Tengo enfermedad de graves basedow y deseo ser madre
Hola, soy Mar, tengo 27 años y fui diagnosticada de un tipo de hipertiroidismo en julio del pasado año que los especialistas en endocrinología concretaron como ENFERMEDAD DE GRAVES BASEDOW. Dicen que esta enfermedad es de causa autoinmune, que tiene curación mediante drogas tiroideas (llevo en tratamiento con tirodril, sumial 10 y eutirox 25 desde entonces), con la extirpación del tiroides o con la aplicación de yodo radioactivo, pero que esto último puede llegar a causar esterilidad, y estoy muy preocupada porque me caso dentro de muy poco tiempo y me gustaría ser madre, aunque ya lo podría ser desde hace dos años, pero tuve un aborto que al parecer ya fue causado por esta enfermedad, y no puede ser el último...
A raíz de padecer el aborto, poco a poco comencé a sentir con fuerza los síntomas de mi enfermedad: bajé 20 kilos de peso en menos de un año, me salió un bulto muy grande en el cuello (bocio),los ojos parecía que se me salían de las órbitas (exoftalmos), siempre tenía calor aunque no lo hiciera, sufría taquicardias (140 ppm), imsomnio, ansiedad, cambios muy bruscos de humor, temblores...Con el tratamiento poco a poco han mejorado mis niveles de TSH y T4 libre, hasta el punto en que mi último análisis de hace una semana pasé de estar hiper a hipotiroidea pero no un hipotiroidismo severo, según el endocrino vamos por buen camino, aunque también lo ibamos en navidades ya que al principio de mi enfermedad tomaba tirodril 2-2-2, sumial 10 1-1-1 y eutirox 25 1-0-0 y pasé a tomar al igual que a fecha de hoy sólo tirodril 1-0-0 y 1-0-0 de eutirox 25 hasta que me agarré un tremendo constipado y la cosa se puso fea al parecer por no tomar antibioticos, tuve una recaída y al aumentar la dosis de tirodril se me empezó a caer el pelo a puñados, fue horrible pero a día de hoy, a menos de tres meses para la boda, y después de tomar durante 2 meses peelfood, tengo pelos cortos, largos, un desastre, pero al menos se me han recuperado todas las calvas que tenía.
Aunque me siento mejor, tengo mucho miedo de volver a recaer como entonces, y de que aunque el día de mañana mis análisis salgan con los niveles ya controlados, pueda volver a manifestarse la enfermedad en cualquier otro momento de mi vida, y lo que es aún peor, si consigo quedarme embarazada, transmitirle esos genes a mi futuro hijo/a...¿cómo evitarlo?
Si hay más personas en mi situación, me gustaría intercambiar experiencias sobre la enfermedad,saber qué tal lo están sobrellevando...a todas ellas, les deseo mucho ánimo y sobre todo mucha paciencia, también para los que nos tienen que soportar cada día (familia, amigos...), debemos ser fuertes, que todo tiene solución menos la muerte.
Un beso enorme
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Hola, soy Mar, tengo 27 años y fui diagnosticada de un tipo de hipertiroidismo en julio del pasado año que los especialistas en endocrinología concretaron como ENFERMEDAD DE GRAVES BASEDOW. Dicen que esta enfermedad es de causa autoinmune, que tiene curación mediante drogas tiroideas (llevo en tratamiento con tirodril, sumial 10 y eutirox 25 desde entonces), con la extirpación del tiroides o con la aplicación de yodo radioactivo, pero que esto último puede llegar a causar esterilidad, y estoy muy preocupada porque me caso dentro de muy poco tiempo y me gustaría ser madre, aunque ya lo podría ser desde hace dos años, pero tuve un aborto que al parecer ya fue causado por esta enfermedad, y no puede ser el último...
A raíz de padecer el aborto, poco a poco comencé a sentir con fuerza los síntomas de mi enfermedad: bajé 20 kilos de peso en menos de un año, me salió un bulto muy grande en el cuello (bocio),los ojos parecía que se me salían de las órbitas (exoftalmos), siempre tenía calor aunque no lo hiciera, sufría taquicardias (140 ppm), imsomnio, ansiedad, cambios muy bruscos de humor, temblores...Con el tratamiento poco a poco han mejorado mis niveles de TSH y T4 libre, hasta el punto en que mi último análisis de hace una semana pasé de estar hiper a hipotiroidea pero no un hipotiroidismo severo, según el endocrino vamos por buen camino, aunque también lo ibamos en navidades ya que al principio de mi enfermedad tomaba tirodril 2-2-2, sumial 10 1-1-1 y eutirox 25 1-0-0 y pasé a tomar al igual que a fecha de hoy sólo tirodril 1-0-0 y 1-0-0 de eutirox 25 hasta que me agarré un tremendo constipado y la cosa se puso fea al parecer por no tomar antibioticos, tuve una recaída y al aumentar la dosis de tirodril se me empezó a caer el pelo a puñados, fue horrible pero a día de hoy, a menos de tres meses para la boda, y después de tomar durante 2 meses peelfood, tengo pelos cortos, largos, un desastre, pero al menos se me han recuperado todas las calvas que tenía.
Aunque me siento mejor, tengo mucho miedo de volver a recaer como entonces, y de que aunque el día de mañana mis análisis salgan con los niveles ya controlados, pueda volver a manifestarse la enfermedad en cualquier otro momento de mi vida, y lo que es aún peor, si consigo quedarme embarazada, transmitirle esos genes a mi futuro hijo/a...¿cómo evitarlo?
Si hay más personas en mi situación, me gustaría intercambiar experiencias sobre la enfermedad,saber qué tal lo están sobrellevando...a todas ellas, les deseo mucho ánimo y sobre todo mucha paciencia, también para los que nos tienen que soportar cada día (familia, amigos...), debemos ser fuertes, que todo tiene solución menos la muerte.
Un beso enorme
Hola mar
Decirte que nunca habia escuchado de la enfermedad que padeces.Pero aun asi quiero mandarte todo mi apoyo.Felicitarte por tu proxima boda y espero que consigas ser madre.Hoy en dia hay muchos tratamientos.Ya se que temes lo de los genes.Pero lo sabes con seguridad?Te deseo muchisima suerte.Leiendo post como el tuyo me doi cuenta que no tengo motivos para quejarme.Admiro tu lucha para vencer tu enfermedad.Haber si alguna de las chicas te puede decir algo que te ayude mas que yo.Besossssss
Hola mar
Decirte que nunca habia escuchado de la enfermedad que padeces.Pero aun asi quiero mandarte todo mi apoyo.Felicitarte por tu proxima boda y espero que consigas ser madre.Hoy en dia hay muchos tratamientos.Ya se que temes lo de los genes.Pero lo sabes con seguridad?Te deseo muchisima suerte.Leiendo post como el tuyo me doi cuenta que no tengo motivos para quejarme.Admiro tu lucha para vencer tu enfermedad.Haber si alguna de las chicas te puede decir algo que te ayude mas que yo.Besossssss
Hola como estas!!!!
pues es primera vez ke escucho de esta enfermedad pero kiero deecirte ke te admiro mucho por tratarde superala..y salir adelante eres joven aun y espero ke se te cumplan tus deseos de ser madre como a mi tambien.....te felicito por tu boda eso de tener el pelo cortito no hay problema usa un bonito tocado y veras ke te ves muy jovial y moderna...besos
Hola como estas!!!!
pues es primera vez ke escucho de esta enfermedad pero kiero deecirte ke te admiro mucho por tratarde superala..y salir adelante eres joven aun y espero ke se te cumplan tus deseos de ser madre como a mi tambien.....te felicito por tu boda eso de tener el pelo cortito no hay problema usa un bonito tocado y veras ke te ves muy jovial y moderna...besos
Hola mar
hola guapa primero me gustaria felicitarte por tu boda y espero que sea un dia imnolvidable para ti y en segundo lugar no conozco a nadie con tu enfermedad pero tengo una amiga que ha tenido un problema algo parecido.
Te cuento, ella y su marido estan sanos como una manzana cuando se casaron estuvieron un tiempo sin pensar en tener familia hasta que un dia les entro el instinto y decidieron empezar a buscar pronto se quedo en estado y todo el embarazo lo llevo genial el niño peso casi 4 kg. El niño aparentemente estaba bien como era un bebe apenas se movia hasta que un dia ella empezo a darse cuenta que no cogia las cosas como su sobrino que era del mismo tiempo, lo que es ser madre, que lo empezo a llevar al medico y el medico le decia que el niño es que era vago que hiciera algo para que el niño se esforzara, ella viendo que el niño no hacia adelantos estaba muy mosquea hasta que un dia el niño se le puso malo y lo tuvo que llevar de urgencias a hospital entonces ella le explico al medico de guardia lo que veia en el niño el medico empezo a hacerle pruevas y descubrio que tenia una enfermedad degenerativa que ahora no recuerdo su nombre y que el niño no viviria mas de 5 años empezaron a hacerles a los dos pruevas porque es una enfemedad que se transmite por los genes y les digeron que si tenian mas familia les pasaria lo mismo ella lo paso fatal y cogio una pequeña depresion de pensar lo que habia echo sin saber que podia haberlo remediado, bueno resumiendo que ahora tiene una pareja que esta para comersela por que estuvo en una clinica privada para que le "limpiaran los genes" la fecundaron y le pusieron los embriones que estaban bien y sus hijos no tienen la misma enfermedad que su hermano.
Con esto te quiero decir que si estas pensando en tener familia no te esperes mucho y habla con tu endocrino primero y luego busca algun ginecologo que sepa un poco de tu enfermedad y veras como a tus hijos no les pasaras tu enfemedad.
Besos y suerte en tu nueva vida de casada
Hola mar
hola guapa primero me gustaria felicitarte por tu boda y espero que sea un dia imnolvidable para ti y en segundo lugar no conozco a nadie con tu enfermedad pero tengo una amiga que ha tenido un problema algo parecido.
Te cuento, ella y su marido estan sanos como una manzana cuando se casaron estuvieron un tiempo sin pensar en tener familia hasta que un dia les entro el instinto y decidieron empezar a buscar pronto se quedo en estado y todo el embarazo lo llevo genial el niño peso casi 4 kg. El niño aparentemente estaba bien como era un bebe apenas se movia hasta que un dia ella empezo a darse cuenta que no cogia las cosas como su sobrino que era del mismo tiempo, lo que es ser madre, que lo empezo a llevar al medico y el medico le decia que el niño es que era vago que hiciera algo para que el niño se esforzara, ella viendo que el niño no hacia adelantos estaba muy mosquea hasta que un dia el niño se le puso malo y lo tuvo que llevar de urgencias a hospital entonces ella le explico al medico de guardia lo que veia en el niño el medico empezo a hacerle pruevas y descubrio que tenia una enfermedad degenerativa que ahora no recuerdo su nombre y que el niño no viviria mas de 5 años empezaron a hacerles a los dos pruevas porque es una enfemedad que se transmite por los genes y les digeron que si tenian mas familia les pasaria lo mismo ella lo paso fatal y cogio una pequeña depresion de pensar lo que habia echo sin saber que podia haberlo remediado, bueno resumiendo que ahora tiene una pareja que esta para comersela por que estuvo en una clinica privada para que le "limpiaran los genes" la fecundaron y le pusieron los embriones que estaban bien y sus hijos no tienen la misma enfermedad que su hermano.
Con esto te quiero decir que si estas pensando en tener familia no te esperes mucho y habla con tu endocrino primero y luego busca algun ginecologo que sepa un poco de tu enfermedad y veras como a tus hijos no les pasaras tu enfemedad.
Besos y suerte en tu nueva vida de casada
Hola mar
Decirte que nunca habia escuchado de la enfermedad que padeces.Pero aun asi quiero mandarte todo mi apoyo.Felicitarte por tu proxima boda y espero que consigas ser madre.Hoy en dia hay muchos tratamientos.Ya se que temes lo de los genes.Pero lo sabes con seguridad?Te deseo muchisima suerte.Leiendo post como el tuyo me doi cuenta que no tengo motivos para quejarme.Admiro tu lucha para vencer tu enfermedad.Haber si alguna de las chicas te puede decir algo que te ayude mas que yo.Besossssss
Muchas gracias por vuestro apoyo!!!!
Agradezco vuestros mensajes de apoyo, son estas pequeñas cosas las que hacen que una siga con ánimos y para adelante, de verdad, mil gracias, estoy segura de que todas vamos a conseguir nuestro objetivo muy pronto,el de ser madres, con una clave: una actitud positiva.
Un besazo, espero más respuestas, ¡¡¡guapísimas!!!!
Hola mar
Decirte que nunca habia escuchado de la enfermedad que padeces.Pero aun asi quiero mandarte todo mi apoyo.Felicitarte por tu proxima boda y espero que consigas ser madre.Hoy en dia hay muchos tratamientos.Ya se que temes lo de los genes.Pero lo sabes con seguridad?Te deseo muchisima suerte.Leiendo post como el tuyo me doi cuenta que no tengo motivos para quejarme.Admiro tu lucha para vencer tu enfermedad.Haber si alguna de las chicas te puede decir algo que te ayude mas que yo.Besossssss
Muchas gracias por vuestro apoyo!!!!
Agradezco vuestros mensajes de apoyo, son estas pequeñas cosas las que hacen que una siga con ánimos y para adelante, de verdad, mil gracias, estoy segura de que todas vamos a conseguir nuestro objetivo muy pronto,el de ser madres, con una clave: una actitud positiva.
Un besazo, espero más respuestas, ¡¡¡guapísimas!!!!
Enfermedad de graves
Hola a todas soy Miriam y tambien me diagnosticaron esta enfermedad hace 2 semanas y ya empiezo a sentirme un poco mejor pero sigo un poco asustada , mas aun cuando este año tomo la desecion de ser mama y no puedo.... tambien lo que no me gustaria es que me dieran yodo y subir de peso y esas cosas.
No se que hacer ??? 
Muchas gracias por vuestro apoyo!!!!
Agradezco vuestros mensajes de apoyo, son estas pequeñas cosas las que hacen que una siga con ánimos y para adelante, de verdad, mil gracias, estoy segura de que todas vamos a conseguir nuestro objetivo muy pronto,el de ser madres, con una clave: una actitud positiva.
Un besazo, espero más respuestas, ¡¡¡guapísimas!!!!
Te cuento mi historia
Hola. Entiendo tu preocupación. Tengo enfermedad de Graves basedow.
Me casé muy jovencita, con 22 años, queríamos formar una familia y enseguida nos pusimos a ello.
Fue pasando el tiempo y el bebe no llegaba. Como era tan joven me hicieron esperar 2 años para empezar a hacer las pruebas. Al hacer las pruebas, me diagnosticaron esta enfermedad. Tenía todos los síntomas, y nadie se había dado cuenta. Llevaba muchos años enferma. Enseguida empecé a tomar tirodril, y a su vez tratamientos de fertilidad. Fue una empoca horrible. Entiendo lo que estás pasando. Me sentía a morir, y encima no podía ser madre. Despues de tomar tirodril durante 1 año, las hormonas se fueron estabilizando, hasta que consegui niveles normales, y dejé de tomar tirodril. Aún así, el bebe no llegaba y seguia con tratamientos de fertilidad.
Después de la última in vitro, decidí tirar la toalla, estaba destrozada física y psicológicamente, aunque por suerte el tiroides seguía funcionando bien, yo quería mi bebé. Mi pareja lo estaba pasando también muy mal. El siguiente mes no me vino la regla, y pensé que era por alguna complicación con la in vitro, pues en ocasiones anteriores se me había descontrolado. Pero cuál fue mi sorpresa, que tras 8 años intentando ser padres, por fín, el test de embarazo nos enseñó las anheladas dos rayitas (todavía lo tengo guardado). ESTABA EMBARAZADA. Todo fue perfecto, maravilloso. El 3 de abril de 2009 nació mi pequeña Claudia. Te puedes imaginar lo felices que somos. Nunca se puede tirar la toalla. No le pido más a la vida. Si me dices que pida un deseo, en estos momentos no se me ocurre nada, solo quedarme como estoy. En cuanto al tiroides, me dijeron que podía tener una recaída. Si, que se le va a hacer, esta enfermedad nos va a acompañar toda la vida. He estado bien hasta ahora, que por causa del estres del trabajo, se han descontrolado las hormonas, empezaré otra vez con tirodril y lo que sea. Yodo, operación. No lo sé. Solo pienso en el día a día. Busca apoyo en la gente que te quiere, están en su derecho de ayudarte. Yo no habría superado esto si mi maravilloso marido, mi familia y mis amigos. Les debo mi vida.
Todo te va a ir bien, estoy segura. Solo espero que mi historia te sirva de consuelo y pienses en ello cuando tengas un bajón.
Espero que seas muy feliz.
Muchos besos.
Te cuento mi historia
Hola. Entiendo tu preocupación. Tengo enfermedad de Graves basedow.
Me casé muy jovencita, con 22 años, queríamos formar una familia y enseguida nos pusimos a ello.
Fue pasando el tiempo y el bebe no llegaba. Como era tan joven me hicieron esperar 2 años para empezar a hacer las pruebas. Al hacer las pruebas, me diagnosticaron esta enfermedad. Tenía todos los síntomas, y nadie se había dado cuenta. Llevaba muchos años enferma. Enseguida empecé a tomar tirodril, y a su vez tratamientos de fertilidad. Fue una empoca horrible. Entiendo lo que estás pasando. Me sentía a morir, y encima no podía ser madre. Despues de tomar tirodril durante 1 año, las hormonas se fueron estabilizando, hasta que consegui niveles normales, y dejé de tomar tirodril. Aún así, el bebe no llegaba y seguia con tratamientos de fertilidad.
Después de la última in vitro, decidí tirar la toalla, estaba destrozada física y psicológicamente, aunque por suerte el tiroides seguía funcionando bien, yo quería mi bebé. Mi pareja lo estaba pasando también muy mal. El siguiente mes no me vino la regla, y pensé que era por alguna complicación con la in vitro, pues en ocasiones anteriores se me había descontrolado. Pero cuál fue mi sorpresa, que tras 8 años intentando ser padres, por fín, el test de embarazo nos enseñó las anheladas dos rayitas (todavía lo tengo guardado). ESTABA EMBARAZADA. Todo fue perfecto, maravilloso. El 3 de abril de 2009 nació mi pequeña Claudia. Te puedes imaginar lo felices que somos. Nunca se puede tirar la toalla. No le pido más a la vida. Si me dices que pida un deseo, en estos momentos no se me ocurre nada, solo quedarme como estoy. En cuanto al tiroides, me dijeron que podía tener una recaída. Si, que se le va a hacer, esta enfermedad nos va a acompañar toda la vida. He estado bien hasta ahora, que por causa del estres del trabajo, se han descontrolado las hormonas, empezaré otra vez con tirodril y lo que sea. Yodo, operación. No lo sé. Solo pienso en el día a día. Busca apoyo en la gente que te quiere, están en su derecho de ayudarte. Yo no habría superado esto si mi maravilloso marido, mi familia y mis amigos. Les debo mi vida.
Todo te va a ir bien, estoy segura. Solo espero que mi historia te sirva de consuelo y pienses en ello cuando tengas un bajón.
Espero que seas muy feliz.
Muchos besos.
Hola Claudia! !
Coincidentemente mi hija, también Claudia, de 12 años también fue recientemente diagnosticada con graves, me gustaría saber cual ha sido la evolución de la enfermedad ¿lograron tener hijos? ¿traspasaron algo de la enfermedad al bebé? ¿Qué más me pueden contar?
Desde Chile
Muchas gracias!!
