Foro / Maternidad

Trisomia 13, 18 o down

Última respuesta: 20 de diciembre de 2014 a las 19:38
A
an0N_811016799z
3/1/14 a las 16:11

Queridas amigas del Foro
Quiero contarles lo que me esta sucediendo en la actualidad, para así poder encontrar mujeres que están vievenciando lo mismo que yo y nos sirvan nuestros testimonios.
Tengo 33 años y tengo una familia muy linda compuesta por mi esposo y nuestra hija Noelia de 8 años. Este año sentí las ansias y la necesidad de tener un nuevo hijo, no me costo nada quedar embarazada luego de dejar las pastillas, solo nos tardamos 2 meses. Cuando recibí la noticia de que estaba embarazada fue una alegría muy grande, la cual estuvo acompañada de sueños y expectativas. Un día en los controles de rutina el ginecologo nos dice si queremos saber el sexo y decidimos que si, por lo tanto reserve hora de ecografia. Llego el día, me acompañaron mis padres y mi hija, nos dijeron que seria mujer, pero de repente el medico nos señala que hay un problema, que sugiere realizar ecografia en tercera dimencion porque necesita confirmación de labio leporino. En ese momento me sentí muy angustiada, parece que mi cuerpo se rompía a pedazos, luego comencé a informarme y descubrí que me estaba complicando por algo sencillo. Pero lamentablemente todo diagnostico cambio al realizarme ecografia de las 24 semanas, donde medico me señala que la bebe tiene muchas complicaciones, pero no puede confirmar que trisomia es: 13, 18 o 21.
En ese momento senti morirme, senti que me arrancaron todos los sueños que con ella teniamos como familia.
De acuerdo a toda la informacion que he encontrado en la red, sospecho por síntomas que es trisomia 13.
Ahora ya estoy en semana 28, esperando lo que tenga que pasar, he buscado testimonios que me reconfortan el alma y es por eso que he querido dejar mi experiencia que esta comenzando con ustedes, para que juntas nos apoyemos desde la visión de una maternidad diferente que debemos fortalecerla espiritualmente para no decaer.
Mis mas sinceros cariños para esas mujeres que atraviesan una maternidad como la mia, dejo mi correo electronico para quien quiera contactarse conmigo, mi nombre es NELLY, soy de la ciudad de Talca de Chile :maneyramireza@hotmail.com

Ver también

A
althea_9421345
5/1/14 a las 15:46

Hola!
No entiendo que hayas tenido que buscar tú misma el diagnóstico por internet.

No te han hecho una amniocentesis?

No sé, pero tal y como lo cuentas, no estás teniendo un buen cuidado prenatal por parte de tus médicos.

A
an0N_811016799z
7/1/14 a las 13:22

Gracias por tus palabras magui
Magui, gracias por tus lindas palabras, me dan mucha fortaleza...

A
an0N_811016799z
7/1/14 a las 13:37

Por los riesgos no me realice el estudio...
No quise someter a mi hija al peligro que tiene el examen, esperare hasta que nasca para saber cual de las trisomias es. Lo que tengo claro es que la unica esperanza que tengo es que mi bebita tenga sindrome de down, dado que asi tiene mas probabilidades de vida.

A
althea_9421345
8/1/14 a las 19:51


Si, si lo entiendo.
Yo misma no me hice la amnio porque me daba terror perderlo.
Me gasté casi 700 euros en el test harmony.

Pero bueno... aquí entra lo de siempre.
Si lo va a tener, esté como esté, para qué hacerse una prueba peligrosa?
Lo entiendo.

Yo es que no lo hubiera tenido si me confirman que viene mal cromosómicamente.

A
an0N_811016799z
15/1/14 a las 13:22
En respuesta a an0N_811016799z

Por los riesgos no me realice el estudio...
No quise someter a mi hija al peligro que tiene el examen, esperare hasta que nasca para saber cual de las trisomias es. Lo que tengo claro es que la unica esperanza que tengo es que mi bebita tenga sindrome de down, dado que asi tiene mas probabilidades de vida.

Disfrutando el embarazo...
Amigas, les cuento que este martes 21 de enero, tengo nuevamente ecografia para ver como va mi bebe. El día que me explicaron sus complicaciones y me preguntaron por mis dudas, la verdad hicimos pocas preguntas, pero ahora como me he informado lo suficiente llevo anotada un montón de preguntas. Por otro lado les comento que estoy mas tranquila, disfrutando del embarazo y teniendo las mejores esperanzas para que Amelia tenga sindrome de down.

Así como he leído en anteriores comentarios, al contrario yo no tengo nada en contra de esa enfermedad, me aferro a ella porque es la posibilidad de tener a mi hija a mi lado por mas tiempo, creo que son niños muy exquisitos y que vienen a este mundo con muchos propósitos y uno de ellos es sacar lo mejor de sus padres. Creanme que si ella es down, la amare con toda mi alma y conbatire todos los obstáculos que se puedan presentar.

Ademas les cuento que soy de Chile, y acá no es legal el aborto terapéutico, pero si existiera tampoco lo hubiese practicado.

A
an0N_811016799z
16/1/14 a las 13:03

magui5c de todo corazon agradezco tus palabras...
MAGUI, Gracias por tus palabras, te quiero proponer que me escribas a mi correo para mantener el contacto contigo, de verdad conocerte me ha hecho muy bien. Te dejo mi correo electronico maneyramireza@hotmail.com espero te comuniques conmigo.

Gracias por todo.

N
nahid_9896708
25/1/14 a las 18:34

No te quiero dar falsas esperanzas pero...
No me gusta dar falsas esperanzas, porque me parece algo cruel, pero sí que siento que debería contarte esto.

El triple screening me dio 1/23 de riesgo de Down. No quise hacerme la amniocentesis, me parece peligrosa y no me gusta tentar a la suerte. Me he hecho un test prenatal, ha costado un pastón (750) pero los he pagado con gusto. Ya me mandaron los resultados y es un bebé SANO.

Una amiga me dijo que a su hijo también le detectaron problemas, no Down pero sí otra trisomía. Y también le mandaron la amnio y ella también se negó a hacérsela, sólo que en su momento no existían las pruebas no invasivas y dejó que fuera lo que dios quisiera. El niño nació totalmente SANO.

A una de mis primas hermanas pequeñas le vieron un bulto en el cerebro y a mi tía le aconsejaron abortar. Mi tía dijo que de abortar nada y que fuera lo que dios quisiera.

Bueno, pues la niña nació SANA, lo que tenía era un quiste en el cerebro que simplemente se disolvió.

Por eso digo que no quiero darte falsas esperanzas, pero también te digo que veas que aunque a veces las cosas salen mal incluso sin esperarlo, también sucede que las cosas puedan salir bien.

Está bien que te mentalices, pero tampoco deberías perder nunca la esperanza.

Un beso y espero que todo salga bien.

A
an0N_811016799z
28/1/14 a las 13:04
En respuesta a nahid_9896708

No te quiero dar falsas esperanzas pero...
No me gusta dar falsas esperanzas, porque me parece algo cruel, pero sí que siento que debería contarte esto.

El triple screening me dio 1/23 de riesgo de Down. No quise hacerme la amniocentesis, me parece peligrosa y no me gusta tentar a la suerte. Me he hecho un test prenatal, ha costado un pastón (750) pero los he pagado con gusto. Ya me mandaron los resultados y es un bebé SANO.

Una amiga me dijo que a su hijo también le detectaron problemas, no Down pero sí otra trisomía. Y también le mandaron la amnio y ella también se negó a hacérsela, sólo que en su momento no existían las pruebas no invasivas y dejó que fuera lo que dios quisiera. El niño nació totalmente SANO.

A una de mis primas hermanas pequeñas le vieron un bulto en el cerebro y a mi tía le aconsejaron abortar. Mi tía dijo que de abortar nada y que fuera lo que dios quisiera.

Bueno, pues la niña nació SANA, lo que tenía era un quiste en el cerebro que simplemente se disolvió.

Por eso digo que no quiero darte falsas esperanzas, pero también te digo que veas que aunque a veces las cosas salen mal incluso sin esperarlo, también sucede que las cosas puedan salir bien.

Está bien que te mentalices, pero tampoco deberías perder nunca la esperanza.

Un beso y espero que todo salga bien.

Te cuento novedades...
Querida, te comento que vengo llegando de un viaje de controles prenatal, me vieron especialistas y me han confirmado que mi bebita ya no tiene el quiste de plexo coroideo en el cerebro, ya no tiene braquicefalea y que su malformacion al corazón es menos de lo informado anteriormente. En ese viaje que hice al mejor centro en Santiago, me ofrecieron realizarme nuevamente la AMNIOSINTESIS, y decidi esta vez realizarla porque entendí que era la mejor decisión, dado que de acuerdo al resultado es el procedimiento que realizaran luego del parto, los médicos.

El resultado esta en 4 semanas mas, y me canalizare en tener fe y muchas esperanzas, ademas el medico me dijo que existía la posibilidad que no existiera problema genético. Ahora me queda esperar el resultado, pero mas que nunca tengo mucha fe y siento que cada vez mas estoy conectada con mi hija.

Las experiencias que me diste a conocer me dan esperanzas, pero quiero que sepas también que tengo una visión muy realista, y se que hay otras posibilidades.

Cariños para ti.

N
nahid_9896708
28/1/14 a las 23:17
En respuesta a an0N_811016799z

Te cuento novedades...
Querida, te comento que vengo llegando de un viaje de controles prenatal, me vieron especialistas y me han confirmado que mi bebita ya no tiene el quiste de plexo coroideo en el cerebro, ya no tiene braquicefalea y que su malformacion al corazón es menos de lo informado anteriormente. En ese viaje que hice al mejor centro en Santiago, me ofrecieron realizarme nuevamente la AMNIOSINTESIS, y decidi esta vez realizarla porque entendí que era la mejor decisión, dado que de acuerdo al resultado es el procedimiento que realizaran luego del parto, los médicos.

El resultado esta en 4 semanas mas, y me canalizare en tener fe y muchas esperanzas, ademas el medico me dijo que existía la posibilidad que no existiera problema genético. Ahora me queda esperar el resultado, pero mas que nunca tengo mucha fe y siento que cada vez mas estoy conectada con mi hija.

Las experiencias que me diste a conocer me dan esperanzas, pero quiero que sepas también que tengo una visión muy realista, y se que hay otras posibilidades.

Cariños para ti.

Te deseo lo mejor
Desde aquí me acuerdo mucho de ti, te deseo lo mejor y de verdad me gustaría verte dentro de unos meses feliz con tu bebe en brazos.

Me alegro muchísimo por las noticias que cuentas, lo del quiste en el cerebro al final es como el de mi prima, que simplemente se disolvió y no pasó nada. Tenía miedo la madre de que le quedara algún retraso, pero qué va, es normal. Lo del corazón, yo no soy médico pero hay muchos bebés que nacen con algún problema, los operan al nacer y no vuelven a tener más contratiempos.

Está muy bien ser realista, yo también me hice a la idea cuando me dieron el 1/23, pero vas muy bien, no te has rendido y ahí estás, luchando, muy bien!!! Eres fantástica, de verdad, no todo el mundo tendría tu entereza.

Te quedan cuatro semanas que no se las deseo a nadie, pero ten esperanzas, fíjate que sin esperarlo dos cosas ya se han solucionado solas.

Muchos besos y mucha suerte, te mando todos mis buenos deseos!

N
nouran_5386812
4/2/14 a las 15:15

resultado positivo
Hola a todas
Yo tuve que abortar por que mi bebe tenia trisomia y malformacion.
Los doctores me dijeron que no podia seguir con el embarazo
es algo horrible , que aun no he podido superar , todos los dias lloro y me siento muy mal no se como salir de esto..
me dan fuerzas mis dos hijos pero mi corazon siente un vacio..
estoy a la orden para cualquier apoyo
soley1920@hotmail.com

N
nahara_7991007
6/2/14 a las 17:06

Magui, deja de decir tonterías...
Para tu información, cuando abortas un bebé "entero", como tu le llamas, te tienes que hacer cargo de sus restos, de la misma forma que cuando se te muere un familiar.

Puedes hacerte cargo del cuerpo de dos formas:
1.- Llamando a la funeraria, pues es la única forma de sacarlo tú del hospital.
2.- Enviando su cuerpo a anatomía patológica, donde le hacen una autopsia, se emite un informe con el resultado y luego lo incineran.

Por lo tanto, no te atrevas a insinuar a nadie que alguien está traficando con los órganos de sus hijos, porque no es cierto.

Magui, entiende que los casos que describes son MILAGROS. Es decir, que eso pase en una ocasión puntual, no quiere decir que en el 99% de las veces lo que describes no suceda.
De todas formas, Yad3005 tomó su decisión y, sea cual sea, está bien tomada, porque es la suya, ajustada a sus ideas, sus principios, su fe (si la tiene)...

Creo que deberías abrirte un post propio, en lugar de manchar con tu mierda el del resto.
Una persona que ha pasado por uns situación vital tal difícil, no necesita que encima vengas tú a moralizarla y a recordarle lo mal que estuvo según tus creencias.

Yad3005 no se siente mal por haber abortado (porque si no, no lo habría hecho), se siente mal porque la vida la ha puesto en una situación muy dura, que nadie desea, porque tenía la ilusión de tener poder tener un bebé y la ha perdido (pero no por decidir abortar, sino porque su bebé tenía problemas graves, irresolubles según unos señores que han cursado 6 años de una licenciatura en medicina que tú no tienes, por lo que no eres quién para contradecirles). Y se siente maL porque su organismo ha tenido que adaptarse, en cuestión de días a un bajón hormonal importante, que es la diferencia entre estar embarazada y no estarlo.

No eres responsable de los abortos que ocurren en el mundo y no eres la persona encargada de frenarlos. Sácate ese peso de encima y, por favor, practica la CARIDAD.
Yad3005 está sufriendo y tú le dedicas tus peores palabras.

SIGUE REZANDO, PERO POR FAVOR, PIDE PARA QUE DIOS TE HAGA UNA PERSONA MEJOR, PORQUE, AUNQUE TE CREAS QUE LO ERES, NO LO ESTÁS DEMOSTRANDO EN ABSOLUTO.

N
nahara_7991007
11/2/14 a las 21:32

... perdona, pero hablas sin saber
Magui, tu no decides lo que es "lo correcto". Eso que explicas es "lo correcto" desde tu modo de ver las cosas y tus creencias.
Los demás no opinamos así. Yo también opine que hice LO CORRECTO.

La diferencia entre un aborto natural y uno provocado, es que el segundo seguía el curso de un embarazo normal y el primero no. Por eso, la carga hormonal es mayor en el provocado, porque se detiene algo que, en un principio, no iba a detenerse por sí solo.

El trauma del que hablas, ya te he explicado en alguna ocasión que no es un trance necesario, obligatorio.
Decidir matar a un hijo no es una situación nada grata, pero de ahí a que insinúes que van a caer sobre nosotras las 7 plagas de Egipto por haber sido malas..., te vuelvo a insistir en que ese es un cuento que te contaron.

Nuestro problema no es la CULPA, nuestro problema es que la vida nos ha puesto en una situación difícil.

Hemos decidido resolverla así y punto final.
No eres quien para opinar sobre las decisiones de nadie.

Y, por último, no te atrevas a insinuar que somos cobardes. Ya te lo escrito una vez: hay que tener mucho valor para decidir sobre la vida de un hijo.
Y tu, no lo entiendes porque no has tenido que vivirlo.

Deja de atormentar a la gente con tus palabras.
REZA.


N
nahara_7991007
13/2/14 a las 17:53

¿recomiendas un libro que no leíste?...
...Nena, no se a qué esperas, corre a comprarlo, que igual leerlo te ayuda a ponerte en situación... y así empiezas a enterarte un poco sobre de qué va esta fiesta.

Me vas a perdonar que yo no lo voy a comprar.

1- En primer lugar, dices que puede darme ayuda y consuelo pero, de mis escritos deducirás que no los necesito.

2- Podría haberlo escrito yo, que no soy una psicóloga americana, pero soy una psicóloga española y, después de una licenciatura de 5 años y de haber vivido en primera persona esta situación, para escribir un libro como ese, creo que me da. Es más, igual me animo a hacerlo, pues creo que mi experiencia puede ser útil a mujeres que, viviendo una situación parecida, estén rodeadas de personas de tu talante.

3.-Después de licenciarme hace ya 21 años, te puedo asegurar que se distinguir un mecanismo de defensa de una firme convicción. Abortar no fue una decisión agradable, pero que hice LO CORRECTO para mi, mi familia y el futuro de mi bebé down, eso tenlo claro.

Así que, si eres tan amable, deja de tratar de convencerme de que necesito algo que no me hace falta.

Chica, parece que te va mal si logramos salir. Tú está claro que matarías porque las 7 plagas de Egipto cayesen sobre nosotras.
Lo siento Magui: aborté, reconduje ese mal momento, tuve una nueva oportunidad, formé la familia que siempre quise y
soy una persona feliz.
NO TENGO REMORDIMIENTOS.
NO CAMBIARÍA MI DECISIÓN.
DUERMO BIEN.
ESTOY CONTENTA CON MI VIDA.
NO LA CAMBIARÍA POR LA TUYA.

REZA. ES LA MEJOR MANERA DE EMPLEAR TU TIEMPO. CONMIGO NO TIENES NADA QUE HACER. SENCILLAMENTE NO TE NECESITO.

N
nahara_7991007
14/2/14 a las 17:35

Gracias, magui...
... YO NO REZO, PERO DE VERDAD QUE HOY REZARÉ POR TI.

PARA QUE ESE DIOS QUE ES LO ÚNICO QUE TENEMOS EN COMÚN, PONGA EN TU VIDA AQUELLO QUE TE FALTE, COMO LO HIZO CONMIGO.

El apodo de malditaamnio me lo puse puse en la semana 12, cuando entré en el foro para ver, porque me dieron mis nefastos resultados de triple screenning 1:3 y me dijeron que hasta la semana 16 no me podían hacer la amnio.
Me lo puse porque faltaban 4 larguísimas semanas, de incertidumbre para poder hacerme la maldita amnio.

Te aseguro, Magui, que la única situación en mi vida comparable a esa espera, fue el cáncer que llevó a mi padre a la tumba.

Es por eso que, las foreras te llevamos pidiendo comprensión desde tu mensaje número 1.
Seguro que han tenido que hacer falta 1000, pero hoy, por fin, te has puesto en nuestra piel.
No me importa si te dura sólo un minuto.
De verdad que GRACIAS.


A
an0N_811016799z
17/2/14 a las 15:31

A la espera de los resultados...
Maggi, Te comento que aun no me llaman del Hospital para darme a conocer resultados. Averigüe que los resultados ya están, pero no se han comunicado conmigo, de seguro por vacaciones de médicos. Pero este viernes 21 de febrero tengo control en Hospital y si de ay a esa fecha no hay novedades, yo misma acelerare junta medica.
La verdad, estoy cómoda sin saber nada aun, porque estoy nerviosa, aveces tengo muchas esperanzas y otras veces casi nada, pero lo que tengo claro es que sea cual sea el resultado ella requerirá de todo mi cuidado y debere ser muy fuerte para eso.

A penas tenga resultado, te escribo...

Cariños a todas...

A
an0N_811016799z
20/2/14 a las 18:18

Me alegra el resultado del bebe de tu prima
Maggi, me alegra el resultado del examen de tu prima, ojalas yo tenga la misma suerte.Te cuento que yo aun no se nada, mañana tengo control en Hospital y quizás sepa de algo, dado que el medico que me atiende esta de vacaciones.

Cariños

N
nahara_7991007
20/2/14 a las 19:03

...pues rezaré otra vez!!
Qué rara es la vida, Magui.
Cuando hice mi petición para ti, fue abstracta porque no sabía qué era lo que necesitabas... y, al final, para enterarme que, en este foro, TODAS pedimos o hemos pedido lo mismo: HIJOS.
Pues va a ser verdad que nos unen más cosas de las que parecen!!!

He hecho de nuevo mi petición para ti.
Mi madre, cuando tiene un asunto desesperado, me dice: Pídemelo tú, que Dios le hace más caso a los que no rezan!!!

Lo que no sabe mi madre, es que yo, cuando el tema está complicado, le hago una visita a San Judas Tadeo.
Lo visito poco pero, sin embargo, a este le debo mucho, mucho...
TE LO RECOMIENDO.

Cariños.

A
an0N_811016799z
22/2/14 a las 20:42

Resultado de amniosintesis
Amigas del FORO
Les comunico que ayer me dieron resultados de la amniosintesis, fue trisomia 18. Estamos muy tristes, porque sabemos todo lo que se viene. Es dificil poder entender porque pasan estas cosas...

H
hend_6505432
2/3/14 a las 20:02

Trisomia 18 confirmada .
Hola a todas. Se que muchas de uds, pasaron o están pasando por esto. Tengo 41 años y es mi primer embarazo. Tristemente en mi semana 16 me dicen que mi bebé no vivirá. Estoy pasando los peores momentos de mi vida. Siento que no puedo con esto. Se que la decisión de seguir con el emb. hasta el final o interrumpirlo es mia. Neces. consejos o mejor dicho que compartan con migo sus experiencias. Nunca imagine que existise la posibilidad de que esto pasara. Les cuento que cuando vi a mi obstetra la primera vez , fui con tanta alegría. Sería el primer bebé en mi familia,y no había motivo para pensar que algo saliera mal. En nuestras familias no hay antecedentes de enfermedades genet. Siempre tuve buena salud. Soy vegetariana sin ninguna clase de vicio. Solo diabetes en caso del papá. La dra. me dijo que vaya tranq. que era una prueba mas que les hacía hacer a todas las mujers que superaran los 35 años. Y como en princ. era solo una eco y una extracc.de sangre, me pareció bien hacerla. Fui muy tranquila. Nunca imaginé la pesadilla que seguía. En la entrevista con el genetista , me dijo lo mismo , que solo me darían un porc. de probab. de que tuviese down u otra 2 posibil. que no me aclaró cuales eran. Pasada la semana fui a hacerme la eco. y me dijeron que se veía muy chiquito , que sería mejor esperar una semana mas, para hacer la eco, Que quizás me confundi la fecha de mi ult. menstr. por eso no coinc. las semanas. Ahí me inquiete un poco , pero esperé tranq. La semana sigu. fui me hicieron la eco , y de entrada me di cuenta que algo estaba mal. Tardaron mucho tiempo , la med. que me hacía la eco no me decía nada. Desp. que tenía una contracc. y el bebé no se dejaba ver. Me hcieron salir y entrar 3 veces y finalmente me dijeron , que esperara para hablar con el genetista , porque había algo raro en el corazóncito del bebé. a penas logré que me mostrara la pantalla para verlo. Era muy chiquito y no le notaba los rasgos. Finalmente el med. me dijo que no esperaría los res. de sangre. Y las prob. de down eran muy altas por la cardiopatía que se presentó y además el hueso nasal era casi inperceptible. Salimos muy preocup. pero me dije a mi misma que no debía adelantarme a los resultados .Lo hable con el papá y decid. hacer la biop.de vellos. coriales. Esa semana fue interminable, y pensé en la posib. de tener un bebé con sind. down . y me dije a mi misma que podría, me sentía capaz de asumir ese desafío de la vida. Que podría amarlo y darle las mejores oport. para desarroll. de la mejor manera dentro de las posib. Esa mañ. antes de hacerme la punción. mirando el informe anterior, recién me preg. acerca de las otra 2 opciones. Y me sente en la compu. busque síndrome de Edwards. y no pude terminar de leer. La angustia fue tal , que me arrepentí de haber leído. Y OTRA VEZ, me dije que no me adelantaría a los result. y ni siquiera le comente al papá para no preoc. mas. El dia llegó y cuando el genet. me dijo que era trisomía 18, el mundo se me vino abajo, porque sabía lo que era. y mi vida no será igual .Ahora todo lo que siempre creí tener claro en mi vida, no lo es tal. Hablamos con mi obstetra. Y leí muchísimas historias , todas con el mismo o casi el mismo final. Ahora yo me pregunto. Que debo hacer. ? lo mismo que muchas de uds, se habran preg. Hace un par de semanas ni se me hubiese cruz por la cabeza abortar. Esa palabra no la quería escuchar, era impensable. Es un horror, me decía. Y AÚN ME LO DIGO. Pero desp . de leer muchísimas historias como la mía . Todas hablan de luchar hasta el final. De luchar por tener nuestro bebé en brazos y quedarnos con los poquitos días o semanas,en nuestro recuerdo. Ver sus caritas. Y YO LO QUE ME PREG. es que quiere una madre para un hijo. La resp. segura de todas es " LO MEJOR" . Yo quiero que no sufra. Siempre tuve en claro mis valores , hoy no . LA vida a cualquier precio? Y QUE hay del bb recién nacido. QUE HAY de su sufrimiento. Escuche casos en que usan morfina par apasiguar su dolor. Sondas para respirar, sondas para aliment., sondas , agujas en su cuerpito . Como le dije a mi dra. YO hoy no importo. no importa mi sufrimiento. Ya no me importa pensar en qu perdí mi ilusión de ser mamá , mi parto soñado , no el convencional. En todos mis proyectos para ofrecerle una vida llena de sueños. Todo eso ya no importa. Lo que importa ahora es hacer lo mejor por el. NO QUIERO QUE SUFRA. Ella me dijo que el bb no siente dolor. Que si espero mas ya no tendré tiempo de evitar que sufra. Por eso neces. de toda la información podible sobre el desarr. del bb en mi panzá. Tengo infor. de médicos especial . en neurbiología , que afirman, que los recept. del dolor aún no se han formado, hací como las conecc. nerviosas del cerebro al resto del cuerpo en formación. Pero se mueve, dije yo. Según los médicos son solo reflejos, justamente por la falta de foemacíon de las conex. nerviosas. Les pido por favor si alguien tiene mas información o esta pasando por esto, en etapa de tomar decisiones, o ya pasó por esto me ayude. Gracias por estar ahí , por saber que no estoy sola.

A
althea_9421345
15/4/14 a las :31


Si, eso... ahora anímala a que te cuente sus miserias.

Tía, eres un caso.

A
an0N_811016799z
16/4/14 a las 21:19

Los seia dias que vivio amelia fueron los mejores
Mi bebita Amelia, vivió seis días, los cuales se convirtieron en los dias mas llenos de amor de mi vida. Lo mas feliz que me hace es que la pude conocer, tomarla en brazos y disfrutar una de sus sonrisas. Ella siempre estuvo internada en neonatologia, donde la iva a visitar en las mañanas y en las tardes junto a su papa, los medicos estaban realmente asombrados de sus fuerzas por vivir, incluso al nacer no tenia latidos y luego de unos minutos se puso a llorar, eso fue realmente un milagro, porque a mi me la mostraron y me dijeron que había fallecido, pero algo dentro mio me daba una tranquilidad muy extraña aun mas cuando escuchaba a un bebe que lloraba desde lejos, y esa era mi hija, quien lucho cada minutos para poder conocer a su familia.

Si me preguntaran si volveria a vivir lo mismo, responderia que si, porque a pesar del dolor que senti desde el embarazo cuando me dieron su diagnostico, lo vivido se convirtio en una historia de amor. Ademas comprendo el porque nos sucedio y eso es realmente una bendición.

Por otro lado no negare que siento pena, pero tambien siento mucha satisfaccion haber tenido la oportunidad de haber conocido a mi pequeña y de sentirla cada dia cerca, porque vive en lo mas profundo de mi corazon....

I
ilza_9729830
12/5/14 a las 6:58
En respuesta a an0N_811016799z

Los seia dias que vivio amelia fueron los mejores
Mi bebita Amelia, vivió seis días, los cuales se convirtieron en los dias mas llenos de amor de mi vida. Lo mas feliz que me hace es que la pude conocer, tomarla en brazos y disfrutar una de sus sonrisas. Ella siempre estuvo internada en neonatologia, donde la iva a visitar en las mañanas y en las tardes junto a su papa, los medicos estaban realmente asombrados de sus fuerzas por vivir, incluso al nacer no tenia latidos y luego de unos minutos se puso a llorar, eso fue realmente un milagro, porque a mi me la mostraron y me dijeron que había fallecido, pero algo dentro mio me daba una tranquilidad muy extraña aun mas cuando escuchaba a un bebe que lloraba desde lejos, y esa era mi hija, quien lucho cada minutos para poder conocer a su familia.

Si me preguntaran si volveria a vivir lo mismo, responderia que si, porque a pesar del dolor que senti desde el embarazo cuando me dieron su diagnostico, lo vivido se convirtio en una historia de amor. Ademas comprendo el porque nos sucedio y eso es realmente una bendición.

Por otro lado no negare que siento pena, pero tambien siento mucha satisfaccion haber tenido la oportunidad de haber conocido a mi pequeña y de sentirla cada dia cerca, porque vive en lo mas profundo de mi corazon....

Te.comprendo
Te.comprendo, yo pase casi por lo mismo. Al final la.pena de.perder a.una.bebé y sentir.su.dolor.es horrible mi bebe falleció 8 horas después de haber.nacido. Por.una.cardiopatia según.dijo la.pediatra, aún con todo mi dolor y todo lo feo que recuerdo de esos días, no he encontrado más felicidad que cuando nació y la vi por primera vez y me reconoció cuando le.hablé. :'(.

L
lesia_9729831
20/12/14 a las 19:38

Hola nely
quisiera saber como estas, que paso con tu bebe?

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