Foro / Maternidad

Alguien me puede ayudar con los resultados??????

Última respuesta: 17 de marzo de 2017 a las 23:35
17/11/09 a las 22:49

Hola,

Estoy embarazada de 13 semanas y me han hecho un analisis y estos son los resultados, a ver si alguien entiende o le hayan dado valores similares y me puede ayudar.

B-HCG libre.............42.9 ng/ml
B-HCG libre.............0.82 MoM
PAPP-A....................1.2 mU/ml
PAPP-A....................0.75 MoM
Pliegue nucal............0.6 mm

Por estos resultados el médico no me quiere hacer la amniocentesis y yo si quiero que me la hagan porque tengo familiares con sindrome de down.
Alguien me puede ayudar con los resultados? cuales son los valores normales?

Gracias,
Saludos

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La respuesta más útil

14/4/14 a las 17:31

Resultados papp-a y hcg
hola tengo 39 años ,me hicieron analítica a la semana 10,me han dado unos valores de PAPP-A de 3,66 mui/ml y HCG beta 60,20 mui/ml pero nose que valores MOM tengo porque no me lo han dado alguien sabe interpretar estos resultados? la semana que viene tengo la eco.gracias

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17/11/09 a las 23:13

Creo que son normales....pero analiza tu a ver
3.- El valor normal de los diferentes marcadores es de 1 MoM, en términos generales.

Por lo cual cuanto más distante de 1 MoM esté el resultado del marcador peor es dicho resultado.
En esta tabla se presentan los valores de referencia, expresados en MoM, a partir de los cuales ya sea por más (> o por menos (< un marcador es sospechoso.

Marcador MoM
TN >1,8 - 2
PAPP-A < 0,4
Beta hCG libre o hCG <0,4 o >2,5
AFP <0,4 o >2,5
uE3 < 0,5
Inhibina A > 2,5



TN (translucencia nucal).
Es el marcador ecográfico por excelencia y el que más influye en el cálculo del riesgo. No se conocen patologías asociadas a una TN inferior a 1 MoM. En cambio, cuanto mayor es el grosor de la TN peor pronóstico fetal. Los valores patológicos de la TN suelen oscilar entre 1,8 - 2 MoM o una medida superior a 3 mm (independientemente de los MoM).

Ojo: no confundir translucencia nucal con pliegue nucal. La translucencia nucal y el pliegue nucal son parámetros diferentes

PAPP-A. (proteina plasmática A asociada al embarazo).

Los fetos con alteración cromosómica, en general, tienen valores bajos de PAPP-A. Valores inferiores a 0,4 MoM aumentan el riesgo de alteración cromosómica.

Beta hCG libre o hCG (gonadotropina coriónica humana total o su fracción beta libre).

Los fetos con alteración cromosómica pueden tener alterados los valores de la beta hCG libre o la hCG. En la trisomía 21, en general, están elevados, siendo sospechosos de patología los valores superiores a 2,5 MoM. En las trisomías 13 y 18, en general, son bajos, considerándose sospechosos valores inferiores a 0,4 MoM.

AFP (alfafetoproteína).

Niveles altos de AFP, superiores a 2,5 MoM, son sospechosos de malformación fetal (espina bífida, anencefalia, etc.).
Valores bajos de AFP, inferiores a 0,4 MoM, se observan en algunas cromosomopatías. Así, en las trisomías 21 y 18, la AFP puede presentar valores bajos, mientras que en la trisomía 13 puede estar ligeramente elevada.

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18/11/09 a las 11:31
En respuesta a

Creo que son normales....pero analiza tu a ver
3.- El valor normal de los diferentes marcadores es de 1 MoM, en términos generales.

Por lo cual cuanto más distante de 1 MoM esté el resultado del marcador peor es dicho resultado.
En esta tabla se presentan los valores de referencia, expresados en MoM, a partir de los cuales ya sea por más (> o por menos (< un marcador es sospechoso.

Marcador MoM
TN >1,8 - 2
PAPP-A < 0,4
Beta hCG libre o hCG <0,4 o >2,5
AFP <0,4 o >2,5
uE3 < 0,5
Inhibina A > 2,5



TN (translucencia nucal).
Es el marcador ecográfico por excelencia y el que más influye en el cálculo del riesgo. No se conocen patologías asociadas a una TN inferior a 1 MoM. En cambio, cuanto mayor es el grosor de la TN peor pronóstico fetal. Los valores patológicos de la TN suelen oscilar entre 1,8 - 2 MoM o una medida superior a 3 mm (independientemente de los MoM).

Ojo: no confundir translucencia nucal con pliegue nucal. La translucencia nucal y el pliegue nucal son parámetros diferentes

PAPP-A. (proteina plasmática A asociada al embarazo).

Los fetos con alteración cromosómica, en general, tienen valores bajos de PAPP-A. Valores inferiores a 0,4 MoM aumentan el riesgo de alteración cromosómica.

Beta hCG libre o hCG (gonadotropina coriónica humana total o su fracción beta libre).

Los fetos con alteración cromosómica pueden tener alterados los valores de la beta hCG libre o la hCG. En la trisomía 21, en general, están elevados, siendo sospechosos de patología los valores superiores a 2,5 MoM. En las trisomías 13 y 18, en general, son bajos, considerándose sospechosos valores inferiores a 0,4 MoM.

AFP (alfafetoproteína).

Niveles altos de AFP, superiores a 2,5 MoM, son sospechosos de malformación fetal (espina bífida, anencefalia, etc.).
Valores bajos de AFP, inferiores a 0,4 MoM, se observan en algunas cromosomopatías. Así, en las trisomías 21 y 18, la AFP puede presentar valores bajos, mientras que en la trisomía 13 puede estar ligeramente elevada.

Hola,
he leido q dices la translucencia nucal y el pliegue nucal no es lo mismo. Yo pensaba q si. En mi caso me han medido sólo la TN, te importaría indicarme la diferencia?

MUCHAS GRACIAS

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18/11/09 a las 19:10
En respuesta a

Hola,
he leido q dices la translucencia nucal y el pliegue nucal no es lo mismo. Yo pensaba q si. En mi caso me han medido sólo la TN, te importaría indicarme la diferencia?

MUCHAS GRACIAS

Diferencia
La translucencia nucal o sonoluscencia nucal es un marcador ecográfico del primer trimestre (8-14 semanas de gestación), que consiste en la medición ecográfica del acumulo fisiológico de líquido en la nuca del feto.


el pliegue nucal es un marcador ecográfico del segundo trimestre de la gestación que consiste en la medición del grosor del tejido subcutáneo a nivel de la nuca del feto. Este estudio se debe realizar entre las 14 y 22 semanas de gestación, y se considera patológico cuando supera los 6 mm

besos

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18/11/09 a las 19:14
En respuesta a

Diferencia
La translucencia nucal o sonoluscencia nucal es un marcador ecográfico del primer trimestre (8-14 semanas de gestación), que consiste en la medición ecográfica del acumulo fisiológico de líquido en la nuca del feto.


el pliegue nucal es un marcador ecográfico del segundo trimestre de la gestación que consiste en la medición del grosor del tejido subcutáneo a nivel de la nuca del feto. Este estudio se debe realizar entre las 14 y 22 semanas de gestación, y se considera patológico cuando supera los 6 mm

besos

Se me olvido...
añadir que la medida normal de la primera es hasta 3.mm a partir de ahi s puede considerar riesgo

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14/4/14 a las 17:31
Mejor respuesta

Resultados papp-a y hcg
hola tengo 39 años ,me hicieron analítica a la semana 10,me han dado unos valores de PAPP-A de 3,66 mui/ml y HCG beta 60,20 mui/ml pero nose que valores MOM tengo porque no me lo han dado alguien sabe interpretar estos resultados? la semana que viene tengo la eco.gracias

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22/6/14 a las 20:34

Estoy muy asustada con el resultado del triple screening por alto riesgo down. ayuda!!!
Hola a todas,
Tengo 37 años, la edad que han previsto en el momento del parto es de 38,13. Como ya sabréis, al final del primer trimestre se hace la prueba del triple screening donde miden dos hormonas en sangre y unos datos ecográficos, con todo ello y tu edad calculan el riesgo que tienes de portar un bebé con síndrome de down.
Mi ecografía ha sido muy buena con una TN de 0,85mm pero las hormonas me han salido disparadas a la alta y a la baja:
PAPP-A 0,95mUl/ml (MoM 0,547)
Beta HCG-Libre 171 ngl/ml (MoM 3.078)

Lo que implica un riesgo combinado de 1/90 para síndrome de Down en mi caso. No se qué hacer, me voy a hacer la prueba del cariotipo de ADN fetal en sangre que es una prueba cara pero inocua, si todo sale bien, no se si confirmarlo o no con una amniocentesis por el riesgo que tiene de aborto. Estáis o habéis estado en una situación parecida o conocéis a alguien?

Decidme algo si podéis por favor, estoy muy angustiada.

Mil gracias

Me gusta

23/6/14 a las 13:34
En respuesta a

Estoy muy asustada con el resultado del triple screening por alto riesgo down. ayuda!!!
Hola a todas,
Tengo 37 años, la edad que han previsto en el momento del parto es de 38,13. Como ya sabréis, al final del primer trimestre se hace la prueba del triple screening donde miden dos hormonas en sangre y unos datos ecográficos, con todo ello y tu edad calculan el riesgo que tienes de portar un bebé con síndrome de down.
Mi ecografía ha sido muy buena con una TN de 0,85mm pero las hormonas me han salido disparadas a la alta y a la baja:
PAPP-A 0,95mUl/ml (MoM 0,547)
Beta HCG-Libre 171 ngl/ml (MoM 3.078)

Lo que implica un riesgo combinado de 1/90 para síndrome de Down en mi caso. No se qué hacer, me voy a hacer la prueba del cariotipo de ADN fetal en sangre que es una prueba cara pero inocua, si todo sale bien, no se si confirmarlo o no con una amniocentesis por el riesgo que tiene de aborto. Estáis o habéis estado en una situación parecida o conocéis a alguien?

Decidme algo si podéis por favor, estoy muy angustiada.

Mil gracias


Yo me hice el Harmony y salió perfecto.
Un niño.
Me la hice a las 10 semanas y me tardó 15 días justos.
Ahora mi bebé tiene 4 mesecitos.

Y no me repetí nada.¿Para qué entonces gastar 800 euros?
Si te da bien, no es necesario hacer la amnio.
Si te da mal, si que tienes que hacértela.

Si piensas hacer la amnio te dé lo que te dé el Harmony, no te gastes el dinero.

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25/6/14 a las 11:12
En respuesta a

Estoy muy asustada con el resultado del triple screening por alto riesgo down. ayuda!!!
Hola a todas,
Tengo 37 años, la edad que han previsto en el momento del parto es de 38,13. Como ya sabréis, al final del primer trimestre se hace la prueba del triple screening donde miden dos hormonas en sangre y unos datos ecográficos, con todo ello y tu edad calculan el riesgo que tienes de portar un bebé con síndrome de down.
Mi ecografía ha sido muy buena con una TN de 0,85mm pero las hormonas me han salido disparadas a la alta y a la baja:
PAPP-A 0,95mUl/ml (MoM 0,547)
Beta HCG-Libre 171 ngl/ml (MoM 3.078)

Lo que implica un riesgo combinado de 1/90 para síndrome de Down en mi caso. No se qué hacer, me voy a hacer la prueba del cariotipo de ADN fetal en sangre que es una prueba cara pero inocua, si todo sale bien, no se si confirmarlo o no con una amniocentesis por el riesgo que tiene de aborto. Estáis o habéis estado en una situación parecida o conocéis a alguien?

Decidme algo si podéis por favor, estoy muy angustiada.

Mil gracias


Ya me hice la eco de las 12 semanas, exactamente estoy de 12+5. Tengo un bebe muy grande 73mm, se mueve cantidad, asi que de tranquil@ nada. Todo parecia normal, hasta que la gine termino con el ecografo, y nos sentamos a hablar de los resultados. Me quede en sokc. A pesar de tener una eco normal, con medidas normales, analitica normal... Resulta que el baremo que doy en la prueva del sd de Down son de 1/289.0 Digamos que un baremo "peligroso" esta por debajo de 1/250.0. cuanto mas alejado se este de este resultado, mejor. Y segun la gine yo estoy en el medio. A pesar de mis 31años, mi marido tiene 33, y no tenemos ningun caso en nuestras familias. Me tienen que repetir la eco en 3 semanas y la analitica en un mes. Ayer era todo llanto, incluso pensar en abortar, que es algo hablado ya por si algun hijo saliese con problemas... me da de todo. En uno de pago, tambien tendria que esperar. Asi que imaginaos eternas 3 semanas me esperan. Alguna en mi caso? O sabe de alguno parecido?
contestarme por privi... por aqui no me entero...

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25/6/14 a las 11:14
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Yo me hice el Harmony y salió perfecto.
Un niño.
Me la hice a las 10 semanas y me tardó 15 días justos.
Ahora mi bebé tiene 4 mesecitos.

Y no me repetí nada.¿Para qué entonces gastar 800 euros?
Si te da bien, no es necesario hacer la amnio.
Si te da mal, si que tienes que hacértela.

Si piensas hacer la amnio te dé lo que te dé el Harmony, no te gastes el dinero.

Merchir
Donde te lo hiciste? es fiable? Cuanto te cobraron? Yo soy de madrid

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4/7/14 a las 22:34
En respuesta a

Merchir
Donde te lo hiciste? es fiable? Cuanto te cobraron? Yo soy de madrid

Merchir
Yo me hice el test harmony hace una semanita en Madrid, clinica Echevarne. Cuesta 700 euros y según me ha comentado el gine es muy eficaz 99%. A mi me salió riesgo bajo 1/3000 pero uno de los datos hormonales un pelín alto y me lo recomendó para quedarnos tranquilos. Creo que es una buena alternativa ya que no corre peligro ni tú ni el bebé. Besos!

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4/7/14 a las 22:36
En respuesta a

Merchir
Yo me hice el test harmony hace una semanita en Madrid, clinica Echevarne. Cuesta 700 euros y según me ha comentado el gine es muy eficaz 99%. A mi me salió riesgo bajo 1/3000 pero uno de los datos hormonales un pelín alto y me lo recomendó para quedarnos tranquilos. Creo que es una buena alternativa ya que no corre peligro ni tú ni el bebé. Besos!

Perdona! medy185
Aunque no iba para mí he querido comentarte mi experiencia por si te sirve de algo! Besos

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5/7/14 a las :11
En respuesta a

Merchir
Donde te lo hiciste? es fiable? Cuanto te cobraron? Yo soy de madrid

Hola!
Es totalmente fiable!
Me lo hice en Sevilla, a las diez semanas.
Me dieron los resultados a los 15 días justos y un niño cromosómicamente normal.
Ha sido el mejor dinero gastado en la vida.
Pasé un embarazo mucho más tranquilo y no lo puse en riesgo con la dichosa amnio.
Tengo 39 años y ya no voy a tener más hijos, pero sin duda repetiría si me volviera a ver en la misma situación.
Creo que me costó sobre 700 euros.
No lo recuerdo muy bien.

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14/7/14 a las 23:27
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Ya me hice la eco de las 12 semanas, exactamente estoy de 12+5. Tengo un bebe muy grande 73mm, se mueve cantidad, asi que de tranquil@ nada. Todo parecia normal, hasta que la gine termino con el ecografo, y nos sentamos a hablar de los resultados. Me quede en sokc. A pesar de tener una eco normal, con medidas normales, analitica normal... Resulta que el baremo que doy en la prueva del sd de Down son de 1/289.0 Digamos que un baremo "peligroso" esta por debajo de 1/250.0. cuanto mas alejado se este de este resultado, mejor. Y segun la gine yo estoy en el medio. A pesar de mis 31años, mi marido tiene 33, y no tenemos ningun caso en nuestras familias. Me tienen que repetir la eco en 3 semanas y la analitica en un mes. Ayer era todo llanto, incluso pensar en abortar, que es algo hablado ya por si algun hijo saliese con problemas... me da de todo. En uno de pago, tambien tendria que esperar. Asi que imaginaos eternas 3 semanas me esperan. Alguna en mi caso? O sabe de alguno parecido?
contestarme por privi... por aqui no me entero...

Sigo esperando resultados del harmony 21 días después...
No os vais a creer lo que me está pasandosi recordáis mi caso, os contaba riesgo alto de síndrome de Down en el Triple Screenning 1/90 por la hormona BHCG alta. Después de sopesar las opciones me decidí por hacer el test Harmony el pasado lunes 23 de junio para evitar la amniocentesis por ser invasiva, los riesgos de aborto y lo que ya sabéis.

Pues bien, el análisis me lo hicieron el el GABINETE MÉDICO VELÁZQUEZ, en la C/ Velázquez 25, Madrid, y quiero denunciarlo públicamente para que todo el mundo conociendo mi experiencia pueda prevenir que le pase lo mismo que me está pasando a mí.

Cuando acudí a hacer la extracción estaba de 12 semanas, lo justo para esta prueba y se comprometieron a tenerlo listo en 20 días (cuando la mayoría de sitios te dicen 15).

Hoy es el día 21, he llamado varias veces y hasta hoy que se cumplía el plazo no me han hecho ni caso, básicamente me han dado largas, hoy por fin ya me han pasado con la Dra. que está analizando mi caso y resulta que en la muestra sólo había un 3% de ADN fetal y han tenido que hacer no se qué con la muestra, lo cual suena bastante raro porque a mí no me han hecho una nueva extracción de sangre, digo yo que esa concentración corresponderá a mi muestra de sangre al completo de ese día.

La cuestión es que hasta una semana más no tienen los resultados, esto me sitúa en la semana 17, supuestamente "tarde" para una amniocentesis que busque diagnosticar trisomías. Al menos en la Paz no quisieron darme la cita más tarde que el próximo jueves 17 de julio por esa razón.

En definitiva, después de 650 del Harmony y antes de conocer los resultados, creo que este jueves haré la amniocentesis en el Hospital de La Paz, cita que tenía cogida de modo preventivo por si obtenía un mal resultado, ahora voy a pasar por la prueba invasiva porque sabiendo lo "importante" que es el tiempo en estos resultados no los han tenido a tiempo y si yo no insisto hasta lo último ni siquiera me informan 21 días después
Estoy muerta de miedo, muy enfadada y más estresada, y lo peor, no estoy disfrutando nada de mi embarazo, al contrario, esto parece una pesadilla que no termina...

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17/3/17 a las 23:35
En respuesta a

Creo que son normales....pero analiza tu a ver
3.- El valor normal de los diferentes marcadores es de 1 MoM, en términos generales.

Por lo cual cuanto más distante de 1 MoM esté el resultado del marcador peor es dicho resultado.
En esta tabla se presentan los valores de referencia, expresados en MoM, a partir de los cuales ya sea por más (> o por menos (< un marcador es sospechoso.

Marcador MoM
TN >1,8 - 2
PAPP-A < 0,4
Beta hCG libre o hCG <0,4 o >2,5
AFP <0,4 o >2,5
uE3 < 0,5
Inhibina A > 2,5



TN (translucencia nucal).
Es el marcador ecográfico por excelencia y el que más influye en el cálculo del riesgo. No se conocen patologías asociadas a una TN inferior a 1 MoM. En cambio, cuanto mayor es el grosor de la TN peor pronóstico fetal. Los valores patológicos de la TN suelen oscilar entre 1,8 - 2 MoM o una medida superior a 3 mm (independientemente de los MoM).

Ojo: no confundir translucencia nucal con pliegue nucal. La translucencia nucal y el pliegue nucal son parámetros diferentes

PAPP-A. (proteina plasmática A asociada al embarazo).

Los fetos con alteración cromosómica, en general, tienen valores bajos de PAPP-A. Valores inferiores a 0,4 MoM aumentan el riesgo de alteración cromosómica.

Beta hCG libre o hCG (gonadotropina coriónica humana total o su fracción beta libre).

Los fetos con alteración cromosómica pueden tener alterados los valores de la beta hCG libre o la hCG. En la trisomía 21, en general, están elevados, siendo sospechosos de patología los valores superiores a 2,5 MoM. En las trisomías 13 y 18, en general, son bajos, considerándose sospechosos valores inferiores a 0,4 MoM.

AFP (alfafetoproteína).

Niveles altos de AFP, superiores a 2,5 MoM, son sospechosos de malformación fetal (espina bífida, anencefalia, etc.).
Valores bajos de AFP, inferiores a 0,4 MoM, se observan en algunas cromosomopatías. Así, en las trisomías 21 y 18, la AFP puede presentar valores bajos, mientras que en la trisomía 13 puede estar ligeramente elevada.

Hola, me gustaría aprovechar que sabes del tema para preguntarte por que estoy un poco preocupada, me mandaron unos examenes pero me cuesta entender los resultados.

TN: 1,6 mm
Proteina Plasmática Asociada al embarazo (PAPP-A): 2.84 U/L
GonadotropinaCoriónica Humana Hormona (B-HCG), Fracción Libre:  91.63 ng/mL

He tratado de comparar pero dicen que la Gonadotropina deb estar en 2,5 MoM y no entiendo muy claramente esta medida, pero no es la misma que me han entregado en mi prueba clínica.

Me podrías colaborar para saber si estan bien mis examenes o tengo algun riesgo?

Saludos!

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ISDIN Si-Nails

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