Translucencia nucal de 28 mm en la semana 14

Gracias por subirlo
Desde que empezó todo esto tenemos muy claro que lo primero es él, es un niño, es lo más importante y además tenemos otro precioso niño de tres años en el que también hay que pensar. Por amor, preferimos no continuar, porque no sabemos que va a tener ni que vida va a poder llevar y no es justo, según nuestro criterio, traer un niño al mundo para sufrir.

Rhoxio
Dios que decisión tan dificil te toca tomar! Mami pidele a Dios direccion que te guie a tomar la mejor decisión y ojala el meta su mano y los resultados salgan perfectos. Es dificil traer un bebe al mundo en esas condiciones porq sufre el y sufren todos y cuando tu le faltes pasara trabajo. Suerte ora mucho.

Decisión difícil
La esperanza de que todo pueda acabar bien, no la tenemos, la especialista nos dio menos de un 5% de posibilidades de que fuera un niño normal y sano, pero por decirnos una cifra, puesto que un pliegue de 6 mm tiene un porcentaje del 15% y el tiene 28 mm.

Es la decisión más difícil de mi vida, además es una decisión muy personal que solo puede tomar una pareja, porque decidas lo que decidas, tu vida ha cambiado para siempre y con el bebe o sin el, lo vas a llevar siempre en el corazón.

Solo me gustaría que nadie más tuviese que tomar una decisión así, pero por desgracia, las mutaciones son aleatorias y le puede tocar a cualquiera, como me ha tocado a mi.

Gracias de todo corazón por los ánimos, por suerte, tengo un hijo maravilloso, un marido estupendo, una familia que me adora y mucha gente que me apoya y me quiere, así que aunque el trago es duro y amargo, al menos, tengo la suerte de que es compartido.

Yo tambien lo estoy pasando muy mal...
Tengo 39 años,este es mi segundo embarazo, mi primer hijo tiene 4 años,es perfecto, estoy en la semana 12 y ayer me fui ilusionada a hacerme el examen tn plus, fui sola, miraba a mi bb en el monitor y era feliz hasta que el genetista me dijo que no estaba bien, que tenia 3.7 mm de translucencia que no tiene el hueso nasal y marcadores ecograficos fuera de rango esperado para la edad gestacional, presenta signos intracraneanos compatibles con holoprosencefalia alobar... Sali llorando, no me hizo el examen de sangre porq dijo que saldria mal, me recomendo biopsia corial... hoy fui a consultar con un ginecologo muy bueno, y segun los resultados que vio en la eco, no me dio esperanzas,aunque la resolucion era muy mal hecha,,, mientras me hablaba tenia un nudo en el pecho, hablaba de malformaciones e interrupcion del embarazo, amo a este bb tanto como a su hermanito... Lei el caso de chicas que se revirtio el resultado, ojala que la proxima vez que escriba pueda contarles algo bueno, creo en Dios y es el que tiene la ultima palabra..

El final de mi embarazo
Hola chicas, el 21 de julio tenía la cita con la SS para interrumpir el embarazo viendo que las posiblidades de que fuese sano eran tan pequeñas y de que la anomalía genética fuese leve también. Tan improbable me parecía que creo que no comenté que la doctora de lo privado nos avisó de que podía morirse en esas semanas, lo vi tan fuerte, tan vivo, que no lo creí posible, así que cuando llegamos a la eco y nos dice una doctora que ella solo va a mirar su corazón y la vemos dar vueltas y no vemos su latidos, nos sentimos aliviados, tristes, conmocionados, efectivamente, no había sobrevivido más alla de la semana 15+5, estaba justo empezando la semana 16, mi pequeño se había muerto en mi vientre, así que al día siguiente me ingresé y lo parí, porque era tan grande, que no me podían hacer directamente el legrado, el momento más horroroso de mi vida, parir a mi hijo y ver como se lo llevaban, no quise ni mirar para guardar el recuerdo de la última eco donde aun estaba vivo.

Fue un mal pronóstico que acabo con un final feliz, para él, no sufrió, que era y es lo más importante para mi.

Según mi experiencia, una TN tan alta, es un pronóstico malo, ojalá fuese yo la última en tenerlo

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Siento mucho tu experiencia... lo mal que lo debiste pasar Seguro que pronto vuelves a quedarte embarazada de un bebé sanísimo. Mucho ánimo!!!

Mucho animo .
Ya a pasado unos cuantos meses . Espero que estes recuperada y con ganas de tener otro bebé.
Ami me paso algo igual . Pero yo estaba de 22 semanas y mellizo . La niña su pliegue nucal era mui alto . Tambien me han hecho la biopsia y todo estaba bien . Solo que tenia cardiopatia grave.
Alas 22 semanas rompio su bolsa y me puse de parto . Al igual que ati al ser grandes tiene que ser un parto . No me pusieron ni epidural ni nada . Despues del sufrimiento me hacen legrado alfinal ... asique sufri para nada . Cuando perfectamente te pueden hacer un legrado .

Ahora estoy de nuevo de 18 semanas . Y por ahora esta todo bien. No pierdas las fuerzas ylas ganas de tener un bebe.

Rhoxio
Hola mami en julio le estcribi diciendo q pidieras muchos a Dios. Que triste leer que al final tu bebe murio estoy que lloro, pero dios es perfecto mami tienes a un angel en el cielo que siempre te cuidara y pronto Dios te mandara otro hijo. No pierdas la fe un gran abrazo

Lo siento mucho
mucho animo yo tengo 26 años y e pasado por algo parecido en la eco de 12 semanas vieron que el pliegue nucal era de 4.4 me dijeron que podria tener alguna malformacion me icierion una biopsia corial. cromosomicamente era normal una alegria!! pero una semana despues empece a sangrar muxisimo fui a urgencias y no avia latido me icieron un legrado. e tenido 4 embarazos este año y me an tenido que quitar las trompas. acabo de terminar los pinchazos para una icsi. me dan muxas posibilidades. a primeros de diciembre me hacen la transferencia el domingo fue la puncion y mañana van a congelar a 18 embriones. estoi feliz. no tires la piedra nunka deverdad yo e pasado mucho y tengo un hijo de 5 años que es mi vida ybasta que no le de a su ermanit@ s. no voi a parar y no me voi a rendir jeje un beso y lo siento muxo se lo q se siente

Muchas gracias
Pero asi de cruel es la vida . Solo deseo que las que paseis por esto os apolleis en la pareja. Y nunca te prohibes de llorar . Siempre tendras a tu bebé contigo .

Yo fui al hospital alas 4 de la mañana con 2 cm . Y desde hay no me miraron mas pork las contraciones se fueron en cuanto rompi la bolsa de la niña . Pero alas 4 de la tarde volvieron y estaba de 7 cm . Cuando me bajaron para abajo . Supuestamente iban a por la epidural .. pero no fue asi . Ya el cuerpome pedia que empuje . Y despues de eso. Me sacan sangre para hacerme legrado porque el niño estaba encajado .. asique un desastre . Mui poco corazon tienen algunas personas ....

Pero tarde o temprano tenemos nuetra recompensa. Os deseo todo lo mejor a todas. Un besito

Tengo fe y esperanza que todo saldrá bien
Hola a todas he leído sus mensajes y veo q son actuales pues siempre encuentro foros con fechas de hace 2 o 3 años. Estoy pasando por una situación similar pues la translucencia nucal de mi bebé salió de 3.1 y bueno pues ya saben me dijeron q tengo riesgo alto de que mi bebé tenga algún problema. El viernes 2 de enero 2015 me hacen la amniocentesis y estoy muy preocupada y triste pues no quiero perder a mi bebé lo amo tanto y espere 3 años para tenerlo en mi vientre pues fue una transferencia de embriones congelados. Tengo mucha fe y esperanza que esto sólo sea un mal trago y que me den la noticia que todo esté bien. Sí me pudieran dar ánimos se los agradecería pues lo necesito mucho. Y cualquiera que se encuentre en esta situación de corazón les deseo todo lo mejor.

Tn de 6,3
Siento muchísimo el final de tu historia. Quiero dejar mi testimonio porque imagino que a este foro llegarán mamás y papás angustiados por una TN muy aumentada.

En mi caso la TN fue de 6,3mm en la semana 11 de embarazo. Recuerdo ese día como uno de los más horribles de mi vida. La ecografa, el ginecólogo y la genetista, a pesar de ser muy humanos y delicados, no mostraron la menor esperanza de que tuviera buen final. Mi hermano y mi cuñada habían pasado por aquello a penas hacía 2 años, con una TN mucho menor habían tenido la confirmación de trisomia 21 y un drama del que solo sabe quien lo pasa.

Como me encontraba a tiempo me aconsejaron hacerme una biopsia corial en lugar de esperar a la amniocentesis. Tuve los días de espera más angustiosos que recuerdo, quería a mi bebé pero deseaba una pérdida espontánea porque me atormentaba tener que tomar yo esa decisión.

Finalmente me confirmaron que mi niña estaba cromosómicamente sana. El embarazo tuvo un seguimiento especial para descartar anomalías cardiacas y no respiré hasta tener a mi niña en brazos.

Hoy estoy embarazada de nuevo y por desgracia vuelvo a pasar por biopsia de corion con una TN de 3,8. No sé qué tal final tendrá esta vez pero puedo confirmar que los milagros, a veces, existen.