Hola a todas,
Quería comentaros mi caso para quitarme un poco este peso de encima y porque he visto que hay mujeres que han pasado por lo mismo y han tenido un final feliz.
Ayer estuve en el gine, haciendome la ecografía de las 12 semanas. Tengo una hija de 19 meses y tuve un embarazo perfectamente normal, así que a mi términos como "pliegue nucal", "biopsia corial" o "trisomía 21, 18, 13" me sonaban a chino. Pero al terminar de hacerme la ecografía me dijeron que el bebé tenía el pliegue nucal elevado (4.5 mm) y que con ese valor, independientemente de lo que marcara el triple screening (que me hice por aquello de "ya que estás aquí") me hiciera la biopsia corial, que es una prueba que puede hacerse antes, y así descartar posibles problemas cromosómicos. A la ecógrafa le extrañó que el resto de marcadores tales como hueso nasal, ductus venoso, etc., fueran perfectamente normales, pero que claro, ese valor en el pliegue significaba que había un 75% de probabilidades de que hubiera un problema cromosómico. Y que, si no había ese problema, lo mismo había alguna cardiopatía grave. Que sentía darnos tan malas noticias.
Cuando llegué a casa me puse como loca a investigar y encontré este foro, en el que otras madres explicaban que se encontraban en la misma situación y que, tras la amnio o la biopsia, el bebé estaba cromosómicamente sano. Yo espero que ese sea mi caso, ¿por qué no? No sé qué porcentaje marcará el triple screening porque me dijeron que con ese valor de pliegue nucal, iba a estar alterado de todas, todas. Tengo 30 años y ningún antecedente familiar de SD o cualquier otra alteración.
Me hago la prueba en Madrid, en principio en un hospital que tiene un buen equipo para hacerla. En fin... para aquellas que hayais pasado por lo mismo, ¿los resultados eliminan cualquier posibilidad de anomalía cromosómica sea la que sea o básicamente evalúan la 21, 18 y 13? ¿Existe alguna otra que no se vea en ese momento y que aparezca después? ¿O con esta prueba puedes quedarte totalmente tranquila? Si no hay problema cromosómico y sí alguna cardiopatía... ¿se pueden tratar todas antes o después del parto? ¿Cuándo se determina esto?
Perdonad tantas preguntas, pero pienso que el estar informada es muy importante para perder el miedo y estar tranquila. Y quién me puede informar mejor que aquellas personas que ya han pasado por ello??
De verdad, mil gracias por contar vuestras experiencias, es como un bálsamo y un soplo de aire fresco en estas situaciones!!!
