Aborto a las 22 semanas
Hola chicas, es la primera vez q escribo en un foro de estos y no sé muy bien como funciona. La verdad es q estoy desolada , en mi eco de las 20 semanas nos detectaron una malformación tipo espina bífida con mielomeningocele y posibles daños neuronales. Estamos esperando resultados de la resonancia y la amniocentesis pero el pronóstico no es nada bueno y es posible que haya que plantearse interrumpir el embarazo. Alguna mami q haya pasado por algo así ? Os agradecería cualquier referencia , ya sea sobre la espina bífida o sobre el aborto, cómo funciona en estas semanas... Esto está siendo una pesadilla, ...muchas gracias a todas
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Hola, siento muchísimo que tengas que pasar por eso. En Mayo del año pasado interrumpí mi embarazo por mielomeningocele desde t12, tenía ventriculomegalia y Chiari II. Nosotros decidimos interrumpir porque no iba a tener calidad de vida, iba a tener que pasar cada 2x3 por quirófano para que le pusieran una válvula para drenar el líquido cefalorraquídeo que se acumulaba, no control de esfínteres, no sensibilidad en las piernas por lo que aunque las movía no hubiese podido andar...
Es muy duro, que quieres sabr exactamente?
Hice un blog, https://terapiadeblogweb.wordpress.com por si te puede servir de ayuda, cuento el procedimiento y como me sentí.
Cualquier cosa que necesites pídelo, y ten seguro que sea cual sea la decisión que toméis será la correcta.
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Cualquier cosa que necesites pídelo, y ten seguro que sea cual sea la decisión que toméis será la correcta.
Muchas gracias por tu respuesta. La verdad es q tengo duda sobre todo. Nos han dicho q hay lesion de L-4 a s-4 y estamos esperando a que nos den las pruebas de la resonancia para saber si hay hidrocefalia , daños cerebrales y más afecciónes. Nos han hablado de q hay una operación prenatal no invasiva q está teniendo muy buenos resultados , pero aún así, ..hay manera de saber qué tipo de daños tendrá ? No paro leer información pero no me aclara nada. De cuántas semanas estabas tú?
Yo estaba de 22+5 cuando interrumpimos, me lo detectaron con 22+1 así que tuvimos que tomar la decisión muy rápido. En nuestro caso era abierta completamente y había malformación en el cerebelo, nos ofrecieron la operación pero no nos daban garantías de nada, solo que no empeoraría. En su dia busque gente con la misma malformacion que mi hija pero no encontre nada concreto, no se sabe hasta que nacen o tienen un año. La esperanza de vida también es diferente en cada caso.
Cuando os dan resultados?
Yo estaba de 22+5 cuando interrumpimos, me lo detectaron con 22+1 así que tuvimos que tomar la decisión muy rápido. En nuestro caso era abierta completamente y había malformación en el cerebelo, nos ofrecieron la operación pero no nos daban garantías de nada, solo que no empeoraría. En su dia busque gente con la misma malformacion que mi hija pero no encontre nada concreto, no se sabe hasta que nacen o tienen un año. La esperanza de vida también es diferente en cada caso.
Cuando os dan resultados?
Este miércoles , Tb hemos de ir bastante de prisa , por la fecha de embarazo... Es terrible q encima tengas q ir con miedo a que se pase el tiempo para poder interrumpir el embarazo y no poder informarte en condiciones. Aunque de momento, tenemos los mismos datos q me estás diciendo tú. Aparentemente hay malformación a nivel de cerebelo, y inflamación de los ventrículos , y como bien dices, no parece q sea una enfermedad con un pronóstico exacto, encima has dejar a la suerte y al azar la calidad de vida q va a tener tu hijo. Es durísimo. . He estado echando un ojo a tu blog... Gracias por escribir a cerca del día del aborto... Me aterra pensar en ese momento, pero necesito saber sin florituras como sería...y tú forma de explicarlo me ha ayudado mucho a saber a qué deberé enfrentarme en caso de que opte por interrumpir el embarazo.
Este miércoles , Tb hemos de ir bastante de prisa , por la fecha de embarazo... Es terrible q encima tengas q ir con miedo a que se pase el tiempo para poder interrumpir el embarazo y no poder informarte en condiciones. Aunque de momento, tenemos los mismos datos q me estás diciendo tú. Aparentemente hay malformación a nivel de cerebelo, y inflamación de los ventrículos , y como bien dices, no parece q sea una enfermedad con un pronóstico exacto, encima has dejar a la suerte y al azar la calidad de vida q va a tener tu hijo. Es durísimo. . He estado echando un ojo a tu blog... Gracias por escribir a cerca del día del aborto... Me aterra pensar en ese momento, pero necesito saber sin florituras como sería...y tú forma de explicarlo me ha ayudado mucho a saber a qué deberé enfrentarme en caso de que opte por interrumpir el embarazo.
Es muy duro, no te voy a mentir. Debes pensar qué va a ser lo mejor para tu hijo, y tomar una decisión. Es un asco que no tengamos más tiempo, a nosotros nos dijeron que aunque operasemos podíamos interrumpir más adelante pero no es del todo cierto, hay que pasar por el comité médico a partir de las 23 y esto es tan arbitrario que lo mismo no tiene más complicaciones o si. Ojalá no estuvieras en esa situación, lo siento mucho de verdad.
Pero tambien debo decirte que hace dos meses y medio nació mi segunda hija, sanisima y sin ninguna complicación y es lo mejor que me ha pasado nunca, e mi caso perder una hecho posible tener a la otra.
Animo, decidas lo que decidas estara bien.
Es muy duro, no te voy a mentir. Debes pensar qué va a ser lo mejor para tu hijo, y tomar una decisión. Es un asco que no tengamos más tiempo, a nosotros nos dijeron que aunque operasemos podíamos interrumpir más adelante pero no es del todo cierto, hay que pasar por el comité médico a partir de las 23 y esto es tan arbitrario que lo mismo no tiene más complicaciones o si. Ojalá no estuvieras en esa situación, lo siento mucho de verdad.
Pero tambien debo decirte que hace dos meses y medio nació mi segunda hija, sanisima y sin ninguna complicación y es lo mejor que me ha pasado nunca, e mi caso perder una hecho posible tener a la otra.
Animo, decidas lo que decidas estara bien.
Gracias, en nuestro caso llevábamos años intentando tener un hijo, y hemos tenido q someternos varias veces a una in vitro para conseguirlo, osea q volverlo a intentar supondría empezar de cero y esperar a ver si ahí suerte que vuelva a quedarme...la verdad es q es un asco todo. Pero prefiero renunciar a ser madre, a tener un hijo que no vaya a tener una buena calidad de vida ... No queda otra. Gracias por todos tus comentarios. Espero q no te importe si tengo alguna duda volver a escribirte. Muchas gracias ❤
Gracias, en nuestro caso llevábamos años intentando tener un hijo, y hemos tenido q someternos varias veces a una in vitro para conseguirlo, osea q volverlo a intentar supondría empezar de cero y esperar a ver si ahí suerte que vuelva a quedarme...la verdad es q es un asco todo. Pero prefiero renunciar a ser madre, a tener un hijo que no vaya a tener una buena calidad de vida ... No queda otra. Gracias por todos tus comentarios. Espero q no te importe si tengo alguna duda volver a escribirte. Muchas gracias ❤
Para nada, cualquier cosa dime por aquí o me mandas un privado 😘
Hola chicas, es la primera vez q escribo en un foro de estos y no sé muy bien como funciona. La verdad es q estoy desolada , en mi eco de las 20 semanas nos detectaron una malformación tipo espina bífida con mielomeningocele y posibles daños neuronales. Estamos esperando resultados de la resonancia y la amniocentesis pero el pronóstico no es nada bueno y es posible que haya que plantearse interrumpir el embarazo. Alguna mami q haya pasado por algo así ? Os agradecería cualquier referencia , ya sea sobre la espina bífida o sobre el aborto, cómo funciona en estas semanas... Esto está siendo una pesadilla, ...muchas gracias a todas
Hola bonita, yo pasé por alfo asi: tuve que interrumpir a las 24 semanas de embarazo por un síndrome despues de la amniocentesis. Justo ahora hace 2 años.
Es muy muy duro, bo te voy a engañar. Pero quiero darte ánimos diciendote que te escribo esto estirada al lado de mi bebe de 9 meses completamente sano, sin sindromes ni malformaciones que le hagan sufrir.
Si necesitas hablar con alguien aquí estoy. De todo corazón te lo digo.
Un abrazo muy muy grande.
Es muy duro, no te voy a mentir. Debes pensar qué va a ser lo mejor para tu hijo, y tomar una decisión. Es un asco que no tengamos más tiempo, a nosotros nos dijeron que aunque operasemos podíamos interrumpir más adelante pero no es del todo cierto, hay que pasar por el comité médico a partir de las 23 y esto es tan arbitrario que lo mismo no tiene más complicaciones o si. Ojalá no estuvieras en esa situación, lo siento mucho de verdad.
Pero tambien debo decirte que hace dos meses y medio nació mi segunda hija, sanisima y sin ninguna complicación y es lo mejor que me ha pasado nunca, e mi caso perder una hecho posible tener a la otra.
Animo, decidas lo que decidas estara bien.
Yo pasé por comité y no hay complicación cuando hay malformaciones o síndromes o riesgo para la madre.
De hecho es el caso el que va al comité, nosotra no estamos delante.
Hola bonita, yo pasé por alfo asi: tuve que interrumpir a las 24 semanas de embarazo por un síndrome despues de la amniocentesis. Justo ahora hace 2 años.
Es muy muy duro, bo te voy a engañar. Pero quiero darte ánimos diciendote que te escribo esto estirada al lado de mi bebe de 9 meses completamente sano, sin sindromes ni malformaciones que le hagan sufrir.
Si necesitas hablar con alguien aquí estoy. De todo corazón te lo digo.
Un abrazo muy muy grande.
Muchas gracias , ahora ya han acabado de hacernos todas las pruebas y solo nos queda decidir q camino seguir. Estoy de 22 semanas y he de hacerlo ya, y me falta valor para tomar una decisión así...no se que voy a hacer ..,😥
Muchas gracias , ahora ya han acabado de hacernos todas las pruebas y solo nos queda decidir q camino seguir. Estoy de 22 semanas y he de hacerlo ya, y me falta valor para tomar una decisión así...no se que voy a hacer ..,😥
Cual es el resultado de las pruebas?
Si no quieres contarlo, lo entiendo perfectamente.
Te mando un gran abrazo. Se lo que estás pasando. Es muy difícil.
Cual es el resultado de las pruebas?
Si no quieres contarlo, lo entiendo perfectamente.
Te mando un gran abrazo. Se lo que estás pasando. Es muy difícil.
Hola, pues nos han confirmado malformación de eapina bífida abierta. Tipo mielocele, con malformación de Chiari II y inicio de posible hidrocefalia ( aún las medidas no son alarmantes) . Nos confirman la no continencia de esfínteres a nivel urinario y fecal. La insensibilidad de la zona e impotencia sexual. Y posible cateterismo al nacer en el cerebro si acaba de desarrollar hidrocefalia. Luego habría q ver cómo evoluciona , si hace espina anclada.. y esas cosas. El mejor pronóstico es a nivel de caminar. . q nos han dicho q es muy posible q no tenga problemas y solo necesite estimulación y ya está. Pero me preocupa mucho la cantidad de operaciones q necesitan, las infecciónes a nivel urinario..el tener q llevar pañales o sondarse durante toda su vida...posibles fallos renales.... No sé. No tenemos claro q queramos esa vida para nuestro hijo.... He de decidirme ya y se me parte el alma con cualquiera de las dos elecciónes.
Hola, pues nos han confirmado malformación de eapina bífida abierta. Tipo mielocele, con malformación de Chiari II y inicio de posible hidrocefalia ( aún las medidas no son alarmantes) . Nos confirman la no continencia de esfínteres a nivel urinario y fecal. La insensibilidad de la zona e impotencia sexual. Y posible cateterismo al nacer en el cerebro si acaba de desarrollar hidrocefalia. Luego habría q ver cómo evoluciona , si hace espina anclada.. y esas cosas. El mejor pronóstico es a nivel de caminar. . q nos han dicho q es muy posible q no tenga problemas y solo necesite estimulación y ya está. Pero me preocupa mucho la cantidad de operaciones q necesitan, las infecciónes a nivel urinario..el tener q llevar pañales o sondarse durante toda su vida...posibles fallos renales.... No sé. No tenemos claro q queramos esa vida para nuestro hijo.... He de decidirme ya y se me parte el alma con cualquiera de las dos elecciónes.
Que decisión más dura, pero yo no traería al mundo a una criatura para que sufra, habéis pedido una segunda opinión?.
Siento mucho lo que te está pasando, pero creo, que abortaria.
Que decisión más dura, pero yo no traería al mundo a una criatura para que sufra, habéis pedido una segunda opinión?.
Siento mucho lo que te está pasando, pero creo, que abortaria.
Si, hemos estado en san juan de dios y en la vall d'Hebron , q en este caso son de los mejores y expertos en el tema. Los dos nos confirman el diagnóstico. Y al final no se sabe el nivel de óperaciones ni la evolución pq es una enfermedad que afecta a cada niño de manera diferente al ser algo de tipo neuronal.. me aterra abortar y pasarme media vida arrepintiendome ,, pero Tb el rojo de seguir y que mi hijo lleve una vida de mierda.. he hablado con muchas madres y cada una tiene una opinión, cómo es normal...así q solo me queda elegirlo a mí y me parece horrible q al final sea yo, su madre , la que decida si vive o muere...siento la manera de decirlo, pero es q tengo el alma destrozada...
Si, hemos estado en san juan de dios y en la vall d'Hebron , q en este caso son de los mejores y expertos en el tema. Los dos nos confirman el diagnóstico. Y al final no se sabe el nivel de óperaciones ni la evolución pq es una enfermedad que afecta a cada niño de manera diferente al ser algo de tipo neuronal.. me aterra abortar y pasarme media vida arrepintiendome ,, pero Tb el rojo de seguir y que mi hijo lleve una vida de mierda.. he hablado con muchas madres y cada una tiene una opinión, cómo es normal...así q solo me queda elegirlo a mí y me parece horrible q al final sea yo, su madre , la que decida si vive o muere...siento la manera de decirlo, pero es q tengo el alma destrozada...
Lo siento mucho, es una enfermedad muy dura y a cada uno Le va de diferente manera, tengo un amiga que tuvo una niña así, ha pasado por varias operaciones, y va a sus terapias, la niña hace vida normal, anda perfectamente, controla sus esfinteres, y juega y estudia como cualquier otro niño, pero no todos son iguales, y como bien dices llevan una vida de mierda, creo que es una decisión muy difícil, tener que decidir algo así, pero yo creo que no tendría.
Mucha fuerza amiga, de verdad que siento mucho que estés pasando por algo así, es una verdadera putada.
Se fuerte, te deseo lo mejor.
Qué duro, es muy triste tener que hacer algo que no quieres hacer. Una de las afectaciones más comunes del Chiari II es la insensibilidad desde la zona afectada, por lo que lo de andar puede ser complicado (eso mismo le pasaba a mi hija).
Hagas lo que hagas estará bien, eso tenlo seguro. Muchi animo, lo que sea aqui estamos.
Si, hemos estado en san juan de dios y en la vall d'Hebron , q en este caso son de los mejores y expertos en el tema. Los dos nos confirman el diagnóstico. Y al final no se sabe el nivel de óperaciones ni la evolución pq es una enfermedad que afecta a cada niño de manera diferente al ser algo de tipo neuronal.. me aterra abortar y pasarme media vida arrepintiendome ,, pero Tb el rojo de seguir y que mi hijo lleve una vida de mierda.. he hablado con muchas madres y cada una tiene una opinión, cómo es normal...así q solo me queda elegirlo a mí y me parece horrible q al final sea yo, su madre , la que decida si vive o muere...siento la manera de decirlo, pero es q tengo el alma destrozada...
Mucho ánimo... y no te sientas mal con la decisión que tomes, está muy claro que la vas a tomar pensando en lo que es mejor para tu bebé. Un abrazo muy fuerte.
Lo siento mucho, es una enfermedad muy dura y a cada uno Le va de diferente manera, tengo un amiga que tuvo una niña así, ha pasado por varias operaciones, y va a sus terapias, la niña hace vida normal, anda perfectamente, controla sus esfinteres, y juega y estudia como cualquier otro niño, pero no todos son iguales, y como bien dices llevan una vida de mierda, creo que es una decisión muy difícil, tener que decidir algo así, pero yo creo que no tendría.
Mucha fuerza amiga, de verdad que siento mucho que estés pasando por algo así, es una verdadera putada.
Se fuerte, te deseo lo mejor.
Tu amiga tiene hija con espina? Y puedo saber si crees q ella lleva una mala calidad de vida? Por lo q me han dicho pueden pasar por muchas óperaciones o el tema de los esfínteres con los sondajes... Nose, a lo mejor saber cómo lo llevan otros niños me haría entender si es posible seguir adelante
Perdon, el corrector 😱 queria decir que esta muy claro que vas a tomar la decision pensando en lo que es mejor para tu bebe. Siento lo del corrector.
Perdon, el corrector 😱 queria decir que esta muy claro que vas a tomar la decision pensando en lo que es mejor para tu bebe. Siento lo del corrector.
Tranquila ! Ya se entendía . Gracias guapa
Llevo dias queriendo escribirte, cómo estáis?
Llevo dias queriendo escribirte, cómo estáis?
Hola, guapa..pues tras muchos días finalmente decidimos interrumpir el embarazo...la decisión más dura de mi.vida..pero después de haberlo hecho, con todo lo duro que ha sido y la pena que llevo encima, sigo pensando que ha sido la decisión correcta... Ahora queda reponerse...asumirlo...y seguir la vida...gracias por preguntar. Sé que tú Tb pasaste por lo mismo..un beso guapísima ❤
Hola, guapa..pues tras muchos días finalmente decidimos interrumpir el embarazo...la decisión más dura de mi.vida..pero después de haberlo hecho, con todo lo duro que ha sido y la pena que llevo encima, sigo pensando que ha sido la decisión correcta... Ahora queda reponerse...asumirlo...y seguir la vida...gracias por preguntar. Sé que tú Tb pasaste por lo mismo..un beso guapísima ❤
Lo siento, de verdad. Tomar esa decisión es lo más duro que le puede suceder a una madre pero no dudes de que ha sido lo correcto. Ha sido un acto de amor.
Solo puedo decirte que animo, haz el duelo y no te censures, permitete hacer todo lo que necesites. Nuestros pequeños siempre van a tener un sitio especial en nuestro corazón, al final se aprende a vivir con ese dolor y se sigue adelante, claro que si, pero solo nosotras sabemos lo que cuesta y al final llegara un dia en el que duele menos.
Cuando os repongais no tengáis miedo de tener otro hijo, es lo mejor que se puede hacer tras una perdida, al menos para mí.
Si necesitas algo aqui estoy, un abazo bien grande 🙂
Lo siento, de verdad. Tomar esa decisión es lo más duro que le puede suceder a una madre pero no dudes de que ha sido lo correcto. Ha sido un acto de amor.
Solo puedo decirte que animo, haz el duelo y no te censures, permitete hacer todo lo que necesites. Nuestros pequeños siempre van a tener un sitio especial en nuestro corazón, al final se aprende a vivir con ese dolor y se sigue adelante, claro que si, pero solo nosotras sabemos lo que cuesta y al final llegara un dia en el que duele menos.
Cuando os repongais no tengáis miedo de tener otro hijo, es lo mejor que se puede hacer tras una perdida, al menos para mí.
Si necesitas algo aqui estoy, un abazo bien grande 🙂
Si, nuestra idea es volverlo a intentar...pero en nuestro caso no sabemos si lo lograremos ya que para quedarnos embarazados hemos necesitado varias instituciones vitro y ahora tendremos q empezar de nuevo... Hemos de reponernos mentalmente primero...luego economía mente para volverlo a intentar y esperar que vuelva a haber suerte. Quizá mi destino no sea ser madre y deba empezar a asumirlo . 😔
