k solo la hacian si salía la prueba elevada o tenia antecedentes, y no era mi caso.
El hospital k m hizo la amniocentesis no era el mismo donde estaba el comité. Ellos solo enviaban los informes. 
Y sí, lo pasamos muy mal xk fue una angustia buscar algún sitio donde m lo hicieran, muchas llamadas y todo eran respuestas negativas. La única clínica k encontré m mandaba a Colorado x 25.000€, era imposible. 
Cuando encontramos este hospital, fue un respiro. Aunque habrá gente k no esté d acuerdo y lo respeto, es lo peor k le puede pasar a nadie. 
Tienes razón, es vergonzoso k tengamos k salir d tu país, xk un comité d tres personas decide x ti.

Somos una pareja española y queremos contar nuestra experiencia para que le pueda servir a otras personas.
Tuvimos un embarazo normal hasta la semana 9, en la que tuve una hemorragia y tras ir al hospital nos dijeron que tenía un hematoma con un desprendimiento muy grande de placenta.
Debido a este hematoma no me pude hacer la amniocentesis, aunque los indicadores del triple screening me daban un riesgo de 1/165 para Síndrome de Down.
Cada semana íbamos al hospital para ver si había disminuido el hematoma y me podían hacer la amniocentesis, pero fue imposible, ya que el hematoma no disminuía.
Estuve varios meses de reposo absoluto para que desapareciera el hematoma, no nos recomendaban hacer la amniocentesis por el alto riesgo en este caso de perder el bebe.
Hicieron varias pruebas ecográficas para verificar algunos síntomas que pudieran ser indicativos de alguna anomalía o malformación pero parecía que todo era normal.
En la semana 26 fuimos por lo privado a una doctora que nos habían recomendado para hacer la ecografía 4D, ya que esta doctora estaba especializada en diagnosticar determinados síndromes a través de medios ecográficos.
Desgraciadamente nos dijo que había visto varios indicadores (8 de los 16 que utiliza) de Síndrome de Down pero que solo podía ser confirmado a través de la amniocentesis, también nos confirmo que el hematoma había desaparecido.
Fuimos al hospital y al día siguiente nos hicieron la amniocentesis y en 24 horas nos dieron la confirmación de la mala noticia y el comienzo de la pesadilla.
Orientados por el hospital nos dirigimos a la central de la Seguridad Social para solicitar la interrupción del embarazo pero como pasaba de las 22 semanas nos dijeron que tenía que pasar por un Comité que evaluaría el caso aunque ya nos dijeron que era muy difícil que lo autorizaran.
En España no es posible abortar pasadas las 22 semanas, ni por la Seguridad Social ni por privadas, es ilegal, va contra las leyes actuales y ningún médico ni clínica de ninguna Comunidad Autónoma se arriesgaría a realizar un aborto pasadas las semanas reglamentarias, por lo que solo nos quedaba ir a Francia, cruzando la frontera como delincuentes en tiempos de Franco.
Después de muchas gestiones con un hospital de Toulouse, nuestro caso pasó por un comité, lo aceptaron sin problemas ya que allí está contemplada la posibilidad de abortar en cualquier momento, si el feto presenta alguna enfermedad grave incurable o malformaciones severas.
Acabamos de llegar de Francia donde la gente del hospital nos ha tratado francamente bien y el proceso ha sido muy cuidadoso, siempre tratando de evitar el dolor durante el parto. El personal con el que tratamos no se podía creer como en España no era posible realizar esta intervención de ninguna manera, ya que consideraban que estaba sobradamente justificado.
Desde luego en España nos han abandonado a nuestra suerte y no entendemos como un Comité que no conocemos de nada te puede obligar a tener un hijo con Síndrome de Down o malformaciones graves simplemente porque no son incompatibles con la vida, es algo muy cruel. En cualquier caso no consideran las circunstancias de cada caso, ya que si hubiéramos podido hacer la amniocentesis antes de las 22 semanas lo hubiéramos hecho.
Habrá gente que nos critique o nos juzgue por lo que hemos hecho pero ha sido nuestra decisión, nada fácil. Es sencillo opinar de lo que hacen los demás cuando no tienes ningún problema de este tipo o no te has visto en ciertas situaciones.
No estamos en contra de que la gente decida tener niños con discapacidades graves, pero lo que reivindicamos es nuestro derecho a elegir no tenerlo, ya que en España se nos obliga sin tener en cuenta circunstancias personales, económicas o cargas familiares de la pareja.
Por último queremos destacar que este proceso no es fácil ni emocional ni económicamente ya que hemos tenido que tomar decisiones muy difíciles y delicadas en pocos días. Así como hacer un gran esfuerzo económico para poder pagar los 5000 Euros que ha costado. Nos podemos imaginar lo difícil que sería para la gente que no dispusiese del dinero suficiente, al sentir la impotencia de estar atado de pies y manos ante esta situación.