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Mi bebé tiene autismo,ayuda!

Última respuesta: 8 de abril de 2014 a las :58
H
henda_7294727
7/5/11 a las 19:07

Mi bebé de 20 meses le han diagnosticado TEA,soy de barcelona y no sé por dónde empezar ni a quién acudir.
He cogido hora con una doctora dietista en Barcelona que dicen que la dieta ayuda mucho,la dieta se llama DAN.
Alguien sabe de algun profesional de barcelona de confianza al que poder acudir para estimulación temprana?
Tengo que sacar a mi hijo de ese mundo y traerlo de nuevo conmigo.
Espero tener la fuerza suficiente para poder hacer frente a todo esto.
Gracias

Ver también

W
wenyi_9178485
7/5/11 a las 21:46

Lo siento
no tengo ni idea pero te lo subo por si alguien te puede ayudar. Besos

K
khawla_5660479
7/5/11 a las 22:39

Te mando un privi, pero te lo dejo también aquí.
A ver, por partes.

estas en un momento muy bueno para obtener diagnóstico, ahora toda la terapia que hagas con él le va a servir de mucho. Si quieres probar la dieta se basa en no darle gluten ni lactosa... no conozco personalmente a nadie a quien le haya ido bien, interent está lleno de historias pero no te dejes enredar.

Tomatis hicimos pero tampoco sirvió de mucho. Si quieres mi consejo empieza ya a hacer una terápia conductual tipo ABA, Planeta Imaginari lo miramos pero se salia mucho de nuestras posibilidades. Hay un centro en Barcelona que se llama CIEL donde nosotros acudimos con mi hija y ha mejorado mucho desde entonces, aunque también es muy caro.

También le ha ido muy bien la estimulación sensorial, en Barcelona también está CEIB, lo lleva Bárbara Viader. Puedes buscar por internet y mira lo que te cuentan a ver si tu hijo se pueda beneficiar de su terápia.

A parte, busca en benestar social y familia que te informen para hacer el certificado de discapacidad. Allí valoraran el grado de discapacidad y con eso podéis solicitar la ayuda económica de la ley de dependéncia. Si tienes más hijos solicita también el carné de família numerosa, que también te da algunas ventajas.

La homeopatia y las fores de bach nos han ido bien para reducir los miedos y las angustias y hacer que esté más conectada a nuestra realidad y descanse mejor por las noches. Nosotros no la medicamos, pensamos que una vez empiezas ya es para siempre y no queremos eso para ella.

Sobre la escolarización, busca una guardería en que tengas la seguridad que van a atender a tu hijo de la forma que él necesita, con pocos alumnos por clase y más de una maestra. Asegurate de que entiendan qué necesidades tiene tu hijo, y si vas a CIEL ellos pueden orientar a los profesionales de la guardería para que trabajen con tu hijo y así mejorar aún más. Puedes hacer media jornada en el cole y tener a alguien en casa que trabaje con él. Yo le hago la terapia en casa pero es dura ya que debes de trabajar cada día unas dos o tres horas, y luego hacer de mama...

De momento le irá bien estar con niños sin necesidades para poder socializarse y aprender de sus compañeros, a nosotros nos fué muy bien para que ella aceptara a otros niños, se dejara tocar, y viendo cómo se sentaban en el water le perdió el miedo y aprendió a no llevar pañal.

Si quieres podemos quedar un día y hablamos en persona.

Se que es mucha información, que estási desorientados, que parece que el mundo se acaba... y es verdad que es un palo, pero piensa que lo estás haciendo muy bien, ahora es momento de ocuparse y no de preocuparse, y poco a poco las cosas se normalizaran y haréis una vida cómo la de todo el mundo, ni mejor ni peor, solo un poco distinta a la de la mayoría.

Te mando un abrazo muy fuerte.

E
eneriz_9705031
20/7/11 a las 2:47

Animo amiga
hola yo tengo un hijo autista de casi diez años y sepor lo que stas pasando pero tienes que hecharle ganas porque todo lo que hagas en los primeros años es fundamental no se que nivel de autismo sea al que te enfrentas pero yo te puedo decir que si mejoran yo cuando inicie me desesperaba porque le repetia a mi hijo mil veces algo tan simple como recogelo o que no se tirara al piso entre otras cosas y pense que jamas me comprenderia y ahora te digo que mi hijo ya obedece ordenes sencillas que es capaz de

E
eneriz_9705031
20/7/11 a las 3:15

Continua
ir al baño aprendio en una semana a tenido retrosesos pero soy terca hoy me dijo te quiero y si dios nos a escogido es porq sabe que podremos con esto me gustaria star en contacto contigo soy de mexico y te recomiendo mucho las terapias de cambio de conducta pero lo que tu le enseñas en casa es indispensable para que aprenda hacer lo mas independiente posible tenemos un largo camino aun mi cuenta de correo es v_valencia1980@hotmail.com y mi face es veronica valencia mexico y te recomiendo mucho las terapias de cambio de conducta pero lo que tu le enseñas en casa es indispensable para que aprenda hacer lo mas independiente posible tenemos un largo camino aun mi cuenta de correo es v_valencia1980@hotmail.com y mi face es veronica valencia

A
an0N_562236399z
20/7/11 a las 13:59
En respuesta a wenyi_9178485

Lo siento
no tengo ni idea pero te lo subo por si alguien te puede ayudar. Besos


arriba este post yo no te puedo ayudar pero otras mamas seguro que si. Os deseo mucha suete.

Y
yanine_5604636
20/7/11 a las 14:34

Hola
te mando mucha fuerza y valor
tu puedes con ello

H
henda_7294727
25/7/11 a las 14:06

gracias a todas
Por vuestros ánimos.Han pasado 3 meses desde el diagnóstico y el niño está mucho mejor y yo también.
Más serena,más calmada,sabiendo y sintiéndome fuerte para hacer lo que esté en mi mano por mi hijo y sobretodo,para aceptarlo.Aceptar no quiere decir resignarse,yo voy a ir a por la recuperación aunqeu me digan que es imposible,pero creo que el amor de una madre lo puede todo.
Y si no es posible,qué más da? tengo un hijo MARAVILLOSO al que no cambiaría por nada ni nadie que tiene sus características como cualquier otro y le ADORO.
Lucharemos juntos en esto,pero también disfrutaremos por el camino.
A todas esas madres que tienen hijos con alguna dificultad,pensar que ellos os han elegido porque saben que estais preparadas.
Un abrazo a todas y de nuevo GRACIAS.

C
chelo_6098964
25/7/11 a las 14:11

Me has emocionado..
Valor y muchos besos para ese niño que solo con tus palabras has transmitido lo maravilloso que es..

O
ouisal_6365731
4/2/13 a las 11:31

La sonrisa verdadera
Hola pilar, hace tiempo que sigo esta página en facebook, Algo grande para Sergio, en ella se habla de Sergio un joven que nació sin ojos y tiene autismo. Creo que están haciendo un proyecto en torno a este chico.
espero que te de fuerzas y esperanza, ya que historias como la de sergio son un mensaje de alegría y de superación.

También tiene una página web, www.lasonrisaverdadera.org

Te recomiendo que te metas y te contagies de su fuerza

S
sohaib_5601296
4/2/13 a las 13:43

Te mando mucha fuerza!!!!
me has emocionad mucho con tu post mi hijo no tiene autismo, pero tiene retraso madurartivo y con estumualcion y fisio, voy viendo la luz al final del tunel,
tenemeos que ser fuertes como dices tu, por que ellos nos han elegido como mamis,
un abrazo enorme!!corazon!!y ANIMO!!

H
henda_7294727
4/2/13 a las 21:49

Gracias
Mi hijo sigue adelante,con esfuerzo,con mucha terapia y médicos pero a su ritmo bien.Poco a poco.
A todos esos padres y madres que tienen hijos especiales: darles amor y tiempo.No hay verdades absolutas,los médicos siempre se ponen en lo peor.Mi hijo tiene ahora 3 años y medio pese a sus problemillas ahí está el tío luchando,riendo,hablando lo que puede pero como digo A SU RITMO.
Muchas gracias por los ánimos,todo esto es muy duro para cualquiera pero son nuestros hijos y como digo siempre yo por el mío no mato como dice una,yo muero
Quién me garantiza qué va a pasar mañana con mi vida? qué va a suceder pasado o de aquí 20 años? voy a luchar hoy,mañana también pero sin caer en la derrota,mi hijo me necesita.Nuestros hijos nos necesitan.Todos.

S
sohaib_5601296
5/2/13 a las 12:04
En respuesta a henda_7294727

Gracias
Mi hijo sigue adelante,con esfuerzo,con mucha terapia y médicos pero a su ritmo bien.Poco a poco.
A todos esos padres y madres que tienen hijos especiales: darles amor y tiempo.No hay verdades absolutas,los médicos siempre se ponen en lo peor.Mi hijo tiene ahora 3 años y medio pese a sus problemillas ahí está el tío luchando,riendo,hablando lo que puede pero como digo A SU RITMO.
Muchas gracias por los ánimos,todo esto es muy duro para cualquiera pero son nuestros hijos y como digo siempre yo por el mío no mato como dice una,yo muero
Quién me garantiza qué va a pasar mañana con mi vida? qué va a suceder pasado o de aquí 20 años? voy a luchar hoy,mañana también pero sin caer en la derrota,mi hijo me necesita.Nuestros hijos nos necesitan.Todos.

Que bonitolo que acabas de poner!!
claro que si nos necesitan y mucho, con mucho amor y cariño se sale mi niño tiene 25 meses, y es lo que mejor que me podido hacer, tenerlo!
es duro, se pasa mal, pero luego todo tiene su recompensa y es LOMEJOR DE LE PUEDE PASAR A UNA MADRE!
ANIMO!!!UN BESO ENORME!!MAMI CAMPEONA!!

A
an0N_878816699z
5/2/13 a las 12:17

Lo unico que puedo decir
es animos y mucha fuerza.... y que realmente admiro a todoss esos padres que se niegan a escuchar que su hijo no puede o no podra hacer o tal cosa....admiro esas ganas de luchar y de contiuar dia a dia..... en hora buena si hubiera mas personas como vosotros este mundo seria diferente....

que dios ilumine vuestros caminos, y que cuide de nuestros peques....

N
noor_7006813
5/2/13 a las 13:45


Desde la distancia, te mando todas mis fuerzas para que con las tuyas puedas llevar acabo todo lo que te has propuesto, Una madre es una luchadora nata cuando se trata de un hijo, el tiene la gran suerte de tenerte a ti y lo mejor de todo, es que tu le tienes a el.... Suerte y que te vaya bien muy bien con el.....

A
an0N_531573199z
8/4/14 a las :58

Lo que cuentas es mentira, ni es terapia ni es nada
juega con tu salud, pero no con la de los hijos de otras personas.

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