Microcefalia?

Microcefalia
hola Virusa39: No te preocupes, soy padre de una niña con microcefalia de 20 años, generalmente estos cuadros se presentan en mujeres, mi niña en los primeros dìas de nacida tenía dificultades en succionr la leche, gracias a Dios, mi esposa la ha sacado adelante con paciencia, recuerdo que en el sexto mes lo llevé a una clinica para su evaluación, y un médico si se puede llamar médico a ese tipo de personas, nos dijo que nuestra hija nunca caminaría y que va a vivir poco tiempo, al principio nos afectó esta declaración, pero no nos amilanamos, gracias al esfuerzo de mi esposa, la hemos hecho caminar, come con la ayuda de nosotros, habla unas cuantas palabras, en general comparado con otros niños con este cuadro, está adelante, si tu bebe no tiene problemas en deglutir los alimentos, no hay problema es un niño normal, aparte el llanto, se reconoce un paciente con microcefalia su llanto es intermitente, no es continuo, a veces hay niños normales con la cabeza pequeña, el sabio Openheimmer era de cabeza pequeña. si necesitas más información comunicate con nosotros.

Hola!!
Yo tengo una hija de 16 años con microcefalia, cuando estaba embarazada no se si os pasó, en unas pruebas vi que ponía "sospecha de CIR" a parte que noté cierto revuelo entre los médicos pero nadie me decía nada, pregunté y me dijeron que sospechaban que no le llegaba bien la sangre o algo así, también confundieron el tiempo real de embarazo que yo llevaba, luego cuando nació, ya nadie dijo nada más, no me dijeron que su cabeza estaba algo por debajo de lo normal, pasó el tiempo y mi hija en principio iba haciendo lo que hace un niño normal, hasta que llegó al año y no tenía ninguna intención de andar, fué mi madre la que me dijo que algo raro le veía a la niña, no gateaba, no andaba, y había veces que tenía una fuerza exagerada y otra que estaba como lánguida. La llevé al médico y ahí empezó la odisea, insistí porque les pasaba desapercibido, pero al final y casi cuando mi hija tenía dos años, tras una resonancia magnética le diagnosticaron microcefalia, retraso mental, tetraparesia espástica y trastornos generalizados del desarrollo. Mi hija, que cuando le hicieron la valoración del ICASS dijeron que si andaba sería al menos entre los 6 y 8 años, andó con 3 años y medio, la llevaba todos los días de la mano a la guardería y así acabó andando sola. Hoy en día, habla bastante bien, anda, corre, salta, tiene su personalidad, me ha hecho instalarle el POU en el móvil y ahora me dice que quiere una tablet jajajaajja!! tiene sus cosas y la verdad que no me ha sido fácil llevarla para adelante todos estos años, tenía un carácter difícil, hiperactivo, y como que se ha ido suavizando. Hoy en día es un sol de chica!! todo el mundo la quiere y es una persona que siempre está contenta, mi hija es una campeona!! Por lo que la única solución para estos niños es constancia, tratarlos con la mayor normalidad posible, no compadecerlos, y quererlos mucho. Ahora, lo que temo es lo que he visto por internet, dicen que tienen una esperanza de vida reducida, y no encuentro ningún sitio donde digan más o menos cuanto viven!! si alguien tiene alguna idea de la esperanza de vida de estos niños agradecería que me informara, ya que prefiero tener claro lo que puede pasar y hacerme a la idea. Un saludo a todas/os y ánimo!!

Hola!!
Yo tengo una hija de 16 años con microcefalia, cuando estaba embarazada no se si os pasó, en unas pruebas vi que ponía "sospecha de CIR" a parte que noté cierto revuelo entre los médicos pero nadie me decía nada, pregunté y me dijeron que sospechaban que no le llegaba bien la sangre o algo así, también confundieron el tiempo real de embarazo que yo llevaba, luego cuando nació, ya nadie dijo nada más, no me dijeron que su cabeza estaba algo por debajo de lo normal, pasó el tiempo y mi hija en principio iba haciendo lo que hace un niño normal, hasta que llegó al año y no tenía ninguna intención de andar, fué mi madre la que me dijo que algo raro le veía a la niña, no gateaba, no andaba, y había veces que tenía una fuerza exagerada y otra que estaba como lánguida. La llevé al médico y ahí empezó la odisea, insistí porque les pasaba desapercibido, pero al final y casi cuando mi hija tenía dos años, tras una resonancia magnética le diagnosticaron microcefalia, retraso mental, tetraparesia espástica y trastornos generalizados del desarrollo. Mi hija, que cuando le hicieron la valoración del ICASS dijeron que si andaba sería al menos entre los 6 y 8 años, andó con 3 años y medio, la llevaba todos los días de la mano a la guardería y así acabó andando sola. Hoy en día, habla bastante bien, anda, corre, salta, tiene su personalidad, me ha hecho instalarle el POU en el móvil y ahora me dice que quiere una tablet jajajaajja!! tiene sus cosas y la verdad que no me ha sido fácil llevarla para adelante todos estos años, tenía un carácter difícil, hiperactivo, y como que se ha ido suavizando. Hoy en día es un sol de chica!! todo el mundo la quiere y es una persona que siempre está contenta, mi hija es una campeona!! Por lo que la única solución para estos niños es constancia, tratarlos con la mayor normalidad posible, no compadecerlos, y quererlos mucho. Ahora, lo que temo es lo que he visto por internet, dicen que tienen una esperanza de vida reducida, y no encuentro ningún sitio donde digan más o menos cuanto viven!! si alguien tiene alguna idea de la esperanza de vida de estos niños agradecería que me informara, ya que prefiero tener claro lo que puede pasar y hacerme a la idea. Un saludo a todas/os y ánimo!!

Hola!!
Yo tengo una hija de 16 años con microcefalia, cuando estaba embarazada no se si os pasó, en unas pruebas vi que ponía "sospecha de CIR" a parte que noté cierto revuelo entre los médicos pero nadie me decía nada, pregunté y me dijeron que sospechaban que no le llegaba bien la sangre o algo así, también confundieron el tiempo real de embarazo que yo llevaba, luego cuando nació, ya nadie dijo nada más, no me dijeron que su cabeza estaba algo por debajo de lo normal, pasó el tiempo y mi hija en principio iba haciendo lo que hace un niño normal, hasta que llegó al año y no tenía ninguna intención de andar, fué mi madre la que me dijo que algo raro le veía a la niña, no gateaba, no andaba, y había veces que tenía una fuerza exagerada y otra que estaba como lánguida. La llevé al médico y ahí empezó la odisea, insistí porque les pasaba desapercibido, pero al final y casi cuando mi hija tenía dos años, tras una resonancia magnética le diagnosticaron microcefalia, retraso mental, tetraparesia espástica y trastornos generalizados del desarrollo. Mi hija, que cuando le hicieron la valoración del ICASS dijeron que si andaba sería al menos entre los 6 y 8 años, andó con 3 años y medio, la llevaba todos los días de la mano a la guardería y así acabó andando sola. Hoy en día, habla bastante bien, anda, corre, salta, tiene su personalidad, me ha hecho instalarle el POU en el móvil y ahora me dice que quiere una tablet jajajaajja!! tiene sus cosas y la verdad que no me ha sido fácil llevarla para adelante todos estos años, tenía un carácter difícil, hiperactivo, y como que se ha ido suavizando. Hoy en día es un sol de chica!! todo el mundo la quiere y es una persona que siempre está contenta, mi hija es una campeona!! Por lo que la única solución para estos niños es constancia, tratarlos con la mayor normalidad posible, no compadecerlos, y quererlos mucho. Ahora, lo que temo es lo que he visto por internet, dicen que tienen una esperanza de vida reducida, y no encuentro ningún sitio donde digan más o menos cuanto viven!! si alguien tiene alguna idea de la esperanza de vida de estos niños agradecería que me informara, ya que prefiero tener claro lo que puede pasar y hacerme a la idea. Un saludo a todas/os y ánimo!!

Conocido
Tengo un vecino que padece esa condition all diA de hoy tiene 35 años y tiene Buena salud, lo k kiere decir que su Vida es bastante larga

Hola
Es cierto, conozco un caso en el que dicho individuo ya tiene 28 años a pesar de no poder disponer de un buen régimen que le de mayor calidad de vida.

Hola
Es cierto, conozco un caso en el que dicho individuo ya tiene 28 años a pesar de no poder disponer de un buen régimen que le de mayor calidad de vida.

Hola!!
Yo tengo una hija de 16 años con microcefalia, cuando estaba embarazada no se si os pasó, en unas pruebas vi que ponía "sospecha de CIR" a parte que noté cierto revuelo entre los médicos pero nadie me decía nada, pregunté y me dijeron que sospechaban que no le llegaba bien la sangre o algo así, también confundieron el tiempo real de embarazo que yo llevaba, luego cuando nació, ya nadie dijo nada más, no me dijeron que su cabeza estaba algo por debajo de lo normal, pasó el tiempo y mi hija en principio iba haciendo lo que hace un niño normal, hasta que llegó al año y no tenía ninguna intención de andar, fué mi madre la que me dijo que algo raro le veía a la niña, no gateaba, no andaba, y había veces que tenía una fuerza exagerada y otra que estaba como lánguida. La llevé al médico y ahí empezó la odisea, insistí porque les pasaba desapercibido, pero al final y casi cuando mi hija tenía dos años, tras una resonancia magnética le diagnosticaron microcefalia, retraso mental, tetraparesia espástica y trastornos generalizados del desarrollo. Mi hija, que cuando le hicieron la valoración del ICASS dijeron que si andaba sería al menos entre los 6 y 8 años, andó con 3 años y medio, la llevaba todos los días de la mano a la guardería y así acabó andando sola. Hoy en día, habla bastante bien, anda, corre, salta, tiene su personalidad, me ha hecho instalarle el POU en el móvil y ahora me dice que quiere una tablet jajajaajja!! tiene sus cosas y la verdad que no me ha sido fácil llevarla para adelante todos estos años, tenía un carácter difícil, hiperactivo, y como que se ha ido suavizando. Hoy en día es un sol de chica!! todo el mundo la quiere y es una persona que siempre está contenta, mi hija es una campeona!! Por lo que la única solución para estos niños es constancia, tratarlos con la mayor normalidad posible, no compadecerlos, y quererlos mucho. Ahora, lo que temo es lo que he visto por internet, dicen que tienen una esperanza de vida reducida, y no encuentro ningún sitio donde digan más o menos cuanto viven!! si alguien tiene alguna idea de la esperanza de vida de estos niños agradecería que me informara, ya que prefiero tener claro lo que puede pasar y hacerme a la idea. Un saludo a todas/os y ánimo!!

Hola!!
Yo tengo una hija de 16 años con microcefalia, cuando estaba embarazada no se si os pasó, en unas pruebas vi que ponía "sospecha de CIR" a parte que noté cierto revuelo entre los médicos pero nadie me decía nada, pregunté y me dijeron que sospechaban que no le llegaba bien la sangre o algo así, también confundieron el tiempo real de embarazo que yo llevaba, luego cuando nació, ya nadie dijo nada más, no me dijeron que su cabeza estaba algo por debajo de lo normal, pasó el tiempo y mi hija en principio iba haciendo lo que hace un niño normal, hasta que llegó al año y no tenía ninguna intención de andar, fué mi madre la que me dijo que algo raro le veía a la niña, no gateaba, no andaba, y había veces que tenía una fuerza exagerada y otra que estaba como lánguida. La llevé al médico y ahí empezó la odisea, insistí porque les pasaba desapercibido, pero al final y casi cuando mi hija tenía dos años, tras una resonancia magnética le diagnosticaron microcefalia, retraso mental, tetraparesia espástica y trastornos generalizados del desarrollo. Mi hija, que cuando le hicieron la valoración del ICASS dijeron que si andaba sería al menos entre los 6 y 8 años, andó con 3 años y medio, la llevaba todos los días de la mano a la guardería y así acabó andando sola. Hoy en día, habla bastante bien, anda, corre, salta, tiene su personalidad, me ha hecho instalarle el POU en el móvil y ahora me dice que quiere una tablet jajajaajja!! tiene sus cosas y la verdad que no me ha sido fácil llevarla para adelante todos estos años, tenía un carácter difícil, hiperactivo, y como que se ha ido suavizando. Hoy en día es un sol de chica!! todo el mundo la quiere y es una persona que siempre está contenta, mi hija es una campeona!! Por lo que la única solución para estos niños es constancia, tratarlos con la mayor normalidad posible, no compadecerlos, y quererlos mucho. Ahora, lo que temo es lo que he visto por internet, dicen que tienen una esperanza de vida reducida, y no encuentro ningún sitio donde digan más o menos cuanto viven!! si alguien tiene alguna idea de la esperanza de vida de estos niños agradecería que me informara, ya que prefiero tener claro lo que puede pasar y hacerme a la idea. Un saludo a todas/os y ánimo!!

Maribelc32
Me gustaría saber más dobre el avance de tu princesa.
 Tengo una bebe con microcefalia de 4 meses y hasta ahora su desarrollo normal.

Hola me gustaría platicar contigo sobre el tema mi cel 6671325917

hola soy mama de un niño precioso de 4 meses y un dia pero hoy en la revision de los 4 meses me han dicho que tiene microencefalia y que le mandan al hospital a hacerle pruevas a ver que tiene realmente, me gustaria si alguien sabe de esto que me explique porque busque informacion con google y me quede peor porque estoy acojonada la verdad que no me gustaria que fuera cierto y que fuera falsa alarma pero hasta que no le hagan pruevas no se nada de nada y verdaderamente estoy muy asustada por mi chiquitin

Hola! quisiera saber más porque mi bebe piensa que tiene microcefalia
Hola, te escribía ya que mi caso es casi parecido al tuyo con tu hija. Mi embarazo también decían que era CIR, nació mi bebe a las 36 semanas, y hasta ahora tiene 1 año 10 meses y tienen sospecha de microcefalia, ya que ha echo todo pero más lento que los demás, y su PC esta por debajo de lo normal, aunque su talla y peso están en iguales, es pequeño simétrico. Mi bebe anda sólo, corre, sube escaleras, obedece órdenes, es cariñoso curioso y amigable, pero le ha costado comenzar a hablar. A qué edad hablo tu nena?? A pesar de tener la cabeza pequeña su cuerpo y peso también lo eran, o sólo su cabeza?? Te pediría que si me respondas sería ideal, estoy muy preocupada por mi bebe, y por lo que pueda suceder!

Maribelc32
Me gustaría saber más dobre el avance de tu princesa.
 Tengo una bebe con microcefalia de 4 meses y hasta ahora su desarrollo normal.

hola soy mama de un niño precioso de 4 meses y un dia pero hoy en la revision de los 4 meses me han dicho que tiene microencefalia y que le mandan al hospital a hacerle pruevas a ver que tiene realmente, me gustaria si alguien sabe de esto que me explique porque busque informacion con google y me quede peor porque estoy acojonada la verdad que no me gustaria que fuera cierto y que fuera falsa alarma pero hasta que no le hagan pruevas no se nada de nada y verdaderamente estoy muy asustada por mi chiquitin