Hipertonia muscular

Esperanza
hola josne1 mi hija tiene SD y tiene dos añitos,en este caso el problema muscular es el contrario "hipotonía" ,aunque sé que no estamos en el mismo caso quisiera animarte un poco y decirte que no pierdas la esperanzas y que sigáis luchando aunque a veces sé que es muy cuesta arriba.Besos para ti y para tu pequeña.

Hola josne1
sabes apenas al viernes me di cuenta de que consultar con tantos y tantos medicos fue bueno para mi niño, mi pediatra neonatologo yo le preguntaba si mi bebe tenia algun problema neurologico y siempre me dijo no se prepcupe nunca le hize caso y consulte con muchos medicos porque mi bebe tiene estrabismo nacio con pie equino der. no balbucea nacio con bajo peso y un sin fin de cosas por lo que ahora tiene problema para caminar por lo que te recomiendo busca a una neurologa pediatra que sepa bien de su profesion y sobre todo que tenga sensibilidad con los niños mi niño tiene 1 año 3 meses todavia no camina pero emepezare a llevarlo y aprender a darle sus terapias fisicas y seguirlo llevando a estimulacion temprana. lo unico que te pido es que no pierdas la fe, que cuando crees que el camino se acacaba es cuando llega la luz a tu camino solo es cuastion de paciencia y de no desviarte y seguir luchando dia a dia por tu hija, hoy en dia espero poder ayudarte y sabes cuantas conmigo para cualquier cosa, pero entiendo por lo que estas pasando porque como tu soy primeramente soy madre y tengo un bebe con falta de maduracion sicomotriz...... bezo para ti y tu hija.

Niños con hipotonia
mi hija tb tiene hipotonia ahora ya solo en las piernas solo la falta caminar si alguien quiere que la ayude le dejo mi correo y nos animamos yarimariam@hotmail.com la mia si seguia los objetos si balbuceaba algunas palabras pero ahora le cacaban de sacar una contractura y tiene un año y medio las corrientes van muy bein para estos casos por lo menos a mi niña un saludo desde zaragoza

Mucho animo!!!
Hola josne1: leyendo tu mensaje me he sentido totalmente identificada, mi hija tiene 8 meses y medio y tb tuvo problemas al nacer, durante los tres primeros meses tuvimos que enseñarla a succionar, y a los tres meses el neurólogo nos dijo que tenía hipertonía muscular y una parálisis cerebral leve. Hemos pasado por un rosario de especialistas, fisioterapia, estimulación, osteópata, y poco a poco vamos viendo pequeños resultados. De momento parece que no tiene problemas a nivel cognitivo, no así a nivel motor, nos han dicho que tengamos muuuucha paciencia a la hora de que aprenda a sentarse, andar... . No se que nos deparará el futuro, pero lo que si se es que todo lo que esté en mi mano, lo haré para que mi hija llegue a superar todos y cada uno de sus problemas, a veces es muy duro y te preguntas una y otra vez por que le ha tocado a ella, pero la respuesta siempre es la misma, ¿y por que le tenía que tocar a otro? por suerte mi hija tiene unos padres, y una familia que la quiere con locura, y que dedicarán todo el tiempo y todo el dinero necesario para que ella esté bien, y desgraciadamente hay muchos niños que teniendo la misma enfermedad que tiene mi hija no pueden tener lo que ella tiene. Asi que mucho, mucho animo, y pensad que la mejor estimulación para vuestra hija es vuestro cariño, quererla mucho, besarla mucho, cojerla mucho, que no os preocupe que se acostrumbre a los brazos, eso son tonterías de abuelas, y poco a poco vereis que salen adelante porque aunque nosotros los veamos débiles, nuestros hijos son de hierro, y más cuando pasan por lo que han pasado los nuestro. Muchos Besos
Ana

El tiempo es lo mas importante
Hola! Mi bebe nacio con varios problemas y le diagnosticaron hipertonia muscular. Hace un año que esta en tratamiento con estimulacion temprana y verdaderamente es lo que hace que el progrese. Trabaja con kinesiologos, terapeuta visual, ocupacional y fonoudiologa. El tiempo es lo mas importante, solo la estimulacion es lo que lo podra ayudar, ya que la medicacion no le ha servido para nada. El cerebro humano esta sub utilizado, por lo tanto puede activar zonas que no se utilizan y compenzar los deficit que se presenten. El cerebro humano es super plastico y necesita que lo activen. Por eso mamás y papás, fuerza, paciencia y mucha pero mucha fe, Dios nunca nos deja solos!!! Besos

Tengo a mi angelito con hipertonia muscular
quisiera realmente poder compartir mi caso con el de muchas madres que tienen a sus bebes con hipertonia , mi nene al nacer no tuvo el oxigeno suficiente y esto tuvo como consecuencia la hipertonia, le realise una serie de examenes ,lo lleve al neurologo y siempre lleva sus controles con el pediatra ,actualmente tiene ya tres añitos, aun no camina solo pero si con ayuda,no tiene mucha estabilidad en la cabesita y en la terapia trabajan mucho con la postura, y siempre le realizo sus masajes en casa, eso es muy importante, me gustaria intercambiar ideas con todos los que vivimos a diario con nuestros angelitos que padecen alguna discapasidad y desde aqui desirles que sigan adelante, ayuden mucho a sus niños , brindemosle mucho pero mucho amor y comprension, es lo que yo hago dia a dia, y se que con la ayuda de dios mi angelito se va a mejorar, les deseo muchisima suerte y bendiciones. erika.

Nieto con hipertonia muscular
Tengo a mi nieto de 6 meses con hipotonia muscular necesito informacion de como ayudarlo ,ya que los especialistas son muy lentos y las citas para el neurologo y el genetica son para finales del 2010 .el no aguanta su cabecita y ahora es que comenzo a tratar de virarse . Gracias espero repuesta mi mail es cieloenid@hotmail.com

Mi hijos tiene posiblrmente hipertonia leve
Amiga, actualmente esoty llevando a mi nene de 5 a un centro de rehabilitación privado recien ha empezado. Alli le hacen ejercicios a sus pies, a sus brazo, recien esta yendo,
creo que puedes empezar por llevarlo a un centro privado.

Hola
ANTES QUE NADA NO PIERDAS LA FE EN DIOS. PONLE MUSICA DE MOZART, HAY UN DVD, QUE SE LLAMA BABY MOZART, OTRO QUE SE LLAMA EL EFECTO MOZART, ESO LE AYUDARÁ A ESTIMULARLA, COMPRALO O BAJALO DE INTERNET, ESTA MUSICA ESTIMULA LA CORTESA CEREBRAL DEL BEBE.

Hola
MI BEBE TAMBIEN ES HIPOTONICO, PERO CON REHABILITACION YA ESTA MEJORANDO, TIENE OCHO MESES DE EDAD Y YA TOMA OBJETOS, SE RIE, JALA TODO LO QUE TIENE A SU ALCANCE, YA SOSTIENE SU CABEZA, Y YA SE EMPIEZA A SENTAR, LLEVA APENAS DOS MESES DE MECANOTERAPIA, Y YA SE SIENTE DURITO, TE RECOMIENDO QUE LE PONGAS MUSICA CLASICA, BETOHBEEN Y MOZAR, HAY UN DISCO QUE SE LLAMA EL EFETO MOZART, ESO LO AYUDARÁ.

Tuve eso lee
yo tuve eso no te desesperes solo ponle mano e leido en otrso post las terapias constantes que le deben hacer cuando yo la tuve fue a los 2 meses de nacida me ponia tieza los ojos se volteaban casi no comia todo lo vomitaba el medico me lo diagnostico y me mando fenobarbital desde los dos meses de edad hasta los cinco años de edad debes ponerle mano a tu bebe eso si porque quizas el convulsiona yo lo hacia mi mama se dio cuenta gracias a dios y al medico q me vio ya ufffff hace años me cure consulta a tu medico pero yo soy la prueba me cure con fenobarbital

Hola lee
me preocupo mucho tu comentario tu niña ya tiene tres años a mi me lo diagnosticaron a los dos meses de nacida me mando el doctor fenobarbital de una vez hasta los cinco años y soy normal oye ponle mano soy de venezuela que le pasa a los medicos sale mas facil darle ese medicamento eso es segun el peso que se da las terapias diarias parece que son importantes y ayudan mucho aunque si te digo la verdad mi mama no me tuvo que hacer terapia en casa pero ya tu niña esta grande e smuy triste lo que vives tu y ella asi que ayudala hasle todos los dias ejercicios buscalos en internet habla con el doctor del fenobarbital a mi me lo dieron y estoy muy bien soy tsu y estudio derecho ya el 4 año tengo 34 años ahi doctores que no se que les pasa no ayudan no investigan fijate tambien sufri del pilori o algo asi mi mama me dijo que con primperan me cure mi hermanita nacio con la cadera dislocada y el medico no la quiso operar porque no quedaban bien bueno le mando un aparato que era como un pañal de plastico que no dejaba q cerrara las piernas y duro los 3 primeros años de su vida sin caminar siempre en brazos alzada por el aparato y fijate tiene 29 años y es una belleza la mas alta la mas bella y camina normal prefieren operar y mandar solo terapias para cobrar es el colmo con medicamnetos uno se puede curar son malos algunos medicos gracias a dios yo tuve o mi mama tuvo buenos pediatras para sus hijos y eso que somos pobres

No dejes avanzar eso
hola amiga ponle mano a tu bebe yo la sufri hace años es mas ni recuerdo que tuve eso lee mi comentario lo puse arriba fenobarbital me mandaron desde los dos meses hasta los cinco años y sufri de muchas cosa hasta me bautizaron de emergencia pero mire estoy bien consulta a tu medico nunca amiga jamas uses un solo pediatra ve al seguro no necesitas tener dinero para ayudar a tu hija mi mama es pobre se la pasaba conmigo en el hospital y naci con muchos problemas el de pilori el de la hipertonia yo convulsionaba me entiezaba era terrible vomitava todo lo que comia mi mama dice que era horrible tenerme pero busco uno dos tres cuatro medicos diferentes hasta que uno le dijo q era lo q tenia osea todas las enfermedades y ese me mando fenobarbital con eso me cure con primperan me cure de la pilori ya no bomitaba y asi poco a poco tuve el fenobarbital desde los dos meses hasta los cinco años eso se manda la dosis segun el peso y no tuve terapias pero ayudalos con terapia dicen q es bueno y el del pilori me lo curo con primperan creo que con eso dure hasta los 13 años y bueno gracias a dios mi bebe salio sana tve miedo de que saliera como yo algo mas el medico le dijo a mi mama que eso me dio porque ella consumia pero no era ella fue mi padre el q al parecer lo hacia segun mi madre espero te ayude en algo comenta q te dijo el medico y sabes busca no un medico sino varios a veces uno se equivoca pero varios te dan soluciones

Confia en dios
Hola se como te sientes pues mi bebe desde ke nacio la tiene bueno l tenia cuando nacio los medicos me dijeron ke era colico al lactante pero me cambie d pediatra y hasta los 3 meses no me lo diagnosticaron se te viene el mundo encima mi bebe no se mantenia l cabeza no abria las manos era un arcoo totalmente su cuerpo PERO YO SOY CRISTIANA EVANGELICA Y EL SEÑOR ES EL MEJOR MEDICO KE EXISTE EL 13 DE MARZO NUNCA OLVIDARE ESA FECHA MI BEBE FUE SANADO POR EL SEÑOR ORARON POR EL EN UNA REUNION KE TUVIMOS Y EN EL MOMENTO KE ME FUI A MI ASIENTO MI BEBE SE SENTABA SOLO MANTENIA L CABEZA HOY SEGUIMOS CON LAS PRUEBAS PORQUE LOS MEDICOS NO PUEDEN CREERLO COMO SE A SANADO SIN MEDICAMENTOS Y SIN TERAPIA NI NADA AHORA RIE ABRE LAS MANOS LO COGE TOODO EL XUPE SE SIENTA LO PONGO EN EL TACATAS Y ANDAA PA TRAS MI HIJO ESTA SANO GRACIAS AL SEÑOR hoy el animo ke te doy es ke buskes a Dios de todo corazon y el ara PORQUE DONDE LOS MEDICOS TERMINAN EL SEÑOR EMPIEZA hoy yo puedo decir ke mi bebe es un bebe normal no tiene nada y kiero darte animos y decirte ke el es el unico KE SANA yo se ke para algunas personas es dificil de creer pero yo tengo todos los papeles donde pone como estaba mi hijo y como esta ahora todo el hospital alucinados ante tal exo XK ES UN MILAGRO DEL SEÑOR DIOS BENDIGA VUESTRS NENES Y NENAS Y TENER ESPERANZA,FE EN DIOS

espero te sirva de algo este mensaje
hola queria decirte que mi hijo es sindrome hipotonico y quiero que sepas que es muy dificil acarrear con todo esto y la unica forma de hacerlo bien es con mucho amor y paciencia,,,,,,no esperes de tu hijo lo que otras mamas esperan de los suyos solo ten en cuenta que cada logro que tu hijo logre te tiene que bastar para inundarte de felicidad solo pidele a dios por ti y por quienes te rodean
y recuerda nunca te culpes por lo que hiciste o por lo que deberias haber hecho solo preocupate y enfocate por lo que puedes hacer por tu hijo hoy

y no te preguntes porque a ti preguntate para que a veces dios nos manda angeles para cuidarnos pero hay que siempre tener presente que esos angelitos traen en su espalda alas y que en cualquier momento se hechan a volar.......difrutalo y amalo que el amor es la solucion para todo

hipertonia bebe prematuro
Hola anayhelena! Yo por fin también encuentra a alguien en la misma situación que yo.se por lo que estas pasando, mi niño Eneko también nació con hipertonia y de las duras.fue debido a mi desprendimiento de placenta imprevista.le falto el oxigeno y nunca sabremos cuanto tiempo.el tema es que se lleva lo mejor que se puede pero siempre son trabas para todo.el tampoco aguanta cabeza ni se sienta ni sabe fijar para coger cositas.yo lo estoy intentando todo y nuncio descansare, asi que me gust aria que me respondieras.besos.

Hola
EL MOTIVODE NUESTRO MAIL ES POR QUE TENEMOS UNA BEBA CON PROBLEMAS MUY SIMILARES A LAS DE TU BEBE LA VERDAD YA HA TENIDO MAS DOCTORES QUE UN EQUIPO DE FUTBOL Y APENAS TIENE UN AÑO DOS MESES ADEMAS DE SUS TERAPIAS PERO NO VEMOS MUCHO AVANCEL LO QUE TE QUEREMOS PREGUNTAR ES QUE TIPO DE HORACION LE HICIERON, NO SE ALGUNOS DETALLES QUE NOS AYUDEN PARA TRATAR DE HACER LO MISMO CON NUESTRA BEBA OJALA NOS PUEDAS ESCRIBIR A NUESTRO MAIL: los_tres_cielos_lindos@hotmail.com

Informacion
Hola. me gustaría saber tu esperiencia con tu niña y saber como a sido su evolucion. Yo tngo un niño de 13 meses que le acaban de detectar esta enfermedad y quisiera saber experiencias.
Gracias!

Mi nieto tiene hipertonia
hola, mi nietito Luciano tiene 10 meses de edad, con el correr de los meses le detectaron retraso madurativo e hipertonía...quisiera saber si por este medio; podrías enviarnos video o sesiones ilustrativas de masajes de kinesiología para ayudarlo y ayudarnos a hacer su vida un poco mas liviana y mejor ya que es un nacer todos los días y disfrutarlo minuto a minuto....GRACIAS

Trabajar con un niño con hipertonia es muy delicado
es mejor que vayáis a un buen terapéuta que trabaje con el en estimulación temprana y que os enseñen también ejercicios a vosotros para hacerlos en casa.

Hola, que tal,  mi niña va a cumplir cuatro añitos y nació con hipertonia en sus cuatro miembros (piernas y brazos) y se lo diagnosticaron a los 6 meses, hoy por hoy es una niña feliz pero aún no ha logrado una marcha independiente, los especialistas me dicen que ella a va a lograrlo pero siempre con una marcha asistida, tenemos mucha fe y ws una niña muy estimulada, es muy inteligente .
Ten mucha fe que con amor y un buen estimulo va a salir adelate y ser muy feliz