Algún caso de craneosinostosis(fontanela cerrada o punta dedo)?

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lo subo

Yo
nose que tiempo tiene tu bebe mi bebe tiene ahora 3 meses y medio pero me estan diciendo que la tiene casi cerrada desde los 15 dias de nacer, aun no lo han operado ni nada pero el dia 12 de septiembre tengo hora con los especialista a mi me dijeron de operarlo y la verdad que me asuste muchiiiiiiiiisimo, yo espero que no tengan que operarlo y si asi lo fuera se que es lo mejor para el. De todas formas primero ahi que hacerle una radiografia y un tab yo para hacerle eso ultimo ( que no tengo ni idea de lo que es) tendria que viajar pues en mi isla no ahi medios para hacerselo aun bebe. Al tuyo ya se lo hicieron??
Cuenta mas por favor tal vez nos podamos ayudar o tranquilizar. GRacias. bss

Craneosinostosis
Hola!

Veo que este forito es viejo, pero hasta ahora lo encuentro, si todavía sirve de algo, te cuento mi experiencia:

Mi hijo Diego Andrés fue operado a los 2 meses de craneosinostosis sagital, tenía cerrada la sutura sagital, hoy por hoy se encuentra super bien, la operación y el tiempo previo fueron super duros, pero pasa rápido y se recuperan de maravilla. Cualquier cosa que deseen saber adicional, estoy para ayudarles.

Kath desde Costa Rica.

A mi hija tienen que operarla pronto
mi hija athenea acaba de cumplir un añito y me han dicho que hay que operarla lo antes posible de craneosinostosis quisiera conocer la experiencia de gente que haya pasado ya por esto pues estamos muy asustado nada mas de pensar en tener que entrar en un quirofano gracias de antemano

Soy la mami de athenea
a mi niña despues de cinco meses en lista de espera todavia no la han operado porque segun los cirujanos al ser una operacion meramente estetica no corre prisa estamos hartos de esperar y de aguantar a la gente preguntando y mal metiendo diciendonos que la frente de nuestra niña esta muy para afuera que tiene la cabecita muy alargada que cada vez se le nota mas ya me entendereis.
hace un mes fuimos a preguntar a ver que pasaba por si se habia perdido alguna prueba ellos mismos me dijeron que cuanto antes la operasen mejor y van casi seis meses estoy muy agobiada nada mas de pensar como sera la operacion, como saldra mi niña, como se recuperara, si le dolera, cuanto tiempo estara asi ademas estoy muy preocupada como no conozco a nadie que haya pasado por esto y me explique como pasar por todo eso para al menos quedarme un poco mas ¿tranquila ?
mi hija ya tiene 16 meses y ahora esta empezando a andar y se que le va a afectar porque creo que se va a retrasar todavia mas en soltarse a andar cuando la operen con el temor de que se caiga y se golpee.
bueno no me enrrollo mas y espero que alguien me tranquilice un pokito contandome su experiencia

Escafocefalia
Mi niño, Raúl, se opero en madrid en el hospital Niño Jesus. Es una operación muy dura pero los bebes se recuperan muy bien y muy pronto. Raúl ahora tiene 17 meses y esta estupendo. Es un niño muy listo, muy espabilado y muy despierto.

Craneosinostosis sagital

HOLA!! ME IMAGINO TU PREOCUPACION Y MAS CUANDO NO SABES QUE DECISION TOMAR . MIENTRAS MENOS EDAD TENGA ES MAS RAPIDA LA RECUPERACION , NO DEJES QUE PASE DE LOS SEIS MESES. ES DURO PERO VALE LA PENA , CREEME . DIOS TE DE LA FUERZA PARA TOMAR UNA BUENA DECISION Y PARA ESTAR ENTERA EN EL MOMENTO , ES MAS LA ANGUSTIA DEL QUE PASARA QUE LO QUE ES . TU HIJO TE LO AGRADECERA . SON DE HIERRO Y CUANDO MENOS YA ESTARA BIEN. EL MIO TARDO DOS DIAS EN SENTIR MEJORIA , AUNQUE SOLO LLORO LA PRIMERA NOCHE . A EL LO OPERARON CASI DE 5 MESES Y ESTA GUAPISISMO .Y YO MAS QUE AGRADECIDA CON DIOS Y CON EL MEDICO QUE LO OPERO Y CON MI PEDIATRA QUE ME LO ENVIO CON EL NEURO A TIEMPO .

DIOS TE BENDIGA

Hola mami deathenea!!
Y que paso con tu nena? ya todo bien?... Cuentame porfavor, a mi bb tambien lo van a operar de eso y tengo mucho miedo... Gracias!!

Ya hace un año y medio de la operacion
va todo perfecto la operaron el 5 de marzo de 2008 ya le hicieron dos revisiones y todo soldo
la operacion bien duro dos horas estuvo un dia en la uci dos dias en planta y a casa no tomaba ni una sola medicina porque decian que no le deberia doler nada y ella ni siquiera lloraba solo estaba un poco molesta con la carita hinchada
espero que ya hayan operado a tu bebe y se encuentre tan bien como mi niña besos para tu bebe y suerte

Mi hijo tiene craneosinostosis
Me acaban de informar de esta complicación mi hijo tiene 4 meses y aún pasará por el neurólogo no se que me dirá espero que todo marche bien pero no puedo dejar de sentirme tan agobiada.

Ayuda
veo que este post es un poco antiguo....pero necesito informacion.
Me ha dicho el pediatra que mi niña tiene la sutura metopica cerrada...le han hecho unas radiografias y todo bien, sin rebordes y sin malformaciones. me comento que hay que ver la evolucion pero que por ahora todo esta bien. Leyendo en foros se me ha puesto muy mal cuerpo porque hablan de operaciones y cosas....
¿hau algun caso similar que a pesar de cerrarse prematuramente no haya pasado nada y el niño hacrecido con normalidad?

Craneosinostosis
Hola q pasó con tu beb

Hola! Veo que tu mensaje es muy antiguo... pero al ver que eres de Madrid al igual que yo creo que me puedes ayudar.
Mi bebé tiene 4 meses, fontanela muy pequeña y las suturas empiezan a tener partes cerradas... no se como acabará... podrías contarme el caso de tu hijo? Me alegro mucho que este bien. Gracias