Autismo

Hola
Gracias por compartir tu historia. Yo tambieen tengo un nene diagnosticado con TEA. Mi hijo tiene ya 4 años. tu dices que es como una carrera sin fondo. Yo digo que es como corer la maraton. Que hay que guardar fuerzas porque no son solo 100 metros en los que lo das todo y ya esta. Esto es para largo. Posiblemente para toda la vida, asi que a trabajar duros con ellos y darles mucho amor que es lo que mas necesitan.

Nosotros recivimos el diagnostico hace 10 meses, pero la verdad es que sospecha la tenia yo en mi corazon de siempre. Que con 6 meses yo ya sabia que algo no andaba bien con mi niño. Empezamos de muy abajo y hemos avanzado increiblemente. Si lo vez hoy me preguntas que donde esta mi hijo con autismo, porque ese que te enseñe no tiene nada Claro que sigue teniendo un TEA pero es increible el avance.

Muchos animos. Y tienes razon, nos necesitan al 100 %. Escribe mas adelante contandonos mas cositas.

Te envío mi ánimo y toda mi admiración. He estado en el filo de esa navaja con mi hijo por culpa de una profesora inmadura que, para nuestra sorpresa (porque no veíamos al niño así) vino a decirnos que tenía rasgos autistas, asperger más bien. Moví Roma con Santiago, tres pediatras que, tras ver al niño, me dijeron que era de juzgado de guardia lo de esta chica, y hasta logré que lo evaluaran en el equipo de atención temprana de mi comunidad en diez días. Y, gracias a Dios, me tranquilizaron. Pero fueron dos semanas de angustia y de leer y leer, y por eso creo que soy capaz de ponerme en tu pellejo...porque ya casi estaba.
Con vuestro trabajo incesante, lo conseguiréis. Un abrazo fuerte.

Preocupada por mi sobrino
Hola,
Estoy preocupada por mi sobrino, 34 meses, y a penas habla, emite sonidos, y por ello su madre lo lleva a un logopeda con el cual si que dice algunas palabras y según ella va evolucionando. Tengo que decir que mi sobrino nació prematuro con 2 hermanos más, trillizos, pero los hermanos se comportan de forma diferente.
Mi hermana dice que el pediatra no le aconseja hacerle pruebas neurológicas tan pequeño, para descartar alguna lesión cerebral.
Pero mientras tanto la familia y yo observamos que mi sobrino no fija la mirada, a penas juega con los niños, sus juegos son cortos y repetitivos, le gusta mucho alinear coches, no se rie de forma natural y le gustan los abrazos.

Mi duda es donde habría que llevarlo para diagnosticarle lo que tiene, a un psicologo infantil, a un neurólogo, porque está visto que algo pasa y el logopeda y el pediatra no quieren verlo o no pueden verlo.

Muchas gracias por vuestra atención
saludos
esperanza

Mira, yo opté por ir al equipo de atención temprana de la comunidad de Madrid, porque me daba pánico entrar en la dinámica de médicos y psicólogos privados -por tanto, con interés económico, no digo que todos pero..-, pruebas (ahora está de moda hacer resonancias por menos de nada a los niños, sedación incluida, claro) etc y quería una opinión profesional y desinteresada. Me consta que al menos en Madrid, los EAT hace un seguimiento de los prematuros, así que tienes varias causas por las que pedirles cita. Eso sí, en agosto no están; quizá yo pediría hora en algún pediatra más (al mío le vieron dos de la SS y la suya de la sociedad), piensa que están superacostumbrados. En cuanto al especialista, como a mi en el cole me dijeron que pidiera hora en neurólogo, se lo conté al psicologo del EAT y me dijo que en todo caso era cosa a valorar por psicólogo, yo creo que los trastornos del espectro autista no necesariamente se manifiestan en pruebas de imagen. Al margen de ello, hay niños que a esa edad no hablan y no les pasa nada; ojalá sea el caso de tu sobrino. En cuanto a las puebas que le hizo, fueron de encajar piezas grandes, de juego simbólico (puso una muñeca y le dio un peine y una cuchara y le dijo que la peinara y le diera de comer), le pidió que trazara una línea horizontal y otra vertical (él las hizo antes) y que identifcara varios objetos de un dibujo, en general, cosas bastante básicas. Ah, por si te sirve de algo, en un momento dado mi hijo cogió una escoba e hizo como si tocara la guitarra y el psicologo nos dijo que eso no lo haría un niño con un TGD. Espero haberte ayudado.

Como se interpreta
Hola, mira yo acabo de hacer el MCHAT sobre como se comporta mi hijo y me dio que falla 5 items, de los cuales 2 criticos.....eso que significa?????? como se interpreta????, mi hijo tiene algun problema???? el pediatra me dice que no pasa nada por que no hable, que ya me hartare de que hable a todas horas y le pedire que se calle un rato.......me dan ganas enormes de llorar y no se que hacer.....tengo un niño de 7 años con retraso madurativo y una nena de 4 años con dilalia....estoy desesperada....un saludo

No te agobies
El test sirve para determinar su ese niño debe ser evaluado por un profesional, por tanto que dé positivo sòlo indica que quizá debas investigar pero no es un diagnostico. Además, que edad tiene tu hijo? El test abarca entre 18 y 60 meses y comprenderás que no se puede interpretar igual a una y otra edad. Amimo

Iré al medico y le darecaña
Mi hijo tiene 27 meses ya y esta igual, no dce na de na.....ire al medico a darle caña porque aki son muy de: no pasa nada, ya te cansaras de que hable........gracias por las respuestas.....un saludo

Hola
hola mi niño cumplio dos años en el mes de mayo del 2011,a partir de ahi los cambios en su persona fueron grandes estaba aido,estaba perdiendo el contacto ocular,y movia la cabesita con movimientos esterotipados,trastorno de sueño,muy pasivo durante el dia,obscesivo, etc.

Es como tu dices los cambios yo lo empeze a notar cuando cumplio un año,el contacto ocular era menos frecuente,aun jugaba con sus juguetes como cualquier niño de su edad,pero en otras cosas el iva cambiando gradualmente,de tal manera que no pude tomar conciencia de que estaba tomando conductas autistas.(es mi primer hijo).

Cuando cumplio dos años note mas comportamientos raros,lo cual me puso en alerta ,empeze a veriguar en internet ,encontre sobre el autismo,me puse allorar porque mis sospechas cada vez eran mas ciertas, ,fui donde algunos profecionales,al final la psicologa me refiere a neurologia supuestamente a recibir tratamiento farmacologico,cosa que no acepte,no estoy a favor del tratamiento farmacologico ,por experiencia lo dijo ,sobre todo en niños tan pequeños ,,respeto tu decision cada mamá ve lo conveniente para su niño,y que bueno que él tuyo este mejorando,me alegro.

Yo opte por el tratamiento biomedico ,tratamiento que inicie hace unas semanas a base de una dieta sin caseina y sin gluten,mi corazon me decia que eso era lo que necesitaba mi niño,l
por momentos veia ami niño empeorar en las primeras semanas del tratamientoo cual me trajo dudas ,aunque en el contacto ocular iva mejorando, en otras cosas parecia empeorar ,aunque es sabido que estos sintomas son por la abstinencia a estos componentes,aun asi empeze a dudar,pensando que tal vez esto no era para mi niño,que me equivoque.

Apenas hace unos dias ,el dio un cambio notable ,el contacto ocular va mejorando mas ,voltea frecuentemente averte ,esta mas atento que antes,empieza a sonreir cuando le hablas con cariño, eso lo hace con mas frecuencia,empieza ajugar nuevamente con sus juguetes, a su manera ,algo es algo va mejorando,por ende disfruta mas de los juegos de niños de su edad,esta mas activo,mas alegre,duerme bien,obedece una que otra orden,los movimientos estereotipados son cada vez menos,sobre todo el contacto ocular es lo mas notorio en el y su alegria.

Esto es solo el inicio de su recuperación,en pocas semanas de haber iniciado el tratamiento ,.