Pie bot

Pie bot
tengo un niño con pie bot bilateral ya tiene cuatro años , ha sido operado varias veces me queres contactar te dejo mi mail ,( mena-79@hotmail.com.) tene fe besos paola de argentina Cordoba , Rio Tercero.chauuuuuuu

Pie bot
hosi neesitas saber mas la soy zule yo tambien ten un hijo que nacio con los dos piecitos mal mi hijo va a cumplir 4 años y esta muy bien si nesecitas saber mas escribeme a mi correo zulekoky_01@hotmail.com)

hola mi hija tiene pie de bot...
bueno mi hija nacio con pie de bot bilateral(en los dos pies)
tiene 1año3meses..
el tratamiento lo comenzamos cuando tenia aproximadamente como 2semanas de nacida. El tratamiento consistia en poner yesos de los muslos a los pies, en realidad fue por mucho tiempo en cambiar los yesos semana por semana, que se le hinchaban y tenian que sacarlos, que se le caian, en fin duro hasta los seis meses ya que luego fue operada, y siguieron con yesos, pero ahora un tipo de zapatos plasticos dentro de los zapatso claro que cuesta un mundo comprar zapatos, pero mi hija aun no camina
trata de dar pasos de echo aun sus pies los tiene muy chuequitos, pero se que es un largo tratamiento y que tenes que tener paciencia, que a fin de cuenta caminaran y se recuperaran...
yo tengo mucha fe, tengo 22años y se que mi hija podra caminar bn sin ninguna difilcutad solo tienes que llevarla a tratamiento y no dejarlo por nada..
eso es lo unico que te puedo decir, bieno mi experiencia...

Pie bot
hola soy betty mira soy una mama que recien esta empezando a conectarse con papas ya que tengo un bebote hermoso matias, que nacio con pie bot, en marzo lo van a operar , el dr. gonzalo MUÑOZ, pero estoy con muchas dudas pero cada vez me voy convenciendo de la cirugia mi bb. tiene recien 4 meses y el medico me dice que va bien con el yeso pero aora se lo tube que sacar por que se le bajo y los deditos se fueron para adentro, el tiene un solo pie el izquierdo y a pesar de todo es un pie bastantate dosil. en realidad el tratamiento es largo, pero un persona muy querida me dijo un dia que yo estaba muy mal que no HABIA QUE PREOCUPARSE, SI NO OCUPARSE, DEL BEBE.- bueno te mando un besote.

Pie bot.
hola soy betty. de neuquen mi bebe nacio el 24/10/08, con bie bot desde que nacio a la semana le colocaron yeso aora en marzo lo van a operar , mi miedo es la cirugia pero me he contactado con papas y me han contado un poco de la misma , lo peor es que despes de la cirugia ay que seguir con los yesos y tratamientos, pero bueno peor es dejarlos y que no puedan caminar . te mando un beso.

Operar, la última opción
Allá donde viváis informaros dónde hay un buen traumatólogo que practique el método ponseti en www.ponseti.info. Si practica bien el método debe poner los pies en su sitio con 6 u 8 yesos. Los yesos no se mueven, no se caen, no se hinchan los pies. Mi niña tiene muy bien los pies gracias a Anna Ey y de momento nos estamos librando de la operación. Ella tiene 8 meses. Pero pensar en la operación como última opción, vuestros peques os lo agradecerán.

Pie bot
hola mi nombre es betty, soy de neuquen mi hijo nacio el 24/10/08, con pie bot, le estan colocando yeso y en marzo va a cirugia, pero yo tengo unpoco de miedo , me gustaria que UDS, me cuenten si operaron a su bebe y como fue todo bueno mi hijo se llama matias y es hermoso y super tranquilo y a pesar de todo lo llevamos re bien por que ay papas que me cuentan que sus bbs sufren mucho matias es re tranqui.,bueno le mando un beso para tu familia nos conectamos........

Pie bot
hola soy betty, de nqn, argentina, mi hijo tiene 4 meses y nacio con pie bot, lo estan tratando con yeso, y en marzo tal vez se realize una cirugia del tendon de aquiles, pero yo tengo un poco de miedo, este ultimo yeso a matias se le bajo mucho y los deditos se le metieron para adentro asi que tube que sacarselo, pero aora se lo van a colocar de nuevo, bueno te mando un beso y espero que me contestes.-

Mi hijo tenia pie bot
si el qudo bien casi normal . sufrimos mucho pero valio la pena

Pie bot
hola mi nombre es vanesa tengo a mi bebe que se llama benjamin,te cuento el nacio con pie de bot ,a los 6 dias de nasido empeso con el tratamiento con yesos y luego llego el dia de la sirugia para estirar el tendonsito,luego volvio el yeso otra ves lo uso 2 semanas asta que sicatriso la erida,despues de eso benjamin empeso a usar unos aparatitos.hoy benjamin tiene 4 meses y tine los pies super bien igualmente el los tiene que usar un tiempito mas.bueno lo unico que te digo que te quedes tranquila que todo va a salir bien.besos a tu bebe

Pie bot
hola vane soy bety de neuquen ,mira matias nacio con pie bot te escribo para saber como fue la cirugia no se a quie le escribiste pero es bueno saber me gustaria que me digas a que edad lo operaste y como fue todo mira yo me conecto con flavia una amiga que conoci en internet que tambien tiene su bb con pie bot, me gustaria mucho saber de donde sos . te mando un besote

Pie bot
mira te manod mi correo para poder comunicarnos mejor Betty 01_31_@.hotmail.com espero q nos comuniquemos , un beso

Hola
Hola mi bebé nacio con pie bot del grado mas terrible pero con tratamiento de yesos desde el 2 día de nacido se recupero y ahora es un niño normal no sabe q el nacio así es super atletico si debes de tener mucha diciplina con los tratamientos que con fe mucha fe en Dios alos 8 meses de yesos sus pies seran normales .suerte

Nada q ver con problemas neurologicos tranquilo
Hola soy mamá de un niño con pie bot del crado mas terrible mi niño tiene ya 8 años y es super atletico y el mejor de su colegio en la academico mira las niñas vienen con pie bot pero solo un pie los niños es en las dos no te asustes eso es super curable yo soy de CR en el hospital de niños es donde estan los mejores especialistas en estos casos LO MAS IMPORTANTE es q el mismo día q tu bebé nasca lo lleves asi sin cita ni nada tq juro q te la atienden solo q llegas directo a ortopedia luego ya haces todo lo demas lo primero es q le pongan yeso ese mismo día de nacida o como a mi hijo q fue el 2 día eso es fundamental su recuperacion sera mejor MUCHO MEJOR q si te esperas todo el tramite pq crecen muy rapido tranquilo Mira si te recomiendo q le digas a la mamá yo caci pierdo el habla de la imprecion y estaba muy nerbiosa pues como tu tambien creí q podia ser neurologico tambien y nada q ver

Pie bot
hola me gustaria mucho saber si a tu bebe lo operaron o solo lo llevas con yesos ya que mi bb nacio con pie bot y lo estan tratando con yesos y van a operarlo el lunes 30 de marzo espero respuestas lo mas urgente dado que estoy muy asustada. gracias

Hola como estas
Hola eve2843 me gustaria tener contacto contigo por esta enfermedad de pie bot yo tambien tengo un hijito que lo estan tratando gracias desde ya chaoooo

Hola
Hola betu09 te cuento que a mi angelito lo operaron este mes ( miercoles 11 ) gracias a Dios salio super bien hay que tener mucha fe y fuerza ,pero como tu sabes el mejor medico que uno le hace entrega de nuestros angelitos es nuestro querido Dios mucha fe que las cosas van a salir muy bien , te voy a dejar mi correo a traves de un mensaje si quieres saber algo y me gustaria saber como salio la oeracion de tu bebe chaooooo muchas buenas vibras

Pie bot
hola mi nombre es betty soy de neuquen, me gustaria mucho a mi tambien conocerte ya que tambien tengo un bebote con pie bot se llama matias y lleva 5 meses con tratamiento de yeso y el dia lunes 30 de marzo lo van operar y estoy bien ya que me e conectados con una amiga de aca de neuquen que tambien tiene un hijo con pie bot y le fue re bien en la cirugia si queres te podes conectar te paso mi correo Betty_01_31@ msn.com. y os conectamos un beso.

Pie bot
gracias por todo te mando mi correo se que mi angelito va estar bien y va a caminar como cualquier papa y mama quisiera que su bebe camine este es mi correo Betty_01_31 @.msn.com. ais nos comunicamos yo me conecto con flavia e ines despue de las 21. hs un besote.

Pie bot
hola soy betty hoy 30 de marzo operaron a matias y el dr. gonzalo muñoz dice que salio todo bien estoy re contenta tal vez mañana le den el alta pero se esta portando re bien bueno mando bebitos para todos soy feliz ya que mi ijo salio bien de la operacion

Que alegria
Hola amiguita me alegro mucho que todo haya salido super bien ,espero que tu bebe se encuentre muy bien y en su casita junto a sus familiares que para ellos es super importante, asi saben que no estan solitos en esta carrera que es lenta pero con HARTO AMOR Ypasiencia se llega a la final ganando .Yo te puedo contar que el Matias esta super bien de su operacion y el 13 de este mes tiene hora con su medico y alli sabremos si hay que operarlo otra vez ,porque en algunos casos son una o varias operaciones ,mi hermana trabaja en el hospital de mi ciudad y ella nos ayuda mucho en animo y sobre lo referente a esta enfermedad ,nose si ustedes conocen Pto. Montt en muy lindo ,si alguna vez lo quieren conocer aqui estaremos sus amigos ,bueno amiga por ahora me despido espero que sigamos escribiendonos ,contandonos sobre nues tros angelitos un besito a tu bebe y cuidalomucho chaooooooo

Pie bot
bueno te cuento que sufrimos mucho ese dia con mi matias se llama igual que tu bebe, mira lei tu mensaje muchas gracias algun dia nos conoceremos no conosco ppuerto mont. solo la serena y santiago que fui en el año 1992 cuando era adolecente me acuerdo del mar nada mas pero me han dicho que es lindisimo, algun dia ire , te mando un beso y abrazo y espero que todo siga bien . te cuento que yo tengo dos hijas mas melina de 12 y giuliana de 5 . chao besitos

Hola amiga
Hola querida amiga me alegro mucho que pudieras responderme ,paso a contarte un poco de mi vida , vivo con mi madre tengo 2 hijitos Nicolas Alejandro y Matias Luciano,fui padre a los 20 cuando estuidiaba ahora mi hijito esta estudiando en la universidad el vive con su madre ,pero yo lo veo todos los dias ,el va a mi casa , mi otro hijito vive tambien con su mamita ( matias ) si Dios quiere el otro año voy a formar una familia con ellos ,yo trabajo en una Notaria somos tres hermanos todos vivimos cerca asi que mi madre no esta sola ,mi padre fallecio 3 meses antes que naciera mi bebe no conocio al Matias ,dios me llevo y a la vez entrego solamente el sabe porque hace las cosas no crees .Amiga nose si sabes sobre la pagina del facebook alli me conocerias a mi y familia ,si tienes comunicame como apareces y sino yo aparezco como jose andrade ojala me respondas otra vez saludos al Mati y arto,arto ,arto,arto animo como lo tengo yo

Pie bot
hola como te llamas disculpame pense que eras una mama con la que me conectaba pero no ay problema sigamos teniendo contacto el lunes que viene tengo que internar de vuelta a matias para ver la cirugia y colocarle de nuevo 15 dias mas el yeso bueno te cuento que yo estoy casada con patricio que es colectivero aca en neuquen, argentina, y yo soy empleada de un registro civil (oficial publico). somos uns familia numerosa mama papa melina , giuliana y matias, bueno te mando un besote. ahhhhhhhhhh mi correo es Betty_01_31@.msn.com.para que nos conectemos casi siempre me conecto de noche besos

Hola amiga betu09
Hola amiguita como estan todos por alla ,espero que todos super bien y en especial Matias ,nosotros tambien llevamos a mi bebe el Lunes 13 al hospita lpara ver como esta la operacion y sacarle el clavito que le colocaron al Matias en su tobillito nose si a tu bebe le colocaron ,es para que de mas firmesa el piecito ,tiene yeso asi que no lo siente para nada . Te cuento que sus doctores son muy buenos profecionalmente y como personas tambien ,ellos trabajan aparte del hospital en un centro de la teleton aqui en Pto.Montt ,no se si conoces o sabes que es la teleton ,yo creo que si es muy conocida en toda sudamerica.Nos dijeron que el Mati tiene que estar con yesito hasta los 9 meses y despues tenemos que llevarlo a la teleton para su tratamiento ,esta obra es muy linda aqui en Chile,sabes cuando a uno no le pasa nada lo mira con un poco de desconfianza por la cantidad de dinero que se junta en las27 horas de amor ,pero en realidad es una bendicion para tanto niñito que nace enfermito ,lo hermoso es cuando ves esas criaturitas salir reabilitadas saltando ,corriendo en sus sillasde ruedas como cualesquier niñito normal es muy lindo .Pasando a otro tema mi nombre es Jose Andrade y mi novia se llama Marlene Vargas ella vive con su Padre cerca donde yo vivo , estamos jundo casi 5 años nos llevamos super bien los dos ,perdon los tres con Matias ,si Dios quiere el otro año viviremos los tres para para estar con mi querido hijito ,tu tambien dime tu nombre porfa ,bueno amiguita por ahora es todo un gran abrazo para ti y tus angelitos en especial para Matias cuidate mucho ya

Mi joel tubo pie bot
HOLA , YO SE LO K SIENTES , YO LO VIVI IGUAL K TU,Y SABES ...SI TIENE SOLUCION Y MI HIJO GRASIAS A DIOS YA CUMPLE 8 AÑOS ,Y SU NIVEL DE PIE BOT FUE MUY SEVERO Y CON LOS LLESOS Y LA 1 OPERACION NO KEDO BIEN , SIGIO CON LOS LLESOS Y EN LA 2 OPERASION EL KEDO MUY BIEN, GRASIAS A DIOS , SEGUN LOS MEDICOS EL NO PODRIA USAR ZAPATILLAS Y JUGAR A LA PELOTA, PERO MI FE EN DIOS FUE MAS GRANDE K TODO Y MI HIJO AHORA Y DESDE LOS 5 AÑOS USA ZAPATILLAS CORRE , JUEGA A LA PELOTA Y HASE SU VIDA NORMAL, CREEME AMIGA ES UNA BATALLA K DARAS Y SALDRAS VICTORIOSA , TEN FE EN DIOS .
Y HAS TODO LO K E DIGAN , MASAJES EN LOS DEDOS , PON SU PIE EN ALTO , ZAPATOS ORTOPEDICOS Y DEMASES. NO SIENTAS MIEDO , TODO PASA Y LOS AÑOS PASARAN VOLANDO, Y VERAS A TU PEKEÑA , CORRER Y DESARROLLARSE NORMALMENTE.
Y SABES NOSATRAS SOMOS MADRES PRIBILEGIADAS POR DIOS ¿PORK ?TE PREGUNTARAS. PORKE NO TADAS TIENEN NIÑOS COMO LOS NUESTROS, Y DIOS A NOSOTRAS NOS MANDO LA TAREA K NO ES FACIL , DE SACARLOS ADELANTES, Y ESO ES UNA BENDICION .

ADIOS AMIGA CUALKIER COSA TE DEJO MI CORREO YESICA_MAR@HOTMAIL.ES

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bueno mira yo soy betty mi hijo nacio con pie bot lo opperaron la semana pasada el dr. dice que quedo bien espero que sea asi aora ay que esperar asta el lumes 13 para sacarles los pun tos y colocarle de vuelta el yeso es terrible pasar por todo lo que pasa una mama tenes razon que nosotras somas mamas pribilegiadas en realidad son nuestros angeles los que nos acen sentir asi mi medico siempre me dice que no ay que preocuparse por la saludo si no ocuparse de nuestros ijos me gustaria mucho saber mas de ti . micorreo es Betty_01_31@.msn.com. te mando un besote.

Pie bot
mira yo me llamo beatriz toledo vivo en neuquen argentina sabes que yo miraba todos los años la teletondado que tengo una sobrina de 10 años con sindrome de down es muy lindo ver ese programa te emosiona y mas sabiendo lo que es tener un ijo con alguna discapacidad o enfermedad , este año no lo vi mucho por que matias nacio el 24 de octubre y la teleton la hicieron en noviembre me parece y yo estaba muy depresiva y y no queria ver mucho para no preocuparme tanto pero cuando va pasando el tiempo te vas dando cuenta del progreso de tu ijo y vas conociendo gente que te cuenta o te pregunta, yo me pongo re mal cuando salgo a la calle con matias y tengo que estar contando lo que le pasa me pone re mal y ay gente para todo , mi spicologa me dice que no les cuente si yo no quiero o no tengo ganas pero siempre lo miran con lastima , y le dicen pobrecito se callo.......
bueno que va acer tendremos que seguir luchando bueno te dejo por que se desperto mati un beso para ti y marlene.

Arriba el animo
Hola Beatriz como estas y tu familia ,espero que super bien ,te cuento que aqui en Pto. Montt el dia esta muy rico parece verano un sol hermoso ,estuve leyendo lo que escribiste y me dio mucha penita que tengas un poquito de depresion tienes que tener mucho valor para seguir adelante para que asi tu hijito no sienta que su mamita esta triste ,mira cuando mi bebe nacio yo estuve en el parto aconpañando a la Marlene y inmaginate cuando lo veo que viene a este mundo con sus patitas para adentro ,me dieron ganas de llorar de hecharle la culpa a alguien ,tenia tanta rabia y gracias a Dios mi familia estaba alli no sabia que hacer quede en blanco ,pero paso un rato que me acorde en mi padre que recien estaba fallecido , le pedi tanto a nuestro señor que me diera toda la fuerza que pudiera para enfrentar este largo camino con la Marlene ,me relaje pense tantas cosas. Cuando salgo con mi bebe me siento tan ,pero tan orgulloso de el si me preguntan les digo con voz muy firme lo que tiene el Matias y siempre diciendoles que esto es pasajero porque se que asi sera un mal recuerdo que en algunos años ni lo acordaremos de este dolor,estas son mis ganas y fuerzas que me inpulsan dia a dia aseguir adelante y con mucha alegria ,asisque querida amiguita arriba ese animo y respirar muy profundo darle un gran besito al Mati y seguir en esta carrera que al final llegaremos todos y cada famililia que le a tocado vivir esto tambien ,recuerda que no estas solita ,tienes dos amigos que siempre se acuerdan de ti y tu bebe chaooo y una feliz pascua del conejo nose si en Argentina celebran esto es para los niños cuidate mucho y un gran abrazo para toda tu familia y para ti muchas vibras de fuerzas y amor chaooooooooooo

Luka182piebot bilateral
hola soy gra de trelew tengo un bebe de un año y medio con pie bot bilateral ya termino con el tratamiento de yeso y ya fue operado y salio todo bien . ahora usa balvas cortas con zapatillas ortopedicas.Tambien usa zapatillas con plantillas espesialmente echa para amoldar los pies,ya se para solito aun no camina solo ,tambien tiene tratamiento de kinesiologia porque se le produjo en unos de los pies lo llamado "pie equino."Yo despues de todo el susto que es comun en las mamas hoy estoy segura de que con paciencia todo tiene solucion lo que si recomiendo es tener mucha perceverancia es lo que mas ayuda al tratamiento y no cortarlo con el tiempo se ven los resultados.Aqui en mi ciudad lo atiende la doctora Soria y en total son 15 "niños y niñas" que atiende con pie bilateral y unilateral.
El tratamiento completo lo realiza ella incluyendo los yesos y la operacion .
Nosotros estamos muy contentos con el trato de dicha doctora y dedicacion para con los niños,es una especialista y unica en la zona que se dedica a los niños con pie bot.

Felices pascuas
muchas gracias por todo tu apollo sabes que bien me izo leer tu maje oy mati tiene 40 grados de fiebre lo lleve a la guardia medico le placas o radiografia y analisis y tiene un pulmon con mucho moco es que hace una semana que esta asi pero bueno va a pasar mañana entraba a quirofano para ver como esta el pie y si calleron los puntos pero lo pasaron para la semana que viene bueno besos para ti y marlene y aca estamos comiendo huevos y roscas de pascuas con mate .FELICES PASCUAS....................... .

Pie bot
mira yo soy betty de neuquen, a mati lo operaron el 27 de marzo y le sacaron el yeso el 160/04/09, el desde que nacio esta con yesos que se cambian cada 15 dias el ya tiene 6 meses y la operacion salio re bien bueno espero que podamos segir conectandonos estoy muy contenta te mando un beso y abrazo.

La cirugia fue un exito.
HOLA FAMILIA COMO ANDAN TANTO TIEMPO BUENO YO SUPER CONTENTA LA CIRUGIA RE BIEN LE SACARON EL YESO Y SU PIE ESTA REBIEN SIGE CON YESO ASTA TRES MESES MAS Y TAL VEZ TERMINANOS AQUII ESTAMOS ENSERRADITOS POR QUE ACE 2 DIAS QUE ESTAS LLOVIENDO PERO TODO BIEN ESPERO QUE ME CONTESTE. UN BESOTE

Mi hijo tambien nacio con pie bot
hola mi hijo tambien nacio con pie bot y me gustaria contarte que quedo muy bien lo operaron a los 2 meses y uso yesos correctores desde los 2 dias de nacido hasta los 7 meses luego zapatos horma recta hoy tiene 1 añito y 5meses y no solo camina muy bien gracias a Dios sino q corre y es muy firme asi q mucha confianza en Dios q todo saldra bien y saludos
solange

Pie bot
hola mi nombre es beatriz soy mama de matias el bebe bnacio con pie bot izquierdo el 27/10/08, a los 8 dias le colocaron los yesos el 27 de marzo lo operaron y asta aora sigue con yesos le quedan un mes mas y ya vamos a empezar a usar una bota me dijo el medico pero es impresionante el avanse que lleva su pie, bueno espero que te puedas conectar conmigo un beso

Pie bot
soy silvana ,mama de santi, el tiene pie bot ahora tiene 8 años y es un gran jugador de futbol.a los 7 dias ya le habian puesto yesos el tiene pie bot derecho,a los 4 meses lo operaron, al año ya caminaba re bien, seguimos hasta el dia de hoy con su tratamiento ejerc plantillas y visita al traum cada 6 meses hoy tuvimos junta medica y resolvieron que el 2 de sept lo vuelven a operar dicen retoques, pero santi es un nene que hace una vida re normal y es gran deportista.te doy nmi mail por si queres que te cont alguna preg segun experiensa que tengo con santi. lo importante es no bajar los brazos ellos nos necesitan

Hola,
Mi nombre es Carina, tengo cuarenta años y tengo pie bot, queria compartir con vos mi experiencia, tengo varias operaciones, hechas ya hace mucho tiempo, y he quedado bien, hago una vida normal, hago ejercicio físico que no impliquen saltos, por suerte desucbri el deporte en bicicleta que me hace muy bien ya que mi pie no repercute sobre ninguna superficie dura. Te mando un beso a vos y a la pequeña que es hermosa, vi las fotos. Fuerza, no bajes los brazos, espero tu respuesta para seguir en contacto. Un beso desde la Patagonia.

gonza tambien pe bot
hola mauricio soy yanina tengo un hijo llamado gonzalo hoy tiene 4 añtos nacio un 4 de abril del 2005 cuando me djeron que padecia de pie bot bilateral me quera morir no sabia lo que era y no me explcaba el porque si todas las ecografias salan normales.el empezo el tratamento a los 15 dias de vda en el hospital pereira rosell de uruguay montevdeo . cuando fuimos no tenamos idea de que se trataba y por suerte unos muy buenos medicos ortopedistas nos djieron que el pie bot de gonzalo no era neurologico sino que era por espacio en el utero materno. tuvo yesos hasta los 6 meses despues le hicieron una cirugia llamada tenotomia osea cortan tendon y despues vuelven a colocar yesos .uso unos aparatos llamados ferulas denis brown qoco tiempo todo el dia despues la cambiaron solo a la noche.hoy hace casi 2 meses de su ultima operacion gracias a dios camina . no preocuparse va a estar todo bien .soy de uruguay vivo en la ciudad de santa lucia departamento de canelones .

Hola amiguita
Hola Beatriz como estan tanto tiempo ,como sigue tu bebito espero que super bien cierto ,yo te puedo contar que mi guaguita le sacaron sus yesitos este mes y ahora esta con el tratamiento de los ejercios ,es un poco incomodo ver como llora el Matias ,pero todos me dicen que es para su bien ,tambien te cuento que sus piernesitas estan super bien ,gracias a los yesitos ,el doctor nos dijo que dependia del tratamiento de ahora para ver si lo operan denuevo el otro año ,ojala salga todo bien ,estamos muy contento con los resultados obstenidos ,ojala me respondas y me cuentes de tu bebesito ya chaooo por ahora y un gran abrazo para ti y tu familia chaoooo

Hola vanina,soy andrea
Hola Vanina: son Andrea, mamá de mellizos de 3 años, Bruno y Mateo..Mateo nació en Buenos Aires con pié bot bilateral...si bien soy enfermera pensé (egoistamente) que me moría! no podia ver a MATEO con esos piecitos!!!, a la semana comenzo con yesos en ambas piernas.. la traumatologa se los cambiaba los martes para ir corrigiendo la postura.Yo se los sacaba los lunes por la noche y ella lo enyesaba al otro dia ...asi durante 2 largos e interminables meses...para que contarte mis dolores post cesarea, mas el manejo y habilidad para que todo,todo, todo estuviera bien para los 2, en realidad para los 3! SI , dije 3 no dije 4..pero bue...ya! Y despues de los yesesos las ferulas(botitas ortopedicas ) que usó para dormir durante 8 meses ,dia por medio, religiosamente lo llevaba a kinesioterapia .Al año de vida nos volvimos a entre rios,ugar donde siempre vivi, y segui en contacot y control con su trumatologa. EL 9 de junio fui a control y ya fijamos fecha cirugia en el H. Garrahan(porque ella trabaja alli) para alargar los tendones(aquiles) NADA ...Vanina, nunca se quejo de dolor, camina y corre sin sin ningun problema..solo q el tendon esta quedando corto y es el momento de corregirlo...Mucha fuerza...toda la dedicacion, y aqui estoy para lo que necesites ,para lo que te pueda ayudar ...Besos ANDREA

Hola soy jose
Hola amiga me llamo jose andrade ,te cuento que mi hijito tambien nacio con pie bot ,tiene 7 meses de vida (Matias Luciano) se lo que es pasar por esto ,con la mama del Matias hemos sufrido mucho ,pero ahora despues de todos estos meses estamos viendo lindos resultados ,te dejo mi correo si quieres saber algo de este proceso jose.alejoandrade@gmail.com.Bu eno amiguita esperoque podamos seguir en contacto chaoooooooo y cuida mucho a tu angelito

Pie bot
Hola un poco tarde llega la respuesta pero te queria comentar q yo naci con el caso de pie bot , mi mama con mucho esfuerzo me llevo al medico, quien me trato y me puso yeso durante un largo tiempo . Ahora q ya pasaron varios años te puedo decir q funciona y yo camino sin ninguna dificultad

Pie bot2
Lei los comentarios anteriores y quiero destacar que yo no necesite ningun tipo de iperacion, solo use zapatillas ortopedicas durante los primeros años pero ahora no es necesario y puedo y pude hacer todo tipo de deporte. Mucha suerte. Besos

Me pasa exactamente igual...
NO TENGO UNA SOLUCION PERO PENSE Q TE SERVIRIA SABER Q NO SOS LA UNICA... MI CORREO ES bautiteamo@hotmail.com AGREGAME ASI HABLAMOS...YANINA

Yo llore muchisimo por mi bebe... no dejes de leerlo...
VALERIA, LA VERDAD Q ES TERRIBLE
LO Q LES PASA A NUSTROS BBs PRO FUERZA
A MI BEBE LO ENYESARON A LOS 8 MESES LO OPERARON EN CORDOBA LA DRA VICTORIA ALLENDE, EXCELENTE!!!! NO TENGAS MIEDO A LA CIRUGIA ES ALGO MUY RAPIDO. TE CUENTO MI EXPERIENCIA; LLEGO LA HORA DE OPERARLO LA DRA ME LO PIDIO A BAUTISTA SE LO ENTREGUE Y ME SENTE A LLORAR A LOS 8 MINUTOS ME LO ENTREGO DESPIERTO OBVIO Q LLORABA PRO EN UNA RATO SE CALLO Y AL MEDIODIA NOS DIO EL ALTA,,, AHORA USA UNA FERULA Y ESTA MUY BIEN... bautiteamo@hotmail.com AGREGAME ASI CHARLAMOS... SE Q NECESITAS CONOCER A GENTE Q LE PASA LO MISMO Q A VOS

Pie bot
el pie bot ( ya sea completo o incompleto) suele tener muy buena resp al tto. siempre q exista responsabilidad por parte de los padres. sera duro tanto para el bb, como para vos, pero le evitaras a tu hijo una discapacidad en sus proximos años

Hola
hola soy mariana y tengo un nene con pie de bot de 21 meses y estoy re contenta que camina y hace su vida normal, el comenzo su tto con yeso y luego lo operaron y te digo la verdad que camina sin dificultad . lo que me llamo la atencion es que tu nene juega la pelota y yo pense que mi bebe por su problema no podria praticar el futbool y por lo que vos comentas si pueden .mi correo es cabezas,mariana@yahoo.com asi podemos conectarnos

Mi pena
tengo 2 hijas mujeres sanas y grandes, y el 19 de julio tuvimo0s a nuestro pequeño hijo varon el nacio con esa malformacion en sus pies (pie bot), y para nosotros a sido muy dificil superar esta pena ya que cuando aun estaba embarazada y nos enteramos de que hiba a ser hombre nos llenamos de orgullo pero como ven no todo es de color de rosas.el esta con el tratamiento del yeso y posiblemente lo van a operar a los 3 meses.nuestro miedo es pensar en que no quedara perfecto ya que por lo que nos adicho el trauma igual quedaria con secuelas k piensan sobre eso.maeeft@hotmail.com

Pie bot
hola soy mariana de pilar buenos aires, yo apore ami hijo de 1 y 9 meses a los 11 meses tenia 10 meses sentia el mismo miedo q vos cuando nacio pero quedate tranquila q quedan bien hoy tiene casi 2 años camina,corre, es nene normal.Tene q tener mucha paciencia xq es un tratamiento largo pero pasitivo.

suerte......


mariana

Hola!
hola mira yo naci con pie bot ahora tengo 12 años,estos años para mi han sido muy dificiles y para mis papas tambiem yo ya e pasado x 12 operaciones todas con exito nada mas 1 que se me metio una bacteria y me tubo que ver la ministra de salud y ese dia quede en coma.. yo te digo que tengas fe en dios y que todo va a salir bien. este año estoy en sexto,los jueves me toca ir a fisica con uniforme corto y ami no me gusta que bean mis pies, pero igual aveces me pongo a llorar las noches por el dolor que uno siente cuando las personas te rechazan.. pero alla ellas xq uno tiene todo igual a ellos solo los pies no..