Sindrome de patau o trisomia 13

I

imen_6001407

14/6/09 a las 3:21

""yo acabo de pasar x lo mismo ase 20 dias""
Enviado por cukyna83 el 13 junio a 22:12

hola, estaba leyendo, sus historias y la verdad q me senti identificada. yo acabo de perder a Morena, tuve un embarazo espectacular, hasta q en la semana 26 a traves de la eco 4d me alertaron de una posible mala formacion, a partir de ahi empezo una pesadilla q duro 2 meses. comenzamos a realizarnos estudios (geneticos, ecodopler, y scanin fetal) en dnd pudimos descubrir la causa de la enfermadad, se llama "Sindrome de patau o mas conocido como Trisomia 13" a partir de ahi nosotros ya sabiamos q eran muy pocas las posibilidades de vida fuera del utero pero desidimos llegar hasta el final.
Los ecografos q nos tocaron la verdad q todos fueron un desastre!!! esto se pudo haber sabido en la semana 12, con lo cual las ecografias q tngo echas de esas semanas hay rasgos de la enfermedad, solo q no lo describieron en las observaciones, entonces nadie pudo decirmelo antes.
cuando mi obtetra se entera de lo q estaba pasando y de la posible enfermedad me deriva a un hosp publico en dnd hubieron casos similares y se autorizaron adelantamientos de parto.
cuando llego al hospital nadie queria hacerse argo de la situacion, y asi estuvimos a la deriva entre mi obstetra y los hospitales x 1 mes. entre la impotencia de no poder sanarla, la bronca de la situacion respecto a las deciciones de los medicos, no podiamos salir adelante.
hasta q luego de 1 mes nos plantamos frente a nuestro obstetra y le dijimos q estaba haciendo abandono de persona, q a mi me tenian q seguir controlando xq mi bb estaba vivo dentro mio!!! asi empezamos a recibir la atencion q necesitamos.
Morena ademas de tener el sindrome de patau, tb tenia holoprocensefalia alovar, y su crecimiento empezo a detenerse.
en la semana 36 morena dejo de luchar y se detuvo el embarazo, la tuve x cesaria, la pudimos conocer, y la vimos en Paz!!! eso nos tranquilizo.
mi bb era hermosa mas alla del labio leporino q presentaba, aprendimos en esos meses a disfrutarla hasta dnd pudimos, y hoy la tenemos como nuestro angelito q nos ilumina desde una estrella.
cuando nos enteramos de la noticia tb le pedi a mi suegra q saque toda la ropa, los cochecitos, todo, de casa xq no queria verlo, y habiamos pensado regalarlo. pero a travs de la terapia entendimos q More le va a prestar a su futuro hermanito la ropa y las cosas, como fue en el caso de todos nosotros, siempre uno recibe la ropita de un hermano, primo, sobrino, etc.
es muy dificl asumir la perdida de un hijo (x eso todavia no tiene nombre una cosa asi), pero transformando ese dolor en recuerdos lindos mientras los tuvimos, y duro, es la mejor manera de salir adelante.
hoy les escribo xq es un dia en dnd estoy muy triste y no puedo dejar de preguntarme xq a nosotros! somos una pareja jover, sanos, y la verdad q aveces la vida glopea injustamente.
desde aca les mando un abrazo y es bueno saber q hay gente q te puede enterder, se ase mas facil este largo camino!!!

nath y ale con su morena en los corazones x siempre....

T

tulia_8456940

4/10/09 a las 22:12

Me alegra tu entereza
hola!he leido tu historia con la cual me siento miy identificada. Yo tuve un hermano con sindrome de patau,ahora tendria 13 años. seria el menor de tres hermanas y fue la alegria de la casa cuando nos dijeron k era un niño! yo por entonces tenia 12 años pero me acuerdo perfectamente de todo el sufrimiento k pasamos toda mi familia sobre todo mis padres. A mi madre no se lo detectaron en las ecografias y fue un palo enorme cuando nacio y nos dijeron k pasaba. Estaros contentos pk vosotros habeis podido conocer a vuestra Morena y esa espinita no la teneis clavada en el corazon. Mi madre no pudo conocer a su hijo y a mi tan pequeña no me dejaron verlo.. Mi madre nunca a vuelto a ser la misma y mi familia tampoc asi k me alegra la entereza k vosotros teneis i es muy importante k hagais terapia pk mi madre nunca la kiso hacer i como ya te e dixo nunca a vuelto a ser la misma. Yo tampoco lo llegue a conocer ero no hay un dia k no piense en como seria y sobre todo comno hubiesen sido nuestras vidas con Ángel en ellas. Tene k ser lo peor del mundo el sentimiento mas triste k haya, perder a un hijo.... yo ahora k soi madre (tengo una nena de 4 años i un bebe en camino k todavia no sabemos el sexo) lo pienso y me entra un no0 se k porel cuerpo.... el miercoles k entra me dicen si me tengo k hacer la amniocentesis o no para ver si tengo posibilidades de tener un bb con trisomia 13 como mi madre. asi k asta el miercoles me toca esperar....
Espero k tu pareja i tu lo supereis lo mejor posible aunl sea muy dificil y podais tener en breve otro bb sanito k aunk nunca supla el vacio k os dejo vuestra Morena os ayuda a llevarlo mejor. Ánimo i muxa suerte!!
Marta

W

weiyi_5141192

19/2/11 a las 19:19

Hola a todas
saben soy de 28 años tube mi bebo a los siete meses el gineco nunca me dijo que estaba mal, ahora que nacio y tubo labio leporino dos profundos, un riñon nose tadavia de su corazon pero el diagnostico a grandes rasgos fue de sindrome de patau, estoy desecha lo espere tanto y ahora esta en encubadora probablemente nose nada, los exmenes para detectar el sindrome es costoso y no lo ahcen donde vivo, a veces quisera solo llorar me encuentro en la incertidumbre

F

fidae_9741188

7/7/11 a las 6:21

Hola
les ecribo xq ni con mis amigos he sido capaz de hablar de mi dolor. me hice el tamizaje gentico en la semana 12, la idea era hacerlo para estar seguros de que mi baby estaba bien, la verdad fue otra, me diagnosticaron por examenes de sangre y por eco que mi bb padecia trisomia 13; tenia todas las anormalidades posibles, por eso fue tan facil diagnosticarlo, ademas ya habia indicios de sufrimiento fetal.... mi bebe, al que senti en mi barriga a los 9 dias de embarazo, al que le habia hecho un libro, al que le habia comprado millones d regalos, al que ya le tenia nombre, por cierto se llamaba ABEL, el que me hizo la mujer mas feliz del mundo estaba muriendose.... finalmente y sin dudarlo, tome la decision mas dificil del mundo; fue la mas dificil xq sufri como nunca lo habia hecho.... senti un dolor de alma que no se siente cuando te traicionan, cuando te abandonan o cuando fracasas, es el dolor q se siente cuando haces algo en contra de tu corazon.... no creo en dios, pero ese dia fui a la capilla del hospital y le pedi perdon a mi angelito y sobre todo a mi dios... solo le rogue porque lo cuidara, porque yo creyendome tan inteligente y tan capaz, definitivamente me senti abrumada. considero que fue lo mejor que le paso a mi vida... fue mi bebe, mi primer bb, siempre será mi ABEL.... el buen hermano, el hijo de DIOS.... te amo...
lei mucho de su enfermedad, y se que hay parejas que deciden continuar, yo simplemente no fui capaz... para quienes son capaces,LAS ADMIRO, para quienes no lo son... LAS ENTIENDO, es una decision personal y es una decision de vida pero no estamos solas.... para mi, fue un viaje hermoso que termino muy mal para los dos.... no lo conoci pero siempre sera mi primer hijito. despues de muchas visitas al obstetra y al genetista comprendi que fue azar del destino...lo bueno fue que me enseño que se siente ser feliz de verdad y que azar o no azar, fue una experiencia maravillosa y fue el mejor regalo de la vida

Y

yotuel_5446973

1/12/11 a las 3:37

En respuesta a fidae_9741188

Hola
les ecribo xq ni con mis amigos he sido capaz de hablar de mi dolor. me hice el tamizaje gentico en la semana 12, la idea era hacerlo para estar seguros de que mi baby estaba bien, la verdad fue otra, me diagnosticaron por examenes de sangre y por eco que mi bb padecia trisomia 13; tenia todas las anormalidades posibles, por eso fue tan facil diagnosticarlo, ademas ya habia indicios de sufrimiento fetal.... mi bebe, al que senti en mi barriga a los 9 dias de embarazo, al que le habia hecho un libro, al que le habia comprado millones d regalos, al que ya le tenia nombre, por cierto se llamaba ABEL, el que me hizo la mujer mas feliz del mundo estaba muriendose.... finalmente y sin dudarlo, tome la decision mas dificil del mundo; fue la mas dificil xq sufri como nunca lo habia hecho.... senti un dolor de alma que no se siente cuando te traicionan, cuando te abandonan o cuando fracasas, es el dolor q se siente cuando haces algo en contra de tu corazon.... no creo en dios, pero ese dia fui a la capilla del hospital y le pedi perdon a mi angelito y sobre todo a mi dios... solo le rogue porque lo cuidara, porque yo creyendome tan inteligente y tan capaz, definitivamente me senti abrumada. considero que fue lo mejor que le paso a mi vida... fue mi bebe, mi primer bb, siempre será mi ABEL.... el buen hermano, el hijo de DIOS.... te amo...
lei mucho de su enfermedad, y se que hay parejas que deciden continuar, yo simplemente no fui capaz... para quienes son capaces,LAS ADMIRO, para quienes no lo son... LAS ENTIENDO, es una decision personal y es una decision de vida pero no estamos solas.... para mi, fue un viaje hermoso que termino muy mal para los dos.... no lo conoci pero siempre sera mi primer hijito. despues de muchas visitas al obstetra y al genetista comprendi que fue azar del destino...lo bueno fue que me enseño que se siente ser feliz de verdad y que azar o no azar, fue una experiencia maravillosa y fue el mejor regalo de la vida

Hola
hola! a mi me pasó lo mismo que a vos...en la semana 18 de embarazo se detectó que mi beba tenía trisomía 13, con todas las malformaciones que te puedas imaginar...yo no fui capaz de seguir adelante, tengo una hija de tres años y no sabía cómo iba a hacer para seguir adelante con este embarazo y explicarle semejante cosa a ella. Por suerte mi médico fue un gran profesional y me facilitó muchisimo el camino. No fui capaz de entrar a una iglesia, ni siquiera de rezarle a Dios para pedir perdón por mi decisión...esto me sucedió hace apenas 4 días, los sentimientos están a flor de piel, con mi marido aún lloramos cada vez que surge el tema. Ya hicimos los estudios genéticos para saber bien la causa de esto y si se nos puede repetir en otro embarazo. Hoy ni siquiera puedo pensar en otro bebé pero sé que más adelante me va a surgir nuevamente la necesidad de ser mamá otra vez, asi que necesitamos estar muy seguros. Agradezco que tuve delante mío profesionales excelentes que nos ayudaron y asesoraron en este terrible momento

R

roaa_6139688

11/12/13 a las :19

Mi chaparrito
hace apenas unos cuantos meses .. fallecio mi chaparrito acompaniado de todos los suenios e iluciones qe teniamos para el ,,yo soy una mam soltera y muy joven con dos hijos maravillosos , despues de muchos annios de solteria luchando por ellos , conoci al amor de mi vida , mi fer ,,tras una relacion maravillosa , dios nos premio con mi bebe, los meses pasaron mi vientre y los suennios cresian,,la noticia de qe era un varon ,se vino junto kon regalos y un sinfin de detalles al ser el primer hijo de mi esposo y nieto de la familia , era hermosa la aventura ,ya para llegar a los siete mesesen un ultrasonido 4d me diagnosticaron exceso de liquido amniotico , mi pansa era enorme mas de lo normal ,, pase con mi ginecologa de cabesera para consultarle lo reciente averiguado ,,ella muy tranquilamente me dijo qe era normal ,, asi mi barriga crecio a un punto de abrir una fisura en mi bolsa ,, en medio de la noche , en eses momento todavia mi doctora , no reacciono como devio aberlo hecho , a fin de cuentas me mando a un hospital publico kon la escusa de que mi bebe y yo estabamos muy mal y okupabamos mas atencion , y si . esa noche rompi fuente , mi cesarea fue de emergencia ya que mi plasenta se desprendio , vino junto kon una gran perdida de sangre ,, quede inconciente y llena de miedo......................... .....
al despertar en la sala de recuperacion , pregunto por mi bebe e inmediatamente un doctor se acerca y me dice que mi bebe va amorir , qe tiene labio leporino falta de peso y grandes deformidades , que sea fuerte
fuerte?'??
como serlo??
en mi recuperacion mi corazon se derrumbaba al no poder tener a eses peqenio pedazo de amor que estaba sufriendo ,, pediatras , platicaron co nosotros sobre el sindrome de patau, sobre sus causas y pues consecuensias ,, mi chaparro murio el dia que me dieron de alta ,, mi chaparro fue un heroe ,, fue fuerte ,, es un angel ,,, hoy le doy gracias a dios ,, hoy se que mi bebe no sufre ,, mi pequenio esta en mi corazon lo amo y un dia nos reuniremos para poder amarnos...qed

S

salina_6153528

10/1/17 a las 18:43

En respuesta a fidae_9741188

Hola
les ecribo xq ni con mis amigos he sido capaz de hablar de mi dolor. me hice el tamizaje gentico en la semana 12, la idea era hacerlo para estar seguros de que mi baby estaba bien, la verdad fue otra, me diagnosticaron por examenes de sangre y por eco que mi bb padecia trisomia 13; tenia todas las anormalidades posibles, por eso fue tan facil diagnosticarlo, ademas ya habia indicios de sufrimiento fetal.... mi bebe, al que senti en mi barriga a los 9 dias de embarazo, al que le habia hecho un libro, al que le habia comprado millones d regalos, al que ya le tenia nombre, por cierto se llamaba ABEL, el que me hizo la mujer mas feliz del mundo estaba muriendose.... finalmente y sin dudarlo, tome la decision mas dificil del mundo; fue la mas dificil xq sufri como nunca lo habia hecho.... senti un dolor de alma que no se siente cuando te traicionan, cuando te abandonan o cuando fracasas, es el dolor q se siente cuando haces algo en contra de tu corazon.... no creo en dios, pero ese dia fui a la capilla del hospital y le pedi perdon a mi angelito y sobre todo a mi dios... solo le rogue porque lo cuidara, porque yo creyendome tan inteligente y tan capaz, definitivamente me senti abrumada. considero que fue lo mejor que le paso a mi vida... fue mi bebe, mi primer bb, siempre será mi ABEL.... el buen hermano, el hijo de DIOS.... te amo...
lei mucho de su enfermedad, y se que hay parejas que deciden continuar, yo simplemente no fui capaz... para quienes son capaces,LAS ADMIRO, para quienes no lo son... LAS ENTIENDO, es una decision personal y es una decision de vida pero no estamos solas.... para mi, fue un viaje hermoso que termino muy mal para los dos.... no lo conoci pero siempre sera mi primer hijito. despues de muchas visitas al obstetra y al genetista comprendi que fue azar del destino...lo bueno fue que me enseño que se siente ser feliz de verdad y que azar o no azar, fue una experiencia maravillosa y fue el mejor regalo de la vida

Hoy me siento muy angustiada por una serie de estudios que me fueron practicando, en la semana 13 no salió bien la ecografía y tuve que repetirla, de hecho la hice ayer en 2 lugares diferentes con los mejores especialistas de mi ciudad y consideran necesario hacerme una biopsia de corión que básicamente será para confirmar uno de los posibles sindromes (Down, Edwards o Patau) ya de por sí mi bebé sufre una serie de malformaciones: onfalocele,higroma quístico a nivel cervical y edema generalizado, ausencia de hueso nasal.
Ya nos están advirtiendo que el cuadro es muy grave porque puede traer otras complicaciones (cardíacas, respiratorias o renales) no tenemos ganas de continuar con el embarazo porque no tenemos la fuerza para verlo nacer con tantas complicaciones, de hecho ni mi obstetra da mucha expectativa de vida porque inclusive puede producirse una muerte fetal o inclusive nacer y no sobrevivir mucho.
Es muy triste todo porque fue planeado, es el primero para ambos y se nos rompió el corazón con todo esto...

N

nadia_9779847

30/1/17 a las 1:38

En respuesta a salina_6153528

Hoy me siento muy angustiada por una serie de estudios que me fueron practicando, en la semana 13 no salió bien la ecografía y tuve que repetirla, de hecho la hice ayer en 2 lugares diferentes con los mejores especialistas de mi ciudad y consideran necesario hacerme una biopsia de corión que básicamente será para confirmar uno de los posibles sindromes (Down, Edwards o Patau) ya de por sí mi bebé sufre una serie de malformaciones: onfalocele,higroma quístico a nivel cervical y edema generalizado, ausencia de hueso nasal.
Ya nos están advirtiendo que el cuadro es muy grave porque puede traer otras complicaciones (cardíacas, respiratorias o renales) no tenemos ganas de continuar con el embarazo porque no tenemos la fuerza para verlo nacer con tantas complicaciones, de hecho ni mi obstetra da mucha expectativa de vida porque inclusive puede producirse una muerte fetal o inclusive nacer y no sobrevivir mucho.
Es muy triste todo porque fue planeado, es el primero para ambos y se nos rompió el corazón con todo esto...

Hace 15 días decido no seguir, sólo las personas que vivimos esto podemos entenderlo, 16 semanas y me hice la punsion debido a que el screen genético me había dado mal( trisomia 13) el peor diagnóstico.Quizás fui egoísta, yo lo único que no quise es que mi bb viniera a sufrir, leí todos los artículos, citios de Internet, lo peor de está enfermedad son los problemas respiratorios que tienen los bebés, para que? Con qué necesidad traerlos a sufrir? Es algo terrible!!! Pero yo creo que es la mejor decisión y sólo Dios juzgarme. Según los médicos es el peor diagnóstico.

D

divine_8042493

16/5/17 a las 1:42

En respuesta a imen_6001407

""yo acabo de pasar x lo mismo ase 20 dias""
Enviado por cukyna83 el 13 junio a 22:12

hola, estaba leyendo, sus historias y la verdad q me senti identificada. yo acabo de perder a Morena, tuve un embarazo espectacular, hasta q en la semana 26 a traves de la eco 4d me alertaron de una posible mala formacion, a partir de ahi empezo una pesadilla q duro 2 meses. comenzamos a realizarnos estudios (geneticos, ecodopler, y scanin fetal) en dnd pudimos descubrir la causa de la enfermadad, se llama "Sindrome de patau o mas conocido como Trisomia 13" a partir de ahi nosotros ya sabiamos q eran muy pocas las posibilidades de vida fuera del utero pero desidimos llegar hasta el final.
Los ecografos q nos tocaron la verdad q todos fueron un desastre!!! esto se pudo haber sabido en la semana 12, con lo cual las ecografias q tngo echas de esas semanas hay rasgos de la enfermedad, solo q no lo describieron en las observaciones, entonces nadie pudo decirmelo antes.
cuando mi obtetra se entera de lo q estaba pasando y de la posible enfermedad me deriva a un hosp publico en dnd hubieron casos similares y se autorizaron adelantamientos de parto.
cuando llego al hospital nadie queria hacerse argo de la situacion, y asi estuvimos a la deriva entre mi obstetra y los hospitales x 1 mes. entre la impotencia de no poder sanarla, la bronca de la situacion respecto a las deciciones de los medicos, no podiamos salir adelante.
hasta q luego de 1 mes nos plantamos frente a nuestro obstetra y le dijimos q estaba haciendo abandono de persona, q a mi me tenian q seguir controlando xq mi bb estaba vivo dentro mio!!! asi empezamos a recibir la atencion q necesitamos.
Morena ademas de tener el sindrome de patau, tb tenia holoprocensefalia alovar, y su crecimiento empezo a detenerse.
en la semana 36 morena dejo de luchar y se detuvo el embarazo, la tuve x cesaria, la pudimos conocer, y la vimos en Paz!!! eso nos tranquilizo.
mi bb era hermosa mas alla del labio leporino q presentaba, aprendimos en esos meses a disfrutarla hasta dnd pudimos, y hoy la tenemos como nuestro angelito q nos ilumina desde una estrella.
cuando nos enteramos de la noticia tb le pedi a mi suegra q saque toda la ropa, los cochecitos, todo, de casa xq no queria verlo, y habiamos pensado regalarlo. pero a travs de la terapia entendimos q More le va a prestar a su futuro hermanito la ropa y las cosas, como fue en el caso de todos nosotros, siempre uno recibe la ropita de un hermano, primo, sobrino, etc.
es muy dificl asumir la perdida de un hijo (x eso todavia no tiene nombre una cosa asi), pero transformando ese dolor en recuerdos lindos mientras los tuvimos, y duro, es la mejor manera de salir adelante.
hoy les escribo xq es un dia en dnd estoy muy triste y no puedo dejar de preguntarme xq a nosotros! somos una pareja jover, sanos, y la verdad q aveces la vida glopea injustamente.
desde aca les mando un abrazo y es bueno saber q hay gente q te puede enterder, se ase mas facil este largo camino!!!

nath y ale con su morena en los corazones x siempre....

Hola
me entristece mucho tu caso porque yo estoy pasando por algo muy parecido. Todo estaba bien hasta la semana 20 donde detectaron al bebé labio leporino y debido a mi edad 35 me mandaron con un genetista el cual me informo que mi bebe podría tener un síndrome que tal vez era el 13 o el 18. La verdad se que no debo preguntarte pero he buscado sin encontrar respuestas y ya que estamos en un caso muy parecido me atrevo. A preguntar sentías al bebe al bebe que se movía dentro de tu vientre?? Es que no puedo asimilar algún síndrome ya que siento que se mueve mucho. Ya no sé ni qué pensar

K

khadra_762355

2/8/17 a las 2:24

En respuesta a imen_6001407

""yo acabo de pasar x lo mismo ase 20 dias""
Enviado por cukyna83 el 13 junio a 22:12

hola, estaba leyendo, sus historias y la verdad q me senti identificada. yo acabo de perder a Morena, tuve un embarazo espectacular, hasta q en la semana 26 a traves de la eco 4d me alertaron de una posible mala formacion, a partir de ahi empezo una pesadilla q duro 2 meses. comenzamos a realizarnos estudios (geneticos, ecodopler, y scanin fetal) en dnd pudimos descubrir la causa de la enfermadad, se llama "Sindrome de patau o mas conocido como Trisomia 13" a partir de ahi nosotros ya sabiamos q eran muy pocas las posibilidades de vida fuera del utero pero desidimos llegar hasta el final.
Los ecografos q nos tocaron la verdad q todos fueron un desastre!!! esto se pudo haber sabido en la semana 12, con lo cual las ecografias q tngo echas de esas semanas hay rasgos de la enfermedad, solo q no lo describieron en las observaciones, entonces nadie pudo decirmelo antes.
cuando mi obtetra se entera de lo q estaba pasando y de la posible enfermedad me deriva a un hosp publico en dnd hubieron casos similares y se autorizaron adelantamientos de parto.
cuando llego al hospital nadie queria hacerse argo de la situacion, y asi estuvimos a la deriva entre mi obstetra y los hospitales x 1 mes. entre la impotencia de no poder sanarla, la bronca de la situacion respecto a las deciciones de los medicos, no podiamos salir adelante.
hasta q luego de 1 mes nos plantamos frente a nuestro obstetra y le dijimos q estaba haciendo abandono de persona, q a mi me tenian q seguir controlando xq mi bb estaba vivo dentro mio!!! asi empezamos a recibir la atencion q necesitamos.
Morena ademas de tener el sindrome de patau, tb tenia holoprocensefalia alovar, y su crecimiento empezo a detenerse.
en la semana 36 morena dejo de luchar y se detuvo el embarazo, la tuve x cesaria, la pudimos conocer, y la vimos en Paz!!! eso nos tranquilizo.
mi bb era hermosa mas alla del labio leporino q presentaba, aprendimos en esos meses a disfrutarla hasta dnd pudimos, y hoy la tenemos como nuestro angelito q nos ilumina desde una estrella.
cuando nos enteramos de la noticia tb le pedi a mi suegra q saque toda la ropa, los cochecitos, todo, de casa xq no queria verlo, y habiamos pensado regalarlo. pero a travs de la terapia entendimos q More le va a prestar a su futuro hermanito la ropa y las cosas, como fue en el caso de todos nosotros, siempre uno recibe la ropita de un hermano, primo, sobrino, etc.
es muy dificl asumir la perdida de un hijo (x eso todavia no tiene nombre una cosa asi), pero transformando ese dolor en recuerdos lindos mientras los tuvimos, y duro, es la mejor manera de salir adelante.
hoy les escribo xq es un dia en dnd estoy muy triste y no puedo dejar de preguntarme xq a nosotros! somos una pareja jover, sanos, y la verdad q aveces la vida glopea injustamente.
desde aca les mando un abrazo y es bueno saber q hay gente q te puede enterder, se ase mas facil este largo camino!!!

nath y ale con su morena en los corazones x siempre....

Mucho animo para poder superar este embarazo con esa enfermedad.
A una amiga mía le paso y fue bastante duro. Lo bueno es que pese a ser una enfermedad genética, no es realmente hereditaria, sino que surge de una malformación mientras se gesta el feto.
He encontrado algo de información que quizas os interese en la pagina que ahi os enlazo. Espero que os sea de ayuda

F

fedora_5688804

4/9/17 a las 23:37

Es muy triste que existan las anomalias cromosomicas...y hay historias que siempre dan ganas de llorar. Si alguíen busca leer más cosas sobre el tema yo encontré una buena página al respeto www.sindromedepatau.com

S

svetla_9435281

5/9/17 a las 10:26

En respuesta a fedora_5688804

Es muy triste que existan las anomalias cromosomicas...y hay historias que siempre dan ganas de llorar. Si alguíen busca leer más cosas sobre el tema yo encontré una buena página al respeto www.sindromedepatau.com

te hice caso y encontre un apartado muy interesante sobre histoas reales. dejo link directo

Sindrome de patau o trisomia 13

Almirón Profutura 2

ISDIN Si-Nails

Femibion Pronatal 1 y Femibion Pronatal 2