Hijos con autismo o retraso en el desarrollo

Si quereis privado
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Tres psicólogos
Si dicen que hasta los 2 años y medio no dan un diagnóstico . Pero lo an visto cuatro psicólogos ya y todos dicen lo mismo , sus informes ponen que presenta un retraso cognitivo y sintomatología autista ... No se , esperemos que no pero en tal caso igual me gustaría conocer gente es esta situación.

ya asiste a estimulacion temprana , pero aqui en barcelona con los recortes en sanidad ya me diras... solo los lunes 45 minutos... va por otro lado a otra especialista y en casa un trabajo constante...gracias por contestar ... de verdad es que no conosco a nadie en mi situacion que pueda orientarme , compartir experiencias, consejos y apoyo ...

Me pasa igual
hola, te cuento que mi hijo está cerca de cumplir los 3 años y aún no habla. yo empecé e notar retraso en él después del año, el pediatra lo remitió a terapia del lenguaje y después de esto ha sido toda una odisea con mi hijo de especialista en especialista. Primero fisiatría (notó rasgos autistas) me remitió a psiquiatría (igual, rasgos autistas) luego neurólogo (descarta retardo mental pero habla igual de autismo), terapia del lenguaje, terapia ocupacional, etc. etc. etc. pero lo que me desconcierta es que nadie me da un diagnostico, todos me dicen que debo esperar para ver como evoluciona, le han practicado exámenes de oído, y todo bien, resonancia nuclear, electro, pero todo sale bien,físicamente es un niño muy sano, pero si lo comparo con niños de su edad, su retraso es muy notorio, no señala con el dedo, no dice adiós con la mano, su contacto visual no es nulo pero tampoco es optimo y sobretodo aprende palabras pero las dice 3 o 4 días y después no las quiere decir, pero lo que más me duele es que tiene muy mal genio y yo siento que no es un niño feliz. Este año entró a jardín y ha sido difícil la adaptación aunque quiere mucho a su maestra. yo realmente estoy desesperada, sueño con poder hablar con él pero no me presta atención mi corazón me dice que a pesar de ser un niño muy inteligente (porque lo ha demostrado en algunas actividades), pues no puedo desconocer que si tiene rasgos autistas y eso me parte el alma porque no se como más puedo ayudarlo y el hecho de que no me den un diagnóstico definitivo me intranquiliza porque no se que esperar de él.
Entiendo tu estrés porque a mi me está matando, pero como mamá no tenemos más opción que seguir luchando por su mejoría. Si en algún momento me confirman el diagnóstico de autismo, tengo que ser fuerte para él, porque es hijo único y algún día se quedará solo, así que tengo que prepararlo para su vida futura. Pero le sigo rogando a Dios para que algún día se nivele con los otros niños y pueda escuchar de los médicos que es un niño normal. Te mando un abrazo.

Alegria...
Bueno mi niño tiene dos y medio , tampoco habla , ni mu ... Dice cosas sin sentido jiji no señala , estamos intentando enseñarle pero aveces se frustra y no quiere nada .no saluda ni dice adiós , pero va teniendo pequeños avances . Estamos esperando la visita al neurólogo y a ver si le envían pruebas. Sólo tenemos la de oído y esta bien ... Sólo nos queda esperar con mucho esfuerzo , cariño , amor. Insistencia etc q nuestros preciosos niños avancen y aprendan lo máximo...ánimos y fuerzas para seguir luchando q ellos necesitan mucho de nosotras , no podemos decaer , ni darnos por vencidas...saludos

Mas de un hijo autista??
Hola a todas. Soy una mami de Bcn con una hija de 5 años diagnosticada TEA. Quiero tener otro hijo pero me aterra que nazca con el mismo problema. He leido que los que ya tenemos un hijo TEA tenemos más posibilidades de tener otro con el mismo trastorno... Alguna mami que haya tenido hijos después de tener uno con TEA? Sabéis que probabilidades hay?

Tengo dos
Yo tengo dos hijos y el menor tiene 10 meses ... De momento tiene un desarrollo normal ... Y espero q siga asi ... La verdad muy diferentes se ven , ahora yo me doy cuanta de muchas cosas q el mayor no hacía...

La que quiera hablar o hacer un grupito whassap dejar privado ..ok mamis besitos
aqui estamos otra vez....

Soy de sevilla
mi niño dos años 5 meses, estamos iniciando un largo camino de diagnosticos.. y que duro es este proceso

Miedo de tener otro hijo autista
Hola yo tambien tengo un niño de casi 4 años con autismo.y tambien queremos otro hijo,pero tenemos mucho miedo.dicen que porsentaje es altissimo.Ya yo estaba preguntando a algunos sicologos y padres con niños autistas,respuestas fueron confusas todas,algunos cuando quedaron embarasadas todavia y no sabian que su hijo tenia autismo pero segunda niña salio bien sin ningun problema y es de muchissima ayuda para su hermano mayor.en varios otros casos que yo vi con mis propios ojos si tienen 2 niños con autismo.Pero yo creo que nosotros vamos a atrever tener otro hijo o hija......pues yo pienso si sale con autismo,de todas formas ya sabemos como afrontar el problema y si sale bien estaremos muy felices!!!!y sera de gran ayuda a nuestro hijo en futuro.Pero si no, tambien es positivo por que los niños autistas se trasforman con llegada de nuevo mimembro de familia ses ienten celos como cualquer otro niño a principio,pero luego aprenden de vivir asi se comunican mejor y no estan siempre solos.....

Asustada y devastada
Hola a todas.. Hoy es un día malo para mi, han diagnosticado a mi pequeño de 27 meses de TEA, bueno, la verdad que nos han dicho que tiene rasgos del espectro autista, pero estamos asustados y no sabemos por donde tirar.... Porfavor poneros en contacto conmigo y os doy mi Núm para el grupo wasap... Necesito ayuda y Consejo y no se como se hace lo de enviar privados... Muchísimas gracias!

Te entiendo
yo sé lo difícil que es confirmar un diagnóstico,porque finalmente y con mas de 3 años de edad me dijeron que mi hijo tiene tgd no especificado.aún me cuesta aceptarlo, pero la negación no les ayuda en nada. Mi consejo es que lo porgas en terapia lo antes posible, entre más temprano reciban ayuda, mas opciones tienen de mejorar. no te puedo negar que el camino es largo y agotador, pero cómo madres no podemos dejarnos vencer por el bien de nuestros hijos. La terapia ocupacional y del lenguaje son vitales para su mejoría. Mucho animo y si quieres hablar o saber algo me dejas un privadoporque no tengo wassap. abrazos

Es muy duro
Somo de Sevilla, hemos recibido el certificado minusvalía de 34%, la vida se te derrumba.. El camino de los diagnósticos todavía no son claros.. esperando resultados de pruebas genéticas, e, terapias de lenguaje, de atención temprana, en fin esperando milagros. Necesitamos estar fuertes y agradecer a dios por ese pedacito de vida unas palabras para todas NO CONCENTRARNOS EN LO QUE NO PUEDE HACER NUESTRO HIJO.. SINO EN LO QUE SI PUEDE... ANIMO A TODAS, Y PUES ME GUSTARÍA ESTAR EN ESE GRUPO, ACTUALMENTE SOMOS MI ESPOSO Y YO COMO ISLAS Y MUCHAS VECES NOS DERRUMBAMOS AQUI SEGUIMOS

Hola andrea
al leerte me leo yo misma.. es mi caso.. y la vida es tan dura... pero ellos están aquí y son nuestra razón de vivir

Hola a todas
Tenemos un hijo que va a hacer tres años el lunes.
El desde los 15 meses va a atención temprana...porque no andaba se arrastraba por el suelo y no decía ni papa ni mama ni señalaba.
Siempre ha sido un niño que ha ido más lento en todo, empezó a andar a los 18 meses y ahora corre, salta , sube y baja escaleras, es un mono.
Señalar....empezó a los diecisiete y señala todo lo que le llama la atención.
Mama y papa y toda la familia y no sólo eso por nuestros nombres. El dice su nombre y dos apellidos.
Siempre ha sido y es muy cariñoso.
A los dos añitos empezó a hacer cosillas como alinear los juguetes...pasarse cósitas por los ojos..no jugaba mucho con los niños de su edad ...empezamos a preocuparnos.
Casi no hablaba...decía poquitas cosas pero...ahora con tres casi todo ha cambiado
Se pega unos panzones de jugar en el parque con los demás niños y se ríe...imita a todos todo lo repite.
Nos mira a los ojos pero eso lo ha echo desde siempre.
Las órdenes las hace muy bien, lo entiende todo y lo que no se lo explicamos.
Le encantan los libros, los dibujos, cantar, jugar con nosotros a fútbol,a coches, a pintar,le pirran los parques de atracciones.
Tenía muy poco juego imaginativo pero poco a poco le va saliendo también he de decir que en eso no nos pusimos mucho pero ahora estamos en ello.
El pañal un crack! Se lo quitamos en junio de este año y sólo necesito un día para entenderlo muy muy bien.
El chupete y el biberón lo mismo.
Ahora le estamos enseñando a vestirse y desvestirse y aprende súper rápido!!
Hablar cada vez más se sabe muchísimas palabras y dice frases de 4 y 5 palabras. Pero es aquí donde yo veo el problema con nosotros habla muchísimo pero en el cole parece que no se atreva o le de vergüenza y entonces yo creo que se frustra el no poder decir lo que piensa y por eso se aísla de vez en cuando. También se hace pipí y caca en el cole cuando nunca jamás con nosotros lo hace. El mismo en casa va al lavabo y le estamos enseñando a limpiarse el culo.

El tiene diagnosticado posible espectro autista leve.
Pero este viernes vamos a San Juan de Dios para solicitar segunda opinión.
Ahora ya apenas hace eso con los ojos alguna vez algún día de la semana pero me mira y se ríe el tío porque sabe que no me gusta y como ahora juega un montón pues tampoco alinea los juguetes como hacia.
En el cole nos lo han puesto todo muy negro porque quieren solicitar apoyó para El Niño hasta el punto de decirnos que pidiéramos un informe donde pusiera que lo tiene no que posiblemente. Yo le conteste que si ella era neuropediatra o algo y que mi hijo en el caso que lo fuera será diagnosticado cuando le toque!!!!!
Yo quiero datos mucho ánimo a todas y mi consejo que yo me di cuenta tarde,..jugad con ellos enseñadles todo todo todo a vestirse a prepararse la mochila del cole, a jugar, a pedir las cosas por su nombre, mi casa está patas arriba pero mi hijo es un niño feliz y ha evolucionado mucho y si tuviera .... Pues seguiremos con la misma fuerza , nadie lo va a querer tentó ni a cuidar tanto como nosotras.

Paciencia, buen ánimo y adelante
Hola, es comprensible que tengas esos sentimientos. Tómate el tiempo que necesites para asimilarlo. Pero piensa que a partir de ahora ya sabes qué medidas debes tomar. Céntrate en el peque y déjate guiar por los profesionales que están participando en su rehabilitación, pregúntalo todo, pide que te den deberes para la casa, participen los dos de sus logros y verás que pronto empezarás a ver las cosas más claras. Y otra cosilla... Déjame felicitarte por lo que dices de ver las cosas que PUEDE, y no dejarte llevar por lo que NO PUEDE. Eso es algo que le beneficia muchísimo. Mucha suerte en todo!

Hola, hace años de sus mensajes cómo han evolucionado sus niños,soy de Uruguay y estoy ante una situación similar esperando diagnóstico. Gracias