Doc band

Yo a mi hijo le puse docband
He visto que habeis dicho en www.plagiocefalia.com se hablan mal de otros cascos,y eso no es cierto la verdad,además nunca el Dr.Pinyot me ha hablado mal de otras bandas a pesar de mi experiencia con mi hijo,en cuanto al Docband que es el que puse a mi hijo si que vale 3500 euros,pero la verdad ha merecido la pena,y su precio es ese por que es el mejor que hay actualmente en el mundo,está aprobado por la FDA y está respaldado por muchos estudios cientificos cosa que los demás no,ellos fueron los inventores y son los que tienen mas experiencia en éste campo y con el cual se obtienen mejores resultados,yo en mi caso de primeras le puse Ortosur por que no sabía que había otras opciones,pero al ver que pasaba el tiempo y la cabeza de mi hijo no mejoraba como debía ya que las orejas y la frente abombada seguía practicamente igual a pesar de que se pegó con el 6 meses de tratamiento y eso que se lo pusimos el casco con 4 meses,así que no me conformé y fué cuando empece a investigar y encontre el Docband,me arrepiento de no haberlo encontrado antes ,por que si se lo hubiera puesto el Docband con cuantro meses ,en 3 meses como mucho se le hubiera corregido todo y no como me pasó que se pegó 6 y aún le faltaban muchos meses más de tratamiento,la eleccion del Docband fue la mejor eleccion que hice y eso que se lo puse con 10 meses,con Ortosur no hice mas que perder el tiempo,pero desde que le puse el Docband el cambio fue espectacular,se le corrigio la frente y las orejitas,ahora esta perfecto gracias a Dios,y además muchas de las veces que iba a las revisiones me encontré a padres que también acudían al doctor Pinyot con el casco de Ortosur en la mano,por que a ellos les había ocurrido lo mismo que a mí,no digo que no funcione Ortosur(ademas ellos mismos me dijeron que la asimetría facial y de orejas no las corregian)pero ya te digo que muchos padres al final han tenido que acudir al Docband por este motivo,y lo malo de todo que han perdido mucho tiempo de tratamiento con el otro.Yo como madre que ha puesto a su hijo ambos cascos yo personalmente te aconsejo el Docband,y el motivo de su precio es ese,los resultados .
Espero que todo vaya bién,y que se recupere el niño.

Un saludo

Hola brufflower
Hola,ya veo que tu pediatra te ha orientado bién ,y me alegro mucho,ya que muchos pediatras suelen decir que se corrigen con el tiempo.
Solo decirte que cuanto antes empieces el tratamiento mejores resultados obtendrás,ahora ya con seis meses las medidas de reposicionamiento no te van a funcionar,ya que solo son efectivas hasta los 4 meses,toda la informacion sobre la plagiocefalia la podras encontrar en www.plagiocefalia.com ,allí también podrás ver resultados de casos,y en www.cranialtech.com también podrás ver casos y también allí en la sección "resources",podrás descargarte los diversos estudios cientificos que respaldan a Docband en cuanto a su eficacia,pero con ver las fotos de los casos te será suficiente,.la verdad es que es sorprendente como corrige esta banda,es una pasada,a muchos niños les ha librado de una operación.
Te doy el telefono del Dr.Pinyot por si te decidieras a llamarle,aunque tu pediatra no te mande puedes pedir cita igual,su telefono es 937147536 y el movil 656314014,el Dr.Pinyot es jefe de cirugia pediátrica del Hospital de Sabadell y es el director de Cranial Technologies en España,y es el mejor especialista que hay actualmente en España sobre la plagiocefalia,Te deseo muchísima suerte con tu niña,y espero que se recupere lo antes posible,aún estas a tiempo.

Un saludo

Para misima3443
La verdad es que no he pretendido usar este foro para dar publicidad,pero ya veo que tu me criticas y tu has sido la primera en dar publicidad,pero bueno.
Yo solo he hablado como madre afectada con la intención de ayudar a una mamá la cual ya he visto que ha sido bien orientada por su pediatra y la cual solo ha escrito su post para preguntar sobre lo que es la plagiocefalia ,y no sé por que dices que soy Susana,por que yo no me llamo así,la verdad es que me he quedado a cuadros con este mensaje y no entiendo el por qué,y si hace poco que estoy aquí es por que una compañera de trabajo me invitó a que me metiera en éste foro la cual está metida en otros temas por que no es madre.
Yo solo quiero decir que solo he contado mi experiencia personal por ayudar nada más ,como cualquier otra madre hubiera hecho,además no me he resistido a contestar a pesar de que hace ya mas de dos años que mi hijo finalizo el tratamiento con Docband y éra un tema que lo tenía ya casi en el olvido ,pero ya veo que hay gente que no le ha sentado bién,además no entiendo que estás tan en contra del Dr.Pinyot y lo deduzco por el como te expresas en tus mensajes,si el no ha tratado a tus niños poco puedes hablar pero bueno,y con lo que dices de que un día haga las visitas gratis¿que médico en españa hace las visitas gratis?yo creo que ninguno pero bueno,¿o es que los que nombras tu si hacen eso de que una vez al mes lo hacen gratis para los desfavorecidos?yo creo que tampoco lo hacen.
Solo quiero dejar claro que mi post ha sido con la simple intención de ayudar,solo ayudar nada mas.

Re:te contare que tengo en contra de el
Si te entiendo,y me alegro de que a tus niños les haya ido bien,pero eso no es razón para hablar tan mal de el,el Dr.Pinyot es muy buen profesional y yo personalmente no pienso que se merezca todas las descalificaciones que has hecho contra su persona.Y solo quiero decirte que en cuanto a lo de que no os dió información de otros tratamientos,a mi tampoco en Ortosur me dijeron los tratamientos que existían a parte de ellos,y nosotros personalmente no somos ricos y tubimos que sacar el dinero de debajo de las piedras,y esto que dices que es caro,pasa con todo,tu crees que a mi por ejemplo si quisiera operarme la nariz por que la tubiera muy grande y no tubiera dinero y fuera pobre y estubiera muy traumatizada con mi nariz¿tu crees que a mi me operarian gratis? yo creo que no,además ,el que un médico tenga la consulta por lo privado no quiere decir que no sea honrado,son muchos los médicos que trabajan en la SS y a parte también tienen sus consultas privadas,y eso no quiere decir que se aprovechen de la gente.
Un saludo

Re:"mi eduacion no me permite"
Se que estarás dolida ,pero no es razón para ensañarte tanto con él,tampoco sería lógico que el en su consulta se pusiera a hablar de las demás opciones,seguramente si tu hubieras ido a otro sitio te hubiera pasado lo mismo,y eso no quiere decir que un medico que haga esto séa menos profesional,pero solo te digo que no te ensañes tanto con este médico,que el no tiene la culpa de que tu no pudieras pagar el tratamiento,yo lo que veo y noto es mucha rabia en tus mensajes,y no la tienes por que tener,tu mira a tus niños,y si están bien pues ya está ,no tienes que preocuparte de nada más,pero piensa que eso que cuentas te hubiera ocurrido en cualquier otro lado,sea con otro médico como con otra cosa, piensa que dando mala imagen del Docband puede que estés haciendo coger miedo a mamas a la hora de usarlo siendo que es una banda correctora extraordinaria,y eso tampoco lo veo nada justo,solo piensa y recapacita y sobre todo intenta desacerte de esa ira que tienes,la cual no es nada buena,Un saludo y espero que vaya todo bién

Mi experiencia
Mi hijo también tuvo la cabeza aplanada de un lado y esto hacia que la cara se le viese incluso algo deformada,pasemos mucha angustia por que yo creia que era imposible que la cabeza se le pusiera bien,en la SS no le dan importancia siempre dicen que ya se le quitará,asi que nos movimos y lo llevemos a varios pediatras privados,traumatólogos y cirujano infantil en concreto todos coincidian en decirnos que era posicional devido a una tortículis no corregida a tiempo (por culpa de los de la SS que lo veian tan normal y no me advertian de lo que podia pasar) en fin con reavilitación se le quito la torticulis y siendo muy constantes canviandole la posición al dormir incluso despertandonos expresamente para ponerlo si se habia cambiado de lado logremos que la cabeza le mejorara muchísmo por entonces ya tenia 9 o 10 meses pero bien del todo no la tenia,nos fuimos a la consulta del DR.Pinyot ,nos cobró 90 euros (creo que era eso)si te quedabas la Doc Band te lo descontaban y sinó pues era el precio de la consulta,mi marido y yo salimos muy cabreados,nada más llegar ni se miró a mi hijo él simplemente hablaba de la Doc Band como si te vendiese una enciclopedia,bueno nos metio un rollo impresionante sobre lo maravilloso que era la Doc Band y mi hijo?? por que no sé lo miraba??? por fin al final de la consulta se digno a mirarle la cabeza y nos dijo que ya le quedaba muy poquito pero seguia empeñado en que se lo pusieramos,se la midio pero mi niño no se dejaba se movia mucho y se la midio sin poner nada de empeño asi más o menos cuando imagino que si le hacian el casco tendria que ser bien a medida ¿no? bueno pues según el ya tenia las medidas tomadas por si la queriamos,y nada más esa fué la consulta hablar y hablar de su producto,aún asi nos fuimos a su médico privado y al de la SS y los dos nos dijeron que no se la pusieramos que su cabeza voveria por si sóla a ponerse bien,yo tenia pánico a que se le quedase asi pero me pareció un timo lo del Dr.Pinyot,(no digo que lo sea) pero a mi me lo pareció,por que las mamas que se lo ponen no pueden saber como se les hubiese quedado la cabeza de no habersela puesto,nosotros nos fiemos más de los pediatras eso si con mucho miedo a arrepentirnos de no habersela puesto,nos dijeron que esto es para ponerselo a niños con deformidades extremas como por aquel entonces unos siameses que los habian separado de la cabeza,pero no para plagiocefália posicional,bueno en resumen mi hijo tiene 2 años y medio y desde hace mucho que su cabeza es normal,lo único que hicimos fué ser muy constantes y que el lado chafado no tocase nunca en ninguna parte,aún ahora si puedo lo canvio de lado,si lo miras mucho mucho con el pelo mojado puede que se le vea algo pero inapreciable ,sólo lo veo yo que lo miro con lupa,yo no quiero ni decirte que se la pongas ni que no,no estoy ni a favor ni en contra,sólo contarte mi historia.
Un beso y suerte.

Re:mi experiencia
Me alegro mucho de que tu hijo al final se recuperara,pero tu lo has dicho ,es tu experiencia,el hijo de una vecina mia ,tiene ahora 4 años,y tiene una plagiocefalia de la leche,y todo por que tampoco quiso ponerle el caso ortopedico ,y ahora si quieren corregirlo tendrá que ser con cirugia,me parece muy bien tu punto de vista y si te pareció un timo el Docband,pero yo te aseguro que no lo es,solo basta con mirar páginas web de niños tratados o las propias web de ellos donde exponen casos,yo solo sé que las que se lo hemos puesto no nos arrepentimos de nada,y las que no se lo han puesto son pocas las que no se han arrepentido de no haberselo puesto,por eso te digo que me alegro de que en vuestro caso ahora no se le note,solo me queda por decir ,que yo personalmente a todos los médicos a los que fuí,el dr.Pinyot fué el único que me explico todo ,tanto al tema de la plagiocefalia,prevencion,ejercicios,tratamiento,va-mos ,todo lo habido y por haber,cosas que otros ni lo hacen,y por lo menos también las medidas,por que con ellas ya te haces a la idéa de que grado de plagiocefalia tiene,cosa que a los otros a donde fuí solo te decían plagiocefalia y ya está,y algunos ni eso.
Ese es mi punto de vista,que el Docband no es un timo por gracias a el muchos niños se estan evitando una operación.

Un saludo

Me parece que tiene razón mismisima,es para hacerte publicidad...
Canta a la legua que no eres una mamá con problemas,y que seas o no el Dr,Pinyot estás utilizando este post para hacerte publicidad,suerte que hize caso a los pediatras y ni gaste dinero ni torture a mi hijo con ese casco,eso si me gaste 90 euros es su consulta para nada,sólo para que me hablase las mil maravillas de su producto,todos los pediatras coinciden en decir que es para depende de que casos ,más bien casos extremos de mucha deformidad y mi hijo no lo necesitaba y según el Dr,Pinyot si se lo tenia que haber puesto....

Re;me parece que tiene razón mismisima,es para hacerte publicidad"
Cada uno es libre de pensar lo que quiera,yo solo soy una madre que pasó por ésto aunque tu lo dudes,ya te he dicho que me alegro de que tu niño esté bién ,pero si he respondido al mensaje de origen ha sido para ayudar,nada más,y ya dejé bién claro que mi intención no es hacer publicidad,pero ya véo que la gente se lo toma de otra manera.
Y una cosa te voy a decir,el casco no es una tortura para el niño,y tanto yo como la misima3443 como las que se lo hayan puesto te lo pueden decir,ya te digo que a mí hijo se lo puse por que tenía una asimetría bastante pronunciada,y lo hice para no tener que arrepentirme,y lo volvería hacer si fuera necesario,y seguro que las mamás que han puesto este tratamiento independientemente de la marca ,seguro que no se arrepienten de haberlo hecho,Y repito ,me alegro mucho de que no te hayas arrepentido de no haberselo puesto.

Un saludo

Yo también soy pro doc band!
es un foro antiguo pero me hace gracia lo que han dicho en el último post, yo también me he encontrado personas en la consulta del dr. pinyot con padres con otros cascos en la mano que no han solucionado nada.. he estado muchos meses con mi niño yendo a las revisiones, ya tiene 4 años y con él fuimos tarde pero mejoró bastante de como estaba, ahora vamos a empezar otra vez con la niña, esta vez con tiempo y tranqujilidad