Foro / Maternidad

Pie bot

Última respuesta: 12 de febrero de 2019 a las 4:08
M
myra_8607105
3/9/09 a las 4:42

Santy
mi hijo se llama Santy y nacio con pie bot bilateral,a la semana de vida ya habia comenzado su trtamiento con vendaje,cada semana era un vendaje nuevo.asi durante casi 5 meses,luego comenzo con kinesiologia y usar valvas todo el dia luego solo en las noches,tambien tiene problemas en sus caderas nacion con luxacion tambien bilateral eso se complico mas ya que tiene 2 años y 3 operaciones de cadera,y todavia estamos esperando su evolucion,te cuento que sus pies estan casi bien a su pie izquierdo le cueta un poco mas pero su medico dice que ahora que empezo a pisar se va a corregir solo lo que le falta sin necesidad de operacion.Tenes que tener mucha paciencia y no bajar los brazos yo se que no es facil pero nunca bajes los brazos no faltes ni un dia a su medico ni a kinesio eso es lo fundamental.Fuerza te dejo mi mail natyand2008@hotmail.com

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L
luz_5728030
6/9/09 a las 8:07

Hola ines
hola soy mamade lukas y te cuento que a los 15 dias de nacimiento mi hijo comenzo con su tratamiento , y dio buenos resultado .ya lo operaron grasias a dios el esta bien corre , juega la pelota , camina sin dificultad, le agradezco mucho al doctor que lo atendio, te digo la verdad hoy por hoy lo tiene re bien el pie estoy contenta el va cumplir 2 años todavia va seguir con su tratamiento con las ferulas que eso lo ayuda bastante.el 4 /09 lo lleve al control y me dijo su medico que lo ve barbaro el pie y que comenzara co zapatillas ortopedica y el tratamiento dura 4 años pero estoy contenta por el.espero que te sirva lo que escribi . besos para vos y tu nene .mariana

A
angy_5785543
23/9/09 a las 21:34
En respuesta a an0N_807965399z

Mi pena
tengo 2 hijas mujeres sanas y grandes, y el 19 de julio tuvimo0s a nuestro pequeño hijo varon el nacio con esa malformacion en sus pies (pie bot), y para nosotros a sido muy dificil superar esta pena ya que cuando aun estaba embarazada y nos enteramos de que hiba a ser hombre nos llenamos de orgullo pero como ven no todo es de color de rosas.el esta con el tratamiento del yeso y posiblemente lo van a operar a los 3 meses.nuestro miedo es pensar en que no quedara perfecto ya que por lo que nos adicho el trauma igual quedaria con secuelas k piensan sobre eso.maeeft@hotmail.com

Hola mi pena
hola te cuento mi hijo nacio con pie bot bilateral sufrimos mucho ahora tiene 11 meses y esta barbaro tene mucha fe porque tu bebe se va a corregir y va a ser una niño sano y feliz . contestame

A
anuk_8130940
21/10/09 a las 4:20

Mi hija tiene 4 años
hola ines_ primero que nada, te cuento que mi hija tiene 4 años y nacio con pie bot en su pie derecho. El tratamiento es largo porque no se cura pero si se mejora notablemente. Por supuesto que toda madre y padre queres que tu hija quede perfecta y mas porque son mujeres. yo te digo que Faustina mi hija si la ves con zapatos no te das cuenta nunca que tiene pie bot, pero yo desde que nacio le hice el tratamieto con botitas de yeso, y 3 veces por semana fisioterapia. La verdad que a veces estoy candada pero con solo imaginarme que podria sufrir el dia de mañana por que yo no hice todo lo que pude no me lo perdonaria. Hoy fausti tuvo dos operaciones, una a los 2 meses (TALON DE AQUILES) y hace 6 meses para que le baje el talon. Hoy estoy feliz con su progreso y recuperacion. Te deseo lo mejor Y MUCHA FUERZA que despues seras reconmensada por la vida.
Besos marcela

L
latif_9361590
14/11/09 a las 3:34
En respuesta a liang_9171478

Hola!
hola mira yo naci con pie bot ahora tengo 12 años,estos años para mi han sido muy dificiles y para mis papas tambiem yo ya e pasado x 12 operaciones todas con exito nada mas 1 que se me metio una bacteria y me tubo que ver la ministra de salud y ese dia quede en coma.. yo te digo que tengas fe en dios y que todo va a salir bien. este año estoy en sexto,los jueves me toca ir a fisica con uniforme corto y ami no me gusta que bean mis pies, pero igual aveces me pongo a llorar las noches por el dolor que uno siente cuando las personas te rechazan.. pero alla ellas xq uno tiene todo igual a ellos solo los pies no..

Hla andres
hla andres me llamo santy tengo 15 años y vivi en tucumán argentina y comparto tu tristeza es normal y ensima q estamos entrando a la adolecensia yo tengo 4 operacio 2 de cada pie cuando naci....... he intentado ir a especialistas pero no eh encotrado osea no me esforse por buscar por q me da un poco de miedo che si sos de argentina me podes pasar la clinica y el nombre del doctor q te opero te dejo mi msm santy_dekano_88@hotmail.com

M
mavi_9729641
16/11/09 a las 2:50

pie bot!!!
mi hija tiene pie bot y empesamos a trtarla cuando cumplio un mes, en el garrahan. hoy tiene casi 8 meses y hace unos dias tubo su segunda cirugia. gracias a dio marcha todo bien, es un tratamiento largo y constante. X lo que dicen los mdicos va a quedar bien, y tenemos toda la fe que asi va ser.

A
arya_6026859
19/11/09 a las 15:02
En respuesta a muriel_8512466

Todo va a salir bien
Mi hijo tiene 5 meses. Nació con pie equinovaro bilateral, desde su nacimiento lo trataron con yesos y cuando tenía 2 meses le operaron (tenotomía de aquiles). Tras la cirugía, estuvo 3 semanas más con yesos y desde entonces lleva la férula de dennis browne 23 horas al día. Dentro de un par de meses puede que se la dejen sólo para dormir por las noches.
Sus pies ahora no tienen nada que ver con los pies que tenía al nacer. Ahora parecen normales, eso sí, uno de ellos está un pelín más cortito y gordito que el otro.
Piensa que lo médicos siempre se ponen en lo peor, y no "se mojan" dando ánimos, y que en estos casos, suelen decir que todo va a salir bien. Será por algo.

Suerte y cuéntanos cómo van evolucionando esos pies.

Hola
TENGO MI HIJO DE 7 AÑOS NACIO CON PIE BOT BILATERAL Y YA LLEVA 6 OPERACIONES LAS CUALES SE LAS HICIERON UNA EN LA PROVINCIA DE CORDOBA Y LAS RESTANTES EN EL HOSPITAL DE SAN ISIDRO EL ESTA MUY BIEN Y CORRE Y JUEGA COMO UN NENE NORMAL. HAY SEGUIR EL TRATAMIENTO Y TODO VA A SALIR BIEN, ESTOY TRAS UN PROYECTO DE FORMAR UN GRUPO DE MAMAS CON HIJOS CON PIE BOT QUE ALLUDEMOS A LAS MAMAS QUE SE ENFRENTAN A ESTA MAL FORMACION LA QUE ESTE CON GANAS LAS INVITO A QUE ME MANDEN UN MAIL Y PODER ALLUDAR YA QUE CUANDO ME PASO A MI YO NI SABIA QUE ESTO EXISTIA. DANIELAARIAS383@HOTMAIL.COM BESOS

K
katja_9901578
12/12/09 a las 1:37
En respuesta a rabab_8339826

Estoy un poco preocupado, mauricio desde costa rica
Hola, entre un mes nace mi bebita, que la amo con todo mi corason. Soy un papa y en el ultimo ultrasonido me dijeron que la bebe posiblemente bendria con pie bot. Estoy angustiado y no hablo de esto con mi esposa para no alarmerla.

Quiero saber si esto biene acompañado de impedimentos neurologigos o solo es el piecito...

Gracias

Buen doctor
Hola Mauricio, fijate que tengo un ahijadito que nacio hace 4 meses con pie bot...su recuperacion ha sido muy rapida y nos han recomendado un muy buen Dr para llevarlo a revisar que todo esta bien... al BB hasta hoy lo han atendido en la CCSS.

I
iranzu_8434711
4/2/10 a las 23:24
En respuesta a khadi_6377228

Hola
tengo un bebe de 2 meses y a las 2 semanas empezaron el tratamiento de yesos ahora se lo estan x sacar ya q lo corrigio sin necesidad de cirujia,su tramiento sigue con ferula,les quiero dar tranquilidad a todas las madres de q si, es un proceso largo pero con paciencia se logra todo quiero dar gracias a la doctora santini del hospital heller de nqn capital argentina besos a todos....

Betyy
hola flavia soy beatriz como andas tanto tiempo se me rompio la compu pero mandame un menseja o tu msn para volver a contactarnos un besote grande URGENTE LOQUITA CONSTESTA

N
niobe_7048633
22/2/10 a las :13
En respuesta a khaula_5635316

Mi hijo tuvo pie bot bilateral
Hola:
Mi nombre es Barbara,tengo dos hijos Gaby de 6 años y Manu de 4 años.Manu nacio con pie bot bilateral,tuvimos la suerte de dar con el Dr Maximiliano Salas,que aparte de ser un excelente medico es propietario de un corazon de oro,Manu empezo un tratamientos con vendas,donde todas las semanas le "acomodaban"los huesitos del pie,luego llegaron las botas de yeso y entre los 5 o 6 meses de edad,llego la cirugia,luego otra vez las botas de yeso y por ultimo las ferulas(solo para dormir,en su caso)Entiendo perfectamente por lo que estan pasando,angustia,miedo...ya lo se.Tu pregunta es como quedaron los pies? gracias a quien sea,yo creo en dios y en el Dr Salas,Manu no corre...vuela,es un nene total y absolutamente vital y mas que feliz.
Honestamente,espero que este mensaje les de un poco de tranquilidad.Todo va a estar bien,ellos tienen un angel que los cuida.Suerte!Si queres preguntarme algo mas no dudes en hacerlo.
Y no te olvides,todo va a estar bien!

Hola me llamo janeth, mi nene tiene pie bott izquierdo
Hola Bàrbara, mi nombre es Janeth y soy de Lima - Perù, de verdad encontrar este espacio donde una pueda compartir, consultar y saber màs de este tipo de patologìa, es verdaderamente beneficioso.
Yo tengo un nene de 3 años y naci con pie bott unilateral (pie izquierdo) y desde que naci hemos corrido con mi esposo a todas partes para poder darle o tratar de darle la mejor recuperacin; desde nacido ha estado enyesado y a los 7 meses de nacido lo operaron de tendoctomìa y ha seguido una serie de terapias de rehabilitacin asì como nuevos yesos y lo estamos tratando en el Hogar Clìnica San Juan de Dios donde existen especialistas; y la verdad ha mejorado mucho, pero seguimos en la lucha, ya que estamos en el caso de pie bott severo.
Ahora està con zapatos ortopèdicos, hidroterapia y terapia fìsica, es muy valiente nuestro nene, corre, hay cierta diferencia en sus pies, pero lo ùnico es que pierde el equilibrio con cierta facilidad.
Te agradecerè si me pudieras especificar què clase de tratamiento a seguido tu nene para ver si nos falta algo màs para apoyar a nuestro angelito.
Cualquier respuesta te agradecerè me puedas escribir por este medio o sino directamente a mi correo: jm_cacedaorny@hotmail.com
Muchas gracias.
Un abrazo.

Y
yola_8071241
3/3/10 a las 15:59

Apoyo
amiga, yo tengo un hijo con pie bot izquierdo, el tratamiento es largo y muy fuerte para uno como mamá, pero los niños quedan muy bien... mi hijo tiene un año y medio y sabes lo operaron cuando tenia un mes y medio y la verdad que ahora camina y corre por todos lados sin ni una dificultad... lde hecho camino al año de vida es un niño muy inteligente y amoroso... hazle el tratamiento como corresponde y no vas a tener problemas... cariños y muchisima fuerza

I
iranzu_8434711
12/3/10 a las 2:12
En respuesta a khadi_6377228

Hola
tengo un bebe de 2 meses y a las 2 semanas empezaron el tratamiento de yesos ahora se lo estan x sacar ya q lo corrigio sin necesidad de cirujia,su tramiento sigue con ferula,les quiero dar tranquilidad a todas las madres de q si, es un proceso largo pero con paciencia se logra todo quiero dar gracias a la doctora santini del hospital heller de nqn capital argentina besos a todos....

Urgente contestar
flavia soy beatriz , mama de matias nesecito comunicarme urgente con vos si podes llamame o comunicame por msje, un beso perdi todos los contactos y telefono.

J
janka_8079652
14/4/10 a las :09

Mi bebe tambien tiene pie bot
hola soy edith y mi peque se llama ezequiel el ya va a cumplir 9 meses y al igual que tu tenia miles de preguntas que hacer y no me conformaba con lo que los medicos me decian, bueno en cuento corto a mi peque aun no lo operan y estado con tratamientos de yeso desde los 6 dias de nacido a sido super dificil ya que uno se cuestiona si uno tiene la culpa o no pero a estas alturas y viendo que mi pequeño esta creciendo tan rapido y lo uno que quiere es pararse y no puede lo unico que deceo es que lo operen pronto y que esto pase luego.te deceo toda la suerte del mundo a ti tu pequeña y familia y mucha fuerza y valentia para todo lo que se biene besos y abrasos edith+ezequeil

O
odei_5920735
20/9/10 a las 20:01

Pie bot
estimada mi hijo nacio con pie bot ya tiene 4 años lo operaron a los 11 meses aun esta en tratamiento pero quedan perfectos pueden correr caminar y hacer actividad comom cualquier niño normal siempre y cuando sigas el tratamienmto al pie de la letra es lento y largo pero vale la pena por nuestros hijos

O
odei_5920735
20/9/10 a las 20:05
En respuesta a janka_8079652

Mi bebe tambien tiene pie bot
hola soy edith y mi peque se llama ezequiel el ya va a cumplir 9 meses y al igual que tu tenia miles de preguntas que hacer y no me conformaba con lo que los medicos me decian, bueno en cuento corto a mi peque aun no lo operan y estado con tratamientos de yeso desde los 6 dias de nacido a sido super dificil ya que uno se cuestiona si uno tiene la culpa o no pero a estas alturas y viendo que mi pequeño esta creciendo tan rapido y lo uno que quiere es pararse y no puede lo unico que deceo es que lo operen pronto y que esto pase luego.te deceo toda la suerte del mundo a ti tu pequeña y familia y mucha fuerza y valentia para todo lo que se biene besos y abrasos edith+ezequeil

Pie bot
hola edith soy cintia con paciencia y amor todo se puede para mi tambien fue dificil los meses que mi hijo estuvo enyesado y queria caminar y no podia debes tener fe y pacienia por que todod lo que se hace con amor da frutos hoy mi hijo camina y esta bien ten fe en dios y en el amor que tienes por tu hijo besos y fuerza

T
teona_5165040
26/11/10 a las 21:25
En respuesta a leide_5755787

Hola,
Mi nombre es Carina, tengo cuarenta años y tengo pie bot, queria compartir con vos mi experiencia, tengo varias operaciones, hechas ya hace mucho tiempo, y he quedado bien, hago una vida normal, hago ejercicio físico que no impliquen saltos, por suerte desucbri el deporte en bicicleta que me hace muy bien ya que mi pie no repercute sobre ninguna superficie dura. Te mando un beso a vos y a la pequeña que es hermosa, vi las fotos. Fuerza, no bajes los brazos, espero tu respuesta para seguir en contacto. Un beso desde la Patagonia.

Uso de plantillas
Carina, Tengo un hijo de 12 años que ha nacido con pie bot bilateral. Tuvo dos intervenciones una del tendon de aquiles (de pequeño) y otra mas reciente de alineacion. El realiza rugby , tenis ,futbol. Pero termina muchas veces dolorido debido a una osteocondrites en el pie derecho.
Me gustaria preguntarte si has usado plantillas y si tienes dolores que no te permitan movilizarte? Sabes de algun medico de adulto que sepa del tema ya que hasta ahora estamos en la etapa pediatrica y nadie nos indica los cuidados que debemos tener para el futuro.
gracias.Adriana

A
alyona_8263518
23/1/11 a las 18:01

Estamos en lo mismo
Mi bebé tiene hoy 16 días de nacida y tiene el pie bot, pero su problema también está en las manos y en el codo, los tiene recogidos como la mantis religiosa. el brazo no tiene flexión completa. a sus escasos 11 dias de nacida inicio nuestro aun interminable viaje en busca de un doctor que la cure. Nuestros recursos económicos son pocos, pero mi esposo y yo no estaremos trankilos hasta verla correr y bailar. Hemos viajado 25 horas en bus para llegar a la capital y ya nos hemos decepcionado de algunos médicos.
Ayer le tomaron rayos X de los pies y columna. Mañana le pondrán yeso en los pies para iniciar la corrección. Espero que todo vaya bien. Sin embrago lo de las manos y brazos aún está por verse. El radiólogo no entendió la orden del médico y debemos regresar a molestar al doctor para que la orden sea más clara. No sé qué es lo que le espera a mi bebita de aquí en adelante, pero confío en que un día no muy lejano la veré dando sus primeros pasitos.
Si alguien tiene conocimiento sobre ese problema de las manitos y brazos agradecería información. El médico dijo que una posibilidad era que le falte algún huesito, pero nada esta dicho hasta ver las placas de rayos X

K
khaula_8585356
4/7/11 a las 6:52

No aflojen
Hola soy Nancy de 28 años y tengo Pie Bot.Tengo realizadas 7 operaciones en el pie izq. por Suerte mis Padres no se quedaron y Buscaron de mil formas hallar donde me traten con sus bajos recursos.En un Instituto Municipal q esta en Belgrano me Operaron fui a las rehabilitaciones y hasta hora voy una vez al año por control.Puedo caminar,saltar y mucho mas .Me case tengo una hermosa hija vida casi normal.Por q digo esto: doy un msj, no se queden, por q de chicos estamos bien ,pero en la adolescencia donde empezamos a ver nuestro cuerpo y q nos queda bien, no tenemos ganas de andar en pollera, meternos en la pile o el Mar, etc.Por las miradas y las preguntas.Hasta ahora estoy buscando sentirme bien con migo misma y lo estoy logrando.Voy al GyM para tener mis piernas iguales pero mis pies no le encuentro solución mas q usar calzados cerrados y ojotas o sandalias entre familia para q no se note la diferencia de mis pies q tengo 36 del izq. y 38 del der,aveces me deprimo por no poder usar el calzado q me gusta pero algo aparece.Por eso no aflojen q todo tiene solución, menos la muerte. Fuerza...

S
samiha_9544124
25/10/11 a las 22:10
En respuesta a alyona_8263518

Estamos en lo mismo
Mi bebé tiene hoy 16 días de nacida y tiene el pie bot, pero su problema también está en las manos y en el codo, los tiene recogidos como la mantis religiosa. el brazo no tiene flexión completa. a sus escasos 11 dias de nacida inicio nuestro aun interminable viaje en busca de un doctor que la cure. Nuestros recursos económicos son pocos, pero mi esposo y yo no estaremos trankilos hasta verla correr y bailar. Hemos viajado 25 horas en bus para llegar a la capital y ya nos hemos decepcionado de algunos médicos.
Ayer le tomaron rayos X de los pies y columna. Mañana le pondrán yeso en los pies para iniciar la corrección. Espero que todo vaya bien. Sin embrago lo de las manos y brazos aún está por verse. El radiólogo no entendió la orden del médico y debemos regresar a molestar al doctor para que la orden sea más clara. No sé qué es lo que le espera a mi bebita de aquí en adelante, pero confío en que un día no muy lejano la veré dando sus primeros pasitos.
Si alguien tiene conocimiento sobre ese problema de las manitos y brazos agradecería información. El médico dijo que una posibilidad era que le falte algún huesito, pero nada esta dicho hasta ver las placas de rayos X

Tranquila
Hola, antes q nada me rpesento: Soy Vanina la mama de Martina de 2 años- Ella nacio con pie bot bilateral y actualmente ya casi ni nos acordamos por todo lo q hemos pasado. Se trata de un camino en el q deberan tener mucha perseverancia, optimismo, fuerza y fe. Ella fue operada a los 3 meses de los tendones de aquiles y uso yesos por 6 meses, luego ferulas las 24 hs del dia y actualmente solo ferulas para dormir de noche. Te invito que entres a la pagina en facebook pie bot argentina, que estoy armando con informacion, fotos de martina, se trata de un espacio para encontrarse aquellas personas que estamos pasando por esto y necesitamos ayuda y desahogo. lo del brazo tal vez sea lo mismo que tambien tenga mi hija: paralisis braquial obstetrica, provocada en el parto, luego de una diastocia de hombros. Por favor, contame como va la salud de tu hija y q se vean las mejoras dia a dia.
saludos, te dejo mi mail: spvanina@hotmail.com.ar. podes escribirme para charlar o intercabiar informacion.
Vanina

M
meilin_7987666
20/11/11 a las 14:11

Pie bot
HOLA TENGO UNA BEBA DE APENAS DOS MESES TIENE PIEBOT UNILATERAL EL DERECHO NO TENIA 24 HORAS DE NACIDA CUANDO SE LE COLOCO EL PRIMER YESO HACE UNA SEMANA OPROX QUE SE OPERO PERO O LE PUSIERON EL ULTIMO YESO Y A LOS DOS DIAS SE LE CORRIO SE LO CAMBIARO AYER HOY DEVUELTA SE LE CORRIO YA ESTOY LLAMANDO A SU MEDICO , A Y ANTES DE OPERARLA TAMBIEN SE LE CORRIO UNO Y LLEGO A SACRSELO ELLA MISMA .. BUENO LA VERDAD QUE ME PREOCUPA . ESTA SIENDO TRATADA POR EL NMEJOR DEL PAIS DE FORMA PARTICULAR , PERO NO ENTIENDO PORQUE LE PASA ESTO , LA VERDAD QUE SE ME PARTE EL CORAZON Y YA QUIERO SALIR DE ESTO NO SE QUE HACER Y ME HACE MUCHO MAL VERLA TAN PEQUEÑA Y QUE PASE POR TODO ESTO .. ESCRIBO ACA PORQUE CREO QUE SON LOS UNICOS CAPACITADOS PARA ENTENDERME PORQUE PASAN POR LO MISMO......GRACIAS

H
heba_6422952
27/9/12 a las 3:42

Pie bott
Hola Mi hija tien Pie Bott, pero ya lleva 10 yesos y no se le quita el pliegue plantar... Me podrian decir q es excelente en este caso... yo le estoy haciendo masajes!!!

Z
zayra_7070625
6/11/12 a las 17:21
En respuesta a salam_5642212

Yo llore muchisimo por mi bebe... no dejes de leerlo...
VALERIA, LA VERDAD Q ES TERRIBLE
LO Q LES PASA A NUSTROS BBs PRO FUERZA
A MI BEBE LO ENYESARON A LOS 8 MESES LO OPERARON EN CORDOBA LA DRA VICTORIA ALLENDE, EXCELENTE!!!! NO TENGAS MIEDO A LA CIRUGIA ES ALGO MUY RAPIDO. TE CUENTO MI EXPERIENCIA; LLEGO LA HORA DE OPERARLO LA DRA ME LO PIDIO A BAUTISTA SE LO ENTREGUE Y ME SENTE A LLORAR A LOS 8 MINUTOS ME LO ENTREGO DESPIERTO OBVIO Q LLORABA PRO EN UNA RATO SE CALLO Y AL MEDIODIA NOS DIO EL ALTA,,, AHORA USA UNA FERULA Y ESTA MUY BIEN... bautiteamo@hotmail.com AGREGAME ASI CHARLAMOS... SE Q NECESITAS CONOCER A GENTE Q LE PASA LO MISMO Q A VOS

Con mucho miedo....y angustia

hola soy jole de america pcia de bs as tengo una nena de 1 año y medio nacio con pie bot derecho y en junio de este año fue operada ahora esta usandi una balva de 90 grados y ahora el medico me dice q quiere volverla a ver por q esta muy para adentro el piesito tengo mucho miedo no quiero volver a operarla sufro mucho alguien me puede recomendar mas medicos si ya tiene una operacion puede q se solucione por otra parte muchas gracias ...

Z
zayra_7070625
6/11/12 a las 17:25
En respuesta a haytam_7111789

La dra. ana ey trata muchos ninos que vienen desahuciados de otros especialistas.

Espero que todo te salga bien con tu niño,el pie bot, el zambo,el equinobaro congenito; solo un buen especialista puede diferenciarlos; porque aun no saben explicar la raiz del problema y creo que hay mucha confusion dentro y fuera de red. Yo padecí la osadia de un Doctor que decia iva a curar a mi hija con dos meses ya la queria operar. Nos negamos miramos en la red y bien informados acabamos en SaSn Joan Deu (San Juan de Dios); si tienes dudas llama a la doctora Ana Ey; si no puedes llevarlo a Barcelona ella te dirá donde puedes hacerlo (Se que prepara profesionales en España y por todo el mundo) es muy amable, ultimamente andaba regular por un accidente, pero en este Hospital estan muy acostumbrados a esta enfermedad y te diran lo mejor. Yo me ando,1400 km entre ida y vuelta en el dia, cada 3 o4 meses para revisiones, y vale la pena. Por alli he visto bebes de toda españa que acudian a ella como ultima esperanza y salimos muy contentos. Algunos ivan ya operados varias veces por otros doctores, lee, el 98% los cura sin operar. LO VIVI EN PRIMERA PERSONA. Soy un bruto, pero aun hoy pasados prontos tres años, se me escapan las lagrimas, viendo que aún hay padres por la red, pidiendo informacion, que no saben que hacer llama 932804000 pregunta
doctora Ana Ey. Enfín, espero no sea tarde, y tu y tu niño andeis perfectamente. Un abrazo. Ah, te escribi, dicen que el pie bot, es zambo, pero no creo que sea lo mismo. No te fies de nada, llama a la doctora Ana. Hay muchos falsos doctores del metodo POSETTY,estos doctores cuando les sale mal se los envian a ella. Y ESTOS SON LOS MEJORES, otros siguen en sus trece a pesar de los pesares de sus mamas, con decir que es un caso resistente, se lavan las manos. No os rindais.

































Desde muy lejos
hola me pueden dar face de esta doctora para poder comunicarme con ella soy de america pcia de bs as muy lejos...pero ya operaron una vez a mi nena yme parece q quieren volver a hacerlo y yo no quiero...

R
rida_7014689
24/11/12 a las 16:00
En respuesta a khaula_8585356

No aflojen
Hola soy Nancy de 28 años y tengo Pie Bot.Tengo realizadas 7 operaciones en el pie izq. por Suerte mis Padres no se quedaron y Buscaron de mil formas hallar donde me traten con sus bajos recursos.En un Instituto Municipal q esta en Belgrano me Operaron fui a las rehabilitaciones y hasta hora voy una vez al año por control.Puedo caminar,saltar y mucho mas .Me case tengo una hermosa hija vida casi normal.Por q digo esto: doy un msj, no se queden, por q de chicos estamos bien ,pero en la adolescencia donde empezamos a ver nuestro cuerpo y q nos queda bien, no tenemos ganas de andar en pollera, meternos en la pile o el Mar, etc.Por las miradas y las preguntas.Hasta ahora estoy buscando sentirme bien con migo misma y lo estoy logrando.Voy al GyM para tener mis piernas iguales pero mis pies no le encuentro solución mas q usar calzados cerrados y ojotas o sandalias entre familia para q no se note la diferencia de mis pies q tengo 36 del izq. y 38 del der,aveces me deprimo por no poder usar el calzado q me gusta pero algo aparece.Por eso no aflojen q todo tiene solución, menos la muerte. Fuerza...

Genial
hola mi nombre es Jennifer tengo 22 años y también tengo pie bot,y me encantaron tus palabras por que es tan cierto y es tan difícil encontrar a alguien que te aliente si tenes correo me gustaría ponerme en contacto con vos por que como veras aun soy chica y estoy buscando como llevar mejor este problema desde ya muchas gracias saludos!

E
eghosa_8431765
21/8/17 a las 11:25

Hola chicas
yo. Tengoque unel grupo dee whatsaap de mmamamás ccon, bebesy piepie bot.
mi. NNumero +50685046272

D
dion_13123711
12/2/19 a las 4:08

Buenas noches soy de la cdmx mi bebe nacio con pie equinovaro bilateral ya pasamos los yesos y la cirugia y los ultimos yesos por 3 semanas le mando el dr la ferula dennis brown pero solo por las noches y me comento q de dia le ponga zapatos normales pero al reves yo preferiria q los use las 23 h pero no hacerle algun daño a alguien  le paso q nunca les mandaron las ferulas las 23 h

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