Dudas con la amnio

Hola!
A mi me tocó la china del 1%. Mejor dicho la del 0.2% que fue lo que firmé yo en el S. Fco de Asís. Era mi primera hija, hace un año, tengo 37 y sin niños... Sé que hay clínicas donde hacen estudios más completos no invasivos con una fiabilidad del 95%, Por ejemplo en la Dexeus en Barcelona. Entiendo perfectamente tu angustia. No sé qué decirte. Yo no me la haría, pero porque me tocó a mí...

El análisis de sangre les salió alterado?
Hola.

Dicen que a partir de los 35 años, ya por norma, te hablan de hacerte la amniocentesis, yo salí embarazada con 35 y dí a luz con 36 y no me hablaron para nada de la prueba. Ahora quedaré de nuevo embarazada y ésta semana cumplo 38 y estoy esperando a ver si estoy o no encinta y que se dispara la posibilidad del feto con malformaciones y que me hablen de la prueba,..... yo le tengo mucho miedo, ya que perdí un bebé hace poco, tenía 15 semanas de embarazo( tenía 37 años y tampoco me hablaron de la prueba)porque se abrió el cuello del útero y se salió el bebé.

Mi duda es, ¿la prueba no se hace solo si salen los análisis con posibilidad de enfermedades congénitas? alguien sabe más o menos cuanto vale las pruebas en la Dexeus de Barcelona ( soy capaz de ahorrar desde ahora)

Gracias

Hola isa.
VOY A CONTANTE MI CASO Y ESPERO QUE TE AYUDE, YO TENGO UNA NENA QUE EN JULIO HARA 4 AÑITOS Y AHORA ESTOY EMBARAZADA DE 19 SEMANAS, CON LO CUAL NACERA EN AGOSTO 09. BUENO CUANDO YO TUBE A MI NENA TENIA YA LOS 34 Y MEDIO PERO NI EL MEDICO ME DIJO NADA DE LA AMNIO NI YO PENSE EN ESE TEMA, CON LO CONSIGUIENTE NO ME LA HICE, Y POR SUERTE TODO SALIO BIEN. PERO EN ESTE EMBARAZO COMO HE CUMPLIDO 38 EN ENERO PUES CUANDO FUI A LA ECO DE LAS 12 SEMANAS EL MEDICO ME LA OFRECIO,( POR LA EDAD) AUNQUE MEDIJO QUE EL PLIEGUE NUCAL ERA DE 1,5 Y QUE TODO SE VEIA BIEN, COMO YO HABIA BARAJEADO LA POSIBILIDAD DE HACERMELA, PUES LO DE TRIPLE SCRENING SE LO SALTARON Y NI ME LO HICIERON , BUENO HE DE DECIRTE QUE EL TENER MIEDO A HACERTELO ES NORMAL, YO TAMBIEN PENSAB A IGUAL, POR QUE CON TODO EL MUNDO QUE HABLABA ME RECORDABA SOLAMENTE EL RIESGO QUE HABIA, YO LA V ERDAD QUE PENSE , QUE SI TENIA QUE IR MAL , PUES QUE LE VAMOS A HACER, PERO QUE SI TODOSALIA BIEN, ESTARIA MAS TRANQUILA LO QUE ME QUEDARA DE EMBARAZO. BUENO PUES EL 20 DE FEB RERO ME LA HICIERON, EL PINCHAZO NI SE NOTA, Y LA VERDAD QUE EL RATO QUE MIRAN HASTA QUE TE PINCHAN ES MUCHO, LUEGO CUMPLES A RAJATABLA LO DEL REPOSO Y YA ESTA, EL DIA 13 DE MARZO ME HA LLEGADO LA CARTA Y ME HAN DICHO QUE EL BEBE ESTA SANO Y QUE ES UN NIÑO. NO VEAS LA TRANQUILIDAD QUE TE QUEDA. YA SE QUE LAS PERSONAS QUE LES VA MAL, NO PENSARAN IGUAL QUE YO, ( Y LAS ENTIENDO) PERO HAY QUE SER POSITIVA, Y PENSAR QUE ES UN PORCENTAJE MUY PEQUEÑO, ESO NO QUIERE DECIR QUE YO ANIME A NADIE A QUE SE LO HAGA POR QUE ESO ES MUY PERSONAL. YO DIGO QUE EN MI CASO LO TENIA CLARO Y MI GINE ME DIJO QUE ME LA HICIERA PARA ESTAR TRANQUILA. YO HABIA OIDO QUE CUANDO TENIAS MAS DE UN ABORTO EL MEDICO TE RECOMENDABA HACERLA ( NO SE SI SERA CIERTO,) BUENO ESPERO NO HABERTE AGOBIADO CON ESTE ROLLO, PERO ERA PARA DARTE UN POCO DE ANIMO Y DECIRTE QUE HAY MUCHO MAS PORCENTAJE QUE SALE TODO BIEN. SI DECIDES AL FINAL HACERTELA, TE DESEO MUCHA SUERTE Y VES CON FE, DE QUE TODO VA A SALIR BIEN. UN BESITO


ISA + AINHOA (3 AÑITOS ) & NENE (19 SEMANITAS)

Hola
Hola Isa, te entiendo perfectamente pues yo también tuve que tomar una decisión similar hace 1 semana. Hay 2 cosas que están claras: tanto si te la haces como si no hay un pequeño riesgo; si te sirve de ayuda lo que a mí me ayudó a decidirme fue ponerme en lo peor tanto si me la hacía como si no y decidir qué es lo que prefería: es decir: si tuviera que elegir entre tener un nuevo aborto o tener un niño con síndrome de down, ¿qué elegiría? Si eres capaz de responder a esta pregunta entonces te será muy fácil tomar una decisión....

.. y como te decía antes, no hay una decisión mejor que otra: se trata de tomar una y seguir adelante con ella! ser coherente con ella hasta el final y asumir las consecuencias....

... De todos modos no te agobies: tanto si te la haces como si no, por pura estadística, las mayores probabilidades son que todo saldrá bien y que dentro de poco tendrás un precioso bebé sano.

Un abrazo, y suerte!

Opino lo mismo que ana
Yo Tambien me tengo que hacer una amnio el 23 de marzo... y panico tengo todo el del mundo.. mi pliegue nucal era de 2 y el triple screening me salio 1/162 pero es que yo tengo 31 años... con lo cual el riesgo es alto. Yo por dentro pienso que el bebé biene bien. Pero como dice ana prefiero un aborto a tener un niño con malformaciones o menos cromosomas. Es un acto egoista completamente, pero es asi como lo siento. Por lo tanto por mucho panico que me de perder un niño sano... creo que moriria por dentro (me ha costado un año quedarme embarazada) Tengo que rematar el tema de la duda. Ademas algo que me dijo el medico que me dejo tranquila es que una mujer que esta de 16 semanas tiene un riesgo de aborto natural de un 3 o un 4 por ciento y la amniocentesis solo aumenta esa probabilidad en un 0'5 o un 1 por ciento. Tambien me dijeros que a los 2 dias el resgo de rotura de bolsa pasa y que a los 4 el riesgo de infecciones... con lo cual lo que pase mas alla del 4 dia ya no tiene que ver con la amnio..
Si al final decides hacertela te recomiendo hables con un homeopata porque te pueden recomendar homeopatia indicada para ayudar a cicatrizar la bolsa y a prevenir infecciones... yo lo haré hoy mismo.


bueno decidas lo que decidas que todo te salga fenomenal!

Es normal tener dudas
yo tuve muchas, incluso llegue a la clinica diciendo que no me la queria hacer (y eso que me la hacia mi gine al que conozco y se como trabaja desde hace ya mucho tiempo). Si algo te puedo decir es que depende en mucha parte de las manos del que la hace, al menos eso es lo que me dijo mi gine a mi y del reposo que se lleve despues. A mi me dijeron 15dias sin esfuerzos y asi lo hice pues nos dejo muy claro que el riesgo de aborto son dos semanas y no 48h. Si estas en buenas manos y sigues a rajatabla el reposo no tiene pq pasarte nada.
En todo caso mucha suerte y que todo te vaya muy bien como me fue a mi (no me entere ni del pinchazo pero es que cuando me puso el diu, al que yo tb tenia panico pq todo el mundo dice que duele, tampoco me entere. Mi gine tiene al menos claro que en sus manos esta el evitarnos sufrimiento y dolor y se lo agradezco)

no hay que tener miedo de la amnio.
Saludos a todas. Me estaba dando una vuelta por la web y me he encontrado con esta página. Veo que hay muchas dudas y muchos malos entendidos con esto de la amniocentesis. Todo eso causa mucha inseguridad y angustia, como te ocurre a ti.
Soy citogenetista y trabajo en diagnóstico prenatal. Te recomiendo que vayas tranquila a hacerte la punción y que te hagas el estudio del cariotipo en líquido amniótico. Es muy seguro, tiene muy bajo índice de riesgo y las ventajas son muchas. No sólo descarta, como cree mucha gente, el síndrome de Down (trisomía para el cromosoma 21, es decir, en lugar de dos cromosomas 21, que sería lo normal, hay tres). Descarta también ortras aneuploidías (cuando no hay dos cromosomas de cada, como debe ser -excepto para los sexuales en el varón, claro está-) y otras anomalías como translocaciones, deleciones, inversiones, inserciones... todo son nombres raros; pero que pueden tener graves consecuencias para el resto de la vida y que no siempre, pero casi siempre, pueden ser detectadas en un estudio del cariotipo en líquido amniótico que es el fin de la amniocentésis. Con tu edad, 40 años, el índice de riesgo es alto debido precisamente a que el las mujeres, la probabilidad de tener un hijo con síndrome de Down aumenta muchísimo con el paso de los años.
Como especialista te recomiendo que acudas a tu ginecólogo y te hagas la amnio. Te recomiendo también, dado que has tenido 3 abortos, que le pidas a tu ginecólogo un estudio de ANEUPLOIDÍAS POR QF-FISH que descartará con muchísima fiabilidad (a veces el resultado es no informativo por razones difíciles de explicar aquí), los síndromes de Down (trisomía 21), de Patau (trisomía 13), de Edwards (trisomía 18) y otras aneuploidías de los cromosomas sexuales (síndrome de Turner, de Klinefelter, etc.).
Querida amiga. Hay que alegrarse de vivir en una época en la que la ciencia nos ofrece todas estas ventajas. Ojalá nuestras madres y abuelas hubiesen podido disfrutar de tantas posibilidades de estar más tranquilas. Ve a pincharte tranquila y relajada. Quedate quietecita para que tu médico pueda trabajar con seguridad y ya verás que no ocurre nada. El líquido amniótico ha de ser clarito y transparente (normalmente), de un color ligeramente amarillo, sin rastros de sangre. Tu ginecólogo ha de saber y estoy segura de que lo sabe, que tiene que descartar SIEMPRE el primer mililitro que te extraiga para evitar contaminaciones del líquido con células tuyas, las que entraron en la aguja durante la punción, y que podrían dificultar el trabajo de los citogenetistas después.
Que te vaya muy bien. Espero haberte ayudado a estar un poco más tranquila.
Saluditos desde Barcelona.

El riesgo de aborto de la amnio es de entre el 0,2 y el 0,5 %. poco más que el de aborto espontáneo.
Todas las intervenciones médicas suelen conllevar un peligro. Una vez, después de una visita al dentista cogí una pequeña infección en una de las muelas que me revisó. Fue mala suerte y no ha sido motivo para que no acuda cada año a mi dentista para hacerme la revisión. Me ha hecho más bien que mal. La práctica de la amniocentesis ha hecho que miles y miles de familias en todo el mundo hayan evitado traer al mundo a un niño con graves problemas físicos y/o mentales. Y no me refiero sólo al síndrome de Down. Hay muchas otras anomalías que pueden detectarse por el estudio del cariotipo fetal.
A veces la punción es dificil. La experiencia del médico es un factor determinante. Entre un 1 y un 2 % de las veces hay pequeñas pérdidas de líquido y/o de sangre. A veces, incluso, no se puede hacer el estudio porque las células no crecen (hay que hacer cultivos celulares "in vitro". Y nos cuesta el dinero sin obtener resultado. Pero son muy pocas las veces que esto ocurre y el beneficio es muy alto: descartar un buen número de anomalías que podrían, en caso de llegar a término y nacer con esas anomalías, a cambiarnos la vida para siempre.
El riesgo es más alto si se hace antes de las 12-13 semanas y es óptimo para hacerla a las 16 semanas de gestación. La experiencia del ginecólogo, insisto, es muy importante.
Las técnicas no invasivas de las que hablas, basadas en la amplificación por PCR del DNA fetal extraido de las pocas células fetales que corren por el torrente circulatorio de la madre no sustituyen al estudio del cariotipo fetal ni está indicado para todas las embarazadas. Es una técnica muy prometedora para el diagnóstico prenatal de ciertas mutaciones y anomalías génicas a nivel molecular. Sólo están indicadas para aquellas parejas que puedan tener antecedentes de una enfermedad familiar ya diagnosticada o sospechada, como la corea de Huntington o la distrofia miotónica de Duchenne o para anomalías ligadas al sexo... y, en cualquier caso, serían pruebas complementarias y no sustitutivas del cariotipo fetal, como pueda serlo el test de aneuploidías por FISH.
Entiendo tu falta de confianza: cada una cuenta las cosas según le fue a ella. Pero te animo a que nos des un voto de confianza. En el laboratorio donde trabajo realizamos varios cientos de estudios citogenéticos cada mes sobre líquido amniótico y lo hacemos con todo el cuidado y la dedicación del mundo. Casi todos salen bien y es raro no poder dar un resultado por falta de crecimiento.
Si alguna vez vuelves a estar embarazada, te recomiendo que no te la juegues y te hagas la amnio y la QF-FISH. Yo, que he visto más de 15 mil casos a lo largo de mi carrera como citogenetista, no dudaría nunca en hacermela.