Hematologo en barcelona para resultado "heterozigota"

Muchas gracias


Yo no tengo mutacion en el Gen del Factor V Lieden...como es tu caso yo son lo soy en el MTHFR, en el que dio "Heterozigota"....y me han dicho que hay Hematologos que dan heparina y otros que dicen que si la Homocisteina esta normal que no hay que hacer nada.....y en este lio estoy.

Tú caso creo que es más serio que el mio....y si que puedes necesitar un anticoagulante "heparina"

gracias compi y suerteeee

Hola kiwi, yo si conozco a uno.
Yo conozco a uno que me hizo las prubas de antifofolipidos y la verdad es que es bueno y habla claro!.
Eso si es por privado, ejerce en el HOSPITAL CLINIC se llama Juan Reverter Calatayud, es bueno en su profesion, por lo menos a mi me gusto.
Un saludo y mucha suerte, espero haber contestadoa tu pregunta.
Besos.

Muchas gracias a todas


He podido hablar con alguna chica de este foro que siendo Heterozigotas y con abortos de repetición se pusieron Heparina y entonces consiguieron positivo y no perderlo. No esta tan claro que no pueda influir...yo no creo que sea todo cuestión de estadisticas....el útero necesita un buen aporte de sangre para mantener un endometrio sano y posibilidad de que el embrión siga creciendo si lo ayudamos consiguiendo que la sangre circule mejor no creo que sea tan malo. A las vacas se lo ponen...si, si.....jejjejeej...os lo digo de verdad para conseguir que tengan terneros y no los pierdan.....en veterinaria se lo dan....Seguire investigando....ya os contare.

Tomas viagra?


En la betaespera tomas viagra?....cuantos dias?....espero que estes bien.


saludos

Que mal que sea por privado!!


Mirare de encontrar si atiende por mutuas.....Sanitas...te lo agradezco mucho compi!!

Y si te da positivo tendras que seguir tomandolo!!???


Madre mía....y cuanto tiempo lo tienes que tomar??....si te da positivo...todo el embarazo?..que modernos son en Valladolid....jejejej!!..bueno si dices que funciona esperaremos tu resultado con ansias.

No estoy de acuerdo
BUENOS DIAS :

SOY NUEVA EN EL FORO Y HE LEIDO MUCHO Y ME HA AYUDADO MUCHO PORQUE ASI HE PODIDO LLEGAR AL PUNTO EN QUE ESTOY HOY, MI TESTIMONIO ES EL SIGUIENTE: EL PASADO 30.08.2009 DI A LUZ A MI HIJA DE SEIS MESES Y MEDIO QUE LLEVABA MUERTA, QUE YO LO SUPIERA, CUATRO DIAS ANTES.AHI EMPEZO TODO MI CALVARIO, PORQUE SI TENGO UN HIJO DE 11 AÑOS SANO PERFECTAMENTE Y AHORA MI HIJA SE MUERE DENTRO?.INVESTIGUE MUCHO Y NO PARE DE VER MEDICOS SOBRE TODO DEL MATERNO INFANTIL DE MALAGA DONDE SE HAN PORTADO PERFECTAMENTE CONMIGO.LA CONCLUSION ES QUE SOY PORTADORA DEL C677T DEL MTHFR HETEROZIGOTA COMO COMENTAS, AHORA ESTOY HABER SI ME QUEDO PRONTO PERO MI TRATAMIENTO ES RESULTADO DEL CONSENSO EN EL DIAGNOSTICO ENTRE HEMATOLOGO,GINECOLOGA Y OTRO ESPECIALISTA EN GINECOLOGIA PSICOSOMATICA QUE SOBRE TODO EL ME HA AYUDADO MUCHISIMO, TOMO DIARIO ELEVIT(ES LA MEJOR), ADIRO 100 Y CUANDO ESTE EMBARAZADA TINZAPARINA DE BAJO PESO MOLECULAR INYECTADA DIARIA(ES ESPECIAL PARA EMBARAZADAS) Y PROGEFFIK(ME LO MANDARON HOY) UNA AL DIA VAGINAL.NO ESTOY DE ACUERDO EN QUE NO DEBES HACER NADA PERO MAS VALE PREVENIR QUE CURAR ALGO QUE NUNCA SE CURARA. SE ME OLVIDABA SIEMPRE DEBEIS CONTROLAROS LOS NIVELES DE VITAMINAS DEL GRUPO B Y LA HOMOCISTEINA ESOS DATOS SON SUPER IMPORTANTES.
ESPERO HABEROS AYUDADO.SALUDOS

Hola malespa1
Soy de Málaga y también nueva en este foro.
Y después de haber tenido ya dos abortos en los que no llegué a las 12 semanas y de haber visitado a cinco ginecólogos en casi un año, por fin decidimos acudir a una hematóloga para que me pidiera un estudio de trombofilia. El miércoles 14 de abril fuimos a recoger los resultados y fue como un jarro de agua fría para los dos porque nos dieron la noticia de que soy portadora homocigota del gen MTHFR C677T.
La hematóloga me ha indicado que tendré que tomar Ácido fólico de por vida y heparina desde que sepa que vuelvo a estar embarazada,...Uff!! Y ahora mi duda está en qué ginecólogo elegir, y qué pasos dar.
Te estaría muy agradecida si pudieras ayudarme.
Gracias por todo.
Un saludo