Hidrocefalia externa

Hola
Mi hijo fue diagnosticado de hidrocefalia a los dos meses. Un niño nacido a termino pero que por lo visto tubo una pequeña hemorragia al nacer que provoco la hdrocefalia.
En el caso de mi hijo, lleva una valvula de derivacion ventriculo-peritoneal.
La hidrocefalia de mi niño no es la misma que la del tuyo. Son distintas.
No se que te han dicho los medicos pero juraria que la tuya es bastante mas leve.
Mi hijo ahora tiene 9 meses, casi 10. Esta llendo a fisioterapia todas la s semanas, tiene controles. Y ahora estamos controlando la vista porque por lo visto hay algun problemilla mas....

En fin que para lo que pueda ayudarte, aqui estoy


besos

Hola
hola mi nombre es milagros tengo mi hija de 25 dias de nacida ,nacio con una mielomningocele fue tan grande mi sorpresa ,bueno ahora mi hija esta hospitalizada por q una d las complicaciones q causa es la hidrocefalia y le van a colocar valvula estoy tan triste de ver tantos ninos q tiene q realizar este procediemitno,yo soy enfemera y la verdad m siento tan impotente al ver a mi hija sufrir es tan pequenita inocente.........milca255@hotmail.com

Nada como ser mamita!!
Hola!!! tengo 22 años y un precioso pequeñito quien me alegra los dias el ahora tiene 10 mesecitos y vayas mesecitos....!!!!!!!
Como toda mamita primerisa ya imaginan como anduve con el cachorrito.... un montón de ecografias,controles......hasta que llegue el gran día ......No completo los nueve meses ya que tuvieron que realizarme una cesarea de emergencia a los 8 meses porque mi placenta habia envejecido y el pequeñito no podia estar ni un segundo mas en mi vientre........ El nacimiento fué un exito!!!! y aunque nació un poquitin pequeño y bajito de peso lo que importaba era que estaba sanito!!! vaya dias jeje ya se lo imaginan verdad??? sin dormir muchos cambios de pañal..... mucha lechecita uffffffff que cansado (y es la de nunca acabar creanme) Bueno hasta alli todo caminaba excelente ...... en su control de los 2 meses se dieron cuenta que la cabecita habia crecido demasiado si su perimetro cefálico superaba el percentil 95 ............... No imaginan cmo de nerviosa y angustiada ande con todo esto ....... lo primero que me mandaron a realizarle fue una ecografía transfontanelar ... la cual descarta todo tipo de posilidades de tumores anomalias hidrocefalia etc...... bueno le realica cuatro una cada mes y medio..... y todo muy bien ...... el pediatra me comento que era una macrocefalia hereditaria y que no habia problema alguno con eso........ al pasar los controles la cabecita de mi pequeño crecia y crecia y la verdad me inquietaba demasiado necesitaba ir mas a fondo....... lo llevamos a un Neurologo Pediatra quien le realizo los exámenes y las ecografias con mas pasiencia..... y fue alli donde me dieron la respuesta ....... mi pequeñito tiene Hidrocefalia Externa Benigna ...... que quiero decir con esto..... que no se preocupen mamitas los que pasa con nuestros cabezoncitos esque el Craneo (hueso mas no cerebro) crece con rapidez por factores hereditarios y cosas asi.. ... no los limita ni requiere operación...... no trae consecuencias nada mas que los pequeñitos tendran una cabecita grandota en comparación a la de otros niños y bueno eso es lo de menos creo yo.........
Ademas que demoran un poco en gatear levantarse por si mismos y caminar (por el peso de la cabecita) no imaginan como lucho por estimular al pequeñito pero la cabezota lo vence...... jeeee tiempo al tiempo..... nada mas pacientes ..... y a esperar... besos desde Peru CamuX

Hola camux
ACABO DE LEER TU SMS. YO TENGO UN HIJO CON HIDROCEFALEA EXTERNA BENINGA. MI HIJO SIEMPRE HA TENIDO UN PC POR ENCIMA DEL 97. PERO YA SE LE HA PARADO. TIENE 21 MESES Y ES UN NIÑO ABSOLUTAMMENTE NORMAL. CAMINO A LOS 14 MESES, GATEO DESDE LOS 10 Y SU DESARROLLO ES ABSLUTAMENTE NORMAL. LO UNICO ES QUE TIENE LA CABECITA GRANDE. YO LE LLEVE A UN NEUROCIRUJANO Y ME DIJO QUE CON EL TIEMPO SE LE COMPENSARA LA CABECITA CON EL CUERPO. COMO TU DICES OJALA TODO SEA ESO. PERO HAY VECES QUE VOY POR LA CALLE Y LA GENTE DICE: MIRA LA CABEZA DE ESE NIÑO Y ME DUELE UN MONTON. NO CREES QUE ELLOS CUANDO SEAN MAS GRANDES VAN A SUFRIR UN MONTON CON ESOS COMENTARIOS????????.
SALUDOS CANDE.

Nada como ser mamita!!
Hola!!! tengo 22 años y un precioso pequeñito quien me alegra los dias el ahora tiene 10 mesecitos y vayas mesecitos....!!!!!!!
Como toda mamita primerisa ya imaginan como anduve con el cachorrito.... un montón de ecografias,controles......hasta que llegue el gran día ......No completo los nueve meses ya que tuvieron que realizarme una cesarea de emergencia a los 8 meses porque mi placenta habia envejecido y el pequeñito no podia estar ni un segundo mas en mi vientre........ El nacimiento fué un exito!!!! y aunque nació un poquitin pequeño y bajito de peso lo que importaba era que estaba sanito!!! vaya dias jeje ya se lo imaginan verdad??? sin dormir muchos cambios de pañal..... mucha lechecita uffffffff que cansado (y es la de nunca acabar creanme) Bueno hasta alli todo caminaba excelente ...... en su control de los 2 meses se dieron cuenta que la cabecita habia crecido demasiado si su perimetro cefálico superaba el percentil 95 ............... No imaginan cmo de nerviosa y angustiada ande con todo esto ....... lo primero que me mandaron a realizarle fue una ecografía transfontanelar ... la cual descarta todo tipo de posilidades de tumores anomalias hidrocefalia etc...... bueno le realica cuatro una cada mes y medio..... y todo muy bien ...... el pediatra me comento que era una macrocefalia hereditaria y que no habia problema alguno con eso........ al pasar los controles la cabecita de mi pequeño crecia y crecia y la verdad me inquietaba demasiado necesitaba ir mas a fondo....... lo llevamos a un Neurologo Pediatra quien le realizo los exámenes y las ecografias con mas pasiencia..... y fue alli donde me dieron la respuesta ....... mi pequeñito tiene Hidrocefalia Externa Benigna ...... que quiero decir con esto..... que no se preocupen mamitas los que pasa con nuestros cabezoncitos esque el Craneo (hueso mas no cerebro) crece con rapidez por factores hereditarios y cosas asi.. ... no los limita ni requiere operación...... no trae consecuencias nada mas que los pequeñitos tendran una cabecita grandota en comparación a la de otros niños y bueno eso es lo de menos creo yo.........
Ademas que demoran un poco en gatear levantarse por si mismos y caminar (por el peso de la cabecita) no imaginan como lucho por estimular al pequeñito pero la cabezota lo vence...... jeeee tiempo al tiempo..... nada mas pacientes ..... y a esperar... besos desde Peru CamuX

Mi bebe nacio premturo y con hicrocefalia externa
hola te escribo, por uqe yo tabie soy ama y e lo que es pasar por esto, mi bebe nacion a las 32 semanas tenia 7 meses y peso 1930, estuvo hospitalizado solo 10 dias ahora tiene 11 meses y a los 6 le detectaron hidrocefalia, le realizaron todos los examenes scaner y salia que tenia higroma bifrontal, a los 10 meses despes de terapias y de estar en la teleton me lo lleve a santiago, donde descubrieron que la hidrocefalia es externa, pra etso no hay solucion, solo esperanza, y necesita estimulo, ya que su aprendisaje va ser tardio, le costara caminar y hablar, pero lo amo, y de verdada que no se le nota, lo otro descubrieron que en los dias d ehospitalizacion sufro una afixia lo cual le mato muchs neuronas y esta con medicamentos para esto.

Estoy viviendo momentos difíciles
sabes en mi desesperación busque y te encontre . mi bebe tiene 6 mese de pronto le crecio desmedidamente su cabecita, al realizar scanner dice no tener liquido en cerebro pero si un aumento del espacio subarecnoide te dijieron algo asi , todavia no tengo hora con el neurologo etoy en casa muy ansiosa no se que hacer esto me descoloco , teníamos planes de vaciones pero llego la notivia y aqui estoy escribeme para que me cuentes ya

gracias Tirza

Nada como ser mamita!!
Hola!!! tengo 22 años y un precioso pequeñito quien me alegra los dias el ahora tiene 10 mesecitos y vayas mesecitos....!!!!!!!
Como toda mamita primerisa ya imaginan como anduve con el cachorrito.... un montón de ecografias,controles......hasta que llegue el gran día ......No completo los nueve meses ya que tuvieron que realizarme una cesarea de emergencia a los 8 meses porque mi placenta habia envejecido y el pequeñito no podia estar ni un segundo mas en mi vientre........ El nacimiento fué un exito!!!! y aunque nació un poquitin pequeño y bajito de peso lo que importaba era que estaba sanito!!! vaya dias jeje ya se lo imaginan verdad??? sin dormir muchos cambios de pañal..... mucha lechecita uffffffff que cansado (y es la de nunca acabar creanme) Bueno hasta alli todo caminaba excelente ...... en su control de los 2 meses se dieron cuenta que la cabecita habia crecido demasiado si su perimetro cefálico superaba el percentil 95 ............... No imaginan cmo de nerviosa y angustiada ande con todo esto ....... lo primero que me mandaron a realizarle fue una ecografía transfontanelar ... la cual descarta todo tipo de posilidades de tumores anomalias hidrocefalia etc...... bueno le realica cuatro una cada mes y medio..... y todo muy bien ...... el pediatra me comento que era una macrocefalia hereditaria y que no habia problema alguno con eso........ al pasar los controles la cabecita de mi pequeño crecia y crecia y la verdad me inquietaba demasiado necesitaba ir mas a fondo....... lo llevamos a un Neurologo Pediatra quien le realizo los exámenes y las ecografias con mas pasiencia..... y fue alli donde me dieron la respuesta ....... mi pequeñito tiene Hidrocefalia Externa Benigna ...... que quiero decir con esto..... que no se preocupen mamitas los que pasa con nuestros cabezoncitos esque el Craneo (hueso mas no cerebro) crece con rapidez por factores hereditarios y cosas asi.. ... no los limita ni requiere operación...... no trae consecuencias nada mas que los pequeñitos tendran una cabecita grandota en comparación a la de otros niños y bueno eso es lo de menos creo yo.........
Ademas que demoran un poco en gatear levantarse por si mismos y caminar (por el peso de la cabecita) no imaginan como lucho por estimular al pequeñito pero la cabezota lo vence...... jeeee tiempo al tiempo..... nada mas pacientes ..... y a esperar... besos desde Peru CamuX

"momentos angustiosos"
Hola a todas,quiero contaros mi caso,bueno,el mío no,el de mi hermana,lo está pasando realmente mal porque a su bebé de 6 meses le acaban de diagnosticar hidrocefalia benigna,pero aún tiene que ir al neurólogo para que confirme el diagnóstico,esto de las esperas es horroroso,se te pasan mil cosas por la cabeza y la mayoría no son buenas,y uno que en estos temas es bastante ignorante,pues imaginaos qué angustia.La gente te cuenta mil cosas,pero no son expertos y no sabes a quien hacer caso,por eso me dirijo a vosotras madres,porque ¿qué mejor consejo que el dado por alguien que ha pasado por un problema como el tuyo?Espero que leais mi mensaje y pronto me contesteis y podais abrir una puerta a la esperanza porque mi hermana lo está pasando fatal y nos preocupa mucho,ya que es un poco depresiva y esto ya era lo que le faltaba.La pediatra del niñonos dice que nadie nos va a poder garantizar que el niño no vaya a tener problemas,sin embargo leyendo vuestros casos veo que la hidrocefalia benigna suele irse solucionando.Por favor,decidme algo,os estaré eternamente agradecida.Un abrazo a todas y ánimo.

Querida bicarela
Te explico tiene solucion que porque lo se porque yo lo pase en carne propia cuando naci me diagnosticaron hidrocefalia conllevado por un derrame cerebral le dijeron a mi madre que no habia solucion que me iba a morir etc etc pasaron las emanas y descubrieron que no eso conllevo a cambiar la version y le dijeron que se iba a operar pero que no aseguraban nada uqe iba a quedar tonta y te puedo asegurar que de tonta nada tengo 25 años con novio desde hace 6 he estudiado lo que he querido y con el paso de los años me han echo examen de coeficiente intelectual para ver como voy y siempre ha dado mas alto de lo debido si me costo aprender a caminar a correr pero te aseguro que cuando se aprende a vivir con ello todo es natural camino bien no corro x ke me canso mas bien x ser gandula pero bueno y tengo muchas espectativas de futuro asi que ya sabes se puede operar y se supera un beso grande

Testimonio hermano con 31 años con hidrocefalia
hace 31 años le diagnosticaron a mi hermano hidrocefalia le pusieron una válvula a los tres días de nacer y catetér hasta el estómago y otro hasta el intestino mi mama ha fallecido hace dos años y ha estado luchando toda la vida por el numerosos médicos, medicamentos, intervenciones, hospitales etc etc. a mi mamá le dijeron que no podría camina no podría hablar y tendría problemas de movimiento en piernas y brazos... con 31 años habla, camina, trabaja y ha sido papá recientemente y ha perdido dos bebes uno con hidrocefalia grava y otra bebe con quince días de nacida... Solamente deciros que solo necesitan constancia eso si correr a por médicos y hospitales días de ingresos y tratamientos... pero es lo más grande que tengo en esta vida. Mi mamá una vez me dijo estoy cansada de luchar le dije mamá imposible y quién cuidará de el ella me contestó tu mi reina tu yo se que tú lo harás pues así ha sido que quitaron la válvula le han quitado uno de los catéter y después de 31 años procederemos (y dios quiere y nos sigue ayudando) a quitarle el que le queda... por eso amigas ánimo que la batalla no está perdida que las mamás y los familiares de los niños con hidrocefalia y con otras enfermedades son de hierro y podremos con esas y con todas las que vengas...
miles de besos a todas las super mamás...

Mi bb tiene hidrocefalia externa
hola mi nombre es celina y tengo una bb de casi once meses con hidrocefalia externa,se lo detectaron al mes de vida, igual hace dos meses que el PC se estanco, todavia no sostiene la cabecita, vamos tres veces a la semana a rehabilitacion, es muy dificil llevar esta situacion, conocen algun caso paracido??, con mi pareja estamos muy preocupados por su futuro porque deseamos lo mejor para la personita mas linda y especial que hay sobre la tierra, desde ya les agracezco su respuesta.Bss

Estoy operado de hidrocefalia
Hola a todas y todos:

A mi me dectaron hidrocefalia a los 18 años, empecé notando que no veía por el ojo izquierdo y que iba fatal en el instituto, pero no dije nada de la perdida de visión.

Me operaron de urgencia y me pusieron la valvula cefaloraquidea con su cateter, a los 7 años de puesta debido a una infección me tuvieron que cambiar.

Ahora tengo 38 años y apesar de que me ha dejado una falta de visión del 86% llevo una vida normal.

A tu hijo le tendran que ir alargando el cateter a medida que vaya creciendo.

Debe tener cuidado con no golpearse en la valvula y no hacer esfuerzo ya que el liquido va callendo casi a gotitas pero con los esfuerzos sale un chorrito (un adulto produce 400 c.c. diario).

Un saludo,

Mi bb tiene hidrocefalia externa
hola mi nombre es celina y tengo una bb de casi once meses con hidrocefalia externa,se lo detectaron al mes de vida, igual hace dos meses que el PC se estanco, todavia no sostiene la cabecita, vamos tres veces a la semana a rehabilitacion, es muy dificil llevar esta situacion, conocen algun caso paracido??, con mi pareja estamos muy preocupados por su futuro porque deseamos lo mejor para la personita mas linda y especial que hay sobre la tierra, desde ya les agracezco su respuesta.Bss

Muchísimas gracias itxaso46.
No sabes como agradezco que me hayas escrito,porque eres la primera persona que ha sufrido hidrocefalia con la que hablo,y me vale mil veces más tu opinión que cualquier otra.Me has dado una inyección de esperanza.Nuestro niño está yendo a estimulación temprana un dia a la semana y aunque va muy lento en sus avances,pues poco a poco vemos que algo evoluciona.Sé que hay que tener paciencia ,pero es bastante duro el no saber en qué va a acabar todo.Ojalá nos pase como en tu caso y sea un niño feliz y buena persona,porque tu lo has demostrado al querer contarme tu vivencia para animarnos.Muchas gracias,de verdad.Un abrazo.

Medicos salteños mataron a mi hija
MELY QUERIA VIVIR Y LOS MEDICOS DE SALTA LA MATARON...ERA TODO PARA MI .AHORA QUIEN ME DEVUELVE A MI NIÑA?

COMO TODOS LA QUE LA CONOCIERON MELINA LOPEZ ERA UNA NIÑA QUE SUFRIA DE HIDROCEFALIA .HABIA RECIBIDO MUCHAS OPERACIONES ,CAMBIOS DE VALVULAS PERO ESTABA DE DIEZ Y ESTABA CURSANDO EL QUINTO GRADO EN LA ESCUELA PADILLA DE ESTA CAPITAL.

HACIA UNOS MESES QUE HABIA COMENZADO CON HEMORRAGIA NASAL CONSULTE A LA DOCTORA FLORES BLASCO QUIEN LE HIZO UN ANALISIS Y DIO QUE LA PROTOMBINA ESTABA BAJA ES DECIR EL NIVEL DE CUAGULACIÓN DE LA SANGRE NO ERA NORMAL.

EL DOCTOR SERGIO CHUCHUY SU NEUROLOLOGO DECIDIO CAMBIARLE LA MEDICACIÓN .EN ESE ENTONCES TOMABA LOGICAL POR SUS CONVULCIONES Y LE ADMINISTRO LATRIGIN.LE PREGUNTE AL MEDICO SOBRE ESA MEDICACIÓN Y EL ME DIJO QUE ERA INOFENSIVA QUE NO LE IBA A HACER NADA .MELINA COMENZÓ A BROTARSE ,LA LLEVE DE URGENCIA A SU MEDICO NEURÓLOGO Y LE RETIRO LA MEDICACIÓN . COMO SEGUIA IGUAL O PEOR LA LLEVE A LA CLINICA GÜEMES Y EL DOCTOR REINA LE DIAGNÓSTICO SARAMPION Y DIJO QUE SE VAYA A LA CASA ,DEJE DE SEGUIR CONTAGIANDO .ASI PASO TODO UNA SEMANA ,POBRECITA ESTABA TRISTE PORQUE NO PODIA ESTAR CON SUS SOBRINITOS Y SU HERMANA QUE ESTABA EMBARAZADA.COMO CONTINUABA LA LLEVE NUEVAMENTE Y LA INTERNARON EN LA CLINICA GÜEMES ,ESTABA EL DOCTOR REINA QUIEN INSISTIA QUE TENIA SARAMPION , LE PUSIERON SUERO Y ALGO PARA LA ALERGIA .JAMAS LE HICIERON UNA ANÁLISIS PARA SABER SI ERA O NO SARAMPION PORQUE DECIAN QUE ESA PRUEBA ERA DE UN COSTO ELEVADO Y QUE LAS OBRAS SOCIALES DE MELINA NO LA IBAN A CUBRIR ,ELLA TENIA IPS Y OSPRERA .DESPUES LA LLEVE AL NUEVO HOSPITAL Y ALLI LE DIAGNOSTICARON QUE MELY TENIA UNA HEPATITIS MEDICAMENTOSA PERO YA ERA TARDE SE PUSO GRAVE Y NOS TRASLADARON A BUENOS AIRES .CUANDO LLEGAMOS ALLI YA NO FUNCIONABA SU HIGADO NI SUS RIÑONES .NO HABIA NADA QUE HACER Y FALLECIÓ EL 1DE DICIEMBRE DE 2010.MELY ERA TODO PARA NOSOTROS ERA EL SOL DE LA CASA .

NO QUIERO QUE LE PASE ESTO A OTRA FAMILIA SALTEÑA ,LOS MEDICOS NO PUEDEN JUGAR CON LA SALUD DE NUESTROS NIÑOS NI EXPERIMENTAR CON ELLOS .SINO LA HUBIESE LLEVADO A ESTOS MÉDICOS IRRESPONSABLES QUIZAS MELY ESTARÍA CON NOSOTROS .

PASALO A TODOS TUS CONTACTOS PARA QUE SEPAN LO QUE PASA EN SALTA Y LAS MAMAS NO NOS QUEDEMOS SOLO CON LO QUE NOS DICEN ESTOS BRUTOS

Mi bebe tiene hidrocefalia
hola mi nombre es shirly tengo a mi bebe con hidrocefalia..el nacio tambien con 6 meses de gestacion con una hemorragia grado 4 en su cerebro...una operacion de corazon una de ojos y tuvo 3 de valvula!! mi bebe tiene 9 meses nos dieron el alta ace 2 meses, todo va biem, tambiem nos asusta el hecho de ke la valvula falle y tenga q pasar por una cirugia pero todo es cuestion de fe y mucha fuerza..conosco un nene de 12 años con hidrocefalia y es perfecto como cualkiera de nosotros!! besitos!!

Mi bebe le detectaron hidrocefalia
Mi bebe nacio de 25 semanas y por una hemorragia le dio hidrocefalia, no le crece mucho la cabeza pero no pueden operarle porq en el estudio del liquido sale q tiene las proteinas altas, me preocupa q no le operen pronto y ademas aun no deja el oxigeno esta con Cipap. Sus bebes en q tiempo dejaron el oxigeno? como fue lo de la cirugía
?

Tengo un hijo que tiene hidrocefalia
Hola... Mi hijo Elian cumplió 5 años este mes.. Les cuento un poco mi historia por si les puede ser de ayuda en algún momento. Mi niño desarrolló hidrocefalia a los 7 meses de gestación por una hemorragia ventricular. A los 8 meses me dijeron su padecimiento en un ultrasonido de rutina y al dia siguiente nació.. Fue operado a los 22 dias de nacido y hasta el momento lleva una válvula ventrículo peritoneal de presión alta.. Su desarrollo fue completamente normal.. Apesar de haber tenido una hemorragia tipo 3 sólo es un poco lento para correr y hablar con respecto a los niños de su edad... Katy veo que mi situación fue muy diferente a la tuya pero espero que tu bebé tenga un excelente desarrollo..

Mi bebe tiene hidrocefalia
hola mi nombre es shirly tengo a mi bebe con hidrocefalia..el nacio tambien con 6 meses de gestacion con una hemorragia grado 4 en su cerebro...una operacion de corazon una de ojos y tuvo 3 de valvula!! mi bebe tiene 9 meses nos dieron el alta ace 2 meses, todo va biem, tambiem nos asusta el hecho de ke la valvula falle y tenga q pasar por una cirugia pero todo es cuestion de fe y mucha fuerza..conosco un nene de 12 años con hidrocefalia y es perfecto como cualkiera de nosotros!! besitos!!

"momentos angustiosos"
Hola a todas,quiero contaros mi caso,bueno,el mío no,el de mi hermana,lo está pasando realmente mal porque a su bebé de 6 meses le acaban de diagnosticar hidrocefalia benigna,pero aún tiene que ir al neurólogo para que confirme el diagnóstico,esto de las esperas es horroroso,se te pasan mil cosas por la cabeza y la mayoría no son buenas,y uno que en estos temas es bastante ignorante,pues imaginaos qué angustia.La gente te cuenta mil cosas,pero no son expertos y no sabes a quien hacer caso,por eso me dirijo a vosotras madres,porque ¿qué mejor consejo que el dado por alguien que ha pasado por un problema como el tuyo?Espero que leais mi mensaje y pronto me contesteis y podais abrir una puerta a la esperanza porque mi hermana lo está pasando fatal y nos preocupa mucho,ya que es un poco depresiva y esto ya era lo que le faltaba.La pediatra del niñonos dice que nadie nos va a poder garantizar que el niño no vaya a tener problemas,sin embargo leyendo vuestros casos veo que la hidrocefalia benigna suele irse solucionando.Por favor,decidme algo,os estaré eternamente agradecida.Un abrazo a todas y ánimo.

Mi bb tiene hidrocefalia externa
hola mi nombre es celina y tengo una bb de casi once meses con hidrocefalia externa,se lo detectaron al mes de vida, igual hace dos meses que el PC se estanco, todavia no sostiene la cabecita, vamos tres veces a la semana a rehabilitacion, es muy dificil llevar esta situacion, conocen algun caso paracido??, con mi pareja estamos muy preocupados por su futuro porque deseamos lo mejor para la personita mas linda y especial que hay sobre la tierra, desde ya les agracezco su respuesta.Bss

Nada como ser mamita!!
Hola!!! tengo 22 años y un precioso pequeñito quien me alegra los dias el ahora tiene 10 mesecitos y vayas mesecitos....!!!!!!!
Como toda mamita primerisa ya imaginan como anduve con el cachorrito.... un montón de ecografias,controles......hasta que llegue el gran día ......No completo los nueve meses ya que tuvieron que realizarme una cesarea de emergencia a los 8 meses porque mi placenta habia envejecido y el pequeñito no podia estar ni un segundo mas en mi vientre........ El nacimiento fué un exito!!!! y aunque nació un poquitin pequeño y bajito de peso lo que importaba era que estaba sanito!!! vaya dias jeje ya se lo imaginan verdad??? sin dormir muchos cambios de pañal..... mucha lechecita uffffffff que cansado (y es la de nunca acabar creanme) Bueno hasta alli todo caminaba excelente ...... en su control de los 2 meses se dieron cuenta que la cabecita habia crecido demasiado si su perimetro cefálico superaba el percentil 95 ............... No imaginan cmo de nerviosa y angustiada ande con todo esto ....... lo primero que me mandaron a realizarle fue una ecografía transfontanelar ... la cual descarta todo tipo de posilidades de tumores anomalias hidrocefalia etc...... bueno le realica cuatro una cada mes y medio..... y todo muy bien ...... el pediatra me comento que era una macrocefalia hereditaria y que no habia problema alguno con eso........ al pasar los controles la cabecita de mi pequeño crecia y crecia y la verdad me inquietaba demasiado necesitaba ir mas a fondo....... lo llevamos a un Neurologo Pediatra quien le realizo los exámenes y las ecografias con mas pasiencia..... y fue alli donde me dieron la respuesta ....... mi pequeñito tiene Hidrocefalia Externa Benigna ...... que quiero decir con esto..... que no se preocupen mamitas los que pasa con nuestros cabezoncitos esque el Craneo (hueso mas no cerebro) crece con rapidez por factores hereditarios y cosas asi.. ... no los limita ni requiere operación...... no trae consecuencias nada mas que los pequeñitos tendran una cabecita grandota en comparación a la de otros niños y bueno eso es lo de menos creo yo.........
Ademas que demoran un poco en gatear levantarse por si mismos y caminar (por el peso de la cabecita) no imaginan como lucho por estimular al pequeñito pero la cabezota lo vence...... jeeee tiempo al tiempo..... nada mas pacientes ..... y a esperar... besos desde Peru CamuX

Hola
Mi hijo fue diagnosticado de hidrocefalia a los dos meses. Un niño nacido a termino pero que por lo visto tubo una pequeña hemorragia al nacer que provoco la hdrocefalia.
En el caso de mi hijo, lleva una valvula de derivacion ventriculo-peritoneal.
La hidrocefalia de mi niño no es la misma que la del tuyo. Son distintas.
No se que te han dicho los medicos pero juraria que la tuya es bastante mas leve.
Mi hijo ahora tiene 9 meses, casi 10. Esta llendo a fisioterapia todas la s semanas, tiene controles. Y ahora estamos controlando la vista porque por lo visto hay algun problemilla mas....

En fin que para lo que pueda ayudarte, aqui estoy


besos