Hernia diafragmática

Hernia diafragmatica
Hola Samantha, estamos casi en el mismo caso, a mi a las 22 semanas mas o menos tambien le detectaron a mi bebe una hernia diafragmatica izquierda y en seguida nos derivaron al Clinic de Barcelona a Maternidad, des de el hospital que estabamos nos lo pintaron super mal, pero una vez hablas con los medicos que tratan estos casos y sabes mas o menos lo que hay te quedas un poco mas tranquila dentro de la graveda del problema.
Actualmente estoy ya para la semana 32 y realmente es muy duro asumir lo que nos esta pasando pero te aseguro que estamos en uno de los tres mejores hospitales que tratan estos casos.
Me gustaria si te apetece tener contacto contigo yo el lunes tengo cita tambien, ya que esta semana pasada he estado ingresada con contracciones y me han tenido en observacion... me encantaria poder charlar contigo y asi entre las dos podriamos hablar y compartir nuestras dudas... si mas no darnos apoyo...
Cualquier cosa te dejo mi correo y si te apetece hablamos,
albamt87@gmail.com
Mucho animo...

( los otros posts son muy interessantes tambien, ya que creo que tenemos que estar preparadas para todo, pero dicen que la esperanza es lo ultimo que se pierde, y que por un hijo puedes luchas hasta el final sea cual sea)

Alba.

Hernia
Hola,
me gustaria poder contactar con alguien que su bebe haya superado una hernia diafragmatica para ver realmente todo lo que no espera...

si alguien me puede contactar conmigo... albamt87@gmail.com


gracias

Ánimo
Como has dicho la experiencia es lo último que se pierde, yo tengo la suerte de que mi hija esté bien y me lo pintaban muy mal. Como dije ayer cada caso es un mundo y debeis estar preparadas para todo aunque nunca se está preparado para lo peor, aun así... si va todo bien es duro el proceso tanto del embarazo como el proceso de recuperación de nuestro bebe, el Clinic es un gran hospital y seguro que todo os va bien a las dos, un beso fuerte y mucha fuerza!!!

Gracias
Gracias Laura, me gustaria que me explicaras tu proceso para poder saber un poco... albamt87@gmail.com

Contactos
hola casi todas las mamas tenemos informacion, algunas hemos tenido hernias mas complicadas como la mia kue mi hijo estuvo tres meses desde kue nacio hospitalizado, otras tienen la suerte de ir a sus casa muy luego con su bebe, pero pregunta a todas y tendras distintas visiones de los casos, mi mail paulinamsa-gmail.com

Consejos
Que alegria saber que hay gente "mayor" con hernia diafragmatica. Hasta ahora no habia podido hablar con nadie. Me gustaria que me dieras consejos para saber como explicar a nuestros hijos la enfermedad que han superado. Aun no he tenido que hacerlo porque mi princesa tiene 2 años, pero dentro de nada me empezara a pedir explicaciones
de esa gran cicatriz que le cruza el abdomen y no se como debo plantearselo. Hasta ahora las multiples visitas al hospital las hemos tomado como algo muy natural y sin darle impotancia pero dentro de poco tiempo me tocara la etapa de "¿Por que mama...?"

Cia superada!
Quiero compartir con vosotros mi gran alegria. Fuimos hace aproximadamente un mes al cardiologo para revisar la CIA que tenia Sandra y que estaba pendiente de operar; pues resulta que se le ha cerrado lo suficiente para no tener que intervenir. Imaginaros mi cara cuando me dieron la noticia, despues de mentalizarme durante un año en la operacion... Mi chica es una campeona y esta superando todo, nos queda unahernia umbilica que habra que intervenir a los 4 años, ojala tambien se cerrara... Dios nos esta acompañando a superar todas las adversidades. Tened fe en el.

Hola samantha
Samantha, si sigues leyendo el foro. Solo decirte que vale la pena luchar porque estos niños, como bien dicen son especiales. Mi hija estuvo dos meses en el hospital, me lo descubrieron una semana antes de dar a luz y era un caso muy complicado que no apostaban nada por su vida. Yo me aferre a Dios como nunca en la vida lo hice y tengo claro que el me ayudo. Ahora mi princesa tiene dos años, es una niña tan luchadora que ha desarrolado una personalidad admirable. Te esperan momentos muy duros de incertidumbre pero tienes que empezar a cargarte de fuerza y fe; ya veras como tu bebe sale adelante. Un besito y un abrazo.

Cuéntame tu experiencia
Hola Samantha, me gustaría que me contaras tu experiencia con esta patología tan horrible. Tengo una sobrina muy joven que tiene 4 meses de embarazo y hoy diagnosticaron a su bebé con hernia diafragmática congénita. El lunes comienza una dura lucha y en la familia hay un aire negativo, pero yo estoy positiva a que la bebé saldrá adelante.
De qué país eres? me gustaría que tuviéramos contacto.
Me alegro que tu pequeña hija esté contigo hermosa y saludable.

Enhorabuena
Hola!!! Sin duda son grandes noticias y me alegro un montón por ello!!! Son muy valientes y fuertes!!! Dale un fuerte beso de mi parte a tu campeona!!!

17 meses de vida y estupenda
Hola a todas!!!

Como van vuestros campeones? Aitana este mes a cumplido ya 17 meses de vida, está estupenda. La semana pasada fuimos al Neumologo y nos dijo que está perfecta y que ahora en adelante nos da cita para dentro de dos años!!! Os lo podeis creer??? Con lo mal que lo pasamos y lo bien que nos va!!! Nos dijo que estariamos en revisones de cada dos años hasta que cumpla los 7 o 8 años y entoces le harian la prueba de medicina Nuclear, que sirve para saber con certeza al 100% de la capacidad real que tiene su pulmón izquierdo y si todo está bien entonces nos darian el alta!!! Así que a vivir!!! A vivir!!!

Para las que estais pasando por este mal trago os doy muchos animos pues es muy duro pero la medicina como siempre digo esta muy avanzada.

Besos a todas

Felicitaciones!
Qué alegría encontrar estos mensajes y saber que hay muchas posibilidades!!!
Yo soy de Chile y recién el lunes sabremos si mi pequeña sobrinita tendrá esperanzas de vida.
Espero que en mi país tengamos los recursos médicos y financieros para poder apalear esta patología tan ingrata.
Me gustaría contar con tu experiencia para poder transmitir optimismo a mi familia.
Sería bueno que podamos compartir todas estas experiencias a través de una página en facebook.
Voy a ver si existe o sino creo una y podemos conversar por ese medio.
Abrazos y muchas felicitaciones por la evolución de tu pequeño

Gracias
Hola, se que es muy duro y cada caso es diferente, yo casi me vuelvo loca leyendo leyendo y leyendo pero es muy importante imformarse, como tambien esperar lo peor,a mi me diganosoticaron con 32 semanas de embarazo y las esperanzas eran nulas, aun así mi hija nació y estaba mejor de lo que todos pensaban y tambien respondio muy bien a todo, factores muy importantes

En facebook hay un grupo abierto

Otra cosa
Esta mañana he leido en tu post que se respira un aire negativo, está claro que es un duro golpe y lo peor esta por llegar pues la incertidumbre es muy mala pero apoyar en todo a la mama y al papa ellos tienen la ultima palabra y necesitan mas que nunca la familia

Gracias por tus palabras
Le acabo de enseñar a mi sobrina lo que tu me escribiste, se puso contenta. Muchas gracias.
Encontré un grupo sobre HDC de Chile en face y que publican de todas partes. Es muy lindo ver a las familias con sus pequeñines tan bien, tan contentos! realmente es esperanzador.
Gracias, nuevamente, por tus palabras.
Cariños
Claudia

Felicidades
Buenas, es la primera vez que escribo, así que espero que no me equivoque en el funcionamiento.

Os cuento, tengo 31 años y al nacer me operaron de una Hernia diafragmara gigante, debido a ello a los 8 años me tuvieron que operar del corazón, pero a pesar de ello estoy realmente bien y hago vida normal.

No he tenido ninguna complicación de la hernia, puede que el asma, pero no me impide nada. He tenido una infancia normal y la adolescencia también fue de lo más normal. Estudios, novios, ligues, conciertos, ... todo lo que puede hacer una chica de 17 años.
y ahora con 31 años, lo normal. Trabajar, cenar con las amigas y estar con la pareja.

En resumen, este escrito es para daros ánimos a las madres con hijos con hernias diafragmática gigantes. Espero que vaya todo bien, sé lo difícil que fue para mi madre al principio.

Tener fe es la clave
Hola a todos: hace mucho tiempo he querido escribir en este foro, porque yo, al igual que ustedes pasé por el dolor más grande que puede pasar una madre...ver a su bebé recién nacido luchando por su vida.

En abril del año pasado nació mi pequeño Luis Alejandro, durante el embarazo todo estuvo bien, los ultrasonidos, exámenes, todo salió perfecto; el día de su nacimiento (fue un bebé de 40 semanas y nació vía vaginal), me asusté mucho porque nació a 2:00 p.m. y habían pasado 8 horas y no lo habían llevado a la habitación, al tiempo entró el pediatra junto a otro doctor (cirujano), para darnos la noticia de que el bebé había nacido con hernia diafragmática (no sabía que era), luego no explicaron que tenía 50% de probabilidades de vida!!!! Mi mundo se vino abajo, creí que estaba soñando, desde esa frase no recuerdo que más dijeron, hasta el momento en que el cirujano dijo: hay que trasladarlo a cuidados intensivos y entubarlo de urgencia!!! no lo podía creer, no lo había tenido en mis brazos ni un segundo!!!

El siguiente día fui a cuidados intensivos a verlo, estaba lleno de aparatos, la impresión fue tanta que sentí que las piernas me temblaban. en ese momento pensé: "si estuvieras dentro de mí no estarías pasando por esto".

Por recomendación de un doctor, entré al internet para averiguar que era la hernia diafragmática y el primer link que salió fue el foro En femenino, leí todos los mensajes!! y de inmediato pensé: mi pequeño va a estar BIEN; desde ese momento oré con Fé y le encomendé a Dios la salud de mi bebé.

Luis Alejandro luchó por 21 días hasta estar estable para la operación, el 14 de mayo a las 6:00 a.m. recibimos la llamada..., lo estaban trasladando al salón de operaciones!! al cabo de 3 horas nos llamó el cirujano, todo había salido bien, pero aun faltaba ver su evolución las primeras 48 horas, gracias a Dios desde ese día las alegrías llegaron, mejoró rapidísimo. Al cabo de 36 días de dieron salida.

Hoy, Ale (como le decimos de cariño), está estupendo, hasta CORRE!!! Lo único que lo diferencia de otros niños es su pequeña cicatriz en el lado izquierdo. Ni siquiera se enferma, goza de una salud estupenda.

A ustedes, que están pasando por este momento amargo, tengan FE en DIOS y crean firmemente que sus bebés estarán bien. Recuerden que para Dios nada es imposible.

Mi hijo viene con hdc tengo 21 semanas de embarazo
me detectaron HDC a temprana hora, por lo que mi hijo corre un cierto grado de peligro mayor... Se me ha hecho muy dificil asumir èsto no sè que a quienes recurrir aparte de los doctores que me han atendido super bien, me he metido a muchos foros y paginas de facebook pero no tengo respuesta es como estar sola... lleguè a este foro y encontrè muchas mamitas que si tienen ganas de ayudar y dar testimonios de vida de sus hijos, me encantarìa que me agregaran a Facebook y asi poder hablar con ustedes, necesito de personas que me ayuden a superar èsto, soy mamà de 21 años, de chile, pero no me interesa de que pais sean, agradeceria cada instante de conversacion para asi poder tener mas fe y estar tranquila... https://www.facebook.com/alejandra.sanchezabarzua

Alejandra
quisiera poder hablar contigo, te dejo mi pagina de facebook https://www.facebook.com/alejandra.sanchezabarzua


y mi correo electronico, sa.alejandraestefania@gmail.co m

Porfis alguien de venezuela
Tengo 29 semanas de embarazo mi bbito tiene una hernia diafragmatica izquierda y todos los medicos me dicen mil cosas malas de verdad me estoy volviendo loca segun ellos ningun bebito que halla nacido en vzla con esta enfermedad a vivido

Mamas
yo no puedo decir lo mismo mi bebe fallecio antes de las 48hs y es el dia de hoy q no lo puedo creer q algo asi me haya pasado... a veses estoy muy mal y otras parece q nunca me paso tenego un hijo de casi 15 años y decidi tener otro y me paso esto es algo increible para mi yo quiesiera saber si me voverioa pasar a razon de que sale esta hernia???

Soy samantha. mi niña ya es una estrella mas
Hola, soy Samantha
Escribí ya hace unos meses cuando me detectaron la hernia a las 20 semanas.
Pues bien Naya nació el 4 de sep una niña preciosa,con casi 3400 en un parto vaginal.Y a las 30 horas de vida nos dejo.
Fue el peor día de mi vida, sin duda.
Ahora toca asimilar y dejar que el tiempo pase. No hay día que no recuerde su carita y su olor.
Doy gracias por el apoyo que recibí de aquí en su día y la fuerza..
Me estoy informando mucho sobre esto y si puedo ayudar a alguna mama que le diagnostiquen una hernia estaré encantada!
Un saludo y un abrazo fuerte a todas.

Anims samantha
Te mando mi pesame, mira de no hundirte y salir adelante, no es tu culpa, hay una probabilidad muy alta que las hernias diafragmaticas se compliquen...

Un abrazo muy fuerte

Maria

Lo siento
Hola Samantha,
Cuanto lo siento. Te escribí cuando entraste aquí por primera vez a contar lo de tu niña. Me recordabas mucho a mi y por desgracia veo que el final a sido igual que el mi pequeña. A finales de septiembre va hacer ya 11 meses que nació. Parece mentira.

Si necesitas hablar de tu pequeña, aquí me tienes para lo que necesites. Yo escribo y leo un foro donde hablan mamás que han perdido a sus niños, a mi me viene muy bien. Si quieres te digo. A mi me ayuda mucho hablar y escribir sobre mi niña.

Te envio mucha fuerza para estos duros momentos.

Besos para ti y tu pequeña Naya.

Tenemos un esperanza muy grande
Lamento profundamente tu pérdida, siento mucho dolor, pero tenemos una esperanza muy grande, un día no muy lejano vas a ver a tu bebita y la podrás abrazar y besar profundamente. Esa es la esperanza tan grande que tenemos, podremos ver a todos los bebesitos que se han ido, podremos estar con ellos, jugar con ellos y disfrutarlos, tenemos esa esperanza, tú podrás estar con ella algún día. Estaré orando por tí, pidiéndole a Dios que te dé mucha fuerza y que la paz de Dios que sobrepasa todo entendimiento te inunde. Dios te bendiga grandemente.

No pierdas las esperanzas
Es muy triste lo que te dicen los médicos, pero tú como Madre no pierdas las esperanzas, pide mucho a Dios que obre un milagro, en mi hija Él lo hizo, para Dios no hay nada imposible, es verdad que muchos bebes se van y es muy doloroso, pero debes transmitirle a tu bebesito mucha seguridad de que todo saldrá muy bien. No dejes de clamarle a Dios día y noche, dobla tu rodillas y hable con él, ten la seguridad que Dios te escucha, abra tu corazón a él, estaré orando por tí. Dios te bendiga y te ayude día a día. Un abrazo.

Tienes que ser fuerte y seguir adelante
Hay muchas cosas que no entendemos, yo todavía no comprendo porqué mi hija nacio con esa Hernia, mi bebesita estuvo muy cerca de la muerte, todavía los médicos no saben porque se produce la Hernia diafragmática, a pesar de todo el dolor que pasé con mi hija, mi esposo y yo decidimos tener otro bebe, ahora estoy de 5 meses, tengo 39 años, hay probabilidades de que el otro bebecito nazca con una Hernia Diafragmática, pero nosotros hemos clamado a Dios, hemos hablado con él y estamos confiando en que todo saldrá bien, tenemos FE de que Dios hará un milagro y permitirá que nuestro otro bebe nazca muy sano y no tenga que pasar por todo lo que pasó su hermanita.

Debes de seguir adelante, nosotros decidimos pasar página con nuestra hija, tienes otro hijo que te necesita, debes estar bien para él, yo estaré clamando a Dios para que te ayude en toda esta situación, que la paz de Dios te inunde y te llene de su hermosa presencia, Dios te guarde y te bendiga grandemente. Un abrazo.

Animo sami
hola, ami me paso algo similar era mi 1er bb y solo vivio 5 dias.... pero apesar de todo gracias a dios estoy bien y debes de saber ke la vida sigue y ke somos especiales para dios y si, se ke algun dia nos reuniremos con nuestros hermosos angelitos..... cuidate mucho y se paciente te mando un fuerte abrazo....

Roc
hola mamis, en febrero escribi por primera vez en este foro pidiendo ayuda explicando mi caso que a mi bebè le detectaron la hernia a las 22 semanas de embarazo.
Pues bien Roc nació el 26 de Junio, un parto durillo que finalment acabo en cesarea.
Mi niño peso 3.100 y midio 56 cm...
Pues bien, a las 24 hores de vida aun luchaban por estabilizarlo y decidieron ponerlo en ECMO, (maquina que hace de pulmon y corazon artificial), a los 9 dies Roc no pudo luchar mas... y lo tubimos que desconectar de la maquina y en media horita nos dejo, era 5 de Julio.
Fueron dias muy duros, però no me arrepiento de nada, ya que estube con mi hijo 9 maravillosos dias a su lado... duros però lo tenia mos con nosotros.

me encantaria ayudar a mamas que pasen por esta misma situacion, para ayudarles con dudas o simplemente se quieran desahogar... yo tube la suerte de conocer a dos mamis mas que desgraciadamente sus angelitos estan junto a Roc.

Gracias mamis y mucho animo a todas que somos unes luchadoras.

DEJO MI CORREO albamt87@gmail.com

ALBA.

Yo naci con hernia diafragmatica
Hola... yo nací con hernia diafragmatica...hace ya 29 años. A mi mamá no le daban esperanzas, incluso en esos tiempos no podian saber ni siquiera que yo estaba mal, se dieron cuenta hasta que nací y me operaron recien nacida, a unas cuantas horas. Si estuve delicada algunos años, pero con la ayuda de Dios crecí, hice mi vida normal, hasta que a los 19 años me tuvieron que volver a operar de hernia diafragmatica pero ya no fue tan grave. Pude continuar con mi vida y ahorita estoy casada y espero a mi primer bebé sin ninguna complicación gracias a Dios ... Obvio me super informé por si era hereditario y ya me dijeron que no, aparte que en caso de que mi bebé lo hubiera tenido me dicen que hoy en dia ya se pueden operar desde que estan en el vientre, les ponen como un "globito" que inflan y ya cuando nace el baby se los quitan, algo asi. Pero ánimo! Las que tengan a su bebé con este problema, sepan que hay esperanza, yo soy prueba de ello

Un sueño
Yo de igual que varias de ustedes he pasado por el mejor y el peor dia de mi vida: la bienvenida y una amarga despedida, fue algo tan inesperado que a veces pienso que solo es un sueño, un mal sueño y por otro lado es una bendicion porque no todas las madres pueden decir como nosotras que tenemos un angelito que nos cuida y nos acompaña a todos lados.

Hermanos
Alguna de ustedes a las que les paso lo mismo que a mi y que ahora tengan un angelito en el cielo tienen mas bebes o han podido embarazarse de nuevo??? cuanto tiempo esperaron, que cuidados???

Mi nombre e barbara
TENGO UNA NENA ESTRELLA QUE NACIO CON ERNIA DIAFRAGMATICA,Y SIEMPRE ME HICE LS CONTROLES Y NUNCA SALIO NADA...LA OPERARON LOS 3 DIAS DE VIDA PARA CORRERLE LOS ORGANOS QUE HAVIAN OCUADO ESE LUGAR , ETUVO UN MES INTERNADA FUE LO PEOR QUE ME PASO EN MI VIDA , LA TUVE EN EL SANATORIIOANCHORENA , Y VIAJABA TODOS LOS DIAS EN EL COLECTIBO Y VEIA ALAS CARTONERAS CON SUSU BEBES Y NLO PODIA CREER AHOTA TIENE 5 AÑOS Y ESTA PERFECTA..

Mi dulce luna
Dentro de 3 años hará poco que nació mi niña con hernia diafragmatica. También fue inesperado. Nos dejó a las 3 semanas. Todavía hoy no puedo dejar de pensar en ella y creo que no lo olvidaré nunca en mi vida. Me paro a pensar y no me creo por lo que pasamos. Las que teneis a vuestros niños después de pasar este calvario, no sabeis la suerte que teneis.

Mi 2do bebe nacio sano
Hola Dios les bendiga soy de hace un año y 6 meses tuve un bebe con hernia diafragmática y murió contaminado en el hospital, solo tuvo un mes y 5 días de vida fue una experiencia muy triste que vivimos que no le deseo a nadie, pero hoy les quiero contar que a los 5 meses después de perderlo me embarace nuevamente y confiando en Dios tuve un nuevo bebe muy sanito y horita tiene 3 meses de nacido y aunque nunca olvidare a MI ANGELITO CHRISTOFER hoy día estoy feliz con DIEGO un regalo hermoso que Dios me dio. Les digo a las mamas que han pasado por esto que tengan mucha fe que su segundo bebe será sano.

Saludos
Soy de Venezuela exactamente del Zulia y despues de indagar sobre hernia diafragmatica no habia escuchado de otro caso aparte del mio si quieres escribime al correo y hablamos sobre el tema lani_367@hotmail.com

Mi primer hijo nacio con hdc, deseamos tener otro hijo pero tememos miedo
Hola, mi hijo primogénito nació con hernia diafragmática posterior izquierda, se detectó en semana 35 de embarazo y aunque en ese momento la noticia nos destrozó emocionalmente, nos movimos rápidamente para que naciera en un lugar apto para él, nació una semana más tarde por cesaría, para variar yo tenía placenta previa, solo me dejaron verlo de lejos y de inmediato se lo llevaron para conectarlo a un ventilador que lo ayudara a respirar, el mismo día que nació lo trasladaron a hospital de alta especialidad del IMSS siglo XXI en México D.F. (excelente lugar, equipos, médicos, etc) donde lo operaron por la noche para bajar intestinos y cerrar diafragma, afortunadamente salió bien de cirugía, sin embargo durante hospitalización tuvo un paro respiratorio, elevada presión pulmonar, requirió varias transfusiones de sangre y finalmente una segunda cirugía a los 20 días de nacido para corregir reflujo muy severo que le ocasionó entre otras cosas granuloma (hoyo) en las cuerda vocales. No existen palabras para describir el dolor de una madre al ver a su hijo debatiendo se entre la vida y la muerte, conectado a tantos aparatos por todos lados de su cuerpecito, en ayuno y dormido todo el tiempo creo que todas ustedes me entienden por qué pasaron por lo mismo y de veras que las admiro a todas. Después de un mes y una semana de estar en terapia intensiva me lo dieron de alta, actualmente tiene 2 años y es un niño normal solo quedo con una leve neumopatía que cada vez se percibe menos y algunas alergias. Esta experiencia cambió mi vida y la forma en que ahora veo y entiendo muchas cosas, me considero una mujer super afortunada y aunque en ese momento estaba muy enojada y decía ¿Por qué a mi Dios!? Después de que pasó el dolor cambié la pregunta ¿para que a mi? Y creo que tiene tantos significados como una quiera encontrarlos
A la semana que salió del hospital, aun con los puntos de las cirugías, lo llevamos a terapia de estimulación temprana y aunque a veces lloraba con los ejercicios y era super cansado para ambos, fuimos constantes porque yo notaba como esto le ayudaba en su desarrollo, hace una semana apenas ya me lo dieron de alta de la terapia. Sin duda fue una atinada decisión llevarlo siendo tan pequeño, lo ayudo a tener disciplina en sus horarios de sueño y alimentación, entre muchas otras cosas, tiene muy buenos reflejos y es muy platicador.
Me da gusto que exista este espacio para poder expresarnos, espero que mi testimonio pueda servirle de esperanza a alguien que está a punto de vivir esta dura experiencia, como a mí me sirvió en su momento, aun estando embarazada, encontrar el internet el testimonio de una madre que contaba que había nacido con este padecimiento y que en la actualidad tenía una vida normal y dos hijos sanos, esto me dio mucha fuerza y esperanza para soportar lo que venía y pensaba si esa mujer sobrevivió a esto, mi hijo también puede lograrlo, otro consejo que me ayudo a sobre llevar la situación y evitar el sentimiento de culpa fue piensa que como mama y papa han hecho lo que les toca poniéndolo en manos de médicos expertos, el resto le toca al de arriba, échale la bronca a él, porque él tiene la última decisión, haz oración con todas tus fuerzas y energias, esto no es culpa de nadie
Les quiero pedir un consejo estamos pensando en tener otro hijo, pero la verdad tenemos mucho miedo de volver a vivir una experiencia así o peor aún que llegará a perder el bebe también por lo de la placenta previaPara los doctores y algunas personas es bien fácil decirte que adelante que es poco probable que se repita pero ellos no saben lo que es pasar por esto... ¿Me podrían contar su experiencia en segundos hijos?
Muchas gracias y felicidades a todas por que como dijo otra compañera somos unas guerreras y lo que no te mata te hace mas fuerte!!!

Hernia diafragmatica en bb prematuro
HOLA YO TAMBIEN TENGO UN BB QUE NACIO CON HERNIA DIAFRAGMA ,NECESITO QUE ME ACONSEJEN YA QUE TIENE 6 MESES DE VIDA Y NO QUIERE COMER POR VOCA QUE MEDIDAS TENGO QUE TENER CON EL PARA HAYUDARLE ,VIVO EN NICARAGUA AQUI LA MEDICNA ESTA ATRASADICIMA NOSE SI LO TENGO QUE LLEVAR A QUE LE ENSEÑEN A COMER APARTE TIENE REFLUJO Y LA LECHE QUE TOMA NO LO ESTA ALIMENTANDOLO PORFAVOR HAYUDENME MECESITO CONSEJO

Mi bb tubo hernia diafragmatica
Hola estoy muy triste akavo de perdeer ami bebe ahun no entiendo k es una hernia diafragmatica o ah kausa de k la presento alguien k me ayude

Hernia diafragmatica
Hola, es una anomalía que ocurre mientras el feto se desarrolla en tu vientre. Según el doctor que operó a mi bb, es una condición que le ocurre a ciertos niños pero que aun no hay una explicación del porque los bebes nacen con dicha anomalia. El que un bebe pueda resistir a la operacion y no tener secuelas tiene muchos factores, porque mi bebé resistio 21 dias antes de ser operado y ahora no tiene ni una sola secuela, pero se de otros que no resisten ni un solo dia.
Te recomiendo busques informacion en internet o con un médico, porqué se que todas las que pasamos por esto tenemos temor de tener otro bebé. Te deseo lo mejor y ahora tienes un angel en el cielo que te cuida.

Mi nombre es andrea
Hola Barbara, Estoy esperando un hijo con hernia dafragmatica izquierda, por casualidad sabes que hospitales o personas hay en argentina que sepan de este tema? Me alegro mucho que tu nena este bien y espero que el mio pueda sobrevivir y tener una vida sana

Hernia diafragmatica izquierda
Hola, busco contactar a madres en buenos aires que hayan pasado por le experiencia de tener un hijo con hernia diafragmatica. Estoy embarazada y me acaban de diagnosticar hdc. Estoy interiorizandome en el tema y no encuentro clinicas o doc en Buenos Aires que sepan o pulbiquen del tema.

Mi bebe tampoco esta aquí
yo lo perdí hace dos meses, y me hago la pregunta de porque eres tan feliz un día y al día siguiente tan desgraciada, me dicen que lo vuelva a intentar pero no se sí puedo volver a pasar otra vez por todo el tratamiento de fertilidad... Me gustaría saber como lo habéis superado. Para mi sois las más fuertes

Mi hija tambien tiene hdc
Hola! Mi bebe tiene una hernia diafragmàtica izquierda tambièn. Lo primero que hice fue ir al Garraham. Tienen medicos especializados. Atieneden varios casos. Supongo que del pais son los que mas experiencia tienen.
Fui al garraham las medicas de neo estan los viernes desde las 10am es por orden de llegada. Anda primero al medico orientador ahi mismo.
Es ràpido y te atienden bien.De ahi me deribaron a un obstetra en el Hosp. Argerich donde me hago los controles.
Tengo cesaria programada si no hay ninguna complicacion con migo voy a tener ahi mismo en el garraham para no tener que trasladarla.
Mucha luz y energìa para vos y tu bebè!!!

Gracias!
Gracias por compartir tu historia... Que alegrìa!
Estoy esperando una beba con una hernia diafragmatica izquierda tambien. Tengo fecha de cesaria para el20 de enero, en un mes.
Y la verdad que aunque no pierdo la fè de que va a estar todo bien... Da mucho miedo y por la cabeza pasan todo tipo de pensamientos. Y el miedo mayor de que no tenga secuelas graves luego de la cirugia...
Te da un poco mas de esperanza leer la historia de tu bebe..
Gracias!

Mucha felicidades!
Sos un milagro de la vida...
Yo espero que beba sea uno tambien

Asociación de padres hernia diafragmatica congénita
Hola! Os invitamos a conocer la asociación española de HDC. WWW.lavidaconherniadiafragmati cacongenita.org. No queremos que nadie se sienta sólo ante este diagnóstico. Un fuerte abrazo.

Aziza
Hola a todas!, buscando información sobre la "Hernia Diafragmática" vine a dar a este foro, el cuál me pareció muy interesante, tengo 30 años, hace dos años tuve una niña preciosa que nació muy sana, sin problema alguno en mi salud, solo que fue cesárea ya que no se acomodó, después de que me alivié empecé a tener fuertes dolores, los cuáles eran a causa de piedras en la vesícula, esperé hasta que mi beba tuviera 6 meses para someterme a cirugía para que me quitaran la vesícula, ya que mi beba era muy pequeña y le quise dar pecho aunque fuera 6 meses, en los exámenes post operatorios me descubrieron que tenia una "HERNIA DIAFRAGMÁTICA CONGENITA", los médicos estaban sorprendidos, me dijeron que éste defecto era algo raro, tengo el bazo en el vientre, los intestinos del lado izquierdo y casi a la altura del pecho, tengo un pulmón completo y el otro no se desarrolló bien porque ahí están los intestinos. Este es un defecto que se detecta a los bebes al nacer, puesto que no pueden respirar, pero a mi nunca me detectaron nada, nunca eh tenido problemas para respirar, me siento perfectamente bien, me siento normal , me tengo que someter a cirugía para que me acomoden los intestinos en su lugar, me dijeron que tal vez me quiten el bazo, ya hace casi 2 años que me detectaron esto, ya me quitaron la vesícula , y vivo una vida normal, solo quería encontrar más información de personas adultas que como yo, tienen "Hernia Diafragmática". Doy gracias a Dios por permitirme ser madre y vivir estos años sin ningún problema, ya que por lo que eh leído es algo delicado, confío en que todo salga bien cuándo me someta a la cirugía. Ánimo!! =) soy de Saltillo, Coahuila, México

Información
Somos padres de una hermosa niña que nació con hdc y hoy tiene dos años y un mes, somos de Buenos Aires, los que necesiten información pueden contar con nuestro aporte, salud y saludos para todos, Pablo

Hola. estoy embarazada y...
Estoy embarazada de 7 meses y a mi beba ayer en el ultrasonido le detectaron hernia diafragmatica congenita, y pues no esperabamos esta noticia , estamos muy tristes, ....