"biopsia corial"
Hola a todas. Actualmente me encuentro en 19 semanas de embarazo, os voy a comentar mi caso.... Tuve un antecedente de síndrome de down (trisomia 21)en mi primer embarazo, me lo detectaron por ecografía y me lo confirmaron con una biopsia corial (Analítica de las vellosidades coriales). La verdad esque fue una detección precoz, perdí al bebé y me quedé rápidamente embarazada de mi actual embarazo. Como podeis imaginar estaba muy nerviosa y me aconsejaron volver a hacerme la biopsia corial, me la hice y me salió una alteración cromosómica, es decir que el bebé tenía "trisomía 3". No me lo podía creer y los medicos no entendían nada..., estaba con 14 semanas de gestación y el bebé estaba vivo y con una evolución correcta, por lo que me aconsejaron esperarme 4 semanas más para poder realizar la amniocentesis, ya que la experta genetista nos aconsejaba hacernos un cariotipo a mi marido y a mi por si teníamos alguna alteración cromosómica en nuestros genes o bien se trataba de una trisomía confinada a placenta, lo cual significaba que la placenta tenía genes diferentes que el bebé.A lo largo de los días nos han confirmado que mi marido y yo tenemos los genes correctamente, y hoy me han confirmado que mi niña está perecta, los resultados de la amniocentesis han salido correctos, sin trisomías, y que el fallo genético se encuentra solo en la placenta. Los médicos nos han dicho que es un caso excepcional en la medicina, que no suelen ocurrir estos casos, pero existen y llegan a un final feliz, la naturaleza es sabia y hace un "rescate cromosómico" y el gen que tiene de más se lo queda la placenta en vez del bebé.Yo aconsejo que os hagais directamente la amniocentesis, es mucho más fiable..., analiza directamente al bebé y como he podido comprobar por mí misma...no siempre tienen los mismos genes. Mucha suerte a todas , disfrutad de vuestro embarazo y cuidaros mucho... Besos¡¡¡
